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ZnTCPP/tnts的制备及其对次甲基蓝的吸附性能研究

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浙江理工大学学报（自然科学版） 2013年第2期30卷 155-158页

作者：付莹王立波王惠钢浙江理工大学理学院杭州310018

以(四-羧基苯基)锌卟啉(ZnTCPP)和钛酸四丁酯为底物,通过溶胶凝胶法得到ZnTCPP/TiO2凝胶,并进一步水热合成ZnTCPP/tnts。利用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)检测ZnTCPP/tnts是管状结构;N2吸附试验表明ZnTCPP/tnts的比表面积为335.3m2/g;X... 详细信息

以(四-羧基苯基)锌卟啉(ZnTCPP)和钛酸四丁酯为底物,通过溶胶凝胶法得到ZnTCPP/TiO2凝胶,并进一步水热合成ZnTCPP/tnts。利用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)检测ZnTCPP/tnts是管状结构;N2吸附试验表明ZnTCPP/tnts的比表面积为335.3m2/g;X-射线衍射(XRD)研究了ZnTCPP/tnts的晶型结构。吸附实验表明ZnTCPP/tnts对次甲基蓝(MB)的吸附动力学符合一级动力学模型。重复性试验进行5次之后,其吸附率仍可达87.56%,重复使用率高。

关键词： ZnTCPP tnts 水热合成吸附重复利用率

Photocatalytic removal of NO and NO_2 using titania nanotubes synthesized by hydrothermal method

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Journal of Environmental Sciences 2014年第5期26卷 1180-1187页

作者： Nhat Huy Nguyen Hsunling Bai Institute of Environmental Engineering National Chiao Tung University

In this study, the photocatalysts of titania nanotubes （tnts） were synthesized at different calcination temperatures using commercial Degussa TiO2 （P25） as a precursor. The materials were then characterized by BET, SEM, TEM, and XRD analyses. The photocatalytic reactions with NO and NO2 under UV-A irradiation were both performed. The results showed that the photocatalytic reaction rate of NO was much faster than that of NO2, and the conversion of NO2 to nitrate was the rate-limiting step for photocatalytic removal of NOx if the nitrate produced cannot be removed continuously from the photocatalyst surface. For tnts calcined at different temperatures, a significant enhancement was observed on the total NOx removal efficiency by TNT calcined at 500℃ for both NO and NO2 photocatalytic reaction, which could be attributed to its high anatase crystallinity as well as high surface area. These two factors affect primarily on the NO2 conversion step in which the high anatase crystallinity could be responsible for the high efficiency at the beginning, while the high surface area could be accounted for retaining this high efficiency from nitric acid poisoning during the test period.

关键词： nitrogen oxides tnts TiO2 indoor air pollution control environmental photocatalysis

A promising strategy for repairing tissue damage:mitochondria transfer from mesenchymal stem cells

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Biomedical Engineering Communications 2023年第4期2卷 1-7页

作者： Ling-Ling Li Abankwah Joseph Kofi Xing-Xing Li Jun Chang Yu-Hong Bian Xiao-Qian Chu Science and Education Department Tangshan Traditional Chinese Medicine HospitalTangshan 063000 College of Integrated Chinese and Western Medicine Tianjin University of Traditional Chinese MedicineTianjin301617China

Mesenchymal stem cells(MSCs)are gaining the spotlight in research due to their abundant sources,immune privileges,and ability to proliferate and *** cells provide invaluable resources for stem cell-based therapy and present therapeutic opportunities in cell/tissue regeneration medicine.A growing evidence suggests that,mitochondria transfer from MSCs could rescue tissue degeneration caused by mitochondria *** this emerging tissue regeneration treatment method brings hope for the treatment of mitochondria dysfunction related diseases,the necessary conditions and underlying mechanisms for mitochondrial transfer remain poorly *** this review,a large number of mitochondrial transfer phenomena between MSCs and recipient cells are summarized,with particular emphasis on the conditions and potential mechanisms of mitochondrial transfer from MSCs,so as to provide reference for the clinical application of MSCs transformation in the future.

