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大黄素抑制人口腔鳞癌细胞tca8113增殖及细胞周期进程的实验研究

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南方医科大学学报 2015年第5期35卷 665-670页

作者：张凯亮焦康礼朱玉娟吴芳李俊平余占海兰州大学口腔医学院//口腔医学研究所甘肃兰州730000

目的：探讨大黄素对人口腔鳞癌细胞体外生长增殖及细胞周期改变的影响。方法采用2.5、5.0、10、20、40、60和80μmol/L大黄素分别干预体外培养的口腔鳞癌细胞tca8113，作用24、48和72 h后，并设含0.1%二甲基亚砜的培养液作为对照组，通... 详细信息

目的：探讨大黄素对人口腔鳞癌细胞体外生长增殖及细胞周期改变的影响。方法采用2.5、5.0、10、20、40、60和80μmol/L大黄素分别干预体外培养的口腔鳞癌细胞tca8113，作用24、48和72 h后，并设含0.1%二甲基亚砜的培养液作为对照组，通过MTT检测不同浓度大黄素干预对于口腔鳞癌细胞tca8113的增殖作用；以FCM检测不同浓度大黄素干预对于口腔鳞癌细胞周期的影响；结合Western blotting方法分析大黄素干预后对口腔鳞癌细胞周期相关蛋白CDK2、Cyclin E和P21表达水平的变化。结果大黄素能够在72 h内明显抑制tca8113细胞生长以及增殖行为。MTT结果显示，随作用时间从24、48到72 h，大黄素对于tca8113细胞的抑制效应呈明显的时间—浓度依赖关系；由细胞周期检测结果显示，大黄素作用使口腔鳞癌tca8113细胞周期表现为G0~G1期细胞时相阻滞；蛋白免疫印迹则表明经大黄素干预口腔鳞癌tca8113细胞的细胞周期相关蛋白CDK2、Cyclin E和P21表达水平明显降低，与空白对照组相比较，具有显著的统计学差异（P〈0.05）。结论大黄素能够明确抑制人口腔鳞癌细胞tca8113的生长增殖以及影响其细胞分裂周期，这可能与抑制细胞周期调控信号通路中分子的活化与转导有关。

关键词：大黄素人口腔鳞癌 tca8113 细胞增殖细胞周期

LRG-1在舌癌组织及舌癌细胞系tca8113中的表达及意义

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南方医科大学学报 2016年第3期36卷 297-302页

作者：郝丽静郑文娇王淑芬郑颖何韶衡张斌辽宁医学院附属第一医院口腔科辽宁医学院附属第一医院变态反应与临床免疫研究中心

目的探讨富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG-1)在舌癌及舌癌细胞系tca8113中的表达及其与舌癌临床病理参数的关系并分析LRG-1的临床意义。方法采用S-P免疫组织化学方法检测我院40例浸润性舌癌患者的病灶及癌旁正常组织、20例舌部不典型性增生组织... 详细信息

目的探讨富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG-1)在舌癌及舌癌细胞系tca8113中的表达及其与舌癌临床病理参数的关系并分析LRG-1的临床意义。方法采用S-P免疫组织化学方法检测我院40例浸润性舌癌患者的病灶及癌旁正常组织、20例舌部不典型性增生组织、20例舌原位癌中LRG-1的表达,分析LRG-1表达与舌癌临床病理参数的相关性;流式细胞技术检测舌癌细胞系(tca8113)中LRG-1的表达;Western blotting法检测舌癌组织及细胞系tca8113中LRG-1的表达;MTT法检测LRG-1对人血管内皮细胞生长的影响;体外小管形成实验观察LRG-1对血管生成的影响。结果 LRG-1阳性表达率在舌癌组织中(85%,34/40)显著高于癌旁正常组织(10%,4/40),亦显著高于舌部不典型性增生组织(30%,6/20)及舌原位癌(50%,10/20),差异均有统计学意义(P<0.05)。LRG-1在舌癌组织中的表达与患者年龄、性别等不相关,而与组织分化程度、临床分期及淋巴结转移有相关性(P<0.05)。LRG-1能够促进血管内皮细胞的增殖和小管形成。结论 LRG-1在舌癌组织及细胞系中表达异常,且能够促进血管内皮细胞的生长和小管形成,提示其可能与肿瘤血管生成有关。

