检索结果-南通市图书馆

作者：马晓云中国农业科学院

学位级别：硕士

黄曲霉(Aspergillus flavus)是一种常见的腐生型丝状真菌,主要污染粮食、油料等导致品质劣变和产后损耗,其可以产生具有强毒性和强致癌性的次级代谢产物黄曲霉毒素(Aflatoxins,AFs),严重威胁粮食安全、食品安全和人民生命健康。碳源是... 详细信息

黄曲霉(Aspergillus flavus)是一种常见的腐生型丝状真菌,主要污染粮食、油料等导致品质劣变和产后损耗,其可以产生具有强毒性和强致癌性的次级代谢产物黄曲霉毒素(Aflatoxins,AFs),严重威胁粮食安全、食品安全和人民生命健康。碳源是影响黄曲霉生长发育和次级代谢产物合成的重要营养因素之一,可以影响黄曲霉毒素的合成。碳代谢阻遏途径(Carbon Catabolite Repression,CCR)是曲霉菌为利用最有利的碳源而保存能量和调节碳分解代谢的一种机制,其核心转录因子为CreA,蛋白激酶snf1和磷酸酶Reg1是碳代谢阻遏途径调控CreA磷酸化水平的关键调控因子。本研究主要通过构建snf1和creA点突变菌株来探究snf1和CreA磷酸化调控黄曲霉的生长、产孢、菌核生成和毒素产生,解析snf1通过磷酸化修饰调控黄曲霉毒素合成的分子机制;采用酵母双杂实验探究snf1、Reg1和CreA之间的相互作用关系;通过构建snf1-GFP菌株探究snf1在不同碳源条件下的亚细胞定位,并采用串联亲和纯化和磷酸蛋白组实验筛选snf1的下游磷酸化靶标蛋白。主要结果如下:(1)与野生型(WT)相比,snf1点突变菌株T226A和S276A菌株生长缓慢,菌落颜色变淡,分生孢子产量减少,只有WT孢子产量的1/3左右,菌核产量减少,仅为WT的1/4;但是与?snf1相比,T226A和T226D菌株的表型变化不明显。而creA点突变菌株S276A和S276D菌株与WT相比,生长缓慢,菌落颜色变白,菌核产量降低,分生孢子产量也都降低,其中,S276A菌株的分生孢子产量是WT的产孢量的1/4,而S276D菌株的产孢量远远高于S276A菌株,几乎到达WT产孢量的3/4;与?creA相比,S276A和S276D菌株的生长表型、分生孢子产量和菌核产量高于突变株。表明snf1的Thr226磷酸位点和CreA的Ser276磷酸化位点对于黄曲霉的生长、产孢和菌核具有显著的影响。(2)snf1点突变菌株和creA点突变菌株的毒素产量都显著降低,为了进一步探究snf1和CreA磷酸化位点对于毒素合成的影响,本研究利用qPCR检测了有关毒素生物合成及其相关的全局性转录因子的表达水平。在snf1的点突变菌株中,毒素生物合成前期基因的表达水平与WT相比没有明显变化,但是中后期基因的表达水平显著降低,snf1点突变菌株中毒素合成基因和相关转录因子的表达水平变化几乎与?snf1一致。而在creA点突变菌株中,AFs生物合成的相关基因和转录因子的表达水平变化与?creA也一致,甚至下降趋势更剧烈。表明snf1的Thr226磷酸位点和CreA的Ser276磷酸化位点都正调控AFs的合成,在AFs合成的转录水平上与其突变株没有显著变化。(3)检测与CCR、水解酶分泌相关基因的转录表达,结果表明,snf1点突变菌株的CCR和水解酶相关基因的表达水平大部分与?snf1一致,都抑制了CCR和水解酶相关基因的表达,而creA点突变菌株在CCR和水解酶相关基因的表达水平大部分则与?creA相反。以上结果表明snf1的Thr226磷酸位点是snf1的关键磷酸化位点,CreA的Ser276磷酸化位点是CreA的关键磷酸化位点,磷酸化修饰影响了snf1和CreA的功能。(4)通过酵母双杂实验初步对CreA、snf1和Reg1之间的互作关系进行了探究,结果表明snf1和CreA之间没有显著的直接物理互作关系;由于Reg1存在自激活现象,所以Reg1与snf1和CreA之间的互作关系并不能通过酵母双杂实验验证。此外还探究了snf1在亚细胞中的定位,发现当培养基中缺乏葡萄糖时,snf1主要定位在细胞核中,进一步磷酸化CreA;而当培养基中存在葡萄糖中,snf1则从细胞核转移至细胞质中,表明snf1响应糖的变化,影响了其细胞定位。(5)通过串联亲和纯化和质谱实验筛选出与snf1具有物理互作关系的蛋白1373个,再通过磷酸蛋白组筛选出与WT相比,缺失snf1后磷酸化水平下调的蛋白2449个,两者交叉对比得到snf1可能的下游靶标蛋白246个,根据STRING网站绘制了与snf1相互作用的网络图,其中在STRING网站上,与snf1有直接相互作用的蛋白有30个,与碳代谢和磷酸传递相关的蛋白有23个。

