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tem型β内酰胺酶的特征及其研究进展

中华检验医学杂志 2007年第2期30卷 224-226页

作者：王瑶徐英春陈民钧中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科 100730

tem型B内酰胺酶是目前世界上最为流行且种类最多的质粒编码丝氨酸蛋白酶，其中tem-1是革兰阴性菌中最常见的B内酰胺酶，约90％对青霉素耐药的大肠埃希菌都产生tem-1。除肠杆菌科菌外，近年来tem-10在葡萄牙的克吕沃尔菌属、tem-21在美... 详细信息

tem型B内酰胺酶是目前世界上最为流行且种类最多的质粒编码丝氨酸蛋白酶，其中tem-1是革兰阴性菌中最常见的B内酰胺酶，约90％对青霉素耐药的大肠埃希菌都产生tem-1。除肠杆菌科菌外，近年来tem-10在葡萄牙的克吕沃尔菌属、tem-21在美国的绿脓假单胞菌、tem-52在韩国的宋内志贺菌HJ、tem-52、tem-63、tem-131在韩国和南非的非伤寒沙门菌中也有报道。截止2006年1月30日，Bush和Jacoby在Lahey网站（http：／／***／studies／***）上已公布了150种tem型β内酰胺酶，其中2000-2006年就发现了70多种。

关键词： β内酰胺酶 tem型 tem-1 丝氨酸蛋白酶绿脓假单胞菌非伤寒沙门菌革兰阴性菌大肠埃希菌

tem型β内酰胺酶新亚型tem-166编码基因的克隆表达

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中国感染与化疗杂志 2010年第2期10卷 120-122页

作者：王慧熊自忠李睿安徽医科大学第一附属医院感染病科合肥230022 安庆市第一人民医院传染病科

目的了解临床分离大肠埃希菌Ayfy2926中tem型β内酰胺酶的基因型。方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增大肠埃希菌Ayfy2926中tem型β内酰胺酶的全编码基因并对PCR产物进行序列分析;PCR产物克隆入pHSG398质粒并在感受态细胞大肠埃希菌JM109中... 详细信息

目的了解临床分离大肠埃希菌Ayfy2926中tem型β内酰胺酶的基因型。方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增大肠埃希菌Ayfy2926中tem型β内酰胺酶的全编码基因并对PCR产物进行序列分析;PCR产物克隆入pHSG398质粒并在感受态细胞大肠埃希菌JM109中进行表达,琼脂稀释法测定转化子菌株对β内酰胺类抗菌药的敏感性。结果大肠埃希菌Ayfy2926中tem型β内酰胺酶的基因型为一种新亚型,tem-166(GenBank注册号FJ197316);与tem-1相比,仅有1个氨基酸差异(Arg120→Gly);与tem-1转化子菌株相同,tem-166转化子菌株对哌拉西林高度耐药,对第三代头孢菌素、亚胺培南敏感,β内酰胺酶抑制剂可显著降低克隆表达菌株的耐药性。结论tem-166为tem型β内酰胺酶的新亚型,是一种非超广谱β内酰胺酶。

关键词：大肠埃希菌 tem型 β内酰胺酶 tem-166

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tem型β-内酰胺酶

动物医学进展 2014年第7期35卷 107-110页

作者：底丽娜南海辰夏利宁新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052

随着β-内酰胺类抗生素在医学和兽医学临床的广泛使用,革兰阴性菌对该类抗生素的耐药性不断增加,其中最主要的耐药机制之一是产生β-内酰胺酶。tem型酶是目前数量最多的一群β-内酰胺酶,包括广谱酶tem-1、tem-2和tem型超广谱β-内酰胺酶... 详细信息

随着β-内酰胺类抗生素在医学和兽医学临床的广泛使用,革兰阴性菌对该类抗生素的耐药性不断增加,其中最主要的耐药机制之一是产生β-内酰胺酶。tem型酶是目前数量最多的一群β-内酰胺酶,包括广谱酶tem-1、tem-2和tem型超广谱β-内酰胺酶等,其中大多数属于超广谱β-内酰胺酶。论文就tem型β-内酰胺酶的出现与流行、分子生物学特征、耐药机制、检测方法和防控策略的研究进展进行了综述。

