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thbs2在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌细胞迁移、侵袭和上皮间质转化的影响

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现代肿瘤医学 2023年第11期31卷 2008-2013页

作者：邵晓雁吴承骏胡翔戴秀梅温翠侠徐州市中心医院肿瘤内科江苏徐州221009 徐州医科大学徐州临床学院江苏徐州221009 徐州市中心医院放疗科江苏徐州221009 徐州市医学科学研究所江苏徐州221009

目的:研究血小板反应蛋白2(thrombospondin 2,thbs2)在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌细胞H1299和A549迁移能力、侵袭能力、上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响,并探究分子机制。方法:运用TIMER和GEPIA数据库... 详细信息

目的:研究血小板反应蛋白2(thrombospondin 2,thbs2)在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌细胞H1299和A549迁移能力、侵袭能力、上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响,并探究分子机制。方法:运用TIMER和GEPIA数据库分析thbs2 mRNA在泛肿瘤和肺腺癌组织中的表达,利用UALCAN数据库分析thbs2 mRNA在Ⅰ-Ⅳ期肺腺癌组织中的表达差异,通过HPA数据库检测thbs2蛋白在肺腺癌组织中的表达情况。通过免疫印迹实验(Western blot)检测thbs2在人正常支气管上皮细胞(BEAS-2B)和肺腺癌细胞(H1299、A549)中的表达情况。应用质粒转染技术在肺腺癌细胞H1299和A549中分别过表达和敲低thbs2。细胞划痕实验和侵袭实验(Transwell)检测细胞迁移和侵袭能力。Western blot验证thbs2过表达和敲低效率,同时检测EMT相关蛋白和MMP2的表达水平。结果:TIMER数据库与GEPIA数据库检索结果显示thbs2 mRNA在肺腺癌组织中高表达(Pthbs2 mRNA在Ⅰ-Ⅳ期肺腺癌组织中均显著表达(Pthbs2蛋白在肺腺癌组织中呈现中高等强度表达。细胞划痕实验、Transwell实验和Western blot结果表明,thbs2在人正常支气管上皮细胞和肺腺癌细胞中的表达有显著差异(Pthbs2可增加肺腺癌细胞H1299和A549迁移与侵袭能力(Pthbs2可抑制肺腺癌细胞H1299和A549迁移与侵袭能力(Pthbs2在肺腺癌组织中高表达;thbs2在肺腺癌细胞(H1299、A549)中的表达均显著高于人正常支气管上皮细胞(BEAS-2B);thbs2在肺腺癌细胞H1299和A549中的过表达和敲低影响迁移、侵袭和EMT的过程,可作为肺腺癌治疗的新型潜在靶点。

关键词： thbs2 肺腺癌数据库侵袭迁移上皮间质转化

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thbs2在胃癌组织中的表达与预后的关系

安徽医科大学学报 2014年第7期49卷 995-999页

作者：孙若川李永翔安徽医科大学第一附属医院普通外科八病区合肥230022

目的探讨胃癌中血小板反应蛋白2(thbs2)的表达及其临床意义。方法在14对配对胃癌样本及其正常对照中,使用实时荧光定量PCR和Western blot法检测thbs2mRNA和蛋白表达水平。使用129例胃癌样本构成的组织芯片评价thbs2的临床意义。生存分... 详细信息

目的探讨胃癌中血小板反应蛋白2(thbs2)的表达及其临床意义。方法在14对配对胃癌样本及其正常对照中,使用实时荧光定量PCR和Western blot法检测thbs2mRNA和蛋白表达水平。使用129例胃癌样本构成的组织芯片评价thbs2的临床意义。生存分析使用Kaplan-Meier法和Cox比例风险模型。结果 thbs2 mRNA和蛋白表达在14对样本中有12例胃癌样本中都显著低于其正常对照。与Western blot结果一致,组织芯片中胃癌thbs2表达明显低于正常对照(P=0.031)。高表达的thbs2与患者的良好预后密切相关(P=0.002),并且thbs2表达越低胃癌的组织分化程度越低(P=0.005)。结论与正常胃组织相比thbs2在胃癌组织中表达下调,可能在胃癌的发生发展中起到重要的作用,并且可作为一个潜在的胃癌临床预后因子。

