检索结果-南通市图书馆

作者：李丹阳重庆医科大学

学位级别：硕士

背景目的人参总皂苷（Total Saponins of Panax Ginseng，tspg）是中药人参的主要活性成分之一，有研究表明其具有抗肿瘤尤其是血液系统肿瘤的药理作用。由于tspg包含单体众多，结构复杂，使其具有中药特有的“辩证”药理作用。我们课... 详细信息

背景目的人参总皂苷（Total Saponins of Panax Ginseng，tspg）是中药人参的主要活性成分之一，有研究表明其具有抗肿瘤尤其是血液系统肿瘤的药理作用。由于tspg包含单体众多，结构复杂，使其具有中药特有的“辩证”药理作用。我们课题组的前期研究已经证明：tspg既能促进正常的造血干／祖细胞向红系细胞增殖分化，又能对白血病细胞如K562细胞的增殖起到抑制作用，并诱导其凋亡或向红系分化。由此可知，tspg是一种适应源性药物，其机制可能是基于红细胞生成素受体（erythropoietin receptor，EPOR）介导的不同的信号通路，从而对正常血细胞（EPO依赖）和异常血细胞（EPO非依赖）的增殖分化或存活起到不同的作用。我室前期研究已经证明，tspg单体成分之一Rg1可抑制EPO依赖性细胞TF1/EPO和EPO非依赖性细胞K562细胞生长，其诱导分化的作用机制与EPOR介导的信号转导通路有关，且二者作用途径有明显差别[1]。本研究以人白血病KG1-α细胞为研究对象，观察tspg±EPO对细胞EPOR及其活性的影响，比较探讨合并或不合并EPO作用对白血病细胞增殖分化或凋亡调控的EPOR机制，建立一个“模型系统”为临床应用tspg治疗白血病为代表的肿瘤策略提供实验依据和有益线索。第一部分人参总皂苷tspg+/-EPO对白血病细胞KG1-α增殖和分化的影响目的：研究tspg+/-EPO对人白血病细胞KG1-α增殖的影响及诱导分化作用方法：体外培养KG1-α细胞，选取处于对数生长期的细胞用于实验。空白对照组予以常规培养;人参总皂苷tspg组分别加入25、50、100、200、400mg/L tspg;人参总皂苷+EPO组加入上述等量tspg，同时加入0.5U/L EPO，并设置EPO对照组。培养3d、7d、14d后用CCK-8法比色检测tspg+/-EPO对KG1-α细胞增殖的影响。采用流式细胞技术检测经最适作用浓度和最适作用时间的tspg+/-EPO作用后KG1-α细胞的周期分布和细胞表面分化抗原CD14、CD15、CD235a表型的改变。结果：1、人参总皂苷tspg在体外能明显抑制KG1-α细胞的增殖，100μmol/L为最适作用浓度，7d为最适作用时间，如果在EPO存在的条件下，其最适浓度则降低到75mg/L;2、与对照组相比，在EPO存在的条件下人参总皂苷tspg诱导可明显使细胞阻滞于G0/G1期，若不使用EPO则tspg对细胞周期无影响;3、经tspg+/-EPO作用7d后KG1-α细胞表面分化抗原中仅红细胞系表面标志物CD235a表达均升高，单核系、粒细胞系的表面标志物CD14、CD15表达则无变化。结论：tspg能抑制KG1-α细胞增殖并诱导其向红系分化，添加EPO后能在较低浓度达到同样的效果，同时tspg在添加了EPO后能使细胞阻滞在G0/G1期，单独使用tspg则无此效果。第二部分人参总皂苷tspg+/-EPO对白血病细胞KG1-α作用的机制研究目的：人参总皂苷tspg+/-EPO对人白血病细胞KG1-α作用的机制的研究方法：体外培养KG1-α细胞，选取处于对数生长期的细胞用于实验。分别收集经空白对照组、EPO组、tspg100mg/L组、tspg200mg/L组、tspg+EPO50mg/L组、tspg+EPO75mg/L组细胞，运用Realtime-PCR技术检测EPOR、STAT5、JAK2、AKT等EPO/EPOR通路相关基因的表达。免疫荧光观察tspg诱导前后细胞表达EPOR的强弱变化。用Western blot观测全蛋白中凋亡相关蛋白的表达， EPOR蛋白的表达及其活性。β半乳糖苷酶染色及免疫组化染色观察细胞衰老及相关蛋白的表达。结果：1、 Real time-PCR检测结果显示tspg诱导组KG1-α细胞内EPOR、Jak2、STAT5等由EPOR介导的JAK-STAT通路相关基因的表达均随tspg浓度增加而降低，其中高浓度具有明显差异（Ptspg作用于KG1-α细胞后，EPOR荧光强度明显较空白对照组低，单独使用EPO之后其荧光强度增加但较空白对照组增加不明显，而同时使用EPO和tspg后，其荧光强度较空白对照组无明显变化但较tspg组明显增强。3、Western Blot检测经单独使用tspg处理了7d的KG1-α细胞，与对照组相比，其EPOR及P-EPOR表达明显下调，Jak2、STAT5、P-STAT5、Bcl-2蛋白表达下调，而Bax、Cleaved Caspases-3表达增高;然而添加了EPO处理的各组