关键词：富亮氨酸α2糖蛋白1 舌鳞癌 tca8113 血管生成

巴西苏木素对舌癌tca8113细胞凋亡和自噬的影响及分子机制

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南方医科大学学报 2019年第3期39卷 351-356页

作者：贾亚萌佟晓哲范敬炎锦州医科大学附属第一医院中医针灸科辽宁锦州121000 锦州医科大学第一临床医学院辽宁锦州121000

目的探讨巴西苏木素对人舌鳞状细胞癌tca8113细胞增殖、凋亡和自噬的影响及其分子机制,为临床用药提供理论依据。方法用MTT法检测巴西苏木素对tca8113细胞的增殖作用;Hoechst33342染色法观察细胞形态变化;Annexin V/PI双染色检测巴西苏... 详细信息

目的探讨巴西苏木素对人舌鳞状细胞癌tca8113细胞增殖、凋亡和自噬的影响及其分子机制,为临床用药提供理论依据。方法用MTT法检测巴西苏木素对tca8113细胞的增殖作用;Hoechst33342染色法观察细胞形态变化;Annexin V/PI双染色检测巴西苏木素对tca8113细胞凋亡程度的影响;Western blot法检测凋亡相关蛋白bax、bcl-2、cleaved caspase3及自噬相关蛋白p-AMPK、p-mTOR、LC3B、p62的表达;使用AMPK通路抑制剂与巴西苏木素共同作用于tca8113细胞,并检测通路相关蛋白p-AMPK、p-mTOR、LC3B的表达。结果 MTT结果表明,巴西苏木素能明显抑制tca8113细胞的增殖,24 h时IC50为31.17μmol/L;Hoechst33342染色结果显示,巴西苏木素能使tca8113细胞发生凋亡形态学改变,且与浓度正相关;Annexin V/PI染色结果显示,不同浓度巴西苏木素作用24 h后,细胞凋亡数和凋亡率均高于空白对照组;Western blot检测相关蛋白表达结果表明,巴西苏木素可抑制抗凋亡蛋白bcl-2,促进凋亡关键蛋白bax和cleaved-caspase3的表达,同时增加LC3B和p-AMPK的表达,降低p62和p-mTOR表达。在与抑制剂合用后,p-AMPK与LC3B表达量虽仍略高于空白对照组,但与单纯使用巴西苏木素相比均明显降低,而p-mTOR的表达较巴西苏木素组则明显升高(Ptca8113细胞增殖并促进其凋亡,同时可通过AMPK/mTOR通路诱导细胞发生自噬。

关键词：巴西苏木素凋亡自噬 tca8113

TNFSF14高表达的tca8113舌癌细胞增殖及迁移能力增强

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细胞与分子免疫学杂志 2015年第7期31卷 923-927页

作者：高维岳王家奎程文晓秦子顺殷丽华余占海兰州大学口腔医学院甘肃兰州730000

目的构建肿瘤坏死因子超家族成员14(TNFSF14)基因慢病毒载体,体外感染人舌癌tca8113细胞,观察TNFSF14基因对tca8113细胞的影响。方法将TNFSF14基因进行慢病毒包装,感染舌癌tca8113细胞,通过嘌呤霉素筛选后,实时定量PCR法检测TNFSF14在Tc... 详细信息

目的构建肿瘤坏死因子超家族成员14(TNFSF14)基因慢病毒载体,体外感染人舌癌tca8113细胞,观察TNFSF14基因对tca8113细胞的影响。方法将TNFSF14基因进行慢病毒包装,感染舌癌tca8113细胞,通过嘌呤霉素筛选后,实时定量PCR法检测TNFSF14在tca8113中的表达,MTT检测感染TNFSF14基因后tca8113细胞的增殖活性,流式细胞术分析细胞周期变化,TranswellTM迁移实验检测细胞迁移能力的变化。结果慢病毒感染后,检测到细胞中TNFSF14 mRNA较对照组表达量升高,MTT法和流式细胞术结果显示TNFSF14可促进tca8113细胞增殖,TranswellTM实验显示TNFSF14促进tca8113细胞迁移。结论高表达TNFSF14的tca8113细胞增殖及迁移能力增强。

