检索结果-南通市图书馆

作者：王芳天津医科大学

学位级别：硕士

目的：抗青光眼术后手术失败的主要原因是术后滤过泡瘢痕化,即结膜下组织——Tenon’s囊成纤维细胞(human tenon’s fibroblasts, HTF)大量增殖及分泌大量的细胞外基质(extracellular matrix, ECM),促进滤过道瘢痕的形成。本实验旨在研... 详细信息

目的：抗青光眼术后手术失败的主要原因是术后滤过泡瘢痕化,即结膜下组织——Tenon’s囊成纤维细胞(human tenon’s fibroblasts, HTF)大量增殖及分泌大量的细胞外基质(extracellular matrix, ECM),促进滤过道瘢痕的形成。本实验旨在研究转化生长因子P3(transforming growth factor beta3, tgfβ3)对HTF增殖及ECM的影响。方法：运用组织块培养法进行原代培养HTF。采用RT-PCR及免疫荧光分别从基因及蛋白水平鉴定所培养的细胞为成纤维细胞。选取P3细胞作为研究对象。以tgfβ3刺激HTF作为实验研究对象,比较不同刺激浓度：Ong/ml、0.1ng/ml、 lng/ml、10ng/ml、50ng/mltgfβ3刺激HTF细胞增殖情况。以tgfβ2刺激HTF作为阳性对照,·比较不同浓度Ong/ml、1ng/ml、10ng/ml、50ng/ml,不同时间1天、2天、3天直到7天刺激HTF细胞增殖情况,找到最佳刺激浓度及最佳刺激时间用于实验研究。将实验分为三组,未刺激组(no treated)、阳性对照(tgfβ2刺激组)及实验组(tgfβ3刺激组),比较三组不同刺激HTF后,细胞增殖情况,计算tgfβ3刺激后的细胞生长抑制率。三组不同刺激组分别同时作用于HTF,分别提取三组HTF的总RNA, RT-PCR定性、Real-time PCR定量检测HTF细胞外基质中纤维连接蛋白(fibronectin, FN)、胶原蛋白Ⅰ (collagenⅠ)及胶原蛋白Ⅳ (collagen Ⅳ)基因水平,比较三组之间的基因表达的不同。同时,运用免疫组织化学染色检测三组HTF细胞外基质中FN、collagen Ⅰ及collagen Ⅳ的蛋白表达水平的差异结果： 1.组织块贴壁后,第7天可见组织块周边贴壁爬出长梭形细胞,形态符合HTF的细胞形态特征。第2周可见组织块周围爬满长梭形细胞,传至第3代,可见细胞形态及生长速度稳定(图1)。 2. RT-PCR结果显示细胞中FN、兔抗人波形蛋白(Vmentin)基因水平表达阳性(图2)。细胞免疫荧光鉴定结果显示：兔抗人波形蛋白(Vimentin)抗体染色阳性。因此,由人眼Tenon’s囊组织块原代培养出的细胞属成纤维细胞(图3)。 3.10ng/mltgfβ3刺激HTF后,细胞增殖明显受抑制,且具有统计学意义(P=0.0023166,Ptgfβ3的最佳刺激浓度(图6)。 4.1ng/mltgfβ2刺激HTF后,细胞增殖明显增加,且具有统计学意义(P=0.0034119,Ptgfβ2的最佳刺激浓度(图4)。以lng/ml tgfβ2刺激HTF,可看到前6天细胞数量均明显增加,直至第7天HTF生长开始下降,且在第1天时细胞大量生长,与未刺激时相比具有统计学意义(图5)。因此,选取1天作为刺激时间即可比较出细胞增殖变化。 5.1ng/ml tgfβ2刺激组与无刺激组相比,细胞明显增殖,具有统计学意义(P=0.0071722,Ptgfβ3刺激组与无刺激组相比,细胞增殖明显下降,具有统计学意义(P=0.0157,Ptgfβ2与tgfβ3在HTF增殖方面影响明显,且可选取该浓度作为实验浓度(图7)。另外,tgfβ3刺激HTF后,细胞的生长抑制率为17.86%。 6. RT-PCR定性比较三组不同刺激HTF后的结果：10ng/mltgfβ3刺激组ECM中FN、collagen Ⅰ及collagen Ⅳα3、Ⅳα4, Ⅳα Ⅳα6基因表达水平降低,而collagen Ⅳα1> Ⅳα2的基因表达水平无明显变化(图8)。从Real-time PCR定量比较来看,结果与RT-PCR检测结果一致,10ng/ml tgfβ3刺激组ECM中FN、collagen Ⅰ及collagen Ⅳα3、Ⅳα4、Ⅳα5、Ⅳα6基因表达水平降低,而collagen ⅣαK、α2的基因表达水平无明显变化,且具有统计学意义(P值分别为0.0471、0.0007117、0.0087652、0.0043483、0.0028456、0.0145,P值均tgfβ2刺激组(阳性对照)、10ng/ml tgfβ3刺激组(实验组)中FN、collagen Ⅰ及collagen Ⅳ均表达阳性,但tgfP3刺激组中FN、collagen Ⅰ及collagen Ⅳ染色信号明显减弱,可看出蛋白水平下降(图10)。结论：tgfβ3可抑制HTF增殖及ECM中成分的表达,推测T

