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treg细胞在卵巢上皮性癌免疫逃逸机制中的作用

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现代妇产科进展 2011年第11期20卷 901-903,906页

作者：赵肖波汪希鹏同济大学附属第一妇婴保健院上海200126

卵巢癌是妇科最致命的恶性肿瘤类型,60%以上的病例确诊时已是FIGOⅢ/Ⅳ期的晚期患者,表现为腹腔内广泛播散和转移。近年,逐渐开展从免疫学角度研究卵巢癌的转移和进展机制,其中CD4+CD25+T(treg)细胞在抑制机体抗肿瘤免疫及促进肿瘤转移... 详细信息

卵巢癌是妇科最致命的恶性肿瘤类型,60%以上的病例确诊时已是FIGOⅢ/Ⅳ期的晚期患者,表现为腹腔内广泛播散和转移。近年,逐渐开展从免疫学角度研究卵巢癌的转移和进展机制,其中CD4+CD25+T(treg)细胞在抑制机体抗肿瘤免疫及促进肿瘤转移中发挥重要作用,清除体内的肿瘤相关treg细胞或抑制其功能将为免疫学治疗肿瘤开辟新途径。现将近年treg细胞在卵巢癌及肿瘤免疫逃逸机制中最新的研究进展和treg的抗肿瘤免疫治疗做一综述。

关键词： treg细胞肿瘤卵巢癌免疫

treg细胞在骨髓增生异常综合征中的变化及其意义

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哈尔滨医科大学学报 2009年第5期43卷 472-474页

作者：刘先桃单爽戴海滨李璐璐哈尔滨医科大学第二临床医学院血液科黑龙江哈尔滨150081

目的研究CD4+treg细胞在骨髓增生异常综合征(MDS)中的变化及其意义。并探讨CD4+treg细胞在MDS低危组和MDS高危组中的变化和内在联系。方法流式细胞仪检测MDS低危组(21例)、MDS高危组(15例)及正常对照组(22例)CD4+CD25+T细胞和CD4+FOXP3+... 详细信息

目的研究CD4+treg细胞在骨髓增生异常综合征(MDS)中的变化及其意义。并探讨CD4+treg细胞在MDS低危组和MDS高危组中的变化和内在联系。方法流式细胞仪检测MDS低危组(21例)、MDS高危组(15例)及正常对照组(22例)CD4+CD25+T细胞和CD4+FOXP3+T细胞分别占CD4+T细胞的比例,采用直接免疫荧光法标记T细胞特征抗原。结果CD4+FOXP3+T细胞占CD4+T细胞的比例在各组中比较:MDS低危组与高危组均明显高于正常对照组,MDS高危组高于低危组,差异有统计学意义,CD4+CD25+T细胞占CD4+T的比例在各组中无明显差异。结论CD4+treg细胞在MDS组较正常对照组明显升高,并且随着疾病的进展CD4+treg细胞逐渐升高。

关键词： treg细胞骨髓增生异常综合征流式细胞术

treg细胞及Tim3负性调控因子在异基因造血干细胞移植后作用的研究

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Treg细胞及Tim3负性调控因子在异基因造血干细胞移植后作用的研究

作者：马超苏州大学

学位级别：硕士

目的：（1）通过对高危难治恶性血液病患者异基因造血干细胞移植后输注DC-CIK细胞中CD4+CD25+CD127-T（treg）细胞的检测及功能实验，探讨DC-CIK细胞输注物中不同比例的treg细胞与恶性血液病患者移植后急性移植物抗宿主病（aGVHD）、复... 详细信息

