检索结果-南通市图书馆

作者：李小娟兰州理工大学

学位级别：硕士

蛋白激酶是真核生物适应环境变化的重要信号转导因子,是信号转导通路中的重要组成部分。作为蛋白质最主要的翻译后修饰之一,蛋白的磷酸化/去磷酸化修饰在植物ABA信号中起着非常关键的调控作用。snrk2s是植物体内响应逆境胁迫的一类蛋白... 详细信息

蛋白激酶是真核生物适应环境变化的重要信号转导因子,是信号转导通路中的重要组成部分。作为蛋白质最主要的翻译后修饰之一,蛋白的磷酸化/去磷酸化修饰在植物ABA信号中起着非常关键的调控作用。snrk2s是植物体内响应逆境胁迫的一类蛋白质激酶,它们通过磷酸化过程级联放大胁迫信号,调控下游基因的表达。拟南芥中snrk2s亚家族共有10个成员,主要参与植物对渗透胁迫的细胞信号传导,但其在高渗、低温、高盐等胁迫处理下的m RNA表达量如何仍不明确。snrk2s可磷酸化蛋白质分子中的RXX(s/T)基序,在转录因子ABI5中,存在6个可被snrk2s磷酸化的潜在基序,这些基序是否均可被snrk2s亚家族的某一个激酶所识别并磷酸化目前还不明确。AFPs是一类能与ABI5发生相互作用的蛋白,能促进ABI5蛋白的降解。AFP2/3/4除了可以和ABI5发生相互作用以外,还可以和ABI5发生相互作用,但snrk2s是否能与AFPs发生相互作用尚不明确。二聚体是蛋白质与蛋白质相互作用的一种形式,二聚作用是调节信号转导的一种常见形式。AFPs家族5个成员及snrk2s亚家族中10个成员能否形成同异源二聚体也仍不清楚。本研究主要利用q RT-PCR和酵母双杂交系统来探究上述问题,结果如下:(1)通过q RT-PCR检测了snrk2s亚家族的10个基因在Na Cl、山梨醇、蔗糖以及低温胁迫处理下m RNA含量的变化。Na Cl浓度为50 mmol·L时,snrk2.1、snrk2.2、snrk2.4、snrk2.5、snrk2.8和snrk2.10的m RNA水平分别增长至对照的1.8、3.5、39、2、58和42倍;当Na Cl浓度上升至100 mmol·L时,除snrk2.1外,其余成员的m RNA水平均有不同程度的上升,其中snrk2.4、snrk2.8及snrk2.10的m RNA含量分别上升为对照的1477、1627和1395倍;当Na Cl浓度上升到200 mmol·L时,除snrk2.1 m RNA水平基本不变外,其余成员的m RNA水平均有不同程度的下降。50mmol·L山梨醇处理后,snrk2.4、snrk2.8及snrk2.10的m RNA表达量有明显上升,分别上升至对照的169、20和43倍;当山梨醇的浓度从50 mmol·L上升到100mmol·L时,snrk2s成员m RNA水平随之升高,其中snrk2.4、snrk2.8及snrk2.10的m RNA含量上升至对照的330、219和171倍,snrk2.2从50 mmol·L时的5.6倍上升至10.8倍,snrk2.5从50 mmol·L时的0.7倍上升至60倍;当山梨醇浓度上升至200 mmol·L时,除snrk2.1及snrk2.7的表达量上升外,其余成员的表达量均有下降。蔗糖处理对snrk2s亚家族成员m RNA表达量影响不大。4℃低温处理拟南芥幼苗后,snrk2.4、snrk2.6、snrk2.7及snrk2.9的表达量分别上升至对照的9.7、4.7、7.6和4.3倍,其他6个基因对低温的胁迫响应不太明显。(2)构建snrk2s亚家族成员snrk2.1、snrk2.4、snrk2.5、snrk2.7、snrk2.8、snrk2.9和snrk2.10至酵母双杂交载体p GBKT7,利用酵母双杂交系统分析拟南芥snrk2s亚家族成员与ABI5全长及其片段的相互作用:snrk2.2、snrk2.3、snrk2.4、snrk2.5、snrk2.8和snrk2.10均与ABI5的全长有相互作用。snrk2.4和snrk2.5只与ABI5的全长有相互作用;snrk2.10及snrk2.8除与ABI5全长有相互作用外,还与ABI5片段有相互作用;snrk2.2和snrk2.3与ABI5的全长及其片段ABI5和ABI5均有相互作用。(3)构建AFPs家族成员AFP1、AFP2、AFP3、AFP4和AFP5至酵母双杂交载体p GADT7,利用酵母双杂交系统分析snrk2s亚家族与AFPs家族成员的相互作用:snrk2s亚家族10个成员与AFPs家族任一成员均不能发生相互作用。(4)利用酵母双杂交系统分析AFPs家族是否可形成同/异源二聚体:除AFP5外,AFPs家族的其他成员均可自身形成同源二聚体。AFP1还可与AFP2、AFP3、AFP4、AFP5形成异源二聚体;AFP2可与AFP3、AFP4、AFP5形成异源二聚体;AFP4可与AFP5形成异源二聚体。(5)构建snrk2s亚家族成员10个成员至酵母双杂交载体p GADT7,利用酵母双杂交分析snrk2s亚家族是否可形成同/异源二聚体:snrk2.2及snrk2.3能形成同源二聚体,snrk2.1可与snrk2.2、snrk2.3及snrk2.8形成异源二聚体,snrk2.2可与snrk2.3、snrk2.5及snrk2.8形成异源

