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topo Ⅱ在脑原发性胶质瘤中表达的临床意义(附101例分析)

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福建医药杂志 2004年第2期26卷 89-90页

作者：梅文忠何理盛林震涛福建医科大学附属第一医院神经外科 350005

目的探讨DNA拓扑异构酶Ⅱ(topoⅱ)在脑原发性胶质瘤中的表达及其临床意义,以进一步深入研究原发性脑胶质瘤多药耐药(MDR)的机制。方法利用免疫组化技术S-P法检测原发性脑胶质瘤及正常脑组织中topoⅱ的表达。结果 topoⅱ在正常脑组织... 详细信息

目的探讨DNA拓扑异构酶Ⅱ(topoⅱ)在脑原发性胶质瘤中的表达及其临床意义,以进一步深入研究原发性脑胶质瘤多药耐药(MDR)的机制。方法利用免疫组化技术S-P法检测原发性脑胶质瘤及正常脑组织中topoⅱ的表达。结果 topoⅱ在正常脑组织中没有表达;原发性胶质瘤中topoⅱ的表达率为59.4％(60/101),阳性表达位于肿瘤细胞核,topoⅱ在原发性胶质瘤中的表达强度与病理分级呈负相关。结论topoⅱ在原发性胶质瘤中的不同表达与胶质瘤MDR的产生密切相关,检测胶质瘤细胞topoⅱ的表达可预示不同的化疗敏感性及肿瘤恶性度,有利于指导临床更加合理地选择化疗方案及进行个体化化疗。

关键词： topoⅱ 脑原发性胶质瘤表达免疫组化

topoⅱ、Ki-67、P53在胃食管结合部腺癌新辅助化疗疗效预测中的意义

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中国现代医生 2015年第4期53卷 113-116页

作者：张志忠刘志强张伟李保中李守淼河南省安阳市肿瘤医院外科河南安阳455000

目的探讨topoⅱ、Ki-67和P53在SiewertⅡ型胃食管结合部腺癌中的表达与化疗敏感性之间的关系。方法回顾性分析本院2010年6月~2013年12月行新辅助化疗的胃食管结合部腺癌患者72例。对所有患者均行SOX方案化疗,以RECIST 1.0评价标准评价... 详细信息

目的探讨topoⅱ、Ki-67和P53在SiewertⅡ型胃食管结合部腺癌中的表达与化疗敏感性之间的关系。方法回顾性分析本院2010年6月~2013年12月行新辅助化疗的胃食管结合部腺癌患者72例。对所有患者均行SOX方案化疗,以RECIST 1.0评价标准评价疗效。用免疫组化方法评价3种蛋白的表达情况,分析各蛋白表达情况及与化疗疗效的关系。结果年龄和病理类型与化疗敏感性无关,本组72例患者中新辅助化疗有效率为48.6%,其中5例达病理完全缓解。3种蛋白的表达情况分别为：topoⅱ阳性率为73.6%,Ki-67阳性率为59.7%,P53阳性率为33.3%。Ki-67和P53的表达与化疗敏感性有关（P=0.023,P=0.031）,但topoⅱ的表达与化疗敏感性无关（P〉0.05）。结论 Ki-67高表达和P53低表达是AGEJ SOX方案新辅助化疗敏感性的影响因素,为AGEJ个体化新辅助化疗方案的选择提供有益的参考。

关键词：胃食管结合部肿瘤新辅助化疗 topoⅱ Ki-67 P53 化疗敏感性

topoⅱ、ER、PR和C-erbB-2在乳腺癌中的表达及意义

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宁夏医科大学学报 2012年第7期34卷 680-683,F0004页

作者：荣小伟赵雪艳朱萌徐远义宁夏医科大学银川750004 西安交通大学医学院西安710061

目的观察研究DNA拓扑异构酶Ⅱ(topoⅱ)、雌激素(ER)、孕激素受体(PR)和c-erbB-2在乳腺癌中的表达及意义。方法应用免疫组织化学Elivision方法检测166例乳腺癌组织中ER、PR、C-erbB-2和DNA topoⅱ的表达,以及与乳腺癌临床病理因素之间的... 详细信息

目的观察研究DNA拓扑异构酶Ⅱ(topoⅱ)、雌激素(ER)、孕激素受体(PR)和c-erbB-2在乳腺癌中的表达及意义。方法应用免疫组织化学Elivision方法检测166例乳腺癌组织中ER、PR、C-erbB-2和DNA topoⅱ的表达,以及与乳腺癌临床病理因素之间的关系。结果 166例乳腺癌中,ER、PR、c-erbB-2和DNA topoⅱ的阳性表达率分别为72.9%(121/166)、63.2%(105/166)、50.0%(83/166)和44.6%(74/166)。癌组织中c-erbB-2、topoⅱ表达率较癌旁正常乳腺组织明显升高(P2cm的乳腺癌患者中阳性表达率明显高于≤2cm者(Ptopoⅱ在有淋巴结转移的乳腺癌中阳性表达率明显高于无淋巴结转移的(Ptopoⅱ的阳性表达率与ER和PR的表达之间呈负相关(Ptopoⅱ的阳性表达呈正相关(Ptopoⅱ参与了乳腺癌淋巴结转移,两者具有协同性。

