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同时含有B和t细胞株非何杰金淋巴瘤

国外医学.输血及血液学分册 1988年第5期 424-425页

作者：周建国

现认为多数癌瘤是由单一瘤细胞株组成。本文报告一例63岁女性于1981年开始有弥漫性肌痛,以四肢为甚,及血嗜酸粒细胞增多,之后发生皮肤弥漫性红斑、硬结及增厚,左股皮肤及软组织活检病理诊断为嗜酸性筋膜炎,激素治疗后改善。1983年6月... 详细信息

现认为多数癌瘤是由单一瘤细胞株组成。本文报告一例63岁女性于1981年开始有弥漫性肌痛,以四肢为甚,及血嗜酸粒细胞增多,之后发生皮肤弥漫性红斑、硬结及增厚,左股皮肤及软组织活检病理诊断为嗜酸性筋膜炎,激素治疗后改善。1983年6月全身浅表淋巴结肿大,左腋下淋巴结活检诊断为弥漫性大无裂细胞淋巴瘤,临床分期ⅣA。6疗程CHOP方案后,淋巴结肿大及胸片肺部结节全部消失。1984年末,周围淋巴结又肿大,1985年1月左腋下淋巴结再次活检示弥漫性混合性小和大细胞淋巴瘤,采用BACOP

关键词： t细胞株非何杰金淋巴瘤腋下淋巴结淋巴瘤细胞活检病理诊断弥漫性红斑裂细胞 CHOP 活检诊断肺部结节

γ-射线诱导人白血病t细胞株Jurkat细胞凋亡及其机制

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中国肿瘤临床与康复 2002年第6期9卷 1-3页

作者：刘家浩陈龙桂东南大学附属中大医院儿科江苏南京210009 东南大学附属中大医院放射科江苏南京210009

目的　观察γ 射线诱导p5 3基因突变的白血病细胞株Jurkat细胞凋亡的时间和剂量效应 ,以探求辐射诱发肿瘤细胞凋亡通路的分子机制。方法　分别以 5、10、2 0Gyγ 射线照射Jurkat细胞 ,于照射后继续培养 6、12、2 4、3 6、48h ,分别收获... 详细信息

目的　观察γ 射线诱导p5 3基因突变的白血病细胞株Jurkat细胞凋亡的时间和剂量效应 ,以探求辐射诱发肿瘤细胞凋亡通路的分子机制。方法　分别以 5、10、2 0Gyγ 射线照射Jurkat细胞 ,于照射后继续培养 6、12、2 4、3 6、48h ,分别收获细胞。流式细胞术 (FCM )定量观察细胞凋亡的变化。采用WesternBlot法检测Jurkat细胞株p5 3基因蛋白的表达。结果　细胞受照射后 ,在一定的时间范围内 ,凋亡细胞的比例随作用时间和照射剂量的增加而增加 ,显示出较好的量效和时效关系。本实验所用的Jurkat细胞株是p5 3基因突变的细胞株 ,p5 3基因蛋白不表达。结论　确立了γ 射线诱导Jurkat细胞凋亡时间和剂量效应关系 ,而导致凋亡的机制独立于肿瘤抑制基因 p5 3 ,这为探讨新的凋亡通路机制奠定了基础。

关键词： γ-射线白血病 t细胞株 Jurkat细胞细胞凋亡

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从健康人外周血建立人软骨抗原凝集原G1区自身反应性t淋巴细胞株

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上海免疫学杂志 2000年第1期20卷 29-32页

作者：李宁丽张冬青周光炎 Annice Cartman Jean Yves Leruos A Robin Poole 张一平上海第二医科大学上海市免疫学研究所 ShrinersHospitalAffliatedwithMcGillUniversity

为了研究健康人t细胞库中是否存在G1特异性t细胞 ,我们应用重组人软骨抗原凝集原G1为抗原 (rG1) ,采用国际标准半有限稀释建系法 ,从 4名正常人外周血中建立了 11株rG1特异性t细胞系。 4名健康供者的rG1特异性t细胞系出现频率分别为 0 ... 详细信息