关键词： snrk2s ABI5 AFPs 酵母双杂交 qRT-PCR 同/异源二聚体

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The Antagonistic Action of Abscisic Acid and Cytokinin signaling Mediates Drought stress Response in Arabidopsis

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Molecular Plant 2018年第7期11卷 970-982页

作者： Xiaozhen Huang Lingyan Hou Jingjing Meng Huiwen You Zhen Li Zhizhong Gong shuhua Yang Yiting shi state Key Laboratory of Plant Physiology and Biochemistry College of Biological Sciences China Agricultural University Beijing 100193 China school of Pharmaceutical sciences Capital Medical University Beijing 100020 China

As sessile organisms, plants encounter a variety of environmental stresses and must optimize their growth for survival. Abscisic acid （ABA） and cytokinin antagonistically regulate many developmental processes and environmental stress responses in plants. However, the molecular mechanism underlying this antag- onism remains poorly defined. In this study, we demonstrated that sucrose nonfermentingl-related kinases snrk2.2, snrk2.3, and snrk2.6, the key kinases of the ABA signaling pathway, directly interact with and phosphorylate type-A response regulator 5 （ARR5）, a negative regulator of cytokinin signaling. The phosphorylation of ARR5 ser residues by snrk2s enhanced ARR5 protein stability. Accord- ingly, plants overexpressing ARR5 showed ABA hypersensitivity and drought tolerance, and these pheno- types could not be recapitulated by overexpressing a non-phosphorylated ARR5 mimic. Moreover, the type-B ARRs, ARR1, ARR11 and ARR12, physically interacted with snrk2s and repressed the kinase activ- ity of snrk2.6. The arrl, 11,12 triple mutant exhibited hypersensitivity to ABA. Genetic analysis demon- strated that snrk2s act upstream of ARR5 but downstream of ARR1, ARR11 and ARR12 in mediating ABA response and drought tolerance. Taken together, this study unravels the antagonistic actions of several molecular components of the ABA and cytokinin signaling pathways in mediates drought stress response, providing significant insights into how plants coordinate growth and drought stress response by integrating multiple hormone pathways.

关键词： snrk2s type-A ARR5 type-B ARRs drought stress Arabidopsis

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木薯蛋白激酶Mesnrk2.12与转录因子MebHLH1的互作鉴定及其表达分析

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作物学报 2023年第9期49卷 2594-2600页

作者：郁雪婷李可李梦桃鲍茹雪陈新王文泉海南大学热带作物学院海南海口570228 海南大学生命科学学院海南海口570228 中国热带农业科学院热带生物技术研究所/海南热带农业资源研究院海南省热带农业生物资源保护与利用重点实验室海南海口571101

蛋白激酶snrk2s (sucrose Non-fermenting Related Protein Kinase 2)是植物抗逆境机制中的关键组分。木薯是全球重要的食品和工业作物,具有高淀粉累积和耐逆境的特点。迄今对木薯Mesnrk2家族成员参与逆境下淀粉合成调控的内在机制尚不... 详细信息