关键词： β-内酰胺酶超广谱β-内酰胺酶 tem型

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洛菲不动杆菌tem型β内酰胺酶基因研究

中华检验医学杂志 2002年第6期25卷 336-338页

作者：姚苹于秀娟孔庆莲山东大学公共卫生学院卫生检验研究室济南250012 山东大学齐鲁医院检验科

目的　分析临床不动杆菌tem耐药基因结构特征 ,比较不动杆菌与大肠埃希菌tem基因的差异。方法　自呼吸道感染的标本中分离 80株洛菲不动杆菌 ,经药敏试验、tem、SHV、OXA、IMP、CTX M耐药基因的聚合酶链反应检测 ,筛选出 2株具有多重耐... 详细信息

目的　分析临床不动杆菌tem耐药基因结构特征 ,比较不动杆菌与大肠埃希菌tem基因的差异。方法　自呼吸道感染的标本中分离 80株洛菲不动杆菌 ,经药敏试验、tem、SHV、OXA、IMP、CTX M耐药基因的聚合酶链反应检测 ,筛选出 2株具有多重耐药特性tem型分离株JN1 8、JN70 ,对耐药基因进行序列测定 ,用DNA分析软件与大肠埃希菌tem基因进行比较。结果　JN1 8和JN70洛菲不动杆菌tem基因扩增序列分别长 1 0 1 2bp和 887bp,编码分别为 832bp和 772bp的tem基因片段 ,2株菌tem基因的同源性为 98 2 % ,其中 1 4个基因位点存在碱基差异。JN1 8与E colitem同源性平均为 98 72 % ,其中与E colitem1E ,1 7B ,2 8,70 ,76 ,77,79,95型同源性超过 99% ;JN70与E colitem基因同源性平均为 98 93 % ,与E colitem1D、1F、84型同源性高达 99 5 %。JN1 8和JN70与E colitem基因平均离散率为 1 2 6 %和 1 0 6 %。基因种系分析结果显示 ,洛菲不动杆菌JN1 8和JN70株tem与E colitem1 7B、tem76型基因关系相对密切。结论　洛菲不动杆菌JN1 8和JN70tem基因与大肠埃希菌tem76 ,84极为类似。

关键词：洛菲不动杆菌 tem型 β内酰胺酶耐药基因药敏试验

关于波导管内不能传播tem型电磁波的简单证明

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大学物理 1991年第2期10卷 42-43页

作者：张瑞皊徐州师范学院

本文用较简捷的方法证明了波导管内不能传播ＴＥＭ型电磁波，避免了较繁的运算，并可较方便地求出电磁场的各分量．

关键词：波导管 tem型电磁波传播

产超广谱β内酰胺酶大肠埃希菌中tem型β内酰胺酶的研究

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产超广谱β内酰胺酶大肠埃希菌中TEM型β内酰胺酶的研究

作者：王慧安徽医科大学

学位级别：硕士

引言超广谱β内酰胺酶可以水解广谱的头孢菌素(比如头孢他啶和头孢)以及单环β-内酰胺类,能被β内酰胺酶抑制剂抑制。大部分的超广谱β内酰胺酶来源于广谱β内酰胺酶tem-1,tem-2,SHV-1,系广谱β内酰胺酶的氨基酸突变所致。1983年在德... 详细信息

