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the nucleophilic reaction of polyfluoroaromatic compounds——II. The nucleophilic cyclization of chloropentafluorobenzene

引用

Chinese Journal of Chemistry 1988年第3期6卷 238-243页

作者： GE Wen-Zheng HU Li-Qing HUANG Wei-Yuan*, Shanghai Institute of Organic Chemistry Academia Sinica, Shanghai Shanghai Institute of Organic Chemistry Academia Sinica Shanghai

The results of cyclization reaction between chloropentafluorobenzene and bifunctionalnucleophiles such as XCH2CH2OH（X =OH, NHMe, NHEt） and HN （CH2CH2OH）2, NH2CH2CH2NH2were reported. It was found that the NaH/DMF system was a better reagent for the preparation ofsodium alcoholates and the yields of cyclic products ranged from 50-80% which were muchhigher than that reported by previous workers.3

关键词： The nucleophilic cyclization of chloropentafluorobenzene the nucleophilic reaction of polyfluoroaromatic compounds II

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