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Pr^(3+):Y_2SiO_5中的反斯托克斯荧光谱及其对基态stark分裂能级的确定

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光谱学与光谱分析 2004年第4期24卷 385-387页

作者：张衍亮孙真荣李玉琼丁良恩王祖赓光谱学与波谱学教育部重点实验室华东师范大学物理系上海200062

掺杂在晶体Y2 SiO5(YSO)中的Pr3+ ,运用脉冲激光激发 3H4 → 1 D2 跃迁 ,粒子通过非辐射能量转移从能级 1 D2 转移到能级 3P0 ,测得了对应于 3P0 → 3H4 跃迁的反斯托克斯荧光光谱 ,由此可确定 3H4 的stark分裂能级以及 3P0 能级的能量... 详细信息

掺杂在晶体Y2 SiO5(YSO)中的Pr3+ ,运用脉冲激光激发 3H4 → 1 D2 跃迁 ,粒子通过非辐射能量转移从能级 1 D2 转移到能级 3P0 ,测得了对应于 3P0 → 3H4 跃迁的反斯托克斯荧光光谱 ,由此可确定 3H4 的stark分裂能级以及 3P0 能级的能量高度。与运用激光激发 3H4 → 1 D2 跃迁 ,通过观察 1 D2 → 3H4 斯托克斯荧光光谱确定3H4 的stark分裂能级方法相比 ,该过程避免了不同晶点位置中 (Crystallographicsite)Pr3+ 的 1 D2 能级间的能量转移影响 ,从而具有较高的确定性。同时。

关键词：反斯托克斯荧光谱能量转移 stark分裂能级脉冲激光技术 Pr^3+:Y2SiO5 激光材料

掺镱玻璃的stark分裂及其组分-结构-性质的统计模拟

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掺镱玻璃的Stark分裂及其组分-结构-性质的统计模拟

NaYF4：Er3＋，Yb3＋纳米晶的液相合成

中国稀土学会2017学术年会

作者：张丽艳胡丽丽中国科学院上海光学精密机械研究所

系统研究了掺镱玻璃的stark分裂特性,[1]详细对比了因stark分裂差异造成的Yb激光性能在磷酸盐与改性磷酸盐及氟磷酸盐玻璃中的差距,[2]阐述了stark分裂导致的Yb离子非对称性及晶体场强参数以及激光运行系统能级的变化,[3]获得了光谱性... 详细信息

系统研究了掺镱玻璃的stark分裂特性,[1]详细对比了因stark分裂差异造成的Yb激光性能在磷酸盐与改性磷酸盐及氟磷酸盐玻璃中的差距,[2]阐述了stark分裂导致的Yb离子非对称性及晶体场强参数以及激光运行系统能级的变化,[3]获得了光谱性质及热稳定性能全面改善的新型掺镱磷酸盐玻璃,使掺镱磷酸盐光纤的激光输出性能得到了显著的提高,[4]并尝试了对掺镱磷酸盐激光玻璃光谱性质与结构的数理统计模拟,建立了与玻璃组分相关联的结构模型及公式以及玻璃性质模型及公式,找出了用目前常规方法难以发现的玻璃组分-结构-性质的相互关系,演示了统计模拟法的实用可靠性,[5]最后通过玻璃结构信息反演光谱性质模型,准确、迅速的设计出满足多项性能要求的新型玻璃组分。

关键词： stark分裂激光系统能级激光性能统计模拟

来源： cnki会议评论

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化学学报 2008年第21期66卷 2439-2444页

作者：贾若琨杨珊李翠霞闫永楠白玉白东北电力大学化学工程学院吉林132012 吉林大学化学学院长春130061

采用丙三醇液相结晶法制备了NaYF4∶Er3+,Yb3+上转换纳米晶,合成步骤被简化.常温下,用980nm的红外激光激发可以观察到很强的绿光、红光发射,用荧光光谱仪记录了该上转换光谱.X射线粉末衍射(XRD)结果表明,该方法制备NaYF4∶Er3+,Yb3+纳... 详细信息

采用丙三醇液相结晶法制备了NaYF4∶Er3+,Yb3+上转换纳米晶,合成步骤被简化.常温下,用980nm的红外激光激发可以观察到很强的绿光、红光发射,用荧光光谱仪记录了该上转换光谱.X射线粉末衍射(XRD)结果表明,该方法制备NaYF4∶Er3+,Yb3+纳米晶属于立方混合六方晶系.研究了纳米晶的上转换发光机理,根据晶体场理论对Er3+的两个上转换能级进行了stark分裂计算,对两个能级之间的谱线进行了归属,进一步证实了980nm光子激发Er3+离子的上转换机理,一个是连续吸收两个980nm光子的过程(激发态吸收),另一个是吸收980nm光子后,电子转移到亚稳态能级,然后再吸收980nm光子过程(能量转移上转换).

