检索结果-南通市图书馆

Science China Chemistry 2014年第7期57卷 961-965页

作者： ZHANG LingHui TANG Zhuo Natural Products Research Center Chengdu Institute of Biology Chinese Academy of Sciences University of Chinese Academy of Sciences

RNA/dna primer pairs and two polymerases were used to efficiently amplify dna sequences using the conventional polymerase chain reaction(PCR).The reaction required the use of both dna polymerase and reverse transcriptase during each thermal cycle and formed a double-stranded dna in which one terminus was an RNA/dna *** there is a higher sensitivity of the dna polymerase to the mismatch at the 3?-end in the RNA/dna hybrid duplex than in the dna/dna duplex,the RNA-primed PCR reveals much better specificity in the allele-specific PCR to detect single-nucleotide mutation.

关键词： RNA primer Vent(exo-) dna polymerase taqm1 dna polymerase allele-specific PCR single-nucleotide mutation

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