蛋白激酶snrk2s (sucrose Non-fermenting Related Protein Kinase 2)是植物抗逆境机制中的关键组分。木薯是全球重要的食品和工业作物,具有高淀粉累积和耐逆境的特点。迄今对木薯Mesnrk2家族成员参与逆境下淀粉合成调控的内在机制尚不清楚。本文围绕snrk2家族受ABA微弱诱导的成员Mesnrk2.12展开研究,先对其进行生物信息学分析后发现其启动子区分布逆境响应元件:干旱胁迫MBs和ABA应答ABRE等顺式作用元件,且其氨基酸序列与Atsnrk2.8和OssAPK1/2高度同源。ABA和PEG6000处理木薯sC8植株后发现, Mesnrk2.12可以在2 h内快速响应ABA和PEG6000处理,其转录活性在根中被抑制;在茎中被诱导上调,最高值分别为对照的15.0倍和8.0倍;在叶中也呈现上调趋势,但程度低于茎中。亚细胞定位试验结果显示Mesnrk2.12分布于细胞质和细胞核,利用酵母双杂交和双分子荧光互补(BiFC)试验均验证了Mesnrk2.12和转录因子MebHLH1间存在互作,且前期研究发现MebHLH1可以上调木薯蔗糖合酶基因Mesus1的转录活性,而蔗糖合酶的活性与植物库强直接相关。因此,推测Mesnrk2.12不仅在木薯应对逆境胁迫中发挥具有作用,还可能参与ABA信号介导的淀粉合成调控,有助于木薯在逆境条件下获得相对较高的淀粉产量。

关键词：木薯 snrk2s bHLH ABA PEG

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茶树Cssnrk2.1、Cssnrk2.2基因的克隆及在非生物胁迫中的响应

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茶叶科学 2018年第2期38卷 183-192页

作者：张永恒万思卿陈江飞王伟东周天山肖斌杨亚军余有本西北农林科技大学园艺学院陕西杨凌712100 中国农业科学院茶叶研究所/国家茶树改良中心农业部茶树生物学与资源利用重点实验室浙江杭州310008

蔗糖非酵解型蛋白激酶(snrk)是一类广泛存在于植物体内的丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶,其中snrk2家族在植物非生物胁迫响应过程中起着十分重要的作用。为了探究茶树snrk2家族基因响应逆境的分子机制,本研究克隆了两个茶树snrk2家族基因,并... 详细信息

蔗糖非酵解型蛋白激酶(snrk)是一类广泛存在于植物体内的丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶,其中snrk2家族在植物非生物胁迫响应过程中起着十分重要的作用。为了探究茶树snrk2家族基因响应逆境的分子机制,本研究克隆了两个茶树snrk2家族基因,并分别命名为Cssnrk2.1(GenBank登录号:MG026837)和Cssnrk2.2(GenBank登录号:MF662805),生物信息学分析表明Cssnrk2.1和Cssnrk2.2分别编码358个和337个氨基酸,与拟南芥和玉米snrk2蛋白激酶的同源性很高,均具有保守的ATP结合位点和ser/Thr激酶活性结构域。在高盐、干旱和ABA胁迫下,Cssnrk2.1均能被诱导表达,且呈现先升后降趋势,而在低温和高温胁迫下表达量变化不大;Cs snrk2.2能强烈响应高盐胁迫,也能被高温诱导上调表达;表明它们可能与茶树抗逆密切相关。

关键词：茶树 snrk2s 克隆非生物胁迫

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番茄slsnrk2s基因表达在促进叶片衰老中的作用

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热带作物学报 2014年第5期35卷 950-956页

作者：杨阳唐宁李正国重庆大学生命科学学院基因工程研究中心重庆市高校功能基因与调控新技术重点实验室重庆400030

snrk2(sucrose non-fermenting 1一related protein kinase2)是脱落酸(ABA)信号转导途径中的正调控因子,广泛参与了植物的生长发育、病虫害防御、ABA和非生物胁迫等多种信号的应答反应。从番茄中分离了3个与snrk2.2、snrk2.3和snrk2.6... 详细信息