关键词： tgfβ3 Tenon’s囊成纤维细胞细胞外基质

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生长因子tgfβ3对小鼠小肠隐窝细胞增殖的抑制

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辐射研究与辐射工艺学报 1996年第2期14卷 116-120页

作者：张宇光中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所

转移生长因子ＴＧＦβ３是一种多功能调节剂，不同的给药剂量、给药次数及其间隔时间以及给药后的测定时间等均影响它对细胞增殖调控的能力。当重复给予ＴＧＦβ３，它对正常小鼠及８Ｇｙγ射线全身照射小鼠小肠隐窝底部的上皮细胞的增... 详细信息

转移生长因子ＴＧＦβ３是一种多功能调节剂，不同的给药剂量、给药次数及其间隔时间以及给药后的测定时间等均影响它对细胞增殖调控的能力。当重复给予ＴＧＦβ３，它对正常小鼠及８Ｇｙγ射线全身照射小鼠小肠隐窝底部的上皮细胞的增殖均起抑制作用，且随着给药次数的增多，ＴＧＦβ３对肠隐窝干细胞的抑制作用逐渐增强，提示它是干细胞生长的负调节因子。

关键词：小肠隐窝细胞增殖 tgfβ3 辐射损伤

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BMP2和tgfβ3双基因真核表达载体的构建

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中国矫形外科杂志 2011年第10期19卷 851-854页

作者：马小松刘金钊王昌耀王英振刘世海刘相萍青岛大学医学院附属医院关节外科 266003 青岛大学医学院附属医院中心实验室 266003

[目的]构建骨形态发生蛋白BMP2和转化生长因子tgfβ3双基因真核表达载体。[方法]从人胚胎组织提取总RNA,反转录成cDNA,以pGEMT/BMP2和反转录的cDNA为模板,PCR扩增出BMP2和tgfβ3两个基因全长,将两个基因片段分别定向连入双基因真核表达... 详细信息

[目的]构建骨形态发生蛋白BMP2和转化生长因子tgfβ3双基因真核表达载体。[方法]从人胚胎组织提取总RNA,反转录成cDNA,以pGEMT/BMP2和反转录的cDNA为模板,PCR扩增出BMP2和tgfβ3两个基因全长,将两个基因片段分别定向连入双基因真核表达载体pIRES;用酶切的方法筛选出阳性重组质粒,并进行测序鉴定。[结果]酶切鉴定证明已将BMP2和tgfβ3两个基因连入载体中,测序结果完全正确。[结论]成功构建pIRES-BMP2/tgfβ3双基因真核表达载体。

关键词： BMP2 tgfβ3 真核表达载体

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基于tgfβ3通路探讨四物合剂干预顺铂损伤卵巢颗粒细胞芳香化酶活性和表达机制的实验研究

基于TGFβ3通路探讨四物合剂干预顺铂损伤卵巢颗粒细胞芳香化酶活...