关键词：黄曲霉黄曲霉毒素碳代谢阻遏路径磷酸化 snf1

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花生颈腐病菌Diplodia gossypina全基因组序列资源（英文）

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植物病理学报 2024年

作者：王振宇冯兰兰高蒙王娜李绍建范腕腕崔小伟桑素玲张海燕河南省农业科学院植物保护研究所华北南部农作物有害生物综合治理重点实验室河南省作物病虫害防治重点实验室河南省作物保护国际联合研究实验室

花生(Arachis hypogaea)作为一种重要的油料作物，为人类提供了优质的植物油、蛋白质、膳食纤维、矿物质和维生素。然而，随着极端天气的频繁发生以及各类病原菌耐药性的增强，花生受到各种生物和非生物胁迫的影响。花生颈腐病的优势病... 详细信息

花生(Arachis hypogaea)作为一种重要的油料作物，为人类提供了优质的植物油、蛋白质、膳食纤维、矿物质和维生素。然而，随着极端天气的频繁发生以及各类病原菌耐药性的增强，花生受到各种生物和非生物胁迫的影响。花生颈腐病的优势病原菌棉色二孢(Diplodia gossypina)为世界各地花生产区花生颈腐病的主要病原，可造成严重的产量损失。为探讨其发病机制，对D. gossypina A20＿4菌株进行了基因组测序分析。结果表明，D. gossypina A20＿4菌株基因组组装大小为43.03 Mb, GC含量为54.91%；从头组装共鉴定出10,745个基因，其中包含41,526个编码序列和2.20%的重复序列。其中6,461个基因(60.13%)被BlastP GO注释，3,245个基因(30.20%)被KOG注释，3,093个基因(28.79%)被KEGG注释。同时，本研究利用SignalP、TMHMM、EffectorP和PHI-base等软件对该菌株全基因组编码的10,745条蛋白序列进行了分泌蛋白和效应子的预测分析，结果表明，D. gossypina A20＿4基因组中有790个预测的分泌蛋白基因，利用dbCAN3等软件从这些分泌蛋白中分析鉴定到220个碳水化合物活性酶，以糖苷水解酶亚家族成员数量最多。分泌蛋白中效应蛋白的预测结果表明*** A20＿4中有224个潜在的效应蛋白，其中222个蛋白的功能可被PHI-base注释，根据注释结果在该菌株中找到12个关键致病因子。此外，利用生物信息学软件对其基因组中的一个丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶snf1基因进行了鉴定和分析，初步分析结果显示该基因与细胞自噬进程高度相关，而自噬进程已经被证实参与调控真菌致病力。以上研究结果将为我们了解D. gossypina的进化、致病分子机制以及宿主-病原体相互作用提供新的见解。

