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twsg1蛋白在颌面骨纤维异常增殖症患者组织中的表达及其与临床特征的相关性分析

中国现代医生 2019年第1期57卷 5-8,169页

作者：伊燕军徐旭王真浙江省衢州市人民医院口腔科浙江衢州324000

目的探讨twsg1蛋白在颌面骨纤维异常增殖症患者组织中表达及其与临床特征的相关性。方法以本院2010年4月～2013年7月收治的颌面骨纤维异常增殖症患者44例为病例组,同期选择口腔科外伤10例正常新鲜颌骨骨折患者作为对照组,酶联免疫吸附... 详细信息

目的探讨twsg1蛋白在颌面骨纤维异常增殖症患者组织中表达及其与临床特征的相关性。方法以本院2010年4月～2013年7月收治的颌面骨纤维异常增殖症患者44例为病例组,同期选择口腔科外伤10例正常新鲜颌骨骨折患者作为对照组,酶联免疫吸附法、免疫组化法测定twsg1蛋白的表达,分析twsg1蛋白在各组中的表达水平及其与颌面骨纤维异常增殖症患者临床特征(性别、影像CT分类、年龄、病变部位、术后复发)的相关性。结果病例组与对照组的性别、年龄、吸烟、饮酒分布及BMI、收缩压、舒张压水平相似,差异无统计学意义(P>0.05);病例组twsg1蛋白水平表达水平为(146.98±15.14)ng/g,高于对照组(19.87±9.76)ng/g (t=25.281,P1);病例组twsg1蛋白阳性率为81.8%,明显高于对照组的10.0%(χ~2=19.483,P1);twsg1蛋白表达与性别、影像CT分类相关性不明显(χ~2=0.081、2.546,P>0.05);与年龄、病变部位、术后复发相关性明显,年龄twsg1蛋白阳性表达率越高(χ~2=6.210、7.283,Ptwsg1阳性表达率为92.8%,高于术后未复发者twsg1阳性表达率(62.5%)(χ~2=6.308,Ptwsg1与颌面骨纤维异常增殖症的进展预后密切相关,其机制可能与twsg1促进成骨细胞分化有关,twsg1可能成为颌面骨纤维异常增殖症治疗的分子靶点。

关键词： twsg1 颌面骨纤维异常增殖症临床特征相关性

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siRNA干扰twsg1表达对SGC-7901细胞增殖的影响

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重庆医学 2019年第11期48卷 1806-1809页

作者：吴佳艳袁静怡曾嘉丽刘玥南方医科大学基础医学院广州510515 南京医科大学基础医学院南京210000 广东省单细胞技术与应用重点实验室广州510515

目的构建siRNA干扰扭转原肠胚形成同系物1(twsg1)表达质粒,观察twsg1基因对人胃癌细胞株SGC-7901增殖与凋亡的影响。方法设计twsg1基因的siRNA转染细胞SGC-7901,构建稳定细胞株,使用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测稳定细胞株,使用蛋... 详细信息

目的构建siRNA干扰扭转原肠胚形成同系物1(twsg1)表达质粒,观察twsg1基因对人胃癌细胞株SGC-7901增殖与凋亡的影响。方法设计twsg1基因的siRNA转染细胞SGC-7901,构建稳定细胞株,使用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测稳定细胞株,使用蛋白印迹法检测稳定细胞株,CCK8检测细胞增殖,进行细胞周期检测。结果成功构建真核表达质粒。成功转染SGC-7901细胞株后,使用siRNA干扰twsg1表达,siRNA干扰twsg1表达的SGC-7901细胞灰度值显著低于内参。于24、48、72h时CCK8检测其OD值:siRNA干扰的SGC-7901细胞在48、72h时分别增殖339%、850%;空白组SGC-7901分别增殖173%、644%。细胞周期检测siRNA干扰组中S期细胞比例增高。结论siRNA干扰SGC-7901细胞中twsg1基因的表达后,能有效促进SGC-7901细胞的增殖。

关键词：胃肿瘤 twsg1 SGC-7901 细胞增殖

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铁代谢红系调节因子在不同类型红系造血异常疾病中的表达

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中华血液学杂志 2021年第1期42卷 52-57页

作者：刘旭胡靖胡向荣李小霞关东蕊刘京倩张雅丽张凤奎中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)、实验血液学国家重点实验室、国家血液系统疾病临床医学研究中心天津300020

目的研究Erythroferrone(ERFE)等铁代谢红系调节因子(iron-regulatory erythroid factor)在不同类型红系造血异常疾病中的表达情况。方法采用ELISA方法检测2016年1月至2019年11月共47例真性红细胞增多症(PV)、纯红细胞再生障碍(PRCA)、... 详细信息

目的研究Erythroferrone(ERFE)等铁代谢红系调节因子(iron-regulatory erythroid factor)在不同类型红系造血异常疾病中的表达情况。方法采用ELISA方法检测2016年1月至2019年11月共47例真性红细胞增多症(PV)、纯红细胞再生障碍(PRCA)、自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者血浆ERFE、生长分化因子15(GDF15)、生长分化因子11(GDF11)和扭转原肠胚形成同系物(twsg1)的表达,分析铁代谢调节因子与红系造血异常类型及旺盛程度(以骨髓有核红细胞比例反映)的适配性。结果血浆GDF15表达水平在PV、PRCA、AIHA、MDS各组依次为266.01(112.40,452.37)、110.63(81.41,220.42)、52.11(32.61,171.66)、276.53(132.16,525.70)ng/L,均显著高于正常对照组的37.45(19.65,57.72)ng/L(P值均1)。不同类型红系造血异常患者血浆twsg1表达水平与正常对照组比较差异均无统计学意义(P值均>0.05)。血浆GDF11表达水平仅在PV组患者中明显高于正常对照组[74.75(10.95,121.32)ng/L对36.90(3.38,98.34)ng/L,P1],而PRCA、AIHA、MDS 3组患者与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。PV组血浆ERFE水平为129.63(47.02, 170.03)ng/L,AIHA组血浆ERFE水平最高为121.76(68.12,343.11)ng/L,二者均明显高于正常对照组的43.23(35.18,65.41)ng/L(P值均1);PRCA组、MDS组血浆ERFE水平分别为48.92(44.59,84.83)、40.47(26.97,72.87)ng/L,与正常对照组比较差异无统计学意义(P值均>0.05)。骨髓有核红细胞比例与ERFE(r=0.458,P=0.001)呈正相关,而与GDF15(r=-0.163,P=0.274)、GDF11(r=0.120,P=0.421)、twsg1(r=-0.166,P=0.269)无明显相关性。结论铁代谢红系调节因子在不同红系造血异常疾病的表达谱不尽一致,ERFE与红系造血旺盛程度相关度最高。

关键词：铁代谢红系调节因子 Erythroferrone GDF15 GDF11 twsg1

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