引言超广谱β内酰胺酶可以水解广谱的头孢菌素(比如头孢他啶和头孢)以及单环β-内酰胺类,能被β内酰胺酶抑制剂抑制。大部分的超广谱β内酰胺酶来源于广谱β内酰胺酶tem-1,tem-2,SHV-1,系广谱β内酰胺酶的氨基酸突变所致。1983年在德国首次报道了超广谱β内酰胺酶(SHV-2)。迄今为止已发现多种超广谱β内酰胺酶,根据编码基因的同源性,有tem, SHV, CTX-M, OXA及其他型。1989年首次报道tem型超广谱β内酰胺酶(tem-3)。上个世纪90年代,在临床上青霉素与β内酰胺酶抑制剂联合使用,随后出现了对酶抑制剂耐药的tem酶,这些酶被命名为IRT. (inhibitor-resistant tem). 90年代中期又出现了tem酶的新亚型,它包括IRT和ESBL的突变位点,这种新β内酰胺酶,被称为复合突变tem酶。(complex mutant tem)。产超广谱β内酰胺酶菌株的检出率逐年增高,产超广谱β内酰胺酶菌株呈现多重耐药,其耐药率显著高于非产超广谱β内酰胺酶菌株。所以对产超广谱β内酰胺酶菌株的监测十分重要。目的 1.了解临床分离大肠埃希菌中产超广谱β内酰胺酶( ESBLs)菌株的发生率及耐药性。. 2.了解临床分离产超广谱β内酰胺酶( ESBLs)菌株中tem型基因的发生率和基因型别,以期发现新型的tem型β内酰胺酶。 3.了解产tem型β内酰胺酶菌株的分子流行病学特征。材料与方法菌株来源收集的安徽医科大学第一附属医院2005年临床分离的大肠埃希菌90株。方法经CLSI表型确证试验检测产ESBLs菌株。琼脂稀释法测定产ESBLs菌株及非产ESBLs菌株对抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)。编码框外设计引物,在两条引物的5`端分别加EcoRΙ和BamHΙ两个酶切位点, PCR检测产ESBLs菌株中temβ内酰胺酶并测序确定其基因型别。使用ERIC-PCR检测产temβ内酰胺酶菌株的同源性。将tem全编码基因克隆入表达载体pHSG398,转化于感受态细胞大肠埃希菌JM109中,琼脂稀释法测定克隆菌株对β内酰胺类抗菌药物的MIC值。结果 90株临床分离的大肠埃希菌中有48株产超广谱β内酰胺酶,ESBLs的检出率为53.3%.(48/90);产超广谱β内酰胺酶菌株中32株被证实产tem型β-内酰胺酶;占所有分离菌株的35.5% (32/90),占产ESBLs菌株的66.6 % (32/48);32株tem型阳性菌株中,31株产生tem-1,1株产生tem-166(tem-166的GenBank注册号:FJ197316)。tem-166与tem-1相比有一个氨基酸差异Arg120→Gly。产tem-1和产tem-166菌株均对哌拉西林耐药,但对哌拉西林/克拉维酸、头孢噻肟、头孢他啶和亚胺培南表现为敏感。 tem阳性菌株32株,ERIC-PCR图谱可以分为24个不同谱型。其中2种谱型均含3株细菌,4种谱型均含有2株细菌,其余一种谱型含1株细菌。结论 1.产ESBLs菌株较非产ESBLs菌株的耐药率高,且呈多重耐药,β-内酰胺酶抑制剂可显著其降低其耐药率。 2.产ESBLs菌株中tem型β内酰胺酶的基因型别主要为tem-1,并发现一种新亚型tem-166。 3. tem-166与tem-1的表型相同,为广谱的tem型β内酰胺酶。(tem-166的GenBank注册号:FJ197316)

关键词： tem型 β-内酰胺酶大肠埃希菌耐药性平皿琼脂对倍稀释法 MIC PCR 序列分析 ERIC-PCR

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tem型β-内酰胺酶的研究进展

国际检验医学杂志 2007年第9期28卷 808-811页

作者：李金钟（综述）李文桂（审校）河北省新乐市医院检验科 050700 重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究 400016

tem型是目前数量最多的一群β-内酰胺酶，迄今已发现155种，少数属于广谱p内酰胺酶，大多数属于超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）。tem型ESBLs的特点是对青霉素类和氧亚氨基头孢菌素耐药，对碳青霉烯类和7-α-甲氧基头孢菌素敏感，可被β-内... 详细信息