关键词：增殖抑制分化周期 tspg KG1-α细胞 EPO EPO/EPOR通路

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Orthogonal Experiment Design and Analysis on Suffation of Total Saponin of Panax ginseng

Orthogonal Experiment Design and Analysis on Suffation of To...

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2008中国·吉林国际人参大会

作者： WANG Lu SHEN Hai-qing FU Ben-dong WEI Xu-bin(1.College of Animal Science,Guizhou University,Guiyang 550025,China 2.College of Animal Science and Veterinary Medicine,Jilin University,Changchun 130062,China)

＜正＞For preparation of sulfated total saponin of Panax ginseng （tspg） with chlorosulfonic acid- pyridine,the experimental conditions as the volume ratio of chlorsulfonic acid and pyridine,temperature and time of reaction were discussed by orthogonal experimental design,the derivatives were identified with Molish,Salkowski reaction,Infrared ray spectrum and barium sulfate *** results show that Molish and Salkowski reaction is positive,that the IR spectrum have the characteristic absorptions of ginsenoside and the characteristic absorptions of sulfate ester bond at 1 230/cm and 810/cm,yield is 22%--51% and degree of substitution（DS） is *** content analysis indicated that DS don’t depend on temperature and time of reaction and the ratio of chlorsulfonic acid and pyridine in the ester *** data suggest that derivatives is sulfated tspg and the optimum condition was:V （chlorosulfonic id）:V（pyridine）=1:2.5,reaction time 2 h,reaction temperature＜45℃.

关键词： orthogonal experimental design tspg sulfation analysis

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PC-VIPR-MRA无创性评估猪肾动脉狭窄狭窄段前后压力差

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国际医学放射学杂志 2011年第6期 594-594页

作者： T.A.Bley K.M.Johnson C.J.Francois S.B.Reeder M.L.Schiebler B.R.Landgraf 王焕军 Department of Radiology University of Wisconsin School of Medicine and Public Health1111 Highland AveRoom 1127 WIMRMadisonWI 53705-2275

目的比较经无创性高空间和时间分辨率4DMR血流测量得到的狭窄段前后压力梯度(tspg)和有创性DSA血管内压力测量导线测量的tspg。材料与方法经过动物保护和使用委员会的批准,手术制作猪双侧肾动脉狭窄(RAS)模型。采用临床应用的1.5TMR系... 详细信息

目的比较经无创性高空间和时间分辨率4DMR血流测量得到的狭窄段前后压力梯度(tspg)和有创性DSA血管内压力测量导线测量的tspg。材料与方法经过动物保护和使用委员会的批准,手术制作猪双侧肾动脉狭窄(RAS)模型。采用临床应用的1.5TMR系统行肾动脉呼

关键词：肾动脉狭窄狭窄段 DSA 动脉疾病 MRA PC-VIPR-MRA tspg 无创性

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