关键词：花生颈腐病棉色二孢基因组测序分析效应蛋白 snf1

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敲除MIG1和snf1基因对酿酒酵母共利用葡萄糖和木糖的影响

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生物工程学报 2018年第1期34卷 54-67页

作者：蔡艳青齐显尼齐奇蔺玉萍王正祥王钦宏天津科技大学生物工程学院天津300457 中国科学院天津工业生物技术研究所中国科学院系统微生物工程重点实验室天津300308 中国科学院大学北京100049

Mig1和snf1是酿酒酵母葡萄糖阻遏效应的两个关键调控因子。为了提高酿酒酵母工程菌同时利用葡萄糖和木糖的能力,分别对MIG1和snf1基因进行了单敲除和双敲除,并通过摇瓶发酵实验和RNA-Seq转录组分析,初步揭示了Mig1和snf1可能影响葡萄糖... 详细信息

Mig1和snf1是酿酒酵母葡萄糖阻遏效应的两个关键调控因子。为了提高酿酒酵母工程菌同时利用葡萄糖和木糖的能力,分别对MIG1和snf1基因进行了单敲除和双敲除,并通过摇瓶发酵实验和RNA-Seq转录组分析,初步揭示了Mig1和snf1可能影响葡萄糖和木糖共利用表达差异基因的层级调控机制。研究结果表明,MIG1单敲除对混合糖的共利用影响不大;snf1单敲除会加快混合糖中木糖的利用而且葡萄糖和木糖可以被同时利用,这可能归因于snf1单敲除会解除对一些氮分解代谢阻遏基因表达的抑制,从而促进了细胞对氮源营养的利用;进一步敲除MIG1,会解除更多氮分解代谢阻遏基因表达的抑制,以及一些碳中心代谢途径基因表达上调。虽然MIG1和snf1双敲除菌株利用葡萄糖加快而利用木糖变慢,但是葡萄糖和木糖可以被同时利用,进而加快乙醇的积累。综上所述,MIG1和snf1的敲除导致氮分解阻遏基因表达上调,有助于促进葡萄糖和木糖的共利用;解析Mig1和snf1对氮分解阻遏基因的层级调控作用,为进一步提高葡萄糖和木糖的共利用提供新的靶点。

关键词：酿酒酵母葡萄糖阻遏 MIG1 snf1 RNA-Seq 氮分解代谢阻遏

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snf1基因缺失酿酒酵母菌株的构建

SNF1基因缺失酿酒酵母菌株的构建

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华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会

作者：雷娟娟王艳尊黄建忠工业微生物教育部工程研究中心福建师范大学生命科学学院

能源是人类活动的物质基础,然而不可再生能源日益减少,终将耗竭,发展生物可再生能源势在必行。酵母发酵生物质产生的生物乙醇是一种可再生的液体燃料,最有希望替代最终将被耗尽的化石能源。在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中有五... 详细信息

能源是人类活动的物质基础,然而不可再生能源日益减少,终将耗竭,发展生物可再生能源势在必行。酵母发酵生物质产生的生物乙醇是一种可再生的液体燃料,最有希望替代最终将被耗尽的化石能源。在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中有五个基因ADH1-ADH5

关键词：酿酒酵母乙醇 snf1 基因敲除

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敲除REG1同时过表达snf1基因对工业面包酵母不加糖面团发酵的影响

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现代食品科技 2016年第8期32卷 83-89页

作者：林雪张翠英柏晓雯徐佳刘小二肖冬光工业微生物教育部重点实验室天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院天津300457

研究了蛋白磷酸酶PP1调节亚基编码基因REG1缺失同时蛋白激酶基因snf1过表达对工业面包酵母麦芽糖代谢和不加糖面团发酵的影响。比较分析REG1缺失同时snf1过表达转化子BYKPS-R和亲本菌株BY14α、REG1缺失突变株BYK-R的MAL基因m RNA水平... 详细信息