snrk2(sucrose non-fermenting 1一related protein kinase2)是脱落酸(ABA)信号转导途径中的正调控因子,广泛参与了植物的生长发育、病虫害防御、ABA和非生物胁迫等多种信号的应答反应。从番茄中分离了3个与snrk2.2、snrk2.3和snrk2.6同源的基因,分别命名为slsnrk2.2、slsnrk2.3和slsnrk2.6,同时构建了slslsnrk2.2/2.3/2.6 RNAi载体,并通过根癌农杆菌介导的叶盘法转化番茄,得到转基因番茄植株。初步表型分析结果发现转基因植株呈叶片早衰的现象。通过对乙烯信号相关基因的检测可知,转基因植株中除了ERF2表达量低于野生型,其余3个基因(ACO4、ERF1B、ERF1)的表达量均高于野生型,表明slsnrk2.2、slsnrk2.3和slsnrk2.6与叶片衰老有关,可能参与ABA和乙烯信号互作,此结果对揭示植物衰老机理具有重要意义。

关键词： snrk2s ABA 乙烯叶片衰老 RNAi

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甘蓝ABA早期信号转导途径核心组分的全基因组鉴定

甘蓝ABA早期信号转导途径核心组分的全基因组鉴定

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作者：李国庆西北农林科技大学

学位级别：硕士

脱落酸(abscisic acid,ABA)是一种重要的植物激素,在植物生长发育的各个阶段具有重要的作用,包括种子的成熟和萌发等。ABA作为发现较早的植物激素,参与了植物体内许多生理进程和信号转导过程,特别是在生物胁迫和非生物胁迫条件下,ABA有... 详细信息

脱落酸(abscisic acid,ABA)是一种重要的植物激素,在植物生长发育的各个阶段具有重要的作用,包括种子的成熟和萌发等。ABA作为发现较早的植物激素,参与了植物体内许多生理进程和信号转导过程,特别是在生物胁迫和非生物胁迫条件下,ABA有着非常重要的缓解植物逆境胁迫的作用。目前在拟南芥中ABA信号转导途径分子调节机制得到了详尽的阐述,ABA信号转导途径主要包含了三个核心组分,分别是ABA受体PYR/PYLs(PYRABACTIN REsIsTANCE/PYR1-like protein)、PP2C蛋白磷酸酶(Protein phosphatase 2C)、sn RK2s蛋白激酶(sucrose non-fermenting 1-related protein kinase subfamily 2)等。本研究通过对甘蓝的PYR/PYL、PP2C A、sn RK2s进行全基因组基因注释与初步功能分析,得到如下研究结果:(1)全基因组注释发现甘蓝有24个PYR/PYL基因,14个PP2C A亚家族基因和13个sn RK2s蛋白激酶基因,同源进化分析发现甘蓝和拟南芥的PYR/PYL、PP2C A、sn RK2s高度保守;(2)染色体定位分析发现BoPYR1a及BoPYL6a不能定位在任何染色体上,其余组分在C01-C09的9条染色体上不均匀分布;(3)基于qRT-PCR实验结果的基因表达图谱分析发现,ABA能够抑制大多数Bo PYR/PYL基因的表达,例如Bo PYR1a、Bo PYR1b、Bo PYR1c;诱导部分Bo PYR/PYL、Bo PP2C A、Bo sn RK2s基因的表达,例如Bo PYL9a、Bo PYL9b、Bo HAI2b、Bo HAI2a、Bo ABI1c、Bo sn RK2.9、Bo sn RK2.10、Bo sn RK2.4a等;(4)初步完成甘蓝ABA信号转导重建分析;(5)通过对CRIsPR-Cas9编辑技术敲除负调控基因Bn PP2C材料的筛选,成功获得耐旱甘蓝型油菜材料3份。综上,本研究发现甘蓝ABA信号转导途径很可能与拟南芥高度保守,通过敲除ABA反应负向调控因子,很可能获得耐旱植物材料,为抗逆作物分子育种提供了一条新的研究思路。

关键词： PYR/PYL PP2C A snrk2s ABA信号转导

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低温胁迫下拟南芥多功能蛋白MAP18/PCaP2的作用机理研究

低温胁迫下拟南芥多功能蛋白MAP18/PCaP2的作用机理研究

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作者：王璐沈阳农业大学

学位级别：硕士

低温胁迫影响植物生长及农作物产量,研究植物的低温胁迫机制和耐冷性具有重要意义。已有研究结果表明,植物适应低温胁迫的调节机制包括CBF-COR信号调控以及依赖激素脱落酸(ABA)的分子调控等。目前,已知拟南芥质膜相关的钙离子结合蛋白-2... 详细信息