目的：（1）通过对高危难治恶性血液病患者异基因造血干细胞移植后输注DC-CIK细胞中CD4+CD25+CD127-T（treg）细胞的检测及功能实验，探讨DC-CIK细胞输注物中不同比例的treg细胞与恶性血液病患者移植后急性移植物抗宿主病（aGVHD）、复发及生存的关系。（2）通过检测异基因造血干细胞移植后患者外周血中treg细胞的比例及Tim3在淋巴细胞亚群上的表达，探讨treg细胞、Tim3与aGVHD发生的关系。方法：（1）采用流式细胞术检测高危难治恶性血液病患者在异基因造血干细胞移植后接受DC-CIK细胞治疗的输注物中treg细胞百分比。（2）与同期行异基因造血干细胞移植但未接受DC-CIK细胞治疗的高危难治恶性血液病患者在aGVHD、复发及生存相比较。（3）采用流式细胞仪分选出DC-CIK细胞中的treg细胞，运用混合淋巴细胞反应及MTT比色法，进行DC-CIK细胞中treg细胞体外抑制功能实验。（4）采用流式细胞术检测异基因造血干细胞移植后发生aGVHD及未发生aGVHD患者外周血中treg细胞的比例。（5）采用流式细胞术的方法检测异基因造血干细胞移植后发生aGVHD及未发生aGVHD患者外周血中Tim3在CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD3-CD56+细胞及CD4+CD25+T细胞上的表达。结果：（1）32例高危难治恶性血液病患者在异基因造血干细胞移植后接受DC-CIK细胞治疗，25例患者输注的DC-CIK细胞来源为供体，7例为异基因造血干细胞移植后受体。（2）treg/DC-CIK细胞在5%以下的为低比例表达组，共10例;treg/DC-CIK细胞在5%-10%之间的为中比例表达组，共16例;treg/DC-CIK细胞在10%以上的为高比例表达组，共6例。（3）DC-CIK细胞中的treg细胞与效应细胞的效靶比在1.3:1时抑制功能最强。（4）异基因造血干细胞移植后接受DC-CIK细胞治疗及未接受DC-CIK细胞治疗的高危难治恶性血液病患者从2010年12月随访至2013年7月1日，中位随访时间为13.7（2-19.7）个月。接受DC-CIK细胞治疗的4/32例（12.50%）患者发生I-II度aGVHD，其中3例为低比例表达组，1例为中比例表达组;未接受DC-CIK细胞治疗的10/27例（37.03%）患者发生aGVHD，其中7例发生I-II度aGVHD，3例发生III-IV度aGVHD，接受DC-CIK细胞治疗的患者的aGVHD的发生率及程度较未接受DC-CIK细胞的明显降低（P细胞治疗的患者中7/32例（21.88%）复发，1例为低比例表达组，3例为中比例表达组，2例为高比例表达组;未接受DC-CIK细胞治疗的患者中8/27例（29.63%）复发，两组患者间的复发率无明显的统计学差异（P>0.05）;接受DC-CIK细胞治疗及未接受DC-CIK细胞治疗的患者的2年总生存率(OS)分别为70.31%VS52.37%（P细胞移植后检测患者外周血中treg细胞比例显示，aGVHD患者外周血中的treg细胞较未发生aGVHD患者减低（P细胞移植后淋巴细胞亚群表达检测显示， Tim3在aGVHD患者外周血CD4+T细胞、CD8+T细胞及CD4+CD25+T细胞上的表达均较未发生aGVHD患者升高（P细胞上的表达，两组间无明显统计学差异（P>0.05）。结论：（1）DC-CIK细胞输注物中treg细胞具有免疫抑制效应，异基因造血干细胞移植后输注DC-CIK细胞可以降低aGVHD的发生，却未明显影响移植物抗白血病（GVL）效应，从而有望提高高危难治白血病患者的治愈率，为造血干细胞移植后细胞生物干预治疗提供了一条新的途径。（2）treg细胞在异基因造血干细胞移植后aGVHD的发生及进展中起负性调控作用，而负性调控因子Tim3在异基因造血干细胞移植后aGVHD的发生及发展中起促进作用，后续进一步研究可望为探讨aGVHD的发生、预防及治疗提供新的方向和策略。

关键词： treg细胞 Tim3 异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病

α1-肾上腺素受体对胶原诱导性关节炎小鼠treg细胞功能的影响

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中国应用生理学杂志 2021年第5期37卷 449-453页

作者：王小琴石卉方小霞彭聿平南通大学医学院生理学系江苏南通226001

目的:利用胶原诱导性关节炎(CIA)模型小鼠,探讨去甲肾上腺素(NE)及其α1-肾上腺素受体(AR)对CIA小鼠treg细胞的作用。方法:雄性DBA/1小鼠32只,随机分为对照组(n=8)和CIA模型组(n=24)。II型胶原(CII)乳剂100μl尾根部注射DBA/1小鼠制备CI... 详细信息