关键词： Mesenchymal stem cells mitochondria transfer tnts Miro1 Cx43

神经上皮起源肿瘤端粒酶活性与增殖细胞核抗原表达的关系

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中华病理学杂志 1999年第1期28卷 47-48页

作者：蔡春友于士柱孙保存只达石天津医科大学分子生物中心天津医科大学总医院天津医科大学

一、材料与方法１收集天津医科大学总医院神经外科１９５～１９９６年手术切除的新鲜神经上皮起源肿瘤（ｔｕｍｏｕｒｓｏｆｎｅｕｒｏｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｔｉｓｕｅ，ＴＮＴｓ）标本７２例，均按无菌方法收集。每例标本分为２份。... 详细信息

一、材料与方法１收集天津医科大学总医院神经外科１９５～１９９６年手术切除的新鲜神经上皮起源肿瘤（ｔｕｍｏｕｒｓｏｆｎｅｕｒｏｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｔｉｓｕｅ，ＴＮＴｓ）标本７２例，均按无菌方法收集。每例标本分为２份。１份经液氮速冻后于－８０℃储存备用...

关键词：脑肿瘤神经上皮端粒酶 PCNA tnts

纳米Ni-B基合金/TiO2纳米管阵列复合电极的制备及其电催化性能

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纳米Ni-B基合金/TiO2纳米管阵列复合电极的制备及其电催化性能

作者：温琪斌浙江工业大学

学位级别：硕士

直接甲醇燃料电池(DMFC)由于其高能量密度及燃料贮存、运输方便等优点,已引起人们的广泛关注。但其也面临着成本高、易失活等问题。DMFC基本上采用Pt或其合金做催化剂,但Pt催化剂存在地壳储量不足、价格昂贵和易CO中毒等缺点,严重抑制了... 详细信息

直接甲醇燃料电池(DMFC)由于其高能量密度及燃料贮存、运输方便等优点,已引起人们的广泛关注。但其也面临着成本高、易失活等问题。DMFC基本上采用Pt或其合金做催化剂,但Pt催化剂存在地壳储量不足、价格昂贵和易CO中毒等缺点,严重抑制了DMFC的大规模应用和发展。因此,制备高活性和高效率的非贵金属材料替代Pt作为催化剂,是研究燃料电池的重要方向之一,也是扩大DMFC使用范围的迫切要求。本文以阳极氧化法制备的TiO2纳米管阵列(tnts)为模板,用化学镀和循环伏安电沉积法制备了高催化性能的Ni-B/tnts和Ni-Cu-B/tnts合金电极,借助XRD、FESEM、EDS和循环伏安等表征手段,研究了工艺因素(时间、温度、CTAB浓度等)对电极微观形貌、成分、物相和电化学性能的影响。研究结果表明:1.在表面活性剂CTAB的作用下,采用化学镀制备了Ni-B/tnts合金电极,在碱性溶液中对甲醇的电氧化具有良好的催化活性,CTAB的浓度对电极表面颗粒的沉积形貌和电化学性能有影响,当其浓度为0.6g/L时,峰电流密度最大,为31.1mA·cm-2。在0.75 M甲醇时,峰电流密度达到最大值58 mA·cm-2,电极经过1300循环扫描后,峰电流密度仍然保持在初始值的56.7%。2.通过添加铜元素,在化学镀Ni-B合金的基础上,制备了Ni-Cu-B/tnts合金电极。随着化学镀时间增加及化学镀温度升高,峰电流密度先升后降,当条件为30min,60℃时,氧化峰峰电流密度最大,为155mA·cm-2。当Cu/Ni比为0.08时,电极的电催化氧化活性最好。在甲醇浓度为3 M时,峰电流密度达到最大值180 mA·cm-2。随着测试温度的增加,峰电流密度先增后降,在30℃时达到峰值。与Ni-B/tnts电极相比,Ni-Cu-B/tnts电极具有较好的循环寿命。3.采用循环伏安电沉积法在TiO2纳米管阵列上制备了电沉积Ni-B/tnts合金电极。随着电沉积循环次数的增加,峰电流密度先增加后减小。电沉积扫描速率为0.02 V/s时峰电流密度达到最大,最大为32mA·cm-2。当经过1300圈循环扫描后,电极的峰电流密度下降到初始值的39.0%。与化学镀制备的Ni-B/tnts电极相比,循环伏安制备的Ni-B/tnts电极分散性和均匀性较差。

关键词： tnts CTAB 化学镀循环伏安电沉积

镧掺杂TiO2纳米管制备及其UV254光催化VOCs的降解特性及机理研究

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镧掺杂TiO2纳米管制备及其UV254光催化VOCs的降解特性及机理研究

作者：冯力浙江工业大学

学位级别：硕士

近年来,挥发性有机污染物(Volatile organic compounds,VOCs)引起的环境污染问题日益严重。特别是医药化工、纺织印染等工业生产过程中排放的VOCs,具有浓度大、毒性强、难降解的特点,单独生物净化技术无法将它们有效去除。因此,开发合... 详细信息