关键词： thbs2 胃癌预后因子

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CXCL2和thbs2在结肠癌诊断、预后及免疫浸润中的生物信息学分析

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实用肿瘤杂志 2022年第2期37卷 154-162页

作者：张雨雁陈学军锦州医科大学基础医学院辽宁锦州121000

目的通过生物信息学方法,筛选可能与结肠癌诊断、预后及免疫浸润相关的基因。方法从GEO数据库中下载数据集,并筛选出结肠癌差异基因,通过STRING数据库和Cytoscape软件筛选出核心基因CXC型趋化因子配体2(CXC chemokine ligand 2,CXCL2)... 详细信息

目的通过生物信息学方法,筛选可能与结肠癌诊断、预后及免疫浸润相关的基因。方法从GEO数据库中下载数据集,并筛选出结肠癌差异基因,通过STRING数据库和Cytoscape软件筛选出核心基因CXC型趋化因子配体2(CXC chemokine ligand 2,CXCL2)和血小板反应蛋白2(thrombospondin-2,thbs2)。通过GEPIA和UALCAN数据库分析CXCL2和thbs2表达水平与预后关系以及其表达与结肠癌患者临床特征之间的关系。TIMER数据库分析CXCL2和thbs2与结肠肿瘤免疫细胞浸润的相关性。LinkedOmics和DAVID数据库分析CXCL2和thbs2基因的正相关基因和KEGG通路。结果鉴定出结肠癌相关的核心基因16个,包括CXCL2和thbs2。CXCL2和thbs2在结肠癌中的表达均高于正常组织(均P2高表达组患者5年生存率高于低表达组(Pthbs2高表达组患者5年生存率低于低表达组(P2和thbs2基因参与结肠癌肿瘤细胞的免疫浸润。KEGG通路显示CXCL2主要参与细胞因子受体的相互作用、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)信号通路和趋化因子信号通路等。thbs2主要参与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)-受体相互作用、血小板活化和磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositide 3-kinases/protein kinase B,PI3K-Akt)信号通路等。结论CXCL2和thbs2为结肠癌诊断及预后相关基因,参与多种分子调控通路,可作为结肠癌潜在的生物标志物。

关键词：结肠癌生物信息学差异表达基因诊断预后免疫浸润 CXCL2 thbs2

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miR-10a-5p敲低通过靶向thbs2抑制胃癌细胞的生长和转移

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世界华人消化杂志 2019年第23期27卷 1419-1426页

作者：任玲玲王立明朱雅碧丽水市人民医院消化内科

背景在胃癌(gastric cancer,GC)的发病和进展中,已经发现许多miRNAs可发挥抑癌或促癌的作用.但miRNAs数量众多,在GC中仍有众多miRNAs的作用并不明确,因此,继续筛选具有影响GC细胞生长和转移的miRNAs仍十分必要.目的探究miR-10a-5p对GC... 详细信息

背景在胃癌(gastric cancer,GC)的发病和进展中,已经发现许多miRNAs可发挥抑癌或促癌的作用.但miRNAs数量众多,在GC中仍有众多miRNAs的作用并不明确,因此,继续筛选具有影响GC细胞生长和转移的miRNAs仍十分必要.目的探究miR-10a-5p对GC细胞生长和转移的影响及其机制.方法采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)检测GC组织和GC细胞(MGC-803和AGS)中miR-10a-5p表达;miR-10a-5p-inhibitor转染入MGC-803和AGS细胞,CCK-8实验,集落形成实验和Transwell实验分别检测细胞的增殖,集落形成,迁移和侵袭.采用Western-blot和RT-qPCR检测GC组织和GC细胞(MGC-803和AGS)中thbs2表达;采用TargetScan在线软件筛选miR-10a-5p的潜在靶基因thbs2,并进一步验证.NC+pcDNA-Con,miR-10a-5pinhibitor+pcDNA-Con和miR-10a-5p-inhibitor+pcDNAthbs2共转染入MGC-803细胞,CCK-8实验,集落形成实验和Transwell实验分别检测各组细胞的增殖,集落形成,迁移和侵袭.结果miR-10a-5p在GC组织,MGC-803和AGS细胞中表达异常上调;miR-10a-5p敲低显著降低了MGC-803和AGS细胞的增殖,集落形成和侵袭.thbs2 mRNA和蛋白水平在GC组织、MGC-803和AGS细胞中表达均异常下调;thbs2是miR-10a-5p的靶基因;过表达thbs2能逆转miR-10a-5p敲低对MGC-803细胞增殖,集落形成,迁移和侵袭的抑制作用.结论miR-10a-5p敲低通过靶基因thbs2来抑制GC细胞的生长和转移.