目的:利用胶原诱导性关节炎(CIA)模型小鼠,探讨去甲肾上腺素(NE)及其α1-肾上腺素受体(AR)对CIA小鼠treg细胞的作用。方法:雄性DBA/1小鼠32只,随机分为对照组(n=8)和CIA模型组(n=24)。II型胶原(CII)乳剂100μl尾根部注射DBA/1小鼠制备CIA小鼠模型,在初次免疫后第41日,用免疫荧光法检测小鼠脾脏中CD4^(+)T与α1-AR的共定位情况;用Western blot法检测小鼠踝关节和脾脏中α1-AR的蛋白表达。分离纯化CIA小鼠脾脏中CD4^(+)T细胞,用抗CD3和抗CD28的单克隆抗体刺激CD4^(+)T细胞,进行细胞培养,分为未加药组和加药组,加药组用NE或α1-AR激动剂苯肾上腺素(phenylephrine)处理细胞,用流式细胞术检测CIA小鼠CD4^(+)T细胞中treg的细胞数;用Western blot法检测CIA小鼠CD4^(+)T中转化生长因子-β(TGF-β)和IL-10的蛋白表达。结果:CD4^(+)T细胞能够表达α1-AR;与对照组相比,CIA小鼠踝关节和脾脏中α1-AR的蛋白表达显著降低(P细胞相比,NE加入后的CIA小鼠CD4^(+)T细胞中treg细胞的功能显著增强(P细胞中treg细胞的功能显著增强(P细胞上的α1-AR可增强treg细胞的功能,促进CD4^(+)T细胞向treg细胞方向分化,发挥抗炎作用。

关键词：小鼠胶原诱导性关节炎 treg细胞去甲肾上腺素 α1-肾上腺素受体

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中华微生物学和免疫学杂志 2013年第9期33卷 653-658页

作者：王国戗杨彩玲牛菊霞新乡医学院第一附属医院检验科 453100 新乡医学院第一附属医院口腔科 453100 新乡市传染病医院中心药房

目的检测健康人和结核性胸膜炎患者外周血Th17细胞和调节性T细胞（ treg细胞）（ CD4＋CD25＋Foxp3＋）在CD4＋T细胞中的表达率以及IL-17、IL-23、IL-6、TGF-β血清水平和患者胸水中的IL-17、IL-23、IL-6、TGF-β水平，研究Th17细胞和... 详细信息