近年来,挥发性有机污染物(Volatile organic compounds,VOCs)引起的环境污染问题日益严重。特别是医药化工、纺织印染等工业生产过程中排放的VOCs,具有浓度大、毒性强、难降解的特点,单独生物净化技术无法将它们有效去除。因此,开发合适的预处理技术,把难降解的VOCs转化为能被微生物彻底矿化的有机物,成为了当前的研究热点。TiO2的光催化特性使它成为了一种治理环境污染的有效材料。在本研究中,采用复合溶胶-凝胶和水热技术制备了一种La3+掺杂的纳米管,具有较好的光催化特性。相比纯的TiO2颗粒,制备的1.2%-La3+-tnts在波长254 nm的紫外光下呈现出对乙苯和α-蒎烯的较好转化率。考察了紫外光解工艺参数对乙苯和α-蒎烯的转化率的影响。当反应介质相对湿度为40～50%,乙苯和α-蒎烯的转化率达到最大值,分别为93%和94%。当乙苯的初始浓度由50 mg/m3增加到250 mg/m3、α-蒎烯的初始浓度由50 mg/m3增加到400 mg/m3,两者的转化率分别从94%下降到58%和78%。光催化乙苯和α-蒎烯的降解过程符合Langmuir-Hinshelwood经典动力学方程。通过GC-MS分析光催化乙苯和α-蒎烯的中间产物,乙苯的主要产物有苯甲醛、苯甲酸、苯酚和其他一些短链的羰基酸类化合物;α-蒎烯的主要产物为松莰酮、马鞭酮和乙酸、丙酸等一些小分子酸,并依据检测到的光解产物建立了乙苯和α-蒎烯的光催化转化途径。随后,考察了1.2%-La3+-tnts催化降解乙苯、α-蒎烯混合废气的工艺特性。在相同停留时间的条件下,低浓度的乙苯对α-蒎烯的转化几乎没有影响,高浓度的乙苯对α-蒎烯的转化有抑制作用;而无论α-蒎烯浓度的高低,对乙苯的转化都有抑制作用。最后,分析了光催化中间产物的水溶性、可生化性以及生态毒性。当相对湿度为40～50%时,乙苯和α-蒎烯能转化为大多数水溶性较好的物质,B/C达到0.49,产物表现出了较好的可生化性;当相对湿度为80%、停留时间为60 s时,产物主要为苯、苯甲酸、乙酰苯、乙酸、甲酸时,LCso达到最大值(为111.13 ppm),此时对斑马鱼的生物毒性较低,空白对照组的毒性最高,LCso为66.84 ppm。以上研究结果表明,无论是作为单独处理技术,还是作为生物净化的预处理技术,研发的1.2%-La3+-tnts及其紫外催化工艺是较为合适的工艺。

关键词： VOCs tnts 光催化特性产物分析转化机理

TiO2纳米管和CdS的制备改性及其光催化分解水制氢性能研究

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TiO2纳米管和CdS的制备改性及其光催化分解水制氢性能研究

作者：张琰华南理工大学

学位级别：硕士

随着人们对清洁能源和可再生能源的重视，光催化分解水制取氢气已经引起了国内外学者广泛的研究兴趣。其中TiO和CdS作为响应紫外光和可见光的最具代表性催化剂，成为光催化材料研究的重点。然而，TiO和CdS单独使用时催化性能并不理想。... 详细信息

随着人们对清洁能源和可再生能源的重视，光催化分解水制取氢气已经引起了国内外学者广泛的研究兴趣。其中TiO和CdS作为响应紫外光和可见光的最具代表性催化剂，成为光催化材料研究的重点。然而，TiO和CdS单独使用时催化性能并不理想。如何提高他们的光催化制氢活性，一直是富有挑战并极具意义的课题。本论文利用水热法合成了TiO纳米管(tnts)和CdS催化剂，并采用NiO和RuS分别对其改性，考察了改性后的制氢光催化剂活性，探讨了影响光催化效率的因素，并对光催化机理等做了初步探讨。主要工作内容和结论如下： 1、以P25为原料，在10M NaOH的强碱环境下，采用水热法成功制备了tnts，利用NiO对其进行了改性，采用XRD、TEM、UV-vis、BET等对催化剂的晶型、形貌、光响应特性等性能进行了较为系统的探索，并研究了NiO负载量和催化剂用量对光催化活性的影响。结果表明：使用NiO/tnts为催化剂，NiO负载量为0.1wt.%，催化剂用量为0.3g/L，牺牲试剂为10vol.%的甲醇溶液时，产氢活性最佳，达300μmol/h，并表现出良好的催化稳定性，20h内产氢性能没有明显变化。 2、以CdCl-1.5HO和RuCl3·nHO为原料，采用水热法制备了RuS/CdS光催化剂，并采用TEM、XRD、UV-Vis漫反射分析等对不同RuS掺杂量的CdS的晶型，粒子尺寸，形貌和光响应特征等进行了探究，考察了RuS掺杂量对光催化分解水制氢活性的影响。结果表明：使用RuS/CdS为催化剂，RuS掺杂量为0.2wt.%，催化剂用量为1g/L，牺牲试剂为2mol/LNaS和2mol/L NaSO混合溶液时，产氢性能最佳，达210μmol/h。