关键词：肿瘤坏死因子超家族成员14 慢病毒载体 tca8113

炎症细胞因子诱导tca8113细胞表达PD-L1的作用研究

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四川大学学报（医学版） 2013年第1期44卷 42-45页

作者：卢礼兵陈娇冯云周陈晨张平四川大学口腔疾病研究国家重点实验室成都610041

目的通过研究炎症细胞因子对人舌鳞状细胞癌细胞tca8113中程序性死亡因子配体-1(programmed death 1ligand-1,PD-L1)的表达的影响,探讨肿瘤炎性微环境在肿瘤细胞免疫逃逸中的作用和机制。方法用流式细胞分析术(FCM)检测tca8113在各种炎... 详细信息

目的通过研究炎症细胞因子对人舌鳞状细胞癌细胞tca8113中程序性死亡因子配体-1(programmed death 1ligand-1,PD-L1)的表达的影响,探讨肿瘤炎性微环境在肿瘤细胞免疫逃逸中的作用和机制。方法用流式细胞分析术(FCM)检测tca8113在各种炎症细胞因子〔白介素(IL)-1β、IL-2、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)以及其他诱导条件〔牙龈卟啉单胞菌代谢产物(Pg-sup)及活化外周血单个核细胞的代谢产物(PHA-sup)〕处理下PD-L1的表达变化。结果 PHA-sup、Pg-sup液,IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ等炎症相关细胞因子均能诱导tca8113中PD-L1的表达,与未做处理的tca8113(对照组)比较差异有统计学意义(P0.05)。与单个炎症细胞因子诱导比较,炎症细胞因子组合诱导的PD-L1表达均有增高(P<0.05),炎症细胞因子在诱导PD-L1表达中相互之间存在协同效应,其中,IL-1β+IFN-γ、TNF-α+IFN-γ以及L-1β+IL-6+IFN-γ+TNF-α这3组的表达量高于其他各组(P<0.05)。结论肿瘤微环境炎症细胞因子促进肿瘤细胞表达PD-L1,在肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用。

关键词：炎症细胞因子程序性死亡因子配体-1 tca8113

nm23-H1基因对tca8113的转移能力及化疗敏感性影响的实验研究

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华西口腔医学杂志 2003年第3期21卷 180-183页

作者：陈绍维黄洪章潘剑温玉明廖湘凌王昌美李芃杨凯中山大学附属二院口腔颌面外科 510120 四川大学华西口腔医院口腔颌面外科

目的　通过nm2 3_H1的转化及导入tca81 1 3细胞株 ,建立稳定、高效、低毒的转染方法 ,观察nm2 3_H1对tca81 1 3细胞株侵袭转移能力的影响。方法　利用基因转化技术 ,制备高纯度的nm2 3_H1真核表达质粒。利用阳离子脂质体介导的转染技术 ... 详细信息

目的　通过nm2 3_H1的转化及导入tca81 1 3细胞株 ,建立稳定、高效、低毒的转染方法 ,观察nm2 3_H1对tca81 1 3细胞株侵袭转移能力的影响。方法　利用基因转化技术 ,制备高纯度的nm2 3_H1真核表达质粒。利用阳离子脂质体介导的转染技术 ,完成转染方法的建立。利用免疫组化技术 ,检测转染前后的nm2 3_H1的蛋白产物核苷二磷酸激酶A (NDPKA)的表达。利用transwell小室和冲刷实验 ,观察转染前后细胞的侵袭、粘附、趋化运动能力的变化。MTT法观察nm2 3_H1对tca81 1 3化疗敏感性影响。结果　使用重组的pCMV_Neo_Bam真核表达载体 ,将nm2 3_H1转染口腔癌细胞 ,并获得稳定表达。tca81 1 3细胞株nm2 3_H1基因转染前后表达水平有明显差异 ,转染后tca81 1 3细胞侵袭、粘附、趋化运动能力均显著降低 ,转染前后tca81 1 3细胞株对阿霉素 (ADM)、5_氟尿嘧啶 (5_FU)、甲氨喋呤 (MTX)的化疗敏感性无显著差异 ,转染后tca81 1 3细胞株对顺铂 (CDDP)明显增敏。结论　nm2 3_H1对tca81 1 3细胞的侵袭转移能力具有显著抑制作用 ,nm2

