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加味盆痛灵方对子宫内膜异位症模型大鼠trpv1/erk1/2/p-creb通路的影响

上海中医药大学学报 2024年第3期38卷 50-56页

作者：刘晓庆余思云夏玉付金荣上海中医药大学龙华临床医学院上海200032 上海中医药大学附属龙华医院妇科上海200032

目的:基于瞬时受体电位香草酸亚型1/细胞外信号调节激酶1/2/磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(trpv1/erk1/2/p-creb)信号通路探讨加味盆痛灵方对子宫内膜异位症(EMs)疼痛模型大鼠的镇痛机制。方法:采用自体内膜移植法建立SD大鼠EMs疼... 详细信息

目的:基于瞬时受体电位香草酸亚型1/细胞外信号调节激酶1/2/磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(trpv1/erk1/2/p-creb)信号通路探讨加味盆痛灵方对子宫内膜异位症(EMs)疼痛模型大鼠的镇痛机制。方法:采用自体内膜移植法建立SD大鼠EMs疼痛模型。造模成功的大鼠采用完全随机设计法分为模型组、trpv1抑制剂组(CpZ组)、加味盆痛灵方组(JWpTL组)和trpv1抑制剂+加味盆痛灵方组(CpZ+JWpTL组),每组8只;另设假手术组(n=8)。JWpTL组和CpZ+JWpTL组大鼠自造模成功后第1天起给予7.77 g/kg加味盆痛灵方灌肠,1次/d,其余大鼠灌肠给予等体积0.9%NaCl溶液,连续干预28 d。CpZ组和CpZ+JWpTL组自造模成功后第21天起鞘内注射辣椒平(CpZ),10μL/d,1次/d;其余大鼠鞘内注射等体积助溶剂10%二甲基亚砜(DMSO),连续干预7 d。采用“Up&Down”法测量大鼠的50%机械缩足反应阈值(pMWT),Western blot和RT-qpCR法检测脊髓组织中trpv1、erk1/2、p-creb蛋白和mRNA的表达水平,ELISA法观察即刻早期基因c-fos蛋白的表达情况。结果:给药前,与假手术组比较,各造模组大鼠50%pMWT均明显降低(ppZ组、JWpTL组和CpZ+JWpTL组50%pMWT较模型组显著升高(ppZ+JWpTL组50%pMWT较CpZ组显著升高(ptrpv1、erk1/2、creb蛋白和mRNA的表达水平较假手术组显著升高(ppptrpv1抑制剂CpZ和加味盆痛灵方可不同程度下调trpv1、erk1/2、creb蛋白和mRNA表达水平(pppZ+JWpTL组效果最优。与模型组比较,JWpTL组和CpZ+JWpTL组c-fos蛋白表达水平明显降低(ptrpv1、erk1/2、creb蛋白和mRNA表达水平及c-fos蛋白表达水平均与50%pMWT呈负相关。结论:加味盆痛灵方可能通过干预trpv1/erk1/2/p-creb通路及c-fos的表达缓解EMs疼痛。

关键词：加味盆痛灵方子宫内膜异位症疼痛 trpv1/erk1/2/p-creb通路 c-fos

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