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tild-crispr可在小鼠和人类细胞中实现高效、精确的基因敲入
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科学新闻 2019年 第2期 110-110页
作者： 姚璇 Meiling Zhang Xing Wang Wenqin Ying Xinde Hu Pengfei Dai Feilong Meng Linyu Shi Yun Sun Ning Yao Wanxia Zhong Yun Li Keliang Wu 李卫平 陈子江 杨辉 中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所 上海交通大学医学院附属仁济医院 山东大学 中科院上海生命科学研究院神经科学研究所
文章简介研究团队基于crispr/Cas9系统,设计了一种新的靶向整合策略tild-crispr,通过PCR扩增或者精确酶切,获得含有800bp同源臂的转基因供体与Cas9 mRNA以及single-guide RNA一起注射到小鼠
来源： 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
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