关键词：乳腺癌 C-erbB-2 topoⅱ

topoⅱ及Ki67在基底细胞样乳腺癌中的表达及意义

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国际医药卫生导报 2012年第10期18卷 1406-1410页

作者：黄雅娟于晓红杜峰江西省妇幼保健院南昌330000

目的研究Ki67和topoⅱ蛋白在基底细胞样乳腺癌中的表达意义。方法收集我院收治的浸润性乳腺癌标本，筛选出基底细胞样型乳腺癌（BLBC组）及83例非基底细胞样乳腺癌（非BLBC组）。用免疫组化S-P法染色检测topoⅱ及Ki67在不同组织中的表... 详细信息

目的研究Ki67和topoⅱ蛋白在基底细胞样乳腺癌中的表达意义。方法收集我院收治的浸润性乳腺癌标本，筛选出基底细胞样型乳腺癌（BLBC组）及83例非基底细胞样乳腺癌（非BLBC组）。用免疫组化S-P法染色检测topoⅱ及Ki67在不同组织中的表达。结果Ki67蛋白在四种乳腺组织的阳性表达率差异有极显著性（X^2=18．36，（P=0．001），非BLBC组与BLBC组的Ki67蛋白表达差异有显著性，BLBC组的Ki67蛋白表达率水平最高。topoⅱ表达与临床病理分期有密切关系，在BLBC组中肿瘤组织学分级越高，topoⅱ蛋白表达越强（P〈0．05l非BLBC组中topoII在Ⅱ级中阳性表达率最高。进一步进行Spearman等级相关分析，r=0．346，P=0．004，说明两种蛋白表达存在显著正相关性。结论Ki67蛋白在BLBC组、非BLBC组中的表达与组织学分级存在密切关系。topoⅱ蛋白在BLBC组、非BLBC组中的表达与组织学分级、TNM分期存在密切关系。Ki67与topoⅱ蛋白在BLBC组中表达显著高于非BLBC组。BLBC组中的Ki67与topoⅱ蛋白表达存在着显著的正相关性。

关键词： topoⅱ Ki67 基底细胞样乳腺癌

topoⅱ、GST-π、P-gp在乳腺癌的表达及意义

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基层医学论坛 2005年第9期9卷 776-777页

作者：周厚强沈金辉吴璇汕头市中心医院广东汕头515031

目的探讨几种多药耐药机制与乳腺浸润性导管癌的耐药性及临床病理特征的关系。方法应用免疫组化S-P法检测DNA拓扑异构酶Ⅱ、谷胱甘肽-S-转移酶-π和P-糖蛋白在220例乳腺浸润性导管癌组织中的表达。结果乳腺浸润性导管癌病例GST-π、P-g... 详细信息

目的探讨几种多药耐药机制与乳腺浸润性导管癌的耐药性及临床病理特征的关系。方法应用免疫组化S-P法检测DNA拓扑异构酶Ⅱ、谷胱甘肽-S-转移酶-π和P-糖蛋白在220例乳腺浸润性导管癌组织中的表达。结果乳腺浸润性导管癌病例GST-π、P-gp均有较高的阳性率,topoⅱ有近一半的病例不表达。topoⅱ、GST-π和P-gp的表达与乳腺浸润性导管癌的分级、淋巴结转移无明显相关性(P>0.05)。结论乳腺浸润性导管癌的多药耐药与topoⅱ、GST-π、P-gp的耐药机制有关。乳腺浸润性导管癌组织topoⅱ、GST-π、P-gp的表达可作为指导乳腺浸润性导管癌化疗的重要指标和判断乳腺浸润性导管癌预后的参考指标。

关键词：乳腺肿瘤 DNA拓扑异构酶Ⅱ 谷胱甘肽-S-转移酶-π P-糖蛋白免疫组化 topoⅱ GST-π P-gp 乳腺癌乳腺浸润性导管癌

topoⅱ和Ki67在骨肉瘤中的表达及其与预后的关系

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临床骨科杂志 2002年第1期5卷 9-11页

作者：周仕国施能木施作霖陈文昌福建省立医院骨科福建福州350001 福建省立医院病理科福建福州350001

目的　研究骨肉瘤中topoⅱ和Ki6 7的表达情况 ,探讨它们之间的相互关系及其与预后的关系。方法　采用S P免疫组化方法 ,检测topoⅱ和Ki6 7在 6 7例骨肉瘤、15例骨软骨瘤、10例骨样骨瘤及 15例正常骨组织中的表达情况 ,分析它们表达之间... 详细信息