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作者：武虹波北京中医药大学

学位级别：硕士

研究目的卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)是指因卵巢储备功能下降而导致的妇女40岁之前闭经,并伴有低雌激素和高促性腺激素的疾病。卵巢早衰的病因非常复杂,遗传、自身免疫性疾病、医源性损伤、放疗和化疗对性腺的破坏等,都可... 详细信息

研究目的卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)是指因卵巢储备功能下降而导致的妇女40岁之前闭经,并伴有低雌激素和高促性腺激素的疾病。卵巢早衰的病因非常复杂,遗传、自身免疫性疾病、医源性损伤、放疗和化疗对性腺的破坏等,都可能是引起卵巢功能衰竭的原因。近几年对卵巢早衰的治疗,临床上多用激素替代治疗、卵巢移植技术、免疫疗法、基因疗法、心理疗法等方法。但由于卵巢早衰病因比较复杂,其具体发病机制还不明确而导致治疗效果并不尽如人意。卵巢早衰严重影响了患者的精神健康和生活质量。如何减缓卵巢功能衰退的速度,改善甚至恢复卵巢的初始功能,提高患者生活质量,满足患者生育要求,是目前医学领域中探讨的热点和难点。顺铂(cisplatin,CDDP)是一种用来治疗多种肿瘤的化疗药物。有研究表明,顺铂的使用对卵巢功能有着直接的不良作用,可诱导卵巢颗粒细胞的凋亡,最终形成卵巢早衰。近年来关于癌症化疗药物导致卵巢雌激素分泌水平下降,甚至形成卵巢早衰的报道日益增多。西医对卵巢早衰多采取激素替代疗法,但副作用明显,所以中医药在治疗卵巢早衰中越来越凸显出其独特的优势。现代药理研究表明,四物合剂即四物汤中成药,在生物体内参与多项重要生命活动,表现出抗贫血、保护心血管功能、增强免疫力、抗氧化、抗衰老等多方面的药理效应,特别是对多个靶器官表现出抗突变和抗药物毒性的作用。四物合剂药理作用靶点和途径的揭示将为其临床应用提供重要的实验依据。人类细胞色素蛋白P450芳香化酶是E2(Estradiol,雌二醇)合成的关键限速酶,Cyp19a1是芳香化酶的编码基因,它在E2的分泌中起到了非常重要的作用。相关研究表明雌二醇的合成和分泌与tgfβ-Smads信号转导通路有关,而Smad2/3蛋白则是该信号转导通路的关键信号传导分子。本研究拟通过顺铂损伤大鼠卵巢颗粒细胞建立顺铂损伤型卵巢早衰模型,基于tgfβ3通路检测四物合剂药理血清对卵巢颗粒细胞增殖、E2分泌水平、Cyp19a1基因及其调控蛋白Smad2/3表达的影响,探究四物合剂药理血清对顺铂损伤卵巢颗粒细胞芳香化酶活性和表达的干预机制。