检索结果-南通市图书馆

DFT Study of se-Doped Nanocones as Highly Efficient Hydrogen Storage Carrier

Graphene 2021年第4期10卷 49-60页

作者： Ahlam Abdulmonem Ahmed EL-Barbary Mohammed Ahmed Alkhateeb Physics Department Faculty of Education Ain-Shams University Cairo Egypt Physics Department Faculty of Science Jazan University Jazan Saudi Arabia Physics Department Faculty of Education and Science Taiz University Taiz Yemen

We have investigated the high capacity of selenium atom (se) doped nanocones surfaces as hydrogen storage systems. Hydrogen is a clean source of energy and it is derived from diverse domestic and sustainable resources. Hence, it can use as a viable alternative to fossil fuels. Therefore, the hydrogen storage on pure and doped se-Cncs, BNncs and SiCncs was studied by density functional theory (DFT) method. The obtained results show that the lowest adsorption energy and the highest surface reactivity are -31.03 eV and 39.73 Debye for se-Si34C41H9-M1 with disclination angle 300°, respectively. Therefore, one can conclude that the doped se-SiCncs are good candidate for hydrogen storage. This finding was also confirmed by using the molecular orbital analysis. It is found that doping ncs with se atom results in increasing the electron density around the se atom and leading to increase the hydrogen storage capacity. The new understanding of highly efficient hydrogen storage for doped se-SiCncs, will be useful for the future synthesis of nancones with high performance for H2 energy storage.

关键词： Cncs BNncs SiCncs DFT Hydrogen Adsorption Hydrogen Storage se-ncs

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：