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Expression Profiles of TRAIL Receptors and Their Clinical Significance in Human Hepatocellular Carcinoma

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The Chinese-German Journal of Clinical Oncology 2003年第1期2卷 25-29,59页

作者：何松青陈孝平赵永忠张万广王海平杨彩虹王少发武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心 430030

Objective To investigate the expression profiles and their clinical significance of TRAIL receptors (trailr) in human hepatocellular carcinoma (HCC). Methods The expression profiles of trailr were determined in 60 samples from hepatocellular carcinoma, 20 from normal liver tissue and two HCC cell lines HepG2, SMMC-7721 by in situ hybridization. Results Both DR4 and DR5 were present in all HCC tissues as well as normal hepatic tissues. In contrast, 54 HCC tissues did not express DcR1 and 25 did not express DcR2. But both DcR were detectable in all of the normal liver tissues. The expression patterns of DR and DcR in HCC samples (higher DR expression level and lower DcR expression level) were quite different from those in normal tissue. DR5, DR4, and DcR2 expressed in both cell lines, while no DcR1 expression was detected. The expression level of DR was correlated with HCC differentiation and stage. The weaker expression was more commonly found in HCC with poor differentiation and late stage, while the stronger expression was more common in HCC with middle to high-differentiation and early stage. No relationship was found between DR and gender, age, negative or positive HBsAg, tumor size, grade or metastasis. Multidrug resistance cell lines expressed lower level DR. Conclusion trailr expression was prevalent and discrepancy of receptor types was exited in HCC. Loss of DcR1 may contribute for TRAIL therapy for HCC. Key words trailr - apoptosis - hepatocellular carcinoma Supported by the Major Fundation of Ministry of Health, NO. 2001–2003

关键词： trailr apoptosis hepatocellular carcinoma

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体对肺癌细胞的杀伤作用研究

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华中医学杂志 2005年第4期29卷 259-260,262页

作者：王绩英王昌明曾锦荣莫碧文蒋明桂林医学院附属医院呼吸内科桂林541001

目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(trailr)在肺癌细胞株A549中的表达及TRAIL对肺癌细胞的杀伤作用,探讨TRAIL治疗肺癌的可行性。方法采用RTPCR检测非小细胞肺癌细胞株A549trailr的表达。采用不同浓度TRAIL处理A549,MTT法检测... 详细信息

目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(trailr)在肺癌细胞株A549中的表达及TRAIL对肺癌细胞的杀伤作用,探讨TRAIL治疗肺癌的可行性。方法采用RTPCR检测非小细胞肺癌细胞株A549trailr的表达。采用不同浓度TRAIL处理A549,MTT法检测药物处理前后肿瘤细胞的凋亡发生率。采用不同浓度TRAIL与不同浓度的化疗药物、中药联合作用于A549,观察其疗效。结果肺癌细胞株A549中有DR5、DR4、DcR2的表达,但DcR1表达缺失。经TRAIL(100μg/L)处理48h,肺癌细胞凋亡发生率约5%。TRAIL联合化疗药物、中药可显著增强A549的凋亡率。结论A549中存在trailr类型的表达差异。TRAIL可诱导A549凋亡,联合化疗药物、中药可显著增强A549的凋亡率。

关键词：肺肿瘤肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体凋亡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体肺癌细胞株A549 杀伤作用作用研究 trailr 联合化疗药物 RT-PCR检测

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TNF相关的凋亡诱导配体及其受体与凋亡

国外医学（免疫学分册） 2000年第3期23卷 134-137页

作者：李兵华西医科大学免疫学教研室四川成都610044

TNF相关的凋亡诱导配体 (TNF relatedapoptosis inducingligand ,TRAIL)是新发现的TNF超家族成员 ,与新近发现的受体 (TNF relatedapoptosis inducingligandreceptor ,trailr)相结合的启动细胞内的信号转导 ,在体外迅速诱导各种来源的... 详细信息

关键词： TRAIL trailr 细胞凋亡 TNF 受体配体

TRAIL诱导卵巢癌细胞凋亡的基础研究及临床应用进展

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现代肿瘤医学 2008年第8期16卷 1435-1437页

作者：张少华姚安梅吴胜军汪小玲田冬梅西安医学院附属医院陕西西安710077 陕西省肿瘤医院陕西西安710061

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是肿瘤坏死因子(TNF)超家族的成员。它能和死亡受体结合,启动凋亡信号传导,诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常组织和细胞没有明显毒性。卵巢癌病人经几个疗程化疗后,常对化疗药产生多药耐药现象,从而使化... 详细信息

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是肿瘤坏死因子(TNF)超家族的成员。它能和死亡受体结合,启动凋亡信号传导,诱导肿瘤细胞凋亡,而对正常组织和细胞没有明显毒性。卵巢癌病人经几个疗程化疗后,常对化疗药产生多药耐药现象,从而使化疗失败,肿瘤复发和转移。TRAIL和化疗药联合应用能逆转卵巢癌细胞的多药耐药性(MDR)。本文就TRAIL诱导卵巢癌细胞凋亡的机制以及对卵巢癌耐药细胞逆转作用做一综述。