关键词：光催化 NiO tnts CdS RuS2

基于二氧化钛纳米管复合材料的制备及光催化性能研究

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基于二氧化钛纳米管复合材料的制备及光催化性能研究

作者：赵芬芬浙江理工大学

学位级别：硕士

随着社会的迅速发展,有机染料废水的排放不仅困扰人们的生活与工作,还影响着人类的身体健康。其中,亚甲基蓝(MB)作为一种常见的有机污染物经常出现在印染废水中,并因此成为治理印染废水的主要对象。针对上述问题旨在开发一种高效的复合... 详细信息

随着社会的迅速发展,有机染料废水的排放不仅困扰人们的生活与工作,还影响着人类的身体健康。其中,亚甲基蓝(MB)作为一种常见的有机污染物经常出现在印染废水中,并因此成为治理印染废水的主要对象。针对上述问题旨在开发一种高效的复合纳米材料,以解决此问题。半导体光催化技术,具有绿色环保性,成本低,高效无污染的性能。本论文主要采用TiO纳米复合材料,通过改性及利用其他纳米材料复合拓宽TiO的吸光范围并降低其内部电子与空穴的复合率,从而提高TiO光催化性能。本论文的主要研究内容如下:1.以工业试剂P25为原料,采用简单高效的水热法制备超薄TiO纳米管(tnts),主要晶型结构为锐钛矿型,纳米管长度约为20nm,壁厚为4nm左右,外壁半径为4nm,一维TNT结构有助于光生电子的运输,相比于纯P25,可降低光生电子与空穴的复合,从而提高TiO材料的光催化性能。2.采用激光剥离技术制备MoS QDs后进行氨基修饰,再通过水热法制备MoS QDs敏化TNT纳米复合材料。利用高倍透射(HR-TEM),X射线衍射(XRD),傅里叶红外光谱(FT-IR),拉曼光谱(Roman),紫外-可见光光谱(UV-vis),X射线光电子能谱(XPS)等测试方法表征纳米复合材料的微观形貌以及内部结构特征。模拟可见光,对该复合纳米材料进行光催化性能研究。黑暗处理30min,纳米复合材料对染料达到了吸附-解吸附平衡,利用氙灯光源模拟太阳光,光照40min后,MoS QDs@tnts-40对染料的降解性能最优,达到94%,而纯纳米管的降解率为25%,并且,同种材料对不同浓度亚甲基蓝的降解效果不同,MoS QDs@tnts-40对染料浓度分别为20mg/L、30mg/L、60mg/L、80mg/L的降解率分别为92%、72%、52%以及7%。可以得出,负载MoS QDs后复合纳米光催化剂的催化性能得到了很大的提高。3.采用水热合成法制备CQDs,以氨基修饰后负载于TNT外表面,得到经过CQDs修饰的CQDs@tnts纳米复合材料。利用高倍透射(HR-TEM),X射线衍射(XRD),傅里叶红外光谱(FT-IR),拉曼光谱(Roman),紫外-可见光光谱(UV-vis,X射线光电子能谱(XPS)等测试方法表征纳米复合材料的微观形貌以及内部结构特征。在本论文中,以MB浓度为30mg/L作为目标浓度,研究发现,纳米复合材料显示出较为优异的性能。光催化处理30min后,MB降解率为91.3%,是纯tnts降解率的2倍。4.采用改进的水热合成法制备Zn-TCPP纳米片/tnts纳米复合材料。本论文最终选择30mg/L作为最优染料浓度进行下一步测试。不同材料对30mg/L的MB溶液的降解率不同,5%Zn-TCPP纳米片/tnts复合材料的降解率最高为83.3%,纯纳米管的降解率为45.1%,这项测试结果直接证明了Zn-TCPP纳米片在光催化过程中发挥了极大作用,有效地提高了tnts的光催化性能。本论文通过改进的水热法,表面剥离技术等方法,制备出MoS QDs@tnts,CQDs/tnts和Zn-TCPP纳米片/TNT纳米复合材料,以MB为目标染料,模拟可见光环境,探究各纳米复合材料降解性能及降解机理,并且TiO经过复合材料修饰后,纳米复合材料的催化性能得到极大提高,因此,采用量子点敏化tnts以及光敏性MOF材料修饰tnts在光催化领域有较好的发展前景,值得广大科研工作者继续研究和应用。