研究方法***法观察四物合剂药理血清对顺铂损伤颗粒细胞增殖的影响;2.放射免疫法测定四物合剂药理血清对顺铂损伤颗粒细胞E2分泌水平的影响,以反映四物合剂对Cyp19a1活性的影响;3.蛋白印迹法检测四物合剂药理血清对顺铂损伤颗粒细胞Cyp19a1及其调控蛋白Smad2/3、Psma2/3表达水平的影响;4.免疫组化法检测四物合剂药理血清对顺铂损伤颗粒细胞Cyp19a1及其调控蛋白Smad2/3、Psmad2/3的影响;同时加入tgfβ3分别测定四物合剂作用下Cyp19a1、Smad2/3、Psmad2/3蛋白表达水平的变化;5.加入tgfβ-Smad通路阻断剂SB431542,通过放免法测定E2水平,免疫组化法测定Cyp19a1、Smad2/3、Psmad2/3 表达水平的变化。研究结果1.四物合剂药理血清对顺铂损伤卵巢颗粒细胞增殖的影响:与生理对照组相比,顺铂损伤后细胞增殖能力减弱;阳性组,四物合剂各剂量药理血清组作用后,颗粒细胞增殖能力增强,四物合剂组中以大剂量组作用最为显著。2.四物合剂药理血清对顺铂损伤卵巢颗粒细胞E2分泌的影响:顺铂损伤颗粒细胞后,E2分泌水平下降;模型组相比,四物合剂各剂量药理血清组中E2分泌水平升高,以大剂量组作用最为显著。3.四物合剂药理血清对顺铂损伤卵巢颗粒细胞Cyp19a1基因及其调控蛋白Smad2/3、Psma2/3表达的影响:蛋白印迹结果显示,顺铂作用后,模型组Cyp19a1、Smad2/3、Psmad2/3相对表达量均较生理对照组降低;在四物合剂药理血清组作用后,三者表达量均较模型组提升明显,其中以四物合剂大剂量组效果较为显著。4.加入tgfβ3后四物合剂药理血清对顺铂损伤卵巢颗粒细胞Cyp19a1及其调控蛋白Smad2/3、Psamd2/3 表达的影响:免疫组化结果显示:顺铂可以抑制Cyp19a1、Smad2/3、Psmad2/3蛋白的表达,四物合剂药理血清作用后,三者的表达量均较模型组上升。在四物合剂药理血清的干预过程中,加tgfβ3各药理血清组与不加tgfβ3对应组相比,Cyp19a1、Smad2/3、Psamd2/3表达水平均有所升高。5.加入tgfβ-Smad通路阻断剂SB431542后四物合剂药理血清对顺铂损伤卵巢颗粒细胞E2分泌水平,Cyp19a1、Smad2/3、Psmad2/3表达水平的影响:(1)放免法结果显示:在四物合剂药理血清的干预过程中,加入通路阻断剂SB431542后,E2分泌水平较无阻断剂组显著降低。(2)免疫组化法结果显示:在四物合剂药理血清的干预过程中,加阻断剂SB431542各组与对应不加