研究了蛋白磷酸酶PP1调节亚基编码基因REG1缺失同时蛋白激酶基因snf1过表达对工业面包酵母麦芽糖代谢和不加糖面团发酵的影响。比较分析REG1缺失同时snf1过表达转化子BYKPS-R和亲本菌株BY14α、REG1缺失突变株BYK-R的MAL基因m RNA水平、麦芽糖酶和麦芽糖通透酶活力、麦芽糖代谢水平、不加糖面团发酵力,以及基本生长性能,结果表明,敲除REG1同时过表达snf1能够显著提高麦芽糖代谢相关基因转录和酶活力,有效减弱葡萄糖阻遏,从而使面包酵母的麦芽糖消耗速率(葡萄糖被完全消耗完之前)较BY14α和BYK-R分别提高了18.59%和4.40%,不加糖面团发酵力分别提高了12.51%和3.22%。在REG1基因缺失的基础上,过表达snf1可以进一步提高面包酵母的麦芽糖代谢和不加糖面团发酵水平,同时不影响面包酵母菌株生长性能,因此转化子BYKPS-R具备潜在的工业应用价值,同时该研究为快速发酵面包酵母菌株的选育奠定基础。

关键词：面包酵母 snf1 REG1 不加糖面团发酵麦芽糖代谢

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柑橘褐斑病菌snf1和FTR1基因生物学功能初步研究

柑橘褐斑病菌SNF1和FTR1基因生物学功能初步研究

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作者：张倩西南大学

学位级别：硕士

由交链格孢菌（Alternaria alternata）引起的柑橘褐斑病主要为害感病品种的叶片、枝梢、花瓣和果实,严重时造成叶片和果实大量脱落,导致柑橘减产。研究发现柑橘褐斑病菌产生的ACT毒素及对活性氧的解毒机制是其侵染寄主致病所必需的,但... 详细信息