关键词： tnts MoS2量子点 CQDs Zn-TCPP 光催化反应

纳米二氧化钛的改性及其光催化分解水制氢性能研究

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纳米二氧化钛的改性及其光催化分解水制氢性能研究

作者：黄佳盛华南理工大学

学位级别：硕士

随着人们对清洁能源和可再生能源的重视,光催化分解水制取氢气已经引起了国内外学者的广泛兴趣。Ti O2具有强氧化还原能力、高稳定性、低价格和容易获取等特点,是备受瞩目的半导体光催化材料之一。纳米Ti O2作为半导体光催化材料已被广... 详细信息

随着人们对清洁能源和可再生能源的重视,光催化分解水制取氢气已经引起了国内外学者的广泛兴趣。Ti O2具有强氧化还原能力、高稳定性、低价格和容易获取等特点,是备受瞩目的半导体光催化材料之一。纳米Ti O2作为半导体光催化材料已被广泛应用到光解水产氢、光降解污染物、大气净化、杀菌消毒等方面。但是由于光生载流子电荷的高复合率和本身较小比表面积,Ti O2单独使用时催化性能并不理想。改性Ti O2以提高其光催化制氢活性,一直是富有挑战并极具理论和实践意义的课题。研究人员通过在Ti O2表面添加不同助催化剂,形成新的催化剂捕获光生载流子缺陷,以延长光生载流子寿命,提高光催化性能。此外,不同形貌纳米Ti O2,如纳米棒、纳米线、纳米管等,被证实在形成更大比表面积同时确保光生电子的快速传递,因而获得更好制氢活性。本文利用溶剂热法合成了Ni S/Ti O2和Ni S/Ti O2纳米管(tnts)催化剂,考察了催化剂的制氢活性,探讨了影响光催化效率的因素,并对其光催化机理等做了初步探讨。主要工作内容和结论如下:1.以P25、硝酸镍和硫脲为原料,通过溶剂热法制备纳米Ni S/Ti O2光催化剂,采用XRD、TEM、UV-vis、PL等对催化剂的晶型、形貌、光响应特性等性能进行了测试和表征,考察了Ni S添加量对催化剂制氢活性的影响,探讨了Ni S/Ti O2光催化机理。结果表明:Ni S添加量为5 wt%,催化剂用量为0.5 g/L,牺牲试剂为甲醇时,Ni S/Ti O2催化剂的产氢活性最佳,达3090μmol·h-1·g-1,约是纯Ti O2产氢活性的96倍。光催化产氢活性提高的原因归属于Ni S与Ti O2形成的协同效应:1)Ni2+/Ni还原电势(-0.23 e V)略低于Ti O2导带位置(-0.26 e V),有利于Ti O2上光生电子转移到Ni S纳米簇上;2)部分Ni2+被还原成Ni单质,金属Ni与Ti O2形成肖特基势垒,一定程度上加速电子的转移并抑制光生载流子的复合。2、以P25为原料,在10 M Na OH的强碱环境下,采用水热法成功制备出二氧化钛纳米管(tnts),并通过溶剂热法制备Ni S/tnts光催化剂,采用XRD、TEM、UV-vis、BET、PL等对催化剂的晶型、形貌、光响应特性等性能进行了测试,并探究Ni S添加量对光催化活性的影响,探讨了Ni S/tnts光催化反应机理。结果表明:碱性水热法制备的tnts具有一维中空结构,管径范围为10-15 nm,比表面积达到313.79 m2·g-1,约为P25比表面积的6倍;Ni S添加量为8 wt%,催化剂用量为0.5 g/L,牺牲试剂为甲醇时,Ni S/tnts催化剂的产氢活性最佳,达7486μmol·h-1·g-1。Ni S/tnts高催化活性的原因在于tnts的独特结构,大的比表面积使Ni S纳米簇高度分散,以形成更多还原活性位;一维电子传输结构使载流子电荷定向输,减少光生电子迁移距离,实现快速转移,减少了光生电子-空穴对的复合率。

关键词：光催化改性 TiO2 tnts NiS