关键词：卵巢颗粒细胞顺铂四物合剂 E2 Cyp19a1 tgfβ3 Smad2/3

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Ctgf、tgfβ3及其受体在唇腭裂裂缘组织中的表达及意义

CTGF、TGFβ3及其受体在唇腭裂裂缘组织中的表达及意义

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作者：田晓菲重庆医科大学

学位级别：硕士

目的:非综合征性唇腭裂为多基因遗传病,发病机制不明。本实验旨在对tgfβ3、Ctgf及其受体(tgfβRⅡ、LRP6)与非综合征性唇腭裂的相关性作初步研究,为进一步探寻非综合征性唇腭裂的致病基因开辟新的途径。方法:实验组标本40例,为非综合... 详细信息

目的:非综合征性唇腭裂为多基因遗传病,发病机制不明。本实验旨在对tgfβ3、Ctgf及其受体(tgfβRⅡ、LRP6)与非综合征性唇腭裂的相关性作初步研究,为进一步探寻非综合征性唇腭裂的致病基因开辟新的途径。方法:实验组标本40例,为非综合征性唇腭裂患儿裂缘皮肤、粘膜组织。对照组标本18例,为正常儿童的口唇部皮肤、粘膜组织。通过免疫组化学SP法,检测tgfβ3、Ctgf及其受体tgfβRⅡ、LRP6在实验组和对照组中的表达,比较两组间有无差异;比较上述因子在实验组唇腭裂类型及严重程度分组中的表达有无差异;比较上述因子在实验组各年龄段中的表达有无差异。结果:(1)Ctgf在实验组中的表达与正常对照组无差异(P>0.05);在实验组唇腭裂类型及严重程度分组中的表达无差异(P>0.05);在实验组各年龄段中的表达无差异(P>0.05)。(2)Ctgf受体LRP6在实验组的表达较正常对照组降低(P0.05);在实验组各年龄段中的表达无差异(P>0.05)。(3)tgfβ3在实验组中的表达较正常对照组明显增高(P0.05);在实验组各年龄段中的表达有显著差异(Ptgfβ3的表达强弱与各年龄段之间存在显著的正相关关系(value=0.3969),即年龄越大,tgfβ3的表达越强。(4)tgfβ3受体tgfβRⅡ在实验组和对照组之间的表达无差异(P>0.05);在实验组唇腭裂类型及严重程度分组中的表达无差异(P>0.05);在实验组各年龄段之间的表达无差异(P>0.05)。结论:(1)本实验未提示Ctgf与非综合征性唇腭裂的发病有相关性。(2)本试验提示Ctgf的受体LRP6可能与非综合征性唇腭裂的发生有相关性,与唇腭裂类型及严重程度无关。(3)本实验结果支持tgfβ3与非综合征性唇腭裂的发生有相关性,与唇腭裂类型及严重程度无关。(4)tgfβ3在实验组中的表达随年龄增长而增强,结合tgfβ3对瘢痕的抑制作用,推测tgfβ3在婴幼儿中的表达较年长儿低可能是小婴儿唇裂术后切口瘢痕挛缩较年长儿明显的一个原因。(5)本实验未发现tgfβ3的Ⅱ型受体tgfβRⅡ与非综合征性唇腭裂的发生有相关性。

关键词：唇腭裂 Ctgf tgfβ3 免疫组织化学

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非综合征型唇腭裂易感基因tgfβ3、IRF6、MSX1在胚胎时期的表达研究

非综合征型唇腭裂易感基因TGFβ3、IRF6、MSX1在胚胎时期的表达研...

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作者：闫佳石河子大学

学位级别：硕士

目的：观察非综合征型唇腭裂易感基因tgfβ3、IRF6、MSX1在小鼠胚胎唇和腭形成时期的表达情况，探索其在腭裂畸形中的作用机制，为后续实验及临床实验提供实验依据。方法：1.建立维甲酸诱导小鼠腭裂模型，在C57BL/6N孕鼠第10个妊娠日(G... 详细信息

目的：观察非综合征型唇腭裂易感基因tgfβ3、IRF6、MSX1在小鼠胚胎唇和腭形成时期的表达情况，探索其在腭裂畸形中的作用机制，为后续实验及临床实验提供实验依据。方法：1.建立维甲酸诱导小鼠腭裂模型，在C57BL/6N孕鼠第10个妊娠日(Gestationday,GD),实验组按照100mg/kg体重对孕鼠进行维甲酸一次性灌胃，对照组给予等体积植物油。分别于GD12天、GD13天、GD14天、GD15天，脱颈处死孕鼠，剖宫取胚鼠。 2.采用实时荧光定量PCR（quantitative real-time polymerase chain reaction, QRT-PCR）技术和免疫组化的技术方法检测tgfβ3、IRF6、MSX1基因在胚胎GD12天、GD13天、GD14天、GD15天mRNA和蛋白的表达和分布情况。结果：***表达：tgfβ3mRNA的表达量，实验组中各组与GD12天相比，其他各组均升高差异有统计学意义（p3天降低，其他各组均升高，差异均无统计学意义;实验组与对照组相比，除GD15天外，实验组均高于对照组，其中GD13天、GD14天差异有统计学意义(ptgfβ3蛋白表达，实验组中各组与GD12天相比，其他各组均升高差异有统计学意义（p3天外其他各组均差异有统计学意义(p3基因mRNA和蛋白表达水平的上调，可能与胚胎时期唇和腭的形成有关。 ***6基因mRNA和蛋白在GD12～GD14天的低表达水平，异常调控腭突的生长发育，而导致唇腭裂的发生。 ***1基因mRNA和蛋白的高表达水平，异常调控了腭突的生长发育，导致腭裂的发生。