关键词： miR-10a-5p thbs2 胃癌增殖侵袭

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thbs2在胃癌组织中的表达与预后的关系

THBS2在胃癌组织中的表达与预后的关系

作者：孙若川安徽医科大学

学位级别：硕士

目的探索胃癌组织中血小板反应蛋白2（thbs2）的表达，以及其与胃癌临床病理特征和预后的关系。方法收集安徽医科大学第一附属医院普外八病区手术室收集的14对新鲜配对胃癌样本及其正常对照中，使用实时荧光定量PCR和Western blot方法检... 详细信息

目的探索胃癌组织中血小板反应蛋白2（thbs2）的表达，以及其与胃癌临床病理特征和预后的关系。方法收集安徽医科大学第一附属医院普外八病区手术室收集的14对新鲜配对胃癌样本及其正常对照中，使用实时荧光定量PCR和Western blot方法检测thbs2的mRNA和蛋白表达水平。收集安徽医科大学第一附属医院普外科2006年11月到2008年5月手术切除的129例胃癌样本及随机挑选的24例正常胃黏膜作为正常对照，收集胃癌样本的病例资料，将样本制作成组织芯片，以免疫组化方法将thbs2蛋白染色，用SPSS15.0分析thbs2表达与患者临床病理资料的关系，使用Kaplan–Meier法和Cox比例风险模型探讨thbs2表达与胃癌患者生存的关系。结果thbs2在14对样本中有12例胃癌样本mRNA和蛋白表达显著低于其正常对照。与Western blot结果一致，组织芯片中胃癌thbs2表达同样明显低于正常对照（P=0.031）。TNM分期和thbs2的表达量都是胃癌的独立预后因子，高级别的TNM分期是良好预后的风险因素（P 23,95%CI3.55～14.69），而thbs2表达增高是良好预后的保护因素（P=0.009，HR=0.51,95%CI0.31～0.85）。并且thbs2表达与胃癌组织分化程度密切相关，其表达与胃癌的组织分化程度负相关（P=0.005），而与年龄、性别、肿瘤位置、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期之间无明显相关性。结论1)胃癌和正常胃黏膜组织中，胃癌组织thbs2的mRNA水平和蛋白表达水平均低于正常胃黏膜组织。2)在本实验标本中thbs2的表达与肿瘤分化程度呈负相关。3)在本实验标本中TNM分期和thbs2表达水平均是胃癌患者独立预后因素。高级别的TNM分期是良好预后的风险因素，而thbs2表达增高是保护因素。

关键词： thbs2 胃癌预后因子

thbs2对胰腺癌细胞生物特性和血管生成的研究

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THBS2对胰腺癌细胞生物特性和血管生成的研究

作者：徐雷甘肃中医药大学

学位级别：硕士

目的:检测thbs2在胰腺癌细胞中的表达水平,并探究干扰thbs2的表达后对胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡的影响以及其与VEGF的关系,初步探索thbs2对胰腺癌细胞生物特性和血管生成方面的影响。方法:1.运用蛋白印迹技术检测thbs2在人胰腺... 详细信息