目的检测健康人和结核性胸膜炎患者外周血Th17细胞和调节性T细胞（ treg细胞）（ CD4＋CD25＋Foxp3＋）在CD4＋T细胞中的表达率以及IL-17、IL-23、IL-6、TGF-β血清水平和患者胸水中的IL-17、IL-23、IL-6、TGF-β水平，研究Th17细胞和调节性T细胞以及IL-17、IL-23、IL-6、TGF-β在结核性胸膜炎发病机制中的作用。方法使用流式细胞术检测患者以及健康对照人群外周血Th17细胞和调节性T细胞表达率，ELSIA方法定量检测血清以及胸水中IL-17、IL-23、IL-6、TGF-β水平，使用SPSS17．0统计学软件，分析健康人和结核性胸膜炎患者上述指标之间的差异以及各指标间的相关性。结果结核性胸膜炎患者外周血Th17细胞表达率（1．02％±0．20％）明显高于健康人外周血Th17细胞表达率（0．89％±0．13％，P＝0．002＜0．05）；结核性胸膜炎患者外周血调节性T细胞表达率（4．64％±0．77％）明显低于健康人外周血调节性T细胞表达率（5．10％±0．90％，P＝0．000＜0．05）；结核性胸膜炎患者Th17/treg细胞的比率（0．25±0．07）明显高于健康人（0．17±0．05，P＝0．000＜0．05）；结核性胸膜炎患者外周血IL-17（17．49 ng/L±3．94 ng/L）和IL-23（90．42 ng/L±23．06 ng/L）水平和胸水中IL-17（26．13 ng/L±5．98 ng/L）和IL-23（122．26 ng/L±31．71 ng/L）水平显著高于对照组外周血IL-17（14．45 ng/L±3．81 ng/L）和IL-23（77．55 ng/L±20．26 ng/L）的水平，P值分别为0．022、0．039、0．000、0．000；患者胸水中IL-17和IL-23浓度也显著高于本人血液中的IL-17和IL-23浓度，P值为0．000和0．000；患者胸水中IL-6的浓度（5．31 ng/L±0．74 ng/L）显著高于患者血液中IL-6的浓度（4．54 ng/L±1．02 ng/L）和对照组血液中IL-6的浓度（4．26 ng/L±0．91 ng/L），P值分别为0．003和0．000，患者血液与对照组血液中IL-6的浓度没有显著差别（P＝0．274）；对照组外周血液TGF-β浓度（3．95 ng/L±0．79 ng/L）显著高于患者外周血液TGF-β浓度（3．32 ng/L±0．80 ng/L）及胸水中TGF-β浓度（3．12±0．77），P值分别为0．005和0．000，患者血液及胸水中TGF-β水平之间没有显著差别（P＝0．365）；结核性胸膜炎患者外周血Th17细胞的表达率与其treg细胞在外周血的表达率呈显著负相关（r＝-0．684， P＝0．000＜0．05），结核性胸膜炎患者外周血Th17细胞的表达率与其外周血中的IL-17、IL-23、IL-6水平呈明显的正相关（r＝0．479，0．441，0．326，P＝0．013，0．015，0．017）；患者血液中TGF-β水平与treg细胞在外周血的表达率呈明显的正相关（r＝0．297，P＝0．024），与Th17细胞表达率没有明显相关性（r＝0．091，P＝0．659）。结论 Th17和treg细胞可能参与了结核性胸膜炎的免疫病理机制，有关细胞因子的变化可能参与了Th17和treg细胞变化的调控以及炎症反应， Th17和treg细胞以及有关细胞因子的变化可能是结核性胸膜炎重要的免疫病理机制。

关键词： Th17细胞 treg细胞结核性胸膜炎流式细胞术细胞因子

treg细胞对实验性牙周炎小鼠中M1型巨噬细胞介导免疫应答的影响研究

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Treg细胞对实验性牙周炎小鼠中M1型巨噬细胞介导免疫应答的影响研...

作者：蔡如佳锦州医科大学

学位级别：硕士

目的本实验通过牙龈卟啉单胞菌（Porphvromonas ***）W83涂抹小鼠口腔的方法建立牙周炎小鼠模型,采用腹腔注射GITR抗体阻断treg细胞功能的方法,研究treg细胞对牙周炎小鼠中M1型巨噬细胞介导免疫应答的影响。方法1、将20只7周龄SPF级C57B... 详细信息