关键词：腭裂维甲酸 tgfβ3 IRF6 MSX1

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tgfβ1和tgfβ3在维甲酸诱导腭裂以及正常小鼠腭部的表达

TGFβ1和TGFβ3在维甲酸诱导腭裂以及正常小鼠腭部的表达

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作者：李家胜大连医科大学

学位级别：硕士

目的:腭裂(cleft of palate)是一种常见的先天发育畸形,在颅颌面畸形中占绝大部分。它的发生给患者及家属的生活和心理带来了较大的影响。目前,已有学者就腭裂发生机制做出了较多的基础及临床方面的研究,并取得了一定的成就。但它是一... 详细信息

目的:腭裂(cleft of palate)是一种常见的先天发育畸形,在颅颌面畸形中占绝大部分。它的发生给患者及家属的生活和心理带来了较大的影响。目前,已有学者就腭裂发生机制做出了较多的基础及临床方面的研究,并取得了一定的成就。但它是一种多基因遗传病,目前其发病机制仍不甚明确。腭裂发病机制的研究可以为腭裂的预防和产前诊断提供广阔的前景。维甲酸(retinoic acid ,RA)在生物体的胚胎发育、器官形成、细胞分化和维持正常的生理稳态中起重要作用。在胚胎发育过程中,内源性维甲酸与正常的生长发育密切相关。过量的维甲酸有明显的毒副作用,可以使基因错误表达从而导致胚胎的异常发育,诱导组织器官畸形形成。维甲酸信号的功能最终是通过基因转录调控来实现的,如生长因子、细胞因子及其受体、激素、转录因子、激酶及磷酸酶、细胞内酶和效应因子等,都受维甲酸的调节。近年来国外学者对维甲酸( retinoic acid ,RA)调控基因表达与其诱导腭裂形成的关系进行了研究,但RA诱导腭裂畸形的机制仍不明确。转化生长因子β超家族(transforming growth factorβ,tgfβ)是一类具有多种生物学活性的细胞因子,在多方面参与胚胎发育,它对不同类型的细胞既可以促进其增殖、生长分化,也可以抑制细胞的生长,是一种细胞生长的双向调节因子。近来有学者通过先提取样本的DNA ,选择特定基因标记引物进行PCR扩增,然后检测PCR扩增产物。筛选出tgfβ可能为腭裂发生的易感基因。因此,本实验预通过维甲酸建立C57BL/6J系小鼠腭裂模型,在此基础上通过免疫组化来检测tgfβ1和tgfβ3在维甲酸诱导腭裂以及正常C57BL/6J系小鼠腭部表达的时空变化,为进一步研究做准备。方法:选10周龄左右,雄性体重在25克以上,雌性体重在20克以上的C57BL/6J小鼠。于第一日晚5时按雌雄比例2:1合笼,次日早8点检查阴栓情况,阳性者记为妊娠0天(gestation 0day,GD0)。共得孕鼠(10)只,将所得孕鼠随机分成两组:第一组为实验组,共(5)只;第二对照组为组,共(5)只。实验组孕鼠在GD10上午10时按照0.01ml/g体重灌注10mg/ml的维甲酸植物油溶液,对照组小鼠按0.01ml/g体重灌注植物油。实验组与对照组分别于GD14、GD15、GD16 3个时间点处死实验小鼠取出胚胎。取胚胎鼠头固定、包埋后切片,进行免疫组化检测tgfβ1和tgfβ3在各时间点于小鼠腭部的表达情况。由此,得出tgfβ1和tgfβ3在维甲酸诱导腭裂小鼠以及正常小鼠腭突中的表达情况。结果: 1维甲酸给药组与对照组间充质中tgfβ3的表达随着胚胎的发育都有所降低,GD14、GD16维甲酸给药组与对照组间充质中tgfβ3的表达相同, GD15给药组tgfβ3的表达偏高;给药组与对照组早期(GD14,GD15) tgfβ1的表达较为一致,随着胚胎的发育有所升高,然而在发育后期(GD16)tgfβ1在实验组腭突中的表达较对照组偏高。 2维甲酸给药组中嵴上皮中的tgfβ3一直处于高表达状态,而对照组中嵴上皮中tgfβ3的表达随胚胎的发育逐渐降低;给药组中嵴上皮中tgfβ1的表达随胚胎的发育明显升高,对照组中嵴上皮中tgfβ1的表达则是先升高而后降低。 3维甲酸给药组与对照组鼻腔侧上皮中tgfβ3的表达在GD14相同,GD15给药组比对照组高,GD16则对照组稍高;维甲酸给药组与对照组鼻腔侧上皮中tgfβ1的表达在GD14时相同,GD15给药组比对照组偏低,GD16实验组tgfβ1表达明显低于对照组。结论: 1、实验组tgfβ3在发育早期(GD14,GD15)间充质中的表达偏高,tgfβ1的表达偏低,说明tgfβ1和tgfβ3可能通过抑制间充质细胞的增殖,影响腭突的上抬,诱发腭裂。 2、实验组中嵴上皮中tgfβ3始终处于高水平表达,可能使中嵴上皮向口腔侧上皮异常分化;晚期(GD16)tgfβ1的高水平表达,也可能促进中嵴上皮的异常分化。可推测tgfβ1和tgfβ3可能诱导中嵴上皮的异常分化,诱发腭裂。 3、GD15时,实验组鼻腔侧上皮tgfβ3表达偏高,tgfβ1的表达减弱,可能诱导鼻腔侧上皮异常分化。可推测tgfβ1和tgfβ3可能使鼻腔侧上皮异常分化,不能与鼻中隔接触融合,诱发腭裂。

