检索结果-南通市图书馆

有机化学 2005年第1期25卷 8-24页

作者：王晔峰邓维刘磊郭庆祥中国科学技术大学化学系合肥230026

对 sonogashira 反应的最新研究进展作了综述. 详细地介绍了 sonogashira 反应的最新优化、联串化、绿色化以及非 Pd 催化的 sonogashira 反应等, 同时还综述了 sonogashira 反应的机理研究.

关键词： sonogashira反应交叉偶联反应过渡金属催化绿色化学

一种高效可循环的有机介孔树脂负载的N-杂卡宾络合钯催化剂催化的sonogashira反应(英文)

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催化学报 2011年第11期32卷 1712-1718页

作者：于涛李莹姚成福吴海虹刘月明吴鹏华东师范大学化学系上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室上海200062

新型有机介孔材料FDU-15负载卡宾配体络合醋酸钯催化剂FDU-NHC/Pd(II)的制备方法简单,通过三步反应即可制得,采用X射线衍射、N2吸附-脱附和透射电镜等手段对催化剂进行了表征,并考察了它在sonogashira偶联反应中的催化性能.结果表明,功... 详细信息

新型有机介孔材料FDU-15负载卡宾配体络合醋酸钯催化剂FDU-NHC/Pd(II)的制备方法简单,通过三步反应即可制得,采用X射线衍射、N2吸附-脱附和透射电镜等手段对催化剂进行了表征,并考察了它在sonogashira偶联反应中的催化性能.结果表明,功能化不影响FDU-15的有序介孔结构,仅其孔径、孔体积和BET比表面积有所减小.另外,该催化剂在sonogashira偶联反应中表现出较高的催化活性,底物普适性好,无论是带有吸电子取代基还是供电子取代基的碘苯都能够得到较高的分离产率,且该催化剂分离简单,重复使用10次以上时,其催化性能基本保持不变.

关键词：介孔聚合物 N-卡宾 sonogashira反应钯催化剂固载多相催化剂

水溶性氮杂环卡宾钯金属配合物催化的sonogashira反应（英文）

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催化学报 2015年第8期36卷 1387-1391页

作者：张春艳刘建华夏春谷中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室甘肃兰州730000 中国科学院大学北京100049

成功合成了一种磺酸钠基团官能团化的水溶性氮杂环卡宾钯金属配合物.在无膦、以水作溶剂的反应条件下,这种水溶性卡宾钯金属配合物能高效催化碘代芳烃和端基炔烃的sonogashira偶联反应,反应结束后,可以通过萃取的方式把催化剂从反应混... 详细信息

成功合成了一种磺酸钠基团官能团化的水溶性氮杂环卡宾钯金属配合物.在无膦、以水作溶剂的反应条件下,这种水溶性卡宾钯金属配合物能高效催化碘代芳烃和端基炔烃的sonogashira偶联反应,反应结束后,可以通过萃取的方式把催化剂从反应混合物中分离出来,该催化剂可以重复循环使用四次.

关键词：氮杂环卡宾钯金属配合物 sonogashira反应水碘代芳烃端基炔烃

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sonogashira反应机理研究进展

江西科学 2008年第3期26卷 426-429,492页

作者：柯城唐星华吴雪梅郑重南昌航空大学环境与化学工程学院江西南昌330063

对sonogashira反应机理进行了概述,着重介绍助催化剂碘化亚铜参与的反应机理,并对无铜的Sono-gashira反应机理也进行简单的概括。

关键词： sonogashira反应钯化合物亚铜盐共催化剂机理

有机高分子负载的sonogashira反应的研究进展

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化学研究与应用 2011年第5期23卷 513-520页

作者：王仙芳唐星华张波朱虹南昌航空大学环境与化学工程学院江西南昌330063

综述了有机高分子负载钯催化剂或反应底物的sonogashira反应的研究进展;天然高分子壳聚糖负载钯(CS-Pd)作为非均相催化剂,表现出较高的催化活性,可以实现无碱水相反应,正被人们广泛关注。

关键词： sonogashira反应高分子负载非均相催化剂

Pd／C在sonogashira反应中的应用

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化工进展 2008年第5期27卷 687-692页

作者：陈丽萍候豪情洪三国南昌大学理学院化学系江西师范大学化学化工学院江西南昌330027

介绍了异相催化剂Pd/C应用于sonogashira反应的研究现状。Pd/C作为催化剂在sonogashira反应中表现出超常的催化活性,能催化许多均相催化剂不能催化的反应,并通过改变反应的条件可实现无铜、无配体、水介质、有氧条件下的sonogashira反应... 详细信息