目的　研究骨肉瘤中topoⅱ和Ki6 7的表达情况 ,探讨它们之间的相互关系及其与预后的关系。方法　采用S P免疫组化方法 ,检测topoⅱ和Ki6 7在 6 7例骨肉瘤、15例骨软骨瘤、10例骨样骨瘤及 15例正常骨组织中的表达情况 ,分析它们表达之间的相互关系 ,对其中 31例随访资料进行生存分析 ,采用SPSS 10 0统计软件包进行统计分析 ,随访资料生存分析用Kaplan Meier法分析及U检验。结果　在骨肉瘤组织中topoⅱ与Ki6 7的表达均明显高于骨软骨瘤、骨样骨瘤及正常的骨组织 ;在骨肉瘤组织中 ,topoⅱ与Ki6 7的表达呈正相关 ;骨肉瘤组织中topoⅱ与Ki6 7表达增高 ,但与骨肉瘤患者临床病理、外科分期无明显相关 ,与患者术后生存率呈负相关。结论　topoⅱ与Ki6 7的表达同细胞增殖及术后生存率相关。

关键词：骨肉瘤 topoⅱ Ki67 免疫组织化学预后

topoⅱ、P170、GST-π、PCNA及E-Cadherin在乳腺癌组织中的表达及临床意义

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宁夏医学杂志 2013年第1期35卷 12-15页

作者：李宏廉斌王建曾涛李金平宁夏医科大学宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院肿瘤医院肿瘤外科宁夏银川750004

目的探讨乳腺癌组织中DNA拓扑异构酶Ⅱ(topoⅱ)、P170、谷胱甘肽S-转移酶π(GST-π)、小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)、上皮肤钙黏素(E-Cadherin)表达与民族、发病年龄、肿瘤病理类型、组织学分级、肿瘤大小、淋巴结转移状态、临床病... 详细信息

目的探讨乳腺癌组织中DNA拓扑异构酶Ⅱ(topoⅱ)、P170、谷胱甘肽S-转移酶π(GST-π)、小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)、上皮肤钙黏素(E-Cadherin)表达与民族、发病年龄、肿瘤病理类型、组织学分级、肿瘤大小、淋巴结转移状态、临床病理分期、ER、PR、HER2、ki67等的相关性。方法回顾性分析经手术治疗证实的1 573例回汉族女性乳腺癌病理资料,探索乳腺癌组织中topoⅱ、P170、GST-π、PCNA及E-Cadherin表达与回汉族、不同的发病年龄、病理类型、肿瘤大小、淋巴结转移情况、临床分期及ER、PR、HER2、ki67等的相关性。结果乳腺癌组织中topoⅱ表达与组织学分级、淋巴结是否转移、临床病理分期、ki67相关(Ptopoⅱ、P170、GST-π、PCNA及E-Cadherin的检测对乳腺癌的预后及化疗方案的选择有重要意义。

关键词：乳腺癌 topoⅱ P170 GST-π PCNA E—Cadherin

topoⅱ与胶质瘤替莫唑胺化疗耐药性的关系

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中国神经肿瘤杂志 2012年第1期10卷 6-9页

作者：杨吉安郭振涛喻军华刘宝辉吴立权田道锋陈谦学武汉大学人民医院神经外科湖北武汉430060 鄂州市中心医院湖北鄂州436000

背景与目的:topoⅱ与替莫唑胺(temozolomide,TMZ)治疗胶质瘤后产生化疗耐药的关系依然未清楚,本文探讨拓扑异构酶Ⅱ(topoⅱ)与胶质瘤细胞替莫唑胺化疗耐药性的关系。方法:替莫唑胺诱导构建耐药细胞株U251/TR,CCK-8法检测该细胞株的耐药... 详细信息

背景与目的:topoⅱ与替莫唑胺(temozolomide,TMZ)治疗胶质瘤后产生化疗耐药的关系依然未清楚,本文探讨拓扑异构酶Ⅱ(topoⅱ)与胶质瘤细胞替莫唑胺化疗耐药性的关系。方法:替莫唑胺诱导构建耐药细胞株U251/TR,CCK-8法检测该细胞株的耐药性,RT-PCR法检测topoⅱ在U251和U251/TR中的表达变化。采用siRNA技术沉默耐药细胞株中topoⅱ的表达后,检测其对化疗药物敏感性变化。结果:成功构建TMZ耐药细胞株U251/TR,该细胞系对替莫唑胺有耐药性,其topoⅱ的表达明显升高,沉默topoⅱ的表达后,耐药性成功逆转。结论:topoⅱ与替莫唑胺化疗耐药性有关。