关键词： tgfβ1 tgfβ3 维甲酸腭裂免疫组化

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tgfβ3对体外培养的羊驼黑色素细胞表型的影响

TGFβ3对体外培养的羊驼黑色素细胞表型的影响

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中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十八次学术研讨会

作者：刘彧姬凯元石占全杨姗姗范瑞文董常生山西农业大学动物科技学院

为了研究转化生长因子β3(transforming growth factor beta3,tgfβ3)对体外培养的羊驼皮肤黑色素细胞表型的影响。本研究在体外培养的羊驼皮肤黑色素细胞中添加不同浓度tgfβ3(50ng/ml、25ng/ml、12.5ng/ml、6.25ng/m1),通过实时监测... 详细信息

为了研究转化生长因子β3(transforming growth factor beta3,tgfβ3)对体外培养的羊驼皮肤黑色素细胞表型的影响。本研究在体外培养的羊驼皮肤黑色素细胞中添加不同浓度tgfβ3(50ng/ml、25ng/ml、12.5ng/ml、6.25ng/m1),通过实时监测和检测细胞增殖、毛色相关基因MITF、TYR和TYRP2表达以及黑色素产量的变化。结果表明,在羊驼皮肤黑色素细胞中添加50ng/ml浓度的tgfβ3后,在前30h内对细胞增殖有抑制效果;30h后对细胞增殖有明显的长时程维持细胞数量作用,但对tgfβ3添加的剂量没有依赖性;添加tgfβ3后,黑色素细胞内MITF、TYRP2和TYR在转录水平和蛋白水平的表达量均被下调;黑色素细胞产生黑色素的量也被下调。结果揭示tgfβ3通过对羊驼黑色素细胞内MITE、TYR和TYRP2的表达的影响而调控黑色素的产生,对细胞表型具有重要的影响。缩写:酪氨酸酶相关蛋白2(Tyrosinase Related protein 2,TYRP2)、小眼畸形相关转录因子(Microphthalmia—associtated transcription factor,MITF)和酪氨酸酶(Tyrosinase,TYR)。