低温胁迫影响植物生长及农作物产量,研究植物的低温胁迫机制和耐冷性具有重要意义。已有研究结果表明,植物适应低温胁迫的调节机制包括CBF-COR信号调控以及依赖激素脱落酸(ABA)的分子调控等。目前,已知拟南芥质膜相关的钙离子结合蛋白-2(PCaP2)又名微管结合蛋白18(MAP18),具有微管去稳定性和微丝(F-actin)切割活性,参与调控ABA信号途径,在根、下胚轴、花和子叶中广泛表达。有研究报道,低温胁迫下PCaP2的表达量比其他胁迫或激素刺激时的表达量升高了8倍,然而目前还未见PCaP2在低温胁迫下作用及其机制的研究报道。本试验以拟南芥野生型(WT)、PCaP2过表达(PCaP2-OE)、突变体(pcap2)和PCaP2-RNAi转基因植株为试验材料,首先检测低温胁迫下拟南芥PCaP2在基因和蛋白水平上的表达情况;然后观察并分析低温胁迫下拟南芥WT、PCaP2-OE、pcap2和PCaP2-RNAi植株的生长情况;同时检测低温胁迫下PCaP2转基因植株中低温响应基因表达情况;此外,研究了低温胁迫下PCaP2微管去稳定性和微丝切割活性的作用;最后,探究了PCaP2在低温信号和ABA信号交互中的作用,从而揭示低温胁迫下PCaP2的作用及其机制。主要研究结果如下:1.低温胁迫诱导PCaP2上调表达。正常条件(22℃)下,拟南芥PCaP2主要在子叶、下胚轴、侧根和主根中表达,在真叶中几乎不表达;低温(4℃)处理后,拟南芥PCaP2在子叶、真叶、下胚轴、侧根和主根中的表达显著增强,且在子叶、真叶和根中的表达量在低温处理3 h时达到峰值。2.正常条件(22℃)下,拟南芥WT、PCaP2-OE、pcap2和PCaP2-RNAi种子萌发和生长情况无显著差异;低温胁迫(14℃)下,拟南芥WT、PCaP2-OE、pcap2和PCaP2-RNAi的种子萌发率、根长、侧根数和叶面积差异显著,与WT相比,pcap2突变体植株的根长更短,侧根数更少,叶面积更小,萌发率在低温处理1 d后显著抑制。3.低温(4℃)处理后,低温响应基因CBF1、CBF3、KIN1、KIN2、RD29A、COR15B和HAB1在PCaP2-OE植株中被诱导上调表达,而在pcap2突变体植株中的表达被抑制。4.正常条件(22℃)下,微管解聚药剂处理对拟南芥WT、PCaP2-OE、pcap2和PCaP2-RNAi植株的生长情况无显著影响;低温胁迫(14℃)下,微管解聚药剂处理后拟南芥WT、PCaP2-OE、pcap2和PCaP2-RNAi植株的根长更长,侧根数更多,叶面积更大。5.微管解聚药剂处理后,低温响应基因CBF1、CBF2、CBF3、KIN1、KIN2、COR15B和HAB1在PCaP2-OE植株中的表达上调,而在pcap2突变体植株中的表达下调。6.正常条件(22℃)下,WT、m1(失去微丝切割活性的点突变体1)、m2(失去微丝切割活性的点突变体2)、m7(对照点突变体7)和PCaP2-RNAi植株的生长情况无显著差异,低温胁迫(14℃)下,WT、m1、m2和m7植株的生长情况无显著差异,但PCaP2-RNAi植株的根长、侧根数和叶面积显著低于野生型。7.低温(4℃)处理后,ABA响应基因snrk2.2、snrk2.3、ABF2、KIN1、KIN2和RD29A在PCaP2-OE植株中被诱导上调表达,snrk2.6、ABF1、ABF3、ABF4在PCaP2-OE植株中被抑制。ABA处理后,低温响应基因低温响应基因CBF1、CBF3、KIN1、KIN2、RD29A、COR15B和HAB1在PCaP2-OE植株中被诱导上调表达,而在pcap2突变体植株中的表达被抑制。综上所述,低温胁迫诱导拟南芥PCaP2上调表达,PCaP2通过参与调节低温响应基因和ABA响应基因的表达,增强拟南芥对低温的适应能力。此外,PCaP2的微管去稳定性在植物抵抗低温胁迫中发挥作用,而PCaP2的微丝切割活性在植物适应低温胁迫中不发挥作用。因此,PCaP2在植物适应低温胁迫中起到重要作用,并在低温信号和ABA信号交互中发挥作用。