关键词： topoⅱ 替莫唑胺耐药细胞株

结直肠癌中错配修复基因表达与临床病理及Pgp、GSTπ、topoⅱ、Ki-67表达的关系研究

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临床与病理杂志 2016年第7期36卷 956-963页

作者：王露陈思敏赵苏苏章宜芬江苏省中医院病理科南京210000

目的：探讨结直肠癌错配修复基因（MLH1，PMS2，MSH2，MSH6）免疫组化表达特点及其与临床病理的关系，以及错配修复基因（MLH1，PMS2，MSH2，MSH6）与结直肠癌中P-糖蛋白（Pgp）、谷胱甘肽-S-转移酶（GSTπ）、DNA拓扑异构酶Ⅱ（topoⅱ... 详细信息

目的：探讨结直肠癌错配修复基因（MLH1，PMS2，MSH2，MSH6）免疫组化表达特点及其与临床病理的关系，以及错配修复基因（MLH1，PMS2，MSH2，MSH6）与结直肠癌中P-糖蛋白（Pgp）、谷胱甘肽-S-转移酶（GSTπ）、DNA拓扑异构酶Ⅱ（topoⅱ）、细胞增殖抗原Ki-67免疫组化表达关系。方法：回顾性分析2014年2月至2015年12月我院收治的93例结直肠癌患者的临床病理资料，采用免疫组织化学法，检测癌组织中错配修复基因（MLH1，PMS2，MSH2，MSH6）、Pgp、GSTπ、topoⅱ、Ki-67的表达，分析其表达特点。采用多个样本率（或构成比）的比较（即：R×C表的χ2检验），分析结直肠癌错配修复基因（MLH1，PMS2，MSH2，MSH6）与临床病理的关系及其与Pgp、GSTπ、topoⅱ、Ki-67免疫组化表达关系。利用Pearson相关分析法分析MLH1、PMS2、MSH2、MSH6与Ki-67表达相关性。结果：错配修复基因MLH1、PMS2、MSH2、MSH6表达缺失阳性率分别占14.0%、17.2%、10.8%、11.8%，Pgp（-）、Pgp （＋）、Pgp （＋＋）、Pgp （＋＋＋）表达率分别占3.2%、25.8%、51.6%、19.3%。GSTπ（-）、GSTπ（＋）、GSTπ（＋＋）、GSTπ（＋＋＋）表达率分别占3.3%、16.7%、56.7%、23.3%。topoⅱ阴性表达及IV级表达未见，topoⅱⅠ级、Ⅱ级、Ⅲ级表达率分别占19.3%、77.4%、3.2%。Ki-67表达＜10%（＋）、10-50%（＋）、＞50%（＋）分别占1.3%、25%、50%。错配修复基因MLH1、PMS2、MSH2、MSH6缺失表达与患者的性别、年龄、病理分化、TNM分期无统计学差异（P＞0.05）。MSH2缺失表达与发病部位无统计学差异（P＞0.05）。MLH1、PMS2、MSH6基因缺失表达与发病部位有一定差异性（P＜0.05），发生左半结肠的缺失表达阳性率分别为：10.7%、10.7%、7.1%，右半结肠缺失表达阳性率分别为28.6%、35.7%、25%，直肠缺失表达阳性率为5.4%、8.1%、5.4%。MLH1、PMS2、MSH2、MSH6缺失表达与Pgp、GSTπ、topoⅱ的表达无统计学差异（P＞0.05）。MLH1、PMS2、MSH2、MSH6缺失表达与Ki-67表达有一定差异性（P＜0.05）， Ki-67＜10%（＋）的MLH1、PMS2、MSH2、MSH6缺失表达率为62.5%，Ki-6710%~50%（＋）的MLH1、PMS2、MSH2、MSH6缺失表达率分别为21.1%、0、10.5%、5.3%，Ki-67＞50%（＋）的MLH1、PMS2、MSH2、MSH6缺失表达率分别为6.1%、4.1%、8.2%、6.1%。MLH1、PMS2、MSH2、MSH6缺失表达与Ki-67表达呈负相关（相关系数分别为r=-0.969、r=-0.464、r=-0.143、r=-0.344， P＜0.05）。结论：错配修复基因MLH1、PMS2、MSH6基因缺失表达发生右半结肠几率相对较高，其次依次是左半结肠、直肠。MLH1、PMS2、MSH2、MSH6缺失表达与Ki-67表达呈负相关。

关键词：错配修复基因 GSTπ topoⅱ Ki-67 结直肠癌