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基于TLRs/MyD88信号通路探究温针灸干预兔膝骨性关节炎软骨退变机制

甘肃中医药大学学报 2024年第1期41卷 1-7页

作者：吴琦阮金新陈朝霞吴福春余德标湄洲湾职业技术学院医学健康系福建建莆田351119 福建医科大学省立临床医学院福建省立医院康复医学科福建福州350001

目的基于toll样受体(TLRs)/髓样分化因子88(MyD88)信号通路探究温针灸干预兔膝骨性关节炎(KOA)软骨退变的作用机制。方法将30只6月龄清洁级新西兰雄兔采用随机数字表法分为空白对照组、模型组、温针灸组3组,每组10只。除空白对照组外,其... 详细信息

目的基于toll样受体(TLRs)/髓样分化因子88(MyD88)信号通路探究温针灸干预兔膝骨性关节炎(KOA)软骨退变的作用机制。方法将30只6月龄清洁级新西兰雄兔采用随机数字表法分为空白对照组、模型组、温针灸组3组,每组10只。除空白对照组外,其余2组通过木瓜蛋白酶关节腔注射建立KOA模型。实验干预后处死各组兔并取膝关节液和关节软骨组织,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组关节液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的含量;采用HE染色镜下观察各组关节软骨病理改变,并比较关节软骨组织Mankin’s评分;采用TUNEL法检测关节软骨细胞凋亡情况,并比较各组软骨细胞凋亡率;通过免疫组化检测各组关节软骨Ⅱ型胶原蛋白表达水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测各组软骨细胞中TLR2、TLR4、MyD88、基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-13 mRNA表达水平。结果HE染色镜下观察结果显示,空白对照组软骨层结构正常,潮线清晰完整;模型组软骨表面不光滑,有纤维组织形成,细胞排列无序、层次紊乱,潮线模糊;温针灸组较模型组明显改善,软骨表面不光滑,部分潮线模糊,表层软骨细胞较模型组增多。与空白对照组比较,模型组关节软骨组织Mankin’s评分,软骨细胞凋亡率,关节液中TNF-α、IL-1β含量,软骨细胞中TLR2、TLR4、MyD88、MMP-1、MMP-13 mRNA相对表达量明显升高,差异均有统计学意义(P88信号通路的激活,下调炎症因子TNF-α、IL-1β、MMP-1、MMP-13的表达水平,促进软骨细胞Ⅱ型胶原蛋白合成,从而抑制软骨细胞凋亡,延缓软骨退变,实现对KOA的治疗作用。

关键词：膝骨性关节炎温针灸 toll样受体/髓样分化因子88信号通路炎症因子 Ⅱ型胶原蛋白软骨细胞凋亡率兔实验研究

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