介绍了异相催化剂Pd/C应用于sonogashira反应的研究现状。Pd/C作为催化剂在sonogashira反应中表现出超常的催化活性,能催化许多均相催化剂不能催化的反应,并通过改变反应的条件可实现无铜、无配体、水介质、有氧条件下的sonogashira反应,扩大了反应底物范围,使反应能在环境友好的条件下进行,进而实现其工业生产成为可能。

关键词： Pd/C sonogashira反应异相催化环境友好

SiO_2-CS-PdCl_2催化碘代苯和苯乙炔的sonogashira反应

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化学研究与应用 2011年第12期23卷 1662-1665页

作者：唐星华王仙芳朱虹张波黄欣毅南昌航空大学环境与化学工程学院江西南昌330063

制备了二氧化硅/壳聚糖(SiO2/CS)负载氯化钯(PdCl2)催化剂SiO2-CS-PdCl2,研究其在苯乙炔和碘代苯的sonogashira反应中的活性。反应以K2CO3作助催化剂,N2保护,在无胺、无铜的乙醇/水溶液中进行,通过气相色谱对产物进行定性和定量分析;并... 详细信息

制备了二氧化硅/壳聚糖(SiO2/CS)负载氯化钯(PdCl2)催化剂SiO2-CS-PdCl2,研究其在苯乙炔和碘代苯的sonogashira反应中的活性。反应以K2CO3作助催化剂,N2保护,在无胺、无铜的乙醇/水溶液中进行,通过气相色谱对产物进行定性和定量分析;并重点研究了反应条件和不同底物对反应的影响。实验表明,该体系产率可达到88%,且催化剂可以重复使用五次。

关键词： SiO2-CS-PdCl2 sonogashira反应负载催化剂苯乙炔

磁性负载催化剂Pd/Fe3O4的制备及其在sonogashira反应中的应用

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扬州大学学报（自然科学版） 2019年第3期22卷 55-59页

作者：朱啸庆戴兢陶刘总堂南京工业大学化学工程学院南京210009 盐城师范学院化学与环境工程学院江苏盐城224007

利用浸渍法制备Pd/Fe3O4负载型磁性纳米催化剂并对其进行表征,研究Pd/Fe3O4在碘苯与苯乙炔的sonogashira偶联反应中的催化性能.结果表明:在100℃、DMF为溶剂、K2CO3为碱源的反应条件下, Pd的负载量摩尔分数为13.7%时, Pd/Fe3O4的催化活... 详细信息

利用浸渍法制备Pd/Fe3O4负载型磁性纳米催化剂并对其进行表征,研究Pd/Fe3O4在碘苯与苯乙炔的sonogashira偶联反应中的催化性能.结果表明:在100℃、DMF为溶剂、K2CO3为碱源的反应条件下, Pd的负载量摩尔分数为13.7%时, Pd/Fe3O4的催化活性最高;其催化活性与负载的纳米Pd粒径有关, Pd粒径为3.56 nm时催化性能最佳;利用外磁场分离回收催化剂,循环使用5次后,其催化产率为75.3%,仍有较高的催化活性.

关键词： Pd/Fe3O4 sonogashira反应磁性催化活性

磷氧化合物的（脱氧）二氟甲基化以及产物在sonogashira反应中的应用研究

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磷氧化合物的（脱氧）二氟甲基化以及产物在Sonogashira反应中的...

作者：杨晓刚湖南大学

学位级别：硕士

有机氟化合物广泛应用于药物、农业以及功能材料等方面。引入氟原子能够影响药物分子的物理化学性质,因此如何通过绿色方法掺入氟原子或含氟官能团已经引起了科学家的广泛兴趣。此外,有机磷化合物广泛存在于生物活性天然分子和内源性生... 详细信息