关键词：低温胁迫 PCaP2 微管解聚 CBFs snrk2s 拟南芥

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甜菜Bvsnrk2基因家族全基因组鉴定及表达分析

甜菜BvSnRK2基因家族全基因组鉴定及表达分析

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第十九届中国作物学会学术年会

作者：刘子茜伍国强兰州理工大学生命科学与工程学院

【研究背景】植物经常遭受到各种非生物胁迫,包括高盐、干旱和极端温度等,这些严重限制了植物的生长发育以及作物的生产。蛋白激酶和磷酸酶是植物细胞内信号转导的主要成分,在植物的生长发育和应激反应中发挥着重要作用。蔗糖非发酵-1... 详细信息

【研究背景】植物经常遭受到各种非生物胁迫,包括高盐、干旱和极端温度等,这些严重限制了植物的生长发育以及作物的生产。蛋白激酶和磷酸酶是植物细胞内信号转导的主要成分,在植物的生长发育和应激反应中发挥着重要作用。蔗糖非发酵-1相关的蛋白激酶(snrks)家族在植物中广泛存在。而甜菜是粮食和制糖工业的重要作物之一,约占世界食糖年产量的20%。甜菜在高盐条件下具有良好的生存能力。本研究对甜菜snrk2基因家族进行全基因组鉴定,对其在不同浓度盐处理下的表达模式进行了研究;为了探究甜菜snrk2家族基因响应逆境的分子机制,本研究克隆6个snrk2家族基因。【材料与方法】从拟南芥信息资源下载10个Atsnrk2序列作为查询从甜菜资源中搜索甜菜snrk2s家族基因。用MapInspect v1.0绘制染色体定位图;用GsDs v2.0和MEME v5.1.1分别对基因结构和蛋白基序分析;用MEGA v10.0进行进化树的构建;用数据库PlantCare分析顺式作用调控元件。另外,从盐处理下的幼苗的叶和根中提取总RNA,进行qRT-PCR分析。【结果与分析】从甜菜基因组中共鉴定出6个Bvsnrk2基因,命名为Bvsnrk2.1-Bvsnrk2.6,将其划分为3个不同的类。Bvsnrk2基因定位到9条甜菜染色体中的5条上。Bvsnrk2都含有一个高度保守的N-末端激酶区域和一个差异很大的C-末端区域。Bvsnrk2的N端结构域中发现了一个ATP结合区和一个蛋白激酶作用域,这两个部分构成了一个保守的ser/Thr蛋白激酶结构域,此是Bvsnrk2s活性所必需的。Bvsnrk2的C-末端区域也存在两个不同的结构域。结构域II可能对ABA反应至关重要,只在第3类成员中发现,而结构域I在所有snrk2中都有表达,是渗透胁迫激活所需的关键成分。蛋白基序分析,9个基序组成了高度保守的N-末端,并在6个Bvsnrk2中存在。基序10位于第3类成员(Bvsnrk2.5和Bvsnrk2.6)所特有的N-末端延伸肽中。基因结构分析表明,除Bvsnrk2.4外,其余Bvsnrk2基因均含有8个内含子。此外,Bvsnrk2s的表达水平受到盐处理的显著诱导,这可能是盐胁迫反应中潜在作用的一个指标。【结论】本研究在甜菜基因组中鉴定了6个Bvsnrk2s基因,并进一步将其分为3类。所有的Bvsnrk2基因都含有高度保守的N-末端蛋白激酶区域和差异很大的C-末端区域。从甜菜中克隆得到了6个snrk2基因,它们编码的氨基酸序列与其他物种的snrk2成员具有较高同源性。此外,Bvsnrk2s在盐度处理下的表达水平显著提高,这可能预示着Bvsnrk2s在盐度响应中的潜在功能。

关键词：甜菜 snrk2s 非生物胁迫基因克隆

来源： cnki会议评论

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