关键词： NaYF4:Er3+,Yb3+ 上转换 stark分裂液相结晶

CaMoO_4:Tb^(3+)发光材料的制备与发光性能研究

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人工晶体学报 2014年第1期43卷 53-57,63页

作者：娜米拉王福明王喜贵敖乐根北京科技大学冶金与生态学院北京100083 内蒙古师范大学化学与环境科学学院呼和浩特010022 内蒙古灵奕(集团)信息技术有限责任公司呼和浩特010010

本文通过燃烧法在700~850℃制备了CaMoO4∶Tb3+固溶体发光材料。研究了反应温度与粉末的结构、粒径以及发光性质之间的关系。同时也探讨了材料的优化工艺条件,即最佳燃烧温度为800℃,燃烧5 min,最佳Ca2+与Tb3+的物质的量比为1∶0.05左... 详细信息

本文通过燃烧法在700~850℃制备了CaMoO4∶Tb3+固溶体发光材料。研究了反应温度与粉末的结构、粒径以及发光性质之间的关系。同时也探讨了材料的优化工艺条件,即最佳燃烧温度为800℃,燃烧5 min,最佳Ca2+与Tb3+的物质的量比为1∶0.05左右。所得CaMoO4∶Tb3+材料在295 nm处近紫外光激发下发射出较强的544 nm处的绿色光,对应于Tb3+的5D4-7F5跃迁。由于配位场对Tb3+的微扰导致544 nm处的发射峰产生了stark分裂。

关键词：烧法 CaMoO4 Tb^3+ 发光性质 stark分裂

B2O3对Yb3+掺杂磷酸盐玻璃结构和光学性能的影响

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华东理工大学学报（自然科学版） 2019年第3期45卷 396-401页

作者：杨斌曾惠丹蒋烨佳陈春雨李文婧陈国荣华东理工大学超细材料制备与应用教育部重点实验室

采用传统熔融淬冷法制备了掺镱硼磷酸盐玻璃,研究了B2O3的引入对该玻璃系统光学性能的影响。利用洛仑兹拟合吸收光谱和荧光光谱得到Yb^3+在硼磷酸盐玻璃中的能级分裂,计算了晶体场强参数和Yb^3+周边配位体结构的非对称性,结合玻璃的结... 详细信息

采用传统熔融淬冷法制备了掺镱硼磷酸盐玻璃,研究了B2O3的引入对该玻璃系统光学性能的影响。利用洛仑兹拟合吸收光谱和荧光光谱得到Yb^3+在硼磷酸盐玻璃中的能级分裂,计算了晶体场强参数和Yb^3+周边配位体结构的非对称性,结合玻璃的结构信息解释Yb^3+局域环境和荧光性能的变化。实验结果表明,B2O3的引入改变了Yb^3+晶体场强参数和周边配位体结构的非对称性,能有效增大Yb^3+的dstark能级分裂值。B2O3的引入能交联起磷酸盐长链,使玻璃由链状结构转变为三维网络结构,增强了玻璃的化学稳定性,改善了Yb^3+的发光环境。因此,硼磷酸盐玻璃有望作为高功率掺镱基质材料。

关键词： Yb^3+ 硼磷酸盐玻璃 stark分裂光学性能

Er^(3+)/Yb^(3+)共掺碲酸盐玻璃的上转换低温特性研究

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量子电子学报 2009年第2期26卷 237-242页

作者：黄炜屠明亮厉旭杰徐铁峰沈祥杭州师范学院理学院物理系浙江杭州310036 绍兴托普信息职业技术学院基础学部浙江绍兴312000 宁波大学信息科学与工程学院浙江宁波315211

研究了低温下Er^(3+)/Yb^(3+)共掺碲酸盐玻璃在975 nm激光激发下的上转换光谱与温度的关系。通过上转换光谱测量观察到3处上转换荧光,它们依次为529 nm(~2H_(11/2)→~4I_(15/2)),546 nm(~4S_(3/2)→~4I_(15/2))和669 nm(~4F_(9/2)→~4I_(15/2))。上转换绿光(546 nm)和红光(669 nm)荧光强度在80 K左右达到了最大值,与300 K温度下相比分别提高了2.198和1.556倍。而529 nm上转换绿光强度随着温度的降低逐渐减弱,直至消失。研究了~4S_(3/2)能级和~2H_(11/2)能级之间的粒子数分布与温度的关系,并通过理论模型拟合了实验测量的~4S_(3/2)能级和~2H_(11/2)能级之间的粒子数分布。测量了8～300 K温度范围下,~4S_(3/2)能级和~4F_(9/2)的寿命和温度的变化关系以及通过高斯拟合研究了~4S_(3/2)能级和~2H_(11/2)能级stark分裂与温度的关系。

关键词：材料上转换发光特性低温碲酸盐玻璃铒离子 stark分裂

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氨分子静电斯塔克减速的理论研究

氨分子静电斯塔克减速的理论研究

作者：刘建平华东师范大学

学位级别：硕士

自1999年首次在实验上获得成功以来,静电stark减速已发展成为制备冷分子的重要手段。随着这一技术逐渐成熟,越来越多的极性分子被成功减速。然而,对于具有较小的有效电偶极矩的分子(如NH3),采用100级左右的传统stark减速器难以实现此类... 详细信息