目的本实验通过牙龈卟啉单胞菌（Porphvromonas ***）W83涂抹小鼠口腔的方法建立牙周炎小鼠模型,采用腹腔注射GITR抗体阻断treg细胞功能的方法,研究treg细胞对牙周炎小鼠中M1型巨噬细胞介导免疫应答的影响。方法1、将20只7周龄SPF级C57BL/6雌性小鼠随机分为4组,每组5只:正常对照组,单纯牙周炎组,Ig G组和anti-GITR m Ab组。2、以*** W83连续口腔涂抹7天的方法建立小鼠牙周炎模型。Anti-GITR m Ab组小鼠于口腔涂抹*** W83第1天开始,每隔3天腹腔注射anti-GITR m Ab（100μg/mice）,共4次。Ig G组小鼠腹腔注射Ig G同种型对照抗体（100μg/mice）。3、动态监测4组小鼠的体重变化,于感染后第45天取材。4、体式显微镜下观察小鼠的牙龈指数和牙齿松动度。5、体式显微镜下测量釉质牙骨质界（cemento-enamel junction,CEJ）到牙槽嵴顶（alveolar bone crest,ABC）间的距离评价牙槽骨的吸收情况。6、苏木素-伊红（Hematoxylin and eosin,HE）染色法观察牙周组织中炎细胞浸润、结缔组织附着丧失和牙槽骨吸收情况。7、实时定量RT-PCR检测IL-10、TGF-β1、Foxp3和i NOS m RNA的相对表达水平。结果1、与正常对照组相比,在D14单纯牙周炎组、Ig G组和anti-GITR m Ab组小鼠的体重开始有下降趋势,单纯牙周炎和Ig G组小鼠体重下降无明显差异（P＞0.05）,anti-GITR m Ab组小鼠的体重下降差异明显（P＜0.05）。在D35,与正常对照组相比,单纯牙周炎组、Ig G组和anti-GITR m Ab组小鼠的体重下降差异明显（P＜0.01）;与单纯牙周炎组、Ig G组相比,anti-GITR m Ab组小鼠的体重下降有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05）。2、单纯牙周炎组、Ig G组和anti-GITR m Ab组小鼠牙龈指数数值与正常对照组小鼠相比增大,差异显著（P＜0.01）;而anti-GITR m Ab组小鼠牙龈指数大于单纯牙周炎组和Ig G组,差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）。与正常对照组小鼠相比,单纯牙周炎组、Ig G组和anti-GITR m Ab组小鼠牙齿的松动度显著升高,差异明显（P＜0.01）;其中anti-GITR m Ab组小鼠牙齿松动度大于单纯牙周炎组和Ig G组,差异有统计学意义（P＜0.01,P＜0.01）。3、测量釉质牙骨质界到牙槽嵴顶间距离结果显示:与正常对照组相比,单纯牙周炎组、Ig G组和anti-GITR m Ab组小鼠釉质牙骨质界到牙槽嵴顶的距离均有增加（P＜0.01）,anti-GITR m Ab组小鼠比单纯牙周炎组、Ig G组小鼠牙槽嵴顶到釉牙骨质界的距离增大（P＜0.05,P＜0.01）。4、苏木素-伊红染色结果显示正常对照组:沟内上皮完整,结合上皮位置正常,牙龈上皮内未见炎症细胞浸润,牙周膜纤维排列整齐,牙槽骨边缘清晰完整,未见破骨细胞。单纯牙周炎组和Ig G组:沟内上皮出现糜烂或溃疡,一部分上皮向结缔组织内增生有炎症细胞浸润,并见一部分炎性细胞及渗出物移出至牙周袋内。结合上皮向根方增殖、延伸,形成牙周袋,其周围有炎症细胞浸润。沟内上皮及结合上皮下方的胶原纤维水肿、变性,有的部分已被炎症细胞取代。牙槽嵴顶及固有牙槽骨有吸收。anti-GITR m Ab组:沟内上皮出现糜烂,大部分上皮向结缔组织内增生,有大量的炎症细胞浸润,大有部分炎症细胞及渗出物移至牙周袋内,结合上皮根方增殖,形成深牙周袋。结合上皮下胶原纤维丧失,大部分已被炎症细胞取代。牙槽骨出现明显骨吸收陷窝,周围可见大量破骨细胞,固有牙槽骨吸收、破坏严重。5、实时定量RT-PCR的方法检测结果显示:与正常对照组相比,单纯牙周炎组、Ig G组和anti-GITR m Ab组小鼠牙龈组织中treg细胞相关因子IL-10、TGF-β1和Foxp3 m RNA的表达水平均增高（P＜0.05）,M1型巨噬细胞相关因子i NOS m RNA的表达水平增高（P＜0.01）。与单纯牙周炎组和Ig G组相比,anti-GITR m Ab组小鼠牙龈组织中treg细胞相关因子IL-10、TGF-β1和Foxp3m RNA的表达水平降低（P＜0.05）,M1型巨噬细胞相关因子i NOS m RNA的表达水平增高（P＜0.05）。结论1、在实验性牙周炎中,M1型巨噬细胞介导的免疫应答增强,M1型巨噬细胞参与牙周组织的炎症反应和组织损伤。2、在实验性牙周炎中,treg细胞能够下调M

关键词：慢性牙周炎骨吸收 M1型巨噬细胞 treg细胞 GITR

treg细胞对牙周炎小鼠M2型巨噬细胞介导免疫应答的影响研究

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Treg细胞对牙周炎小鼠M2型巨噬细胞介导免疫应答的影响研究