目的:检测thbs2在胰腺癌细胞中的表达水平,并探究干扰thbs2的表达后对胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡的影响以及其与VEGF的关系,初步探索thbs2对胰腺癌细胞生物特性和血管生成方面的影响。方法:1.运用蛋白印迹技术检测thbs2在人胰腺导管细胞和人胰腺癌细胞中的表达量,筛选出差异表达较高的人胰腺癌细胞株。2.采用Si RNA设计Si RNAthbs2,并转染细胞CFPAC1,运用WB技术检测thbs2的表达情况。3.采用CCK-8实验检测干扰thbs2后,人胰腺癌细胞CFPAC1的增殖能力。4.采用划痕实验检测干扰thbs2后,人胰腺癌细胞CFPAC1的迁移能力。5.采用Transwell实验检测干扰thbs2后,人胰腺癌细胞CFPAC1的侵袭能力。6.运用流式细胞术检测干扰thbs2后,人胰腺癌细胞CFPAC1的凋亡能力。7.运用WB和RT-PCR技术检测thbs2与VEGF的关系。结果:1.与人胰腺导管细胞相比,thbs2在人胰腺导管细胞腺癌细胞株中呈高表达（P＜0.01）,其中在CFPAC1细胞中表达水平最高,差异具有统计学意义。***检测结果显示,与Si-NC组相比,其中Si RNA1681序列对胰腺癌thbs2的干扰效果最好,Si thbs2表达水平显著下调（P＜0.01）,差异具有统计学意义。***-8实验结果显示,与Si-NC组相比,Si RNAthbs2组CFPAC1细胞的增殖能力显著下降（P＜0.01）,差异具有统计学意义。4.划痕实验结果显示,与Si-NC组相比,Si RNAthbs2组CFPAC1细胞的迁移能力明显减弱（P＜0.01）,差异具有统计学意义。***结果显示,与Si-NC组相比,Si RNAthbs2组CFPAC1细胞的侵袭能力显著下降（P＜0.01）,差异具有统计学意义。6.流式细胞术检测结果显示,与Si-NC组相比,Si RNAthbs2组CFPAC1细胞的凋亡数显著增加（P＜0.01）,差异具有统计学意义。***和RT-PCR实验结果显示,VEGF的表达和thbs2呈负相关（P＜0.05）,差异具有统计学意义。结论:1.与人胰腺导管细胞相比,thbs2在胰腺癌细胞系中呈高表达水平。2干扰thbs2的表达,可以抑制人胰腺癌细胞CFPAC1的增殖、迁移、和侵袭能力,并促进其凋亡。***2在胰腺癌细胞中高表达,可能通过促进VEGF的表达影响胰腺癌的血管生成。

关键词： thbs2 胰腺癌增殖迁移侵袭凋亡血管生成

thbs2的表达与胃癌血管生成以及与胃癌长期预后的关系

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THBS2的表达与胃癌血管生成以及与胃癌长期预后的关系

作者：赵志杰安徽医科大学

学位级别：硕士

目的研究胃癌组织中血小板反应蛋白2(thbs2)的表达与VEGF、MMP‐2、MMP‐9和CD34的相互关系,探讨其在胃癌血管生成过程中的生物学作用,并且进一步观察thbs2在40例胃癌组织(总生存期≥10年)的表达情况。方法采用组织芯片和免疫组化技术检... 详细信息

目的研究胃癌组织中血小板反应蛋白2(thbs2)的表达与VEGF、MMP‐2、MMP‐9和CD34的相互关系,探讨其在胃癌血管生成过程中的生物学作用,并且进一步观察thbs2在40例胃癌组织(总生存期≥10年)的表达情况。方法采用组织芯片和免疫组化技术检测120例胃癌和36例癌旁组织中thbs2、VEGF、MMP‐2、MMP‐9和CD34的表达情况,并用CD34标记血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD)。进一步构建含40例胃癌组织(总生存期≥10年)和30例胃癌组织(总生存期≤3年)的组织芯片检测thbs2的表达情况。结果在120例胃癌标本中,thbs2阳性表达率明显低于正常胃黏膜组织(P2、MMP‐9的阳性表达率明显高于正常胃黏膜组织(Pthbs2阳性胃癌组织中的表达为46.52±19.57,显著低于thbs2阴性胃癌组织57.90±16.99,两者差异有统计学意义(Pthbs2的表达与VEGF、MMP‐2、MMP‐9呈显著负相关(r=‐0.574、‐0.447、‐0.599,Pthbs2在40例胃癌组织(总生存期≥10年)的阳性表达率明显高于thbs2在30例胃癌组织(总生存期≤3年)的阳性表达率,差异有统计学意义(Pthbs2的蛋白表达水平明显低于正常胃黏膜组织。2)胃癌组织中thbs2的表达与VEGF、MMP‐2、MMP‐9呈显著负相关性,并且影响胃癌的血管生成。3)胃癌组织中thbs2的表达与胃癌患者的长期预后密切相关。