tem型是目前数量最多的一群β-内酰胺酶，迄今已发现155种，少数属于广谱p内酰胺酶，大多数属于超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）。tem型ESBLs的特点是对青霉素类和氧亚氨基头孢菌素耐药，对碳青霉烯类和7-α-甲氧基头孢菌素敏感，可被β-内酰胺酶抑制剂抑制。但有一些tem型酶对酶抑制剂抵抗，称之为耐酶抑制剂β-内酰胺酶（IRT），不属于ESBLs；特别是已发现tem-50、-68、-89、-109、-121、-125型酶不仅具有ESBLs的耐药特征，而且具有IRT的特征，这种复杂的tem变异体（CMT）的出现，不仅对实验室检测ESBLs是一个挑战，而且也给临床治疗带来困难。

关键词： β-内酰胺酶 tem型超广谱β-内酰胺酶耐酶抑制剂 tem变异体

运用变性高效液相色谱快速检测tem型产超广谱β-内酰胺酶菌株

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国际检验医学杂志 2012年第11期33卷 1283-1285页

作者：刘彩林孙自镛汪峰汪玥欧国平廖亚龙徐令清孙明月朱旭慧华中科技大学同济医学院附属同济医院检验科武汉430030

目的建立一种快速检测tem型产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)临床分离菌及其流行病学监测的新方法。方法采用PCR技术从临床分离株中扩增出tem型质粒的编码序列,扩增产物用变性高效液相色谱(DHPLC)技术进行分析并进行DNA测序,确定其基因突变... 详细信息

目的建立一种快速检测tem型产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)临床分离菌及其流行病学监测的新方法。方法采用PCR技术从临床分离株中扩增出tem型质粒的编码序列,扩增产物用变性高效液相色谱(DHPLC)技术进行分析并进行DNA测序,确定其基因突变的类型,最后通过比对确定其基因型。结果共检测66株临床分离菌,其中42株扩增出tem型基因。经过DHPLC分析,35株表现为单一的洗脱峰,其形态与tem-1标准菌株的峰型相一致,测序确定它们的碱基序列亦相一致,不存在变异,为tem-1型;5株表现为一种异常的洗脱峰,它们均为双峰,形态一致,测序结果表明它们均存在两种相同的基因突变,经比对后确定为tem-10型;另外2株表现为另一种异常的洗脱峰,测序结果显示为tem-116型。结论 DHPLC技术可用于细菌耐药基因的分型检测,不但灵敏度和特异度高,而且具有经济、快捷、高通量等特点,具有很大的潜在临床应用价值。

关键词：变性高效液相色谱超广谱β-内酰胺酶 tem型基因分型

铜绿假单胞菌产tem-147型ESBL基因的克隆及原核表达

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中华检验医学杂志 2008年第4期31卷 436-437页

作者：赵延坤周岐新潍坊医学院药理学教研室 261042 应用药理学实验室 261042 重庆医科大学药理学教研室

到2006年为止，全球范围内发现的超广谱β内酰胺酶（ESBLs）已有200多种，其中tem型有百余种。世界各地tem型β内酰胺酶的流行状况各不相同。在我国，已相继报道了tem-10、tem-104、tem-105、tem-128、tem-129、tem-28、tem-29、tem-19... 详细信息

到2006年为止，全球范围内发现的超广谱β内酰胺酶（ESBLs）已有200多种，其中tem型有百余种。世界各地tem型β内酰胺酶的流行状况各不相同。在我国，已相继报道了tem-10、tem-104、tem-105、tem-128、tem-129、tem-28、tem-29、tem-19和tem-116型β内酰胺酶。最近我们在研究川北医学院附属医院铜绿假单胞菌耐药机制时发现了tem-147，这是一种新的tem基因亚型（GenBank注册号：DQ279850）。为了解tem-147的特性，本研究对tem-147编码基因进行克隆、测序、基因型鉴定和原核表达，现将结果报道如下。

关键词：铜绿假单胞菌产原核表达基因亚型 ESBL 超广谱β内酰胺酶克隆川北医学院附属医院 tem型