有机氟化合物广泛应用于药物、农业以及功能材料等方面。引入氟原子能够影响药物分子的物理化学性质,因此如何通过绿色方法掺入氟原子或含氟官能团已经引起了科学家的广泛兴趣。此外,有机磷化合物广泛存在于生物活性天然分子和内源性生物分子中。结合这两种化合物的重要性,在同一分子内同时引入氟原子和磷原子将极大的改变其应用价值。目前已经有该类化合物的合成方法,但是还存在如底物适应性差,条件苛刻等问题。因此开发出一种适用性广,条件简单的方法对有机合成领域有重要意义。本论文第二章发展了一种以氧化磷类化合物与TMSCF为反应原料,通过调节水的不同用量,分别实现二氟甲基化产物与脱氧二氟甲基化产物的一步合成。该方法具有无过渡金属催化剂参与,原料易得,操作简便等优点。对于不同取代基的芳基磷氧化合物以及烷基磷氧化合物均具有较好的适用性。本论文第三章介绍了四个新型膦配体保护的Cu(Ⅰ)簇的合成以及表征。以第二章的脱氧二氟甲基化产物与CuI为原料反应生成三个四核铜簇和一个双核铜簇。四核铜簇的结构为:四个铜原子占据一个四面体的顶点,一个碘原子与三个铜原子组成一个四面体,每个铜原子连接一个膦配体;双核铜簇的结构为:两个铜原子通过碘原子桥接,呈菱形,每个铜原子连接两个膦配体。还测定其紫外可见光谱和荧光光谱。本论文第四章发展了一种利用铜簇作为催化剂实现sonogashira反应的高效方法。该方法能够在空气氛围下,室温15 min高效合成目标化合物。反应体系能够容忍各种官能团并且能够以良好至优异的产率得到相应产物。该反应体系还可应用于含炔基的药物分子及天然大分子的修饰中,在温和的条件下实现特定官能团的转化。本论文第四章发展了一种利用铜簇作为催化剂实现sonogashira反应的高效方法。在空气氛围下,室温使用催化量的铜簇反应15分钟即可实现目标化合物的合成,并且对于不同类型的反应底物都能以良好至优异的产率得到相应产物。该反应体系还可应用于含炔基的药物分子及天然大分子的修饰中,实现了在温和的条件下复杂官能团的转化。

关键词：二氟甲基化脱氧二氟甲基化 Cu(Ⅰ)簇 sonogashira反应

芳香亚胺环钯自组装薄膜制备、表征及催化sonogashira反应研究

同方学位论文库评论

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芳香亚胺环钯自组装薄膜制备、表征及催化Sonogashira反应研究

作者：何晓航郑州大学

学位级别：硕士

合成了系列含有不同烷基链的芳香亚胺环钯单体并通过了核磁、质谱、红外、单晶表征;制备其自组装催化薄膜并通过水接触角法、原子力显微镜、X射线光电子能谱和拉曼光谱进行表征;研究了其自组装分子催化薄膜的催化性质,初步探讨了其自组... 详细信息

合成了系列含有不同烷基链的芳香亚胺环钯单体并通过了核磁、质谱、红外、单晶表征;制备其自组装催化薄膜并通过水接触角法、原子力显微镜、X射线光电子能谱和拉曼光谱进行表征;研究了其自组装分子催化薄膜的催化性质,初步探讨了其自组装催化薄膜异相催化sonogashira的机理,具体内容如下:1.系列含有不同链长的芳香亚胺环钯单体(4a-c)的合成(Scheme 1)。2.环钯单体化合物(4a-c)自组装膜的制备(Scheme 2)。3.以经典的sonogashira偶联反应为模板,对含有不同链长环钯亚胺自组装分子薄膜催化性能进行了系统研究。实验结果表明:1)该系列催化剂自组装薄膜都能够得到较好的分离产率和高的TON值(105),优于其相应单体在均相条件下的催化活性,其中催化剂4a自组装薄膜可循环使用七次;2)烷基链的长度对催化活性有一定的影响,表现在随着链长的增加,其最优反应体系所需的水的比例变大,原因可能是在水比例大的反应体系中自组装薄膜最外层脂肪链更加舒展,更易于底物与催化活性中心钯的接触,获得较好的收率;其在各自的循环效果随链长增长而下降,推测其原因不是因为催化剂量的减少,可能主要是不同链长脂肪链对催化活性中心的包埋而导致的。4.机理研究初步结果表明,催化过程是非均相催化且发生在薄膜表面,在整个过程中,Pd(0)主导的界面催化(Scheme 3)。

关键词：芳香亚胺环钯单体自组装膜链长 sonogashira反应