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An efficient synthesis of 2,2-bis(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-one catalyzed by recyclable solid superacid so_4^(2-)/tio_2 under grinding condition

引用

Chinese Chemical Letters 2010年第9期21卷 1057-1061页

作者： Guo Liang Feng School of Science Hebei University of Science and Technology Shijiazhuang 050018 China

An efficient synthesis of symmetrical 2,2-bis（1H-indol-3-yl）-2H-acenaphthen-1-one is achieved via a reaction of acenaphthe-nequinone and indoles catalyzed by solid superacid so4^2-/tio2 under solvent-free conditions at room temperature by grinding, which provides an efficient route to the synthesis of symmetrical 2,2-bis（1H-indol-3-yl）-*** procedure offers several advantages including solvent-free conditions,excellent yields of products,simple work-up as well as reuse of catalysts which makes it a useful and attractive protocol for the synthesis of these compounds.

关键词： Acenaphthenequinone Indole solid superacid so4^2-/tio2 2,2-Bis(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-one

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