作者：谭昭锦州医科大学

学位级别：硕士

目的本实验通过高菌量牙龈卟啉单胞(***)W83感染小鼠口腔的方法建立牙周炎动物模型,采用腹腔注射GITR抗体阻断抑制treg细胞功能,观察treg细胞对牙周炎中M2型巨噬细胞介导的免疫应答的影响。方法选用20只7周龄雌性SPF级C57bl/6小鼠,按每... 详细信息

目的本实验通过高菌量牙龈卟啉单胞(***)W83感染小鼠口腔的方法建立牙周炎动物模型,采用腹腔注射GITR抗体阻断抑制treg细胞功能,观察treg细胞对牙周炎中M2型巨噬细胞介导的免疫应答的影响。方法选用20只7周龄雌性SPF级C57bl/6小鼠,按每组5只随机分为4组:正常对照组、单纯牙周炎组、Ig G组、和anti-GITR m Ab组,连续7天口腔内涂抹*** W83(1x10/d)建立牙周炎动物模型,anti-GITR m Ab组小鼠于*** W83涂抹第1天开始,每隔3天腹腔注射anti-GITR m Ab(100mg/mouse),共4次,Ig G组小鼠腹腔注射Ig G同型对照抗体(100 mg/mouse)。动态监测4组小鼠体重变化,于第45天取材,解剖显微镜下观察4组小鼠牙龈指数和牙齿松动度;测量从釉牙骨质界(cemento-enamel junction,CEJ)到牙槽嵴顶(alveolar bone crest,ABC)的距离来评价牙槽骨的吸收情况;苏木素-伊红(Homatxylin and eosin,HE)染色法观察牙周组织中炎细胞浸润、结缔组织附着丧失以及牙槽骨吸收情况;实时定量RT-PCR检测treg细胞相关因子IL-10、TGF-β1、Foxp3 mRNA和M2型巨噬细胞相关因子Arg-1 mRNA的表达水平。结果1、解剖显微镜下观察釉质牙骨质界(CEJ)到牙槽嵴顶(ABC)的距离,可见与正常对照组相比,通过测量颊、腭侧12个位点数值结果显示,单纯牙周炎组、Ig G组、anti-GITR m Ab组小鼠牙槽嵴顶高度均有降低,anti-GITR m Ab组小鼠比单纯牙周炎组、Ig G组小鼠牙槽嵴顶到釉牙骨质界的距离增大,骨吸收程度显著增加。2、苏木素-伊红染色结果显示:正常对照组中小鼠牙龈上皮结构完整,上皮下结缔组织内有少量的炎性细胞浸润,结合上皮附着位于釉牙骨质界处,牙周膜纤维排列整齐,牙槽骨形态结构完整,未见牙槽骨吸收;单纯牙周炎组、Ig G组结合上皮上方与牙面分离,结合上皮附着位于釉牙骨质界的根方,牙周膜胶原纤维溶排列紊乱,溶解,变性,固有层出现大量的炎细胞浸润,牙槽骨嵴顶吸收,可见破骨细胞和骨吸收陷窝形成;anti-GITR m Ab组结合上皮向根方迁移,牙周袋加深,结合上皮下方的胶原纤维变性、溶解,丧失,破骨细胞活跃,炎细胞浸润,牙槽嵴顶骨吸收明显,牙槽骨出现活跃的破骨性骨吸收陷窝。3、实时定量RT-PCR的方法检测结果显示:与正常对照组相比,单纯牙周炎组、Ig G组小鼠牙龈组织中treg细胞IL-10、TGF-β1、Foxp3 mRNA表达增强,经方差分析,差异具有统计学意义(P细胞Arg-1 mRNA表达情况降低,但无统计学意义;与单纯牙周炎组、Ig G组比anti-GITR m Ab组牙龈龈组织中treg细胞IL-10、TGF-β1 Foxp3mRNA表达降低(P细胞相关因子Arg-1 mRNA的表达减弱(P细胞介导的免疫应答减弱:与正常对照组相比,单纯牙周炎小鼠病损牙龈组织中,M2型巨噬细胞相关细胞因子Arg-1 mRNA表达水平降低。2、在牙周炎中treg细胞能够上调M2型巨噬细胞介导免疫应答:采用anti-GITR m Ab阻断treg细胞功能后,与单纯牙周炎组相比,anti-GITR m Ab组小鼠牙周组织破坏和骨吸收加重,M2型巨噬细胞相关因子Arg-1 mRNA的表达水平减弱。