由交链格孢菌（Alternaria alternata）引起的柑橘褐斑病主要为害感病品种的叶片、枝梢、花瓣和果实,严重时造成叶片和果实大量脱落,导致柑橘减产。研究发现柑橘褐斑病菌产生的ACT毒素及对活性氧的解毒机制是其侵染寄主致病所必需的,但当前对于毒素合成机制及解毒活性氧的分子机理仍缺乏深入的系统研究,同时对病原菌基础代谢相关研究开展尚不充分。蔗糖非发酵蛋白激酶snf1在多种植物病原真菌中被证实参与对生长发育及致病性的调控,且转录组测序结果显示H2O2可诱导柑橘褐斑病菌Aa snf1基因的表达。高亲和铁离子通透酶FTR1参与真菌胞内铁代谢,研究人员推测柑橘褐斑病菌可能存在一套由还原性铁离子摄取系统参与的对活性氧的解毒。因此,为进一步了解柑橘褐斑病菌致病机理,本研究聚焦柑橘褐斑病菌snf1和FTR1基因,初步分析其在生长致病过程中发挥的作用。本试验优化柑橘褐斑病菌原生质体制备条件,初步完善PEG介导的原生质体遗传转化体系。同时通过基因敲除及回补,初步分析snf1和FTR1在柑橘褐斑病菌生长发育及致病过程中的作用,得到如下结果:1.柑橘褐斑病菌在PDB中150 rpm培养36 h,以0.7 M Na Cl为稳渗剂,1%Kitalase于30℃酶解2.5 h时所释放原生质体数量最多,达4.36×108个/m L,可满足转化需要。以柑橘褐斑病菌不同基因转化该方法制备的原生质体,在抗性平板上均能收获足量的转化子,表明该优化方法达到预期效果。2.应用Split-marker方法构建Aa snf1、Aa FTR1基因敲除盒,利用PEG介导原生质体遗传转化,经抗生素筛选、PCR及Souhern杂交验证得到Aa snf1和Aa FTR1基因敲除菌株。利用酵母高效同源重组原理构建基因回补载体,遗传转化后得到回补菌株CP-S-2和CP-F-2。3.野生型与突变体表型分析结果显示:Aa snf1基因参与调控柑橘褐斑病菌的菌丝生长、产孢、碳源利用、细胞壁功能及致病性。具体结果如下:（1）ΔAa snf1菌株气生菌丝不发达,菌落颜色变深,在不同培养基上生长速度下降,PDA培养基上菌落直径减小19%。（2）与野生型相比,ΔAa snf1突变体产孢量下降70%,分生孢子颜色变浅,直径变小。PDB培养基中,突变体孢子萌发延滞明显,野生型在接种2 h时萌发率为30%左右,而突变体仅有5%的孢子正常萌发。直至8 h时,野生型已有90%以上的孢子萌发,而ΔAa snf1突变体萌发率仅50%左右。野生型在接种12 h时孢子基本全部萌发,变体菌株萌发率上升至80%。（3）Aa snf1的缺失导致菌株致病力显著下降,突变体无病斑或仅形成小斑。在多聚半乳糖醛酸、蔗糖、酒精为单一碳源的培养上,ΔAa snf1突变体出现生长缺陷,菌落直径比野生型分别下降35%、37%和45%。（4）相比于野生型,ΔAa snf1突变体在含细胞壁胁迫因子的培养基上表现出更强的耐受性,并且随胁迫因子浓度的升高表现更为显著。但ΔAa snf1突变体在含不同稳渗剂及H2O2的培养基上与野生型生长无明显差异。回补菌株CP-S-2生长致病恢复至野生型水平。*** FTR1在低铁环境下被诱导表达,相对表达量为对照组的32倍。Aa FTR1的缺失导致柑橘褐斑病菌胞内铁含量显著下降,且低铁环境下降更明显。但突变体表型分析结果显示Aa FTR1基因的缺失并不影响菌株的生长、产孢、孢子萌发、渗透压胁迫、氧化胁迫及致病性。虽然突变体致病力与野生型无差异,但RT-q PCR分析表明,Aa FTR1基因在侵染柑橘致病的过程中表达水平呈现明显的先上升后下降趋势,在侵染初期（接种48 h）达到峰值,为对照组的7倍。

关键词：柑橘褐斑病菌原生质体 snf1 FTR1 基因功能

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碳代谢阻遏基因snf1和Reg1调控黄曲霉生长发育和黄曲霉毒素合成

碳代谢阻遏基因snf1和Reg1调控黄曲霉生长发育和黄曲霉毒素合成

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作者：王平中国农业科学院

学位级别：硕士

黄曲霉毒素具有强致癌性和强毒性,严重威胁食品安全和人畜健康。碳代谢阻遏物(CreA)是真菌碳代谢过程关键调控因子,是协调水解酶合成分泌、碳代谢和次级代谢产物合成的关键节点。AMP依赖的蛋白激酶(snf1)和磷酸酶Ⅰ(Reg1)可调控CreA磷... 详细信息