关键词： thbs2 胃癌血管内皮细胞生长因子基质金属蛋白酶微血管密度

thbs2通过PI3K/AKT信号通路影响胃癌恶性生物学行为的研究

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THBS2通过PI3K/AKT信号通路影响胃癌恶性生物学行为的研究

作者：王佳敏中国医科大学

学位级别：硕士

目的:胃癌(Gastric Cancer,GC)是一种发病率高、死亡率高的恶性肿瘤,其发病机制复杂。尽管目前对于胃癌的诊断与治疗已经取得了一定的进展,并且发现了一系列胃癌相关的危险因素,但胃癌患者的整体预后仍不理想。因此,亟需找到新的治疗靶... 详细信息

目的:胃癌(Gastric Cancer,GC)是一种发病率高、死亡率高的恶性肿瘤,其发病机制复杂。尽管目前对于胃癌的诊断与治疗已经取得了一定的进展,并且发现了一系列胃癌相关的危险因素,但胃癌患者的整体预后仍不理想。因此,亟需找到新的治疗靶点,为更多的胃癌患者提供诊断与治疗方案,以便提高胃癌患者的整体生存率。凝血酶原蛋白2(Thrombospondins2,thbs2)在多种恶性肿瘤中高表达,并且对于肺腺癌、前列腺癌、髓系肿瘤和乳腺癌的发生发展均有重要影响同时与临床预后密切相关。随着生物信息学领域技术的发展,人们对胃癌发病机制、诊断、治疗和预防的研究有了新的进展,为更进一步的探索胃癌带来了希望。本研究应用基因表达数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)及癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库联合分析,发现thbs2的表达与胃癌患者的预后不良相关。同时,thbs2还可能通过PI3K/AKT信号通路对胃癌的上皮间质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition,EMT)产生影响,进一步影响胃癌的迁移和侵袭。因此,我们在前期生信分析的基础上,进一步研究thbs2的表达变化与胃癌恶性生物学行为之间的关系及其作用机制。研究方法:1.应用GEO数据库以及TCGA数据库筛选胃癌患者的癌组织与癌旁正常组织中的差异表达基因(Differential Expressed Genes,DEGs)。利用接受者操作特性曲线(Receiver Operating characteristic Curve,ROC)和Kaplan-Meier生存曲线建立并评估预后风险模型。进一步分析TCGA数据库中胃癌表达数据集中的thbs2表达量与临床病理因素间的相关性。2.通过Western blot检测胃癌细胞中thbs2的表达情况,选定后续分析的胃癌细胞。对选定的胃癌细胞进行thbs2敲低实验,运用Western blot、q RT-PCR检测敲低效率。3.在选定的胃癌细胞中敲低thbs2,通过CCK-8、Transwell和流式细胞术等检测胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡能力。4.通过Western blot检测敲低thbs2后,胃癌细胞EMT相关蛋白E-cadherin和N-cadherin以及凋亡相关蛋白Caspase-3和Caspase-9的表达变化情况。5.通过Western blot检测thbs2敲低后对胃癌细胞中PI3K/AKT信号通路的影响。结果:***和TCGA数据库分析发现thbs2在胃癌组织中表达高于癌旁正常组织,并且与胃癌患者预后不良密切相关。*** blot筛选出NCI-N87、HGC-27两种胃癌细胞作为后续研究细胞;对thbs2进行si RNA敲低实验,并筛选出敲低效率最高的3号si RNA进行后续功能实验。***-8实验、Transwell实验、流式细胞术结果表明,敲低thbs2后可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭并促进胃癌细胞凋亡。*** blot验证thbs2可以通过PI3K/AKT信号通路来影响胃癌细胞的生物学进程。结论:***2与胃癌的预后不良之间存在相关性。***2的表达情况与胃癌细胞的恶性生物学行为有关。***2可以通过PI3K/AKT信号通路来调控胃癌细胞EMT过程。

关键词：胃癌 thbs2 GEO TCGA PI3K/AKT

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thbs2在胰腺癌中的表达及临床意义

THBS2在胰腺癌中的表达及临床意义

作者：夏雨兰州大学

学位级别：硕士

研究背景与目的:胰腺癌是常见消化系统恶性肿瘤之一,由于早期特征缺乏特异性,大多数胰腺癌患者被确诊时处于疾病的晚期,不能通过手术切除治疗。目前,对于胰腺癌的治疗仍以手术为主,然而患者总体生存率较低,预后差。血小板反应蛋白2(thro... 详细信息

