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Informed consent process: ethical and practical challenges in clinical trials regarding subject enrollment, protection, and informed consent in developing countries (India, Pakistan & Iran)

引用

History & Philosophy of Medicine 2021年第2期3卷 14-18页

作者： Andaleeb Fatima Department of Health science Walden University MinneapolisMN 55401United States.

In this study,we are discussing the rationale behind informed consent in clinical trials in developing *** elaborates how informed consent has remained an ethical and practical ***,endemic diseases,and a lack of investment in healthcare systems influence the ease of conducting and selecting trials that can benefit the people of developing *** in cultural perspectives,religious beliefs,a lack of formal training for clinical staff,children,time zone difference,literacy,vulnerable population,and language barriers for subject enrollment,protection,and informed are also *** report doesn’t only highlight the right the wrongs of the past or reiterate cases where clinical trials have hurt subjects in developing *** current study investigates the conditions of human research in developing countries to make them more ethically *** extends proposals to investigators,scientists,governments,sponsors,and other groups who are interested where appropriate.

关键词： Informed consent Developing countries Ethical Moral challenges subject’s enrollment

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