关键词： tgfβ3 细胞表型黑色素黑色素细胞羊驼

来源： cnki会议评论

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电磁脉冲辐照对小鼠血-睾屏障早期影响及tgfβ3表达意义

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中国体视学与图像分析 2007年第1期12卷 11-15页

作者：彭页程义成梅盛林张远强张金山侯武刚第四军医大学口腔医学系第四军医大学基础部组织学与胚胎学教研室

目的探讨电磁脉冲（EMP）辐射后小鼠血-睾屏障的结构和通透性早期损伤及tgfβ3在其中的作用。方法常规HE染色和硝酸镧示踪电镜技术观察400kV／m电磁脉冲辐射后2～48h内小鼠睾丸血-睾屏障结构和通透性的动态改变；免疫组织化学染色和图... 详细信息

目的探讨电磁脉冲（EMP）辐射后小鼠血-睾屏障的结构和通透性早期损伤及tgfβ3在其中的作用。方法常规HE染色和硝酸镧示踪电镜技术观察400kV／m电磁脉冲辐射后2～48h内小鼠睾丸血-睾屏障结构和通透性的动态改变；免疫组织化学染色和图像分析技术检测tgfβ3在不同时间的表达规律。结果400kV／m电磁脉冲辐射后48h内生精细胞变性、凋亡与坏死逐渐增多，支持细胞及其紧密连接发生形态变化，血-睾屏障结构损伤，各时间点tgfβ3表达强度（灰度值）持续性显著增强（均P〈0．05），提示其通透性明显升高，于辐照后2h即见发生。上述血-睾屏障的结构和通透性变化的时间和程度具有一致性。结论EMP辐射后早期小鼠血-睾屏障的结构和通透性迅速发生损伤，tgfβ3可能在其损伤中发挥重要作用。

关键词：电磁脉冲辐射硝酸镧睾丸 tgfβ3

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外源性tgfβ3细胞因子对培养腭突IRF6基因沉默的拮抗作用

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北京口腔医学 2014年第2期22卷 79-82页

作者：于保军肖文林钟凤周容青岛大学医学院附属医院黄岛院区口腔科青岛266555

目的研究外源性tgfβ3对IRF6基因表达下调后腭突发育融合的影响,并探讨其分子机制。方法取GD13.5天的胚胎腭突,进行腭突器官培养后进行IRF6基因沉默,并随机分为对照组和实验组。实验组在培养24h后分别添加10 ng/ml、50 ng/ml、80 ng/ml... 详细信息

目的研究外源性tgfβ3对IRF6基因表达下调后腭突发育融合的影响,并探讨其分子机制。方法取GD13.5天的胚胎腭突,进行腭突器官培养后进行IRF6基因沉默,并随机分为对照组和实验组。实验组在培养24h后分别添加10 ng/ml、50 ng/ml、80 ng/ml和100ng/ml tgfβ3细胞因子,对照组未添加tgfβ3细胞因子。应用HE染色观察腭突融合,荧光Real-Time PCR检测IRF6 RNA表达的变化,Western blot检测IRF6蛋白的表达变化。结果 RT-PCR和Western blot显示对照组及10ng/mltgfβ3实验组对IRF6基因表达几乎没有影响,腭突中嵴上皮持续存在,腭突未融合。50ng/ml、80ng/ml及100ng/ml tgfβ3组的IRF6 mRNA及蛋白表达随tgfβ3剂量增加而增加。50、80和100ng/ml tgfβ3实验组腭突中嵴上皮完全消失,两侧腭突融合。结论 tgfβ3与IRF6存在正向调控作用,tgfβ3可逆转IRF6沉默导致的腭裂。

关键词： IRF6基因 tgfβ3 细胞因子腭突器官培养基因沉默 tgfβ3

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