关键词： nm23-H1基因 tca8113 肿瘤转移能力化疗敏感性实验研究口腔癌癌细胞

STUDY ON INHIBITORY EFFECTS OF Na_2SeO_3 ON TRANSPLANTABLE TUMORS WITH tca8113 CELLS

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Medical Bulletin of Shanghai Jiaotong University 1991年第2期14卷 28-33页

作者：步荣发邱蔚六 Department of Oral and Maxillofacial Surgery School of Stomatology SSMU Shanghai

Some aspects of current research have focused on its relationship with malignant diseases and on its chemothearapeutic role. An attempt was made to determine the inhibitory effects of selenium on tca8113 cells in vivo. In the experimental study, Na2SeO3 effectively limited the growth and proliferation of tca8113 cell in vivo. The response was dependent on the dose, the starting administered time, exposed length of selenium and the concentration of inoculated tca8113 cells. The morbidity of transplanted tumors was remarkably decreased with enhancing dose of selenium. At 60μg ip dose, the weight of nude mice were not remarkably reduced, and the pathological changes in liver and kidney had not been found in this experiment.

关键词： selenium chemotherapy oral and maxillofacial region tca8113 cell line

Effects of ATRA, Acitretin and Tazarotene on Growth and Apoptosis of tca8113 Cells

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Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences) 2005年第4期25卷 393-396页

作者：冉立伟谭卫明谭升顺张茹王万卷曾维惠 Department of Dermatology and Venereology the Second Hospital Xi'an Jiaotong University Xi'an 710004 China Department of Oral and Maxillofacial Surgery College of Stomatology Xi'an Jiaotong University Xi’an 710004 China Department of Digetive Diseases the Second Hospital Xi'an Jiaotong University Xi’an 710004 China

Summary：To investigate the effects of ATRA, acitretin and tazarotene on the growth and apoptosis of human tongue squamous cell carcinoma cell line tca8113. The effect of retinoids on growth of tca8113 cells in vitro was examined by MTT assay and Trypan blue exclusion assay. Cell cycle analysis, early apoptosis analysis with double staining with Annexin V-FITC and PI, and active caspase-3 analysis with the staining of FITC-conjugated monoclonal rabbit anli-active caspase-3 antibody were made by flow cytometer. Streptavidin-biotin complex （SABC） immunocytochemical assays were employed for the detections of Bax/Bcl-2 proteins expressions. Our results showed that the retinoids inhibited growth of tca8113 cells in a dose-and time-dependent manner with maximal inhibition 24 h after treatment of 10 5 mol/L. 10^-5 mol/L retinoids altered cell cycle distribution of tca8113 cells, revealing an increase in G0/G1-phase population, a decrease in S-phase population and the inhibition of G1/S switching. 10^-5 mol/L retinoids significantly induced apoptosis of tca8113 cells （all P〈0.05）, elevated the cells population with detectable active caspase-3 （P〈 0.05 for all）, increased the number of cells forming Bax and decreased the number of cells forming Bcl-2 significantly （all P〈0.05）. Acitretin played a most prominent role among the retinoids. It is concluded that the inhibition of cell cycle progress of tca8113 cells by ATRA, acitretin and tazarotene is one of the possible mechanisms for proliferation arrest of tcaS113 cells elicited by the retinoids. The retinoids mediate apoptosis in tcaS113 cells that may be caspase-dependent through mitochondria pathway. High concentration retinoids inhibit growth of tca8113 cells in vitro by interfering with proliferation and inducing apoptosis of cells. Acitretin may be an alternative medicine for the prevention and treatment of tongue squamous cell carcinoma.

关键词： retinoids human tongue squamous cell carcinoma cell tca8113 cell cycle apoptosis caspase-3 Bax/Bcl-2 proteins

Isolation, purification and identification of exosomes secreted from cell line tca8113

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中国口腔颌面外科杂志 2008年第B5期6卷 197-198页

作者： Liao Gui-qing Li Jin Liu Hai-chao Su Yu-xiong Chen Ju- feng Feng Lian-qiang Department of Oral and Maxillofacial Surgery Guanghua School of Stomatology Sun Yat-sen University. Guangzhou 510055 Centre of Stomatology The First Hospital Of Foshan. Foshan 52800 Department of Immunology Sun Yat-sen University. Guangzhou 510080 Guangdong Province China