自1999年首次在实验上获得成功以来,静电stark减速已发展成为制备冷分子的重要手段。随着这一技术逐渐成熟,越来越多的极性分子被成功减速。然而,对于具有较小的有效电偶极矩的分子(如NH3),采用100级左右的传统stark减速器难以实现此类分子的有效减速。由此,基于本小组自行研制的第二代180级stark减速器,我们对NH3分子的静电stark减速展开了理论研究与分析。文中首先介绍了计算极性分子stark分裂的两种方法：微扰法和矩阵对角化,并计算了NH3分子的stark分裂。接着,我们讲解了stark减速的基本原理,并从纵向运动和横向运动两个方面,介绍了stark减速的动力学过程。最后,基于我们自行研制的第二代stark减速系统,理论模拟了NH3分子在多种操控模式下的减速效果。发现：采用传统减速模式(即减速器所有电极都用来减速),低相位角下,实现了NH3分子的有效减速(速度减至6.7m/s),并得到了温度为80mK的冷分子波包;为了进一步减少分子波包的能量宽度,我们还模拟先聚束后减速模式和先减速后聚束模式的减速效果。先聚束后减速模式的操控步骤是：先利用一定数量的减速电极对分子进行聚束,再利用剩余的电极在大相位角下将分子减至理想速度。采用此种模式可将NH3分子由280m/s减至20.7m/s,并获得了1.6mK的冷分子波包;而先减速后聚束模式与先聚束后减速模式非常相似,即先利用一定数量的电极在大相位角下将分子减至理想速度,再用剩余电极对分子进行聚束。采用此减速模式,我们将NH3分子由280m/s减至21.5m/s,并得到了温度为700uK的冷分子波包。由此,我们对比分析了这三种减速模式的减速效果：采用传统减速模式,低相位角下能够获得数目更多的低速冷分子;采用先减速后聚束模式能够获得温度最低的冷分子波包,但低速情况下,分子数目损失严重,而先聚束后减速模式很好地弥补了这一缺陷。由此可见,我们采用180级的传统stark减速器完全能够实现具有较小有效电偶极矩的NH3分子的有效减速,并获得温度约为1mK的冷分子波包,为进一步的实验研究提供了可靠的理论依据。

关键词：冷分子静电stark减速 stark分裂氨分子

HgF分子基态的超精细结构和g-因子的理论计算

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HgF分子基态的超精细结构和g-因子的理论计算

作者：郝美华东师范大学

学位级别：硕士

本论文在理论上,通过矩阵对角化的方法计算了 202Hg19F分子基态的超精细结构以及其在外电场中的stark分裂和外磁场中的Zeeman分裂。同时,运用微扰理论方法模拟了 g-因子在外电场中的变化。最后讨论了,利用202Hg19F分子N=1,J=1/2,F=1,mF=... 详细信息

本论文在理论上,通过矩阵对角化的方法计算了 202Hg19F分子基态的超精细结构以及其在外电场中的stark分裂和外磁场中的Zeeman分裂。同时,运用微扰理论方法模拟了 g-因子在外电场中的变化。最后讨论了,利用202Hg19F分子N=1,J=1/2,F=1,mF=±1态测量电子电偶极矩的可能性。在实验上,设计和搭建探测208Pb19F分子在A-X态跃迁的激光诱导荧光光谱实验装置,并展开了相应的光谱探测。

关键词：超精细结构 stark分裂 Zeeman分裂 g-因子自旋转动

YbOH分子超精细结构以及A-X态跃迁光谱理论计算

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YbOH分子超精细结构以及A-X态跃迁光谱理论计算

作者：姜若禹华东师范大学

学位级别：硕士

本论文在理论上构建了YbOH分子XΣ(010)态和AΠ(000)态的有效自旋转动哈密顿矩阵以及其在外电场和外磁场中的stark矩阵和Zeeman矩阵,并利用矩阵对角化的方法编写Fortran程序计算了其超精细结构以及其在外电场和外磁场中的stark和Zeeman... 详细信息

本论文在理论上构建了YbOH分子XΣ(010)态和AΠ(000)态的有效自旋转动哈密顿矩阵以及其在外电场和外磁场中的stark矩阵和Zeeman矩阵,并利用矩阵对角化的方法编写Fortran程序计算了其超精细结构以及其在外电场和外磁场中的stark和Zeeman分裂。同时,通过分析有效哈密顿矩阵的特征向量的方法模拟了YbOH分子的极化程度随外电场强度的变化情况,讨论了YbOH分子在外电场的作用下的极化情况和增加电偶极矩测量精度的可能性。最后,通过爱因斯坦跃迁概率公式推导了YbOH分子AΠ(000)-XΣ(010)态的跃迁概率,讨论了不同的谱线增宽机制对跃迁光谱造成的影响,并编写Fortran程序模拟了YbOH分子AΠ(000)-XΣ(010)态的跃迁光谱。此外,在实验上,本作者还结合超声分子束技术和激光诱导荧光光谱技术搭建了测量YbOH分子的激光诱导荧光光谱实验装置,并初步通过测量YbOH分子AΠ(000)-XΣ(000)跃迁的一部分光谱来校验了该实验装置。

关键词：超精细结构 stark分裂 Zeeman分裂自旋转动分子光谱