关键词： TRAIL trailr 卵巢癌耐药

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体治疗肝细胞癌的研究

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肝胆外科杂志 2005年第3期13卷 224-227页

作者：肖震宇陈孝平何松清黄志勇李莉华中科技大学附属同济医院肝脏外科中心武汉430030 华中科技大学同济医院免疫学教研室武汉430030

目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)与其受体在肝细胞肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)中的表达及意义,及利用TRAIL对HCC的治疗作用。方法采用免疫组化技术及原位杂交方法分别检测了100例肝癌组织,100例癌旁组织,40例正常... 详细信息

目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)与其受体在肝细胞肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)中的表达及意义,及利用TRAIL对HCC的治疗作用。方法采用免疫组化技术及原位杂交方法分别检测了100例肝癌组织,100例癌旁组织,40例正常肝组织中TRAIL及trailr的表达,并结合临床资料进行分析;采用不同浓度TRAIL处理肝癌细胞株HepG2、SMMC7721,观察经药物处理前后肿瘤细胞的凋亡发生率。结果TRAIL在正常肝组织中无表达,癌旁组织中的表达明显高于癌组织。86例肝癌组织不表达诱捕受体DcR1(86%),55例肝癌组织不表达诱捕受体DcR2(55%),40例正常肝组织两种诱捕受体均有表达。肝癌组织中死亡受体为高表达,诱捕受体为低表达,正常肝组织则相反,两者间有显著差异性(Ptrailr普遍表达,但存在受体类型的表达差异,其中DcR1大多缺失,这为利用TRAIL治疗HCC提供了理论依据,然而,单一的TRAIL治疗只能有限的诱导肝癌细胞HepG2、SMMC7721发生凋亡,HCC对TRAIL诱导的凋亡存在耐药现象。

关键词： TRAIL trailr 凋亡肝癌

肿瘤细胞TRAIL耐药性的产生及缓解策略的研究进展

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现代实用医学 2021年第2期33卷 273-276页

作者：徐扬凯任雨樊晓骁宁波市泌尿肾病医院宁波315000

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)作为肿瘤坏死因子(TNF)超家族的一员,具有能够特异性识别肿瘤细胞表达的促凋亡TRAIL受体(trailr)的能力,进一步使其在诱导肿瘤细胞凋亡的同时对正常细胞不造成损伤。这一特性使得TRAIL成为新型抗肿... 详细信息

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)作为肿瘤坏死因子(TNF)超家族的一员,具有能够特异性识别肿瘤细胞表达的促凋亡TRAIL受体(trailr)的能力,进一步使其在诱导肿瘤细胞凋亡的同时对正常细胞不造成损伤。这一特性使得TRAIL成为新型抗肿瘤药物作用靶点的研究热点,但同时部分肿瘤细胞极易产生针对TRAIL的耐药性,使得其临床应用进展缓慢。

关键词： TRAIL受体临床应用进展肿瘤细胞凋亡缓解策略促凋亡特异性识别 trailr 耐药性

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体在肝细胞肝癌组织中的表达及其意义

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中华临床医药杂志（北京） 2003年第3期4卷 7-11页

作者：赵永忠何松青等桂林医学院附属医院消化内科541001 华中科技大学同济医学院附属同济医院430030

目的：探讨trailr在肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其临床意义。方法：采用原位，杂交方法检测了60例肝癌组织，两种肝癌细胞株以及20例正常肝组织中trailr的表达，并结合临床资料进行分析。结果：60例肝癌组织... 详细信息

目的：探讨trailr在肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其临床意义。方法：采用原位，杂交方法检测了60例肝癌组织，两种肝癌细胞株以及20例正常肝组织中trailr的表达，并结合临床资料进行分析。结果：60例肝癌组织及20例正常肝组织均表达死亡受体（death receptor,DR)DR5和DR4，但肝癌组织DR表达量显著强于正常肝组织DR表达量。54例肝癌组织不表达诱捕受体DcR1(90%),25例肝癌组织不表达DcR2(41.7%)，而20例正常肝组织均表达DcR。肝癌组织中DR的高表达及DcR的低表达不同于正常肝组织中DR的低表达及DcR的高表达。两者间有显著差异性。两种肝癌细胞株中均检测到DR5，DR4，DcR2的表达。但DcR1表达缺失。HCC组织中DR的表达与肿瘤的分化。肿瘤分级有关。低分化的肿瘤DR表达减少（Ptrailr的表达，并存在受体类型的表达差异。DcR1的表达大多缺失有利于trailr治疗HCC。

关键词：肿瘤坏死因子肝细胞 trailr 凋亡肝癌细胞凋亡