黄曲霉毒素具有强致癌性和强毒性,严重威胁食品安全和人畜健康。碳代谢阻遏物(CreA)是真菌碳代谢过程关键调控因子,是协调水解酶合成分泌、碳代谢和次级代谢产物合成的关键节点。AMP依赖的蛋白激酶(snf1)和磷酸酶Ⅰ(Reg1)可调控CreA磷酸化水平,影响CreA细胞定位和功能。本研究通过构建缺失突变株,解析snf1和Reg1对黄曲霉生长发育、碳源利用和黄曲霉毒素合成的调控作用。主要结论如下:(1)在黄曲霉野生株NRRL3357中敲除snf1基因后,突变株在马铃薯葡萄糖琼脂培养基、葡萄糖、蔗糖、海藻糖、淀粉、果胶和微晶纤维素培养基中,菌落直径普遍变小,菌落颜色变浅,分生孢子量减少。敲除Reg1基因后,在葡萄糖、蔗糖、海藻糖、果胶和微晶纤维素培养基上,菌落直径比出发菌株小,孢子量减少;在淀粉培养基上,菌落直径略微变大,孢子在菌落边缘形成完整的环状。结合显微观察实验的结果,表明snf1和Reg1正调控黄曲霉的生长和分生孢子的正常发育。(2)淀粉培养基上,Δsnf1菌落直径减小,ΔReg1菌落直径变大,snf1和Reg1可能通过碳代谢抑制因子CreA影响淀粉酶表达,Reg1基因敲除后导致核内CreA含量下降,诱导淀粉水解酶的表达分泌,而snf1基因敲除后导致核内CreA含量上升,抑制淀粉水解酶的表达分泌。果胶、微晶纤维素多糖培养基上,Δsnf1和ΔReg1生长速度出现差异都呈现下降趋势,snf1和Reg1通过其他途径参与胞外水解酶表达调控。(3)对突变株Δsnf1和ΔReg1黄曲霉毒素B(AFB)产量分析发现,AFB产量均下降,降低率分别为80.2%,77.4%(以产毒培养基YES为例),表明snf1和Reg1对毒素AFB合成具有正调控作用。(4)分析突变株Δsnf1和ΔReg1毒素合成相关基因aflD、aflM、aflO、aflP和转录因子aaflS/flR基因和调控分生孢子转录基因brlA、abaA的转录水平可以知道:snf1、Reg1基因敲除后下调转录因子aflS/aflR的转录表达水平,进而结构基因转录受到抑制,最终引起毒素合成受阻。在aflS/aflR启动子区存在CreA结合位点,snf1和Reg1缺失后影响CreA磷酸化水平,扰乱CreA在核质间的动态平衡,影响转录因子aflS/aflR的转录表达水平。在Δsnf1和ΔReg1突变体中,参与调控分生孢子形成发育基因呈现下调。snf1基因缺失引起分生孢子滞后发育形成,结合显微观察发现分生孢子缺陷。因此我们推断,snf1调控分生孢子的准备阶段,该基因缺失导致生长分化相关基因下调,如brlA、abaA转录抑制造成分生孢子滞后发育。(5)采用侵染花生实验,研究黄曲霉snf1和Reg1缺失对黄曲霉侵染定殖力的影响。研究发现,snf1缺失后花生表面几乎没有黄曲霉生长,黄曲霉侵染定殖受到极大程度抑制,并且检测不到AFB。Reg1缺失后花生少部分表面被黄曲霉包裹,生长受到抑制,AFB含量急剧下降。表明snf1和Reg1对于黄曲霉侵染定殖能力具有正调控作用。snf1和Reg1影响水解酶,如淀粉酶、果胶酶等的表达分泌,最终削弱黄曲霉侵染和定殖能力,比较而言snf1缺失对黄曲霉侵染定殖能力造成的影响更大。本研究结果为黄曲霉毒素污染风险评估及防控技术开发奠定一定的理论基础。

关键词： snf1 Reg1 碳代谢阻遏黄曲霉毒素合成生长发育

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PfKIN,一种主要表达于恶性疟原虫配子体中的snf1型蛋白激酶

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国际医学寄生虫病杂志 1997年第1期24卷 30-31页

作者：王文实

对恶性疟原虫生活史中可逆性磷酸化过程所知甚少,识别和了解蛋白激酶的基因特性可增进对磷酸化调节过程的了解。为此,作者进行了有关研究。

关键词：恶性疟原虫 snf1 蛋白激酶丙酮酸激酶 PfKIN 配子体原叶体

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LC-MS分析Cmsnf1基因过表达对蛹虫草代谢组的影响