关键词： M2型巨噬细胞 treg细胞牙周炎牙龈卟啉单胞菌骨吸收

treg细胞在大鼠肝移植术后感染免疫紊乱中的作用

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中国老年学杂志 2018年第15期38卷 3746-3749页

作者：杨宇曲义坤丁隆赵勇李艳君陈立强孙权佳木斯大学基础医学院局部解剖学教研室黑龙江佳木斯154007 佳木斯大学附属第一医院普外二科

目的探讨调节性T细胞在大鼠肝移植术后感染免疫紊乱中的作用。方法以DA大鼠为供体,LEW大鼠为受体,术后分为急性排斥(G1)组、移植后腹腔感染(G2)组、G2加用抗白细胞介素抗体(anti-IL)-10和抗转化生长因子(anti-TGF)-β单克隆抗体(G3)组... 详细信息

目的探讨调节性T细胞在大鼠肝移植术后感染免疫紊乱中的作用。方法以DA大鼠为供体,LEW大鼠为受体,术后分为急性排斥(G1)组、移植后腹腔感染(G2)组、G2加用抗白细胞介素抗体(anti-IL)-10和抗转化生长因子(anti-TGF)-β单克隆抗体(G3)组、G2加用anti-IL-10和anti-TGF-β单克隆抗体的基础上于术后第2天开始加用anti-CD25单克隆抗体(G4)组。按不同时间点取材,分别采用流式细胞术、单向混合淋巴细胞培养、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对外周血淋巴细胞亚群、淋巴细胞功能、肝脏内IL-4、干扰素(IFN)-γ、IL-10、TGF-βm RNA进行测定。结果感染后各组T淋巴细胞数量持续下降。但CD4+/CD8+比值上升,G3组这种变化略显著,感染后5 d,G3组上升幅度显著高于其他组;感染后各组T淋巴细胞功能持续上升,感染后3、5、7 d G3、G4组与G1组相比差异有统计学意义(Ptreg细胞的增殖部分恢复了淋巴细胞的功能;抑制treg细胞的增殖,减少了体内IL-10和TGF-βm RNA的表达水平;Th细胞的分化不是treg细胞作用的结果,但后者可以部分地抑制前者的分化。

关键词： treg细胞感染免疫排斥肝移植

强直性脊柱炎患者外周血treg细胞含量的Meta分析

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中国循证医学杂志 2019年第10期19卷 1170-1180页

作者：来娜琳张升校严明程婷毛晓娟李小峰山西医科大学第二医院风湿免疫科

目的系统性评价强直性脊柱炎(AS)患者外周血treg细胞含量及其与不同表型的关系。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜集有关AS患者外周血treg细胞含量的病例-对照研究,检索时限均为... 详细信息

目的系统性评价强直性脊柱炎(AS)患者外周血treg细胞含量及其与不同表型的关系。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜集有关AS患者外周血treg细胞含量的病例-对照研究,检索时限均为建库至2018年11月31日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果共纳入61个病例-对照研究,包括2 466例患者,1 879例健康对照者。Meta分析结果显示:AS患者外周血treg细胞含量明显低于正常人群[SMD=-0.905,95%CI(-1.294,-0.517),Ptreg细胞及CD4^+CD25^+CD127^low/-treg细胞在AS患者外周血中的含量均低于对照组[SMD=-2.547,95%CI(-3.521,-1.573),Ptreg细胞在AS患者外周血中含量更高[SMD=0.683,95%CI(0.161,1.206),P=0.01],其他表型treg细胞在两组间无显著差异。结论 treg细胞减少可能是AS发生发展的重要原因之一,此发现可为AS的诊疗提供新的思路。

关键词：强直性脊柱炎 treg细胞 Meta分析系统评价病例-对照研究