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stereoselective Syntheses and Biological Properties of (E)-α-(Methoxyimino)-2-[1-(aryloxy)methyl]-benzeneacetates

Chemical Research in Chinese Universities 2006年第1期22卷 45-50页

作者： LI Yan LIU Jie ZHOU Ye-bing ZHANG Hong-quan CHEN Zu-xin LIU Zhao-jie Key Laboratory of Pesticide ＆ Chemical Biology of the Education Ministry of China Central China Normal University Wuhan 430079 P. R. China Faculty of Chemistry and Materials Science Hubei University Wuhan 430062 P. R. China

（E） -α- （ Methoxyimi no ） -2 - [ 1-（aryloxy） methyl ]-benzeneacetates, the analogues of Kresoxim-methyl, were ste- rcoselectively synthesized with the coupling reaction of 2-methylphenyldiazonium chloride and methyl 2-hydroxyiminoacetate in the presence of CuSO4/Na2SO3 as a key step, and it was first found that the coupling reaction could give the key intermediate material（ E）- and（Z）-methyl 2-（hydroxyimino）-2-o-tolylacetate with a molar ratio of 14： 1. The （E）-configurations of all these compounds were assigned on the basis of their 2D-NOESY spectra of ^1H NMR. The preliminary bioassays indicate that most of the compounds show an activity against a wide variety of fungi.

关键词： Kresoxim-methyl Fungicide stereoselective coupling reaction Strobilufin

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