研究背景与目的:胰腺癌是常见消化系统恶性肿瘤之一,由于早期特征缺乏特异性,大多数胰腺癌患者被确诊时处于疾病的晚期,不能通过手术切除治疗。目前,对于胰腺癌的治疗仍以手术为主,然而患者总体生存率较低,预后差。血小板反应蛋白2(thrombospondins 2,thbs2)是一种多功能蛋白质,主要参与调节细胞迁移和肿瘤血管生成过程,发挥多种生物学效应,在多种肿瘤的发生、发展过程中发挥重要作用。本研究通过生物信息学分析和实验验证的方法研究thbs2在胰腺癌组织及相应癌旁组织中的表达水平,以及thbs2表达与胰腺癌患者的临床相关性,并分析thbs2表达对胰腺癌患者预后的影响,以期为胰腺癌的辅助诊断和预后评估提供帮助。方法:1.生物信息学分析本研究运用生物信息学方法,首先通过HPA数据库在线分析了thbs2在人体各组织、细胞中的表达情况,然后利用GEPIA和GENT数据库,分析了thbs2在人体内多种肿瘤中表达情况,随后利用cBioPortal和GEPIA数据库,针对thbs2在胰腺癌中的表达情况进行了分析,之后利用Kaplan-Meier Plotter数据库分析了thbs2表达对胰腺癌患者生存预后的影响。2.免疫组化实验收集69例胰腺癌组织及相应癌旁组织蜡块,采集了患者临床病理资料,并对患者进行了生存情况随访。运用免疫组化技术检测69例胰腺癌组织及相应癌旁组织中thbs2的表达,并利用χ检验或Fish精确概率法分析了thbs2表达与胰腺癌患者临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier生存函数和Cox比例风险回归模型,分析了thbs2对胰腺癌患者生存预后的影响。结果:1.生物信息学分析结果1.1 thbs2蛋白质和mRNA在人体各正常组织、细胞中广泛表达,其中肝脏、胆囊、子宫、卵巢中表达水平较高,而在胰腺组织中的表达水平显著较低;1.2 thbs2在人体内多种肿瘤组织中呈高表达状态,其中,胰腺癌组织中的表达水平高于相应癌旁组织,差异显著(p2=1.457);1.3胰腺癌组织中thbs2 mRNA的表达水平显著高于正常胰腺组织(pthbs2高表达胰腺癌患者的总生存期远低于thbs2低表达患者(HR:1.57,95%CI:1.02-2.43,p2.免疫组化与预后相关分析结果2.1胰腺癌组织中thbs2阳性表达率为65.2%(45/69),而其癌旁组织阳性表达率仅为36.2%(25/69)。thbs2在胰腺癌组织中的阳性表达率显著较癌旁组织高(p2.2 thbs2的表达与肿瘤分化程度、TNM分期及淋巴结转移密切相关(pthbs2阳性表达率越高。thbs2的表达与性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤直径、有无血管侵犯无显著相关性(p>0.05);2.3 Kaplan-Meier生存分析结果显示,thbs2阳性表达组患者与thbs2阴性表达组患者之间,总生存期无显著差异。该结果与生信分析结果不一致,但从生存曲线图整体来看,thbs2阳性表达患者的累积生存率低于阴性表达患者;2.4单因素分析结果显示,TNM分期和淋巴结转移是影响胰腺癌患者预后的危险因素;进一步多因素分析,结果显示,TNM分期和年龄是影响患者预后的危险因素,thbs2无法作为预测胰腺癌患者预后的独立危险因素。结论:thbs2在胰腺恶性肿瘤组织中呈高表达状态,肿瘤分化程度、TNM分期及淋巴结转移与thbs2的表达水平有关;在预后方面,生存分析实验结果与生信分析结果不一致,但从生存曲线图整体来看,thbs2高表达患者生总体存期较thbs2低表达患者低,总之,thbs2与胰腺恶性肿瘤发生发展关系密切,有可能成为评估预后的一种新型生物分子,以及治疗胰腺癌潜在的靶点。

关键词： thbs2 胰腺癌表达预后病理分期