为了研究健康人t细胞库中是否存在G1特异性t细胞 ,我们应用重组人软骨抗原凝集原G1为抗原 (rG1) ,采用国际标准半有限稀释建系法 ,从 4名正常人外周血中建立了 11株rG1特异性t细胞系。 4名健康供者的rG1特异性t细胞系出现频率分别为 0 6 / 10 6(RP )、 0 5 / 10 6(AC )、 1 6 / 10 6(YZ )和 2 0 / 10 6(JY ) ,平均为 1 1± 0 5 / 10 6。远远低于类风湿性关节炎病人外周血rG1特异性自身反应性t细胞。所有t细胞系与rG1及Wt和PPD共同培养以观察其特异性反应性 ,结果发现所建立的 11株t细胞系对人软骨抗原凝集素G1区具有良好的特异性。本研究结果提示正常人外周血中确有rG1特异性t细胞系 ,但是出现频率远远低于类风湿性关节炎病人 (另文报道 )。

关键词：重组G1 G1特异性 t细胞株软骨抗原

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淋巴细胞白血病tCR Vβ基因独特型分析及DNA疫苗构建

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淋巴细胞白血病TCR Vβ基因独特型分析及DNA疫苗构建

作者：黄梅娟暨南大学

学位级别：硕士

目的:了解淋巴细胞白血病及t细胞株的tCRVβ基因谱系及其克隆性增殖情况,分析tCR Vβ基因独特型表达的特点,并构建具有抗淋巴细胞白血病作用的tCR独特型DNA疫苗。方法:利用Rt-PCR方法扩增6个不同t细胞株和初发未治的6例t-ALL及13例B-AL... 详细信息

目的:了解淋巴细胞白血病及t细胞株的tCRVβ基因谱系及其克隆性增殖情况,分析tCR Vβ基因独特型表达的特点,并构建具有抗淋巴细胞白血病作用的tCR独特型DNA疫苗。方法:利用Rt-PCR方法扩增6个不同t细胞株和初发未治的6例t-ALL及13例B-ALL病人外周血单个核细胞中24个tCR Vβ基因的互补决定区3(CDR3),PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析CDR3长度而确定t细胞的克隆性,部分t细胞株的单克隆PCR产物进一步进行序列分析。用Rt-PCR方法扩增特异性重排的Jurkat细胞tCR Vβ8 CDR3序列和Molt4细胞tCR Vβ2 CDR3序列,分别克隆到真核表达载体pIRES中。将经测序鉴定正确的重组质粒转染K562细胞,Western-Blot等方法检测其蛋白表达的情况。结果:6例t-ALL病人分别表达5～12个Vβ亚家族,13例B-ALL病人分别表达2～18个Vβ亚家族。所有病人均存在1个或多个Vβ亚家族的克隆增殖t细胞,增殖形式包括寡克隆及寡克隆增殖趋势、双克隆和单克隆。B-ALL病人中Vβ21和Vβ23亚家族出现克隆增殖性t细胞的频率较高。t细胞株多显示为表达一个Vβ亚家族的单克隆t细胞,不同t细胞株的CDR3长度和序列不尽相同。构建了Jurkat细胞独特型tCR Vβ8 DNA重组质粒pIRES-Jurkat Vβ8和Molt4细胞独特型tCR Vβ2 DNA重组质粒pIRES-MOLt4 Vβ2①/②。经测序鉴定仅plRES-MOLt4 Vβ2②的序列正确,将其转染K562细胞后可表达一能与tCR Vβ2抗体特异性结合的蛋白,大小约为15KD。结论:t-ALL患者外周血t细胞的tCR Vβ谱系出现限制性改变,均可检测到克隆性增殖t细胞,尚需进一步鉴定其性质(肿瘤性或抗原特异性增殖),对于研究微小残留病变检测和设计抗白血病独特型疫苗均有一定的意义。B-ALL病人外周血t细胞的tCR Vβ谱系呈现优势利用的特点,并存在克隆性增殖的t细胞,这可能是机体对白血病相关抗原产生的特异性免疫反应;Vβ21和Vβ23亚家族t细胞发生克隆增殖改变的趋向性比较明显,可能与B-ALL相关抗原刺激有关。t细胞株中检测到的肿瘤克隆其CDR3序列具有高度的特异性,是构建DNA疫苗的基础。成功构建了Molt4细胞独特型tCR Vβ2 DNA重组质粒pIRES-Molt4 Vβ2②,可在体外表达特异性的tCR Vβ2蛋白。

关键词：淋巴细胞白血病 t细胞株 t细胞受体 DNA疫苗独特型