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菌物学报 2023年第8期42卷 1744-1754页

作者：王晓军周湘李乐李芳盛荣丹邹根汪滢浙江农林大学林业与生物技术学院浙江杭州311300 上海市农业科学院食用菌研究所、农业农村部南方食用菌资源利用重点实验室、国家食用菌工程技术研究中心上海201403

Sucrose-nonfermenting 1(snf1)蛋白激酶调节大量基因的转录,改变代谢酶的活性,并控制各种营养反应性细胞发育过程。本研究通过LC-MS非靶向代谢组学技术比较蛹虫草Cordyceps militaris野生型菌株Cm01和Cmsnf1基因过表达菌株菌丝体的化... 详细信息

Sucrose-nonfermenting 1(snf1)蛋白激酶调节大量基因的转录,改变代谢酶的活性,并控制各种营养反应性细胞发育过程。本研究通过LC-MS非靶向代谢组学技术比较蛹虫草Cordyceps militaris野生型菌株Cm01和Cmsnf1基因过表达菌株菌丝体的化学成分,从整体代谢物水平阐明Cmsnf1基因过表达对蛹虫草代谢产物积累的影响。研究表明:Cmsnf1基因过表达后,在LC-MS正负离子模式下检测出547种差异代谢物,同野生型菌株相比,220种产物上调和327种下调。尤其显著的是黄酮类物质2-香叶基-3,4,2′,4′-四羟基二氢查耳酮上调了140.55倍,甘油磷脂代谢中的磷脂酰丝氨酸(PS)下调了47.53倍。差异代谢产物参与甘油脂代谢、氨基酸生物合成和降解、半乳糖代谢、丙酮酸和酮类化合物代谢等多种途径。Cmsnf1过表达菌株与野生型相比在酮类化合物代谢上具有优势,推测Cmsnf1基因在蛹虫草药用功效中发挥着重要的作用。

关键词： snf1 蛹虫草 Cmsnf1基因过表达代谢组学

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山茶炭疽菌Ccsnf1基因参与调控山茶炭疽菌的生长发育和致病力

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植物病理学报 2022年第6期52卷 927-939页

作者：徐小文王义勋张子一沈蜜湖北省林业科学研究院武汉430075 林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室大别山特色资源开发湖北省协同创新中心黄冈师范学院黄冈438000

油茶炭疽病是油茶上的重要病害,山茶炭疽菌(Colletotrichum camelliae)是该病害的优势病原菌。本研究以山茶炭疽菌中丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶snf1蛋白复合体的核心组分Ccsnf1为研究对象,研究其在山茶炭疽菌的营养生长、产孢量、孢子萌... 详细信息

油茶炭疽病是油茶上的重要病害,山茶炭疽菌(Colletotrichum camelliae)是该病害的优势病原菌。本研究以山茶炭疽菌中丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶snf1蛋白复合体的核心组分Ccsnf1为研究对象,研究其在山茶炭疽菌的营养生长、产孢量、孢子萌发、附着胞形成、对环境胁迫因子的响应、对不同碳源的利用、致病力等方面的生物学功能,为油茶炭疽病的防控提供理论依据。研究结果表明,山茶炭疽菌Ccsnf1基因编码的蛋白为719个氨基酸,含有一个蛋白激酶催化结构域、一个泛素相关结构域和一个腺苷酸感应器结构域。Ccsnf1是果生炭疽菌Cfsnf1和胶孢炭疽菌Cgsnf1的高度同源物。该基因的敲除体菌丝生长减慢,分生孢子产量显著降低,对不同碳源、细胞壁完整性因子和渗透压胁迫因子有不同程度的敏感性。侵染早期阶段的孢子萌发率和附着胞形成率显著受影响,随后Ccsnf1的敲除体对油茶果实和叶片的致病力明显减弱。本研究表明Ccsnf1在山茶炭疽菌的菌丝生长、产孢、胁迫因子响应、对特定碳源的利用和致病力具有重要的作用。

关键词：油茶山茶炭疽菌 snf1 致病力

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