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冬凌草甲素对人胰腺癌SW1990细胞系生长抑制作用

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中国药理学通报 2010年第2期26卷 240-243页

作者：宋芳冯一中蒋小岗顾振纶郭次仪苏州中药研究所江苏苏州215007 苏州大学医学院病理学教研室江苏苏州215123

目的研究冬凌草甲素(oridonin)对人胰腺癌SW1990细胞生长抑制作用并探究其可能机制。方法采用MTT法检测冬凌草甲素对SW1990细胞增殖抑制作用、Hoechst 33258染色法及透射电镜观察细胞的形态学变化、流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率、RT-... 详细信息

目的研究冬凌草甲素(oridonin)对人胰腺癌SW1990细胞生长抑制作用并探究其可能机制。方法采用MTT法检测冬凌草甲素对SW1990细胞增殖抑制作用、Hoechst 33258染色法及透射电镜观察细胞的形态学变化、流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率、RT-PCR法检测survivin、p21mR-NA表达。结果冬凌草甲素对人胰腺癌SW1990细胞具有明显的生长抑制作用,荧光显微镜和透射电镜下均见到典型的凋亡形态学改变,流式分析出现亚G1峰并显示G2/M期周期阻滞。RT-PCR分析结果显示p21mRNA表达增加而survivin mRNA表达减少。结论冬凌草甲素通过诱导凋亡和G2/M期周期阻滞来抑制人胰腺癌SW1990细胞生长,其分子机制可能与survivin和p21调节的信号途径有关。

关键词：冬凌草甲素 SW1990细胞凋亡周期阻滞 survivin p21

人参炔醇体外抑制人胰腺癌SW1990细胞迁移作用研究

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中华肿瘤防治杂志 2015年第21期22卷 1662-1666页

作者：王颖朱海涛黄文斯吴荧荧朱莉宋廉石卉张礼荣刘嫣方王冬青江苏大学附属医院影像科江苏镇江212000

目的胰腺癌患者的高死亡率与肿瘤转移高度相关,本研究主要探讨人参炔醇对胰腺癌细胞迁移的作用。方法将人胰腺癌细胞系SW1990细胞与不同浓度人参炔醇(0、8、16、32和64μg/mL)分别共培养3、6、12和24h后,CCK-8试验检测人参炔醇对sw1990... 详细信息

目的胰腺癌患者的高死亡率与肿瘤转移高度相关,本研究主要探讨人参炔醇对胰腺癌细胞迁移的作用。方法将人胰腺癌细胞系SW1990细胞与不同浓度人参炔醇(0、8、16、32和64μg/mL)分别共培养3、6、12和24h后,CCK-8试验检测人参炔醇对sw1990增殖活性的影响;细胞划痕实验和Transwell迁移实验检测人参炔醇对细胞迁移能力的影响;蛋白质印迹法检测细胞迁移相关蛋白E-Cadherin、MMP-9和Vimentin以及增殖相关蛋白PCNA表达的变化。结果 CCK-8试验结果显示,不同浓度人参炔醇对sw1990增殖具有抑制作用,但不同浓度之间抑制作用存在差异;其中以浓度为32μg/mL人参炔醇作用24h后抑制率最高。划痕实验及Transwell迁移实验结果显示,对照组(0μg/mL)细胞的愈合率为(78.3±1.4)%,8、16和32μg/mL人参炔醇组细胞的愈合率分别为(47.8±1.9)%、(30.82±1.2)%和(20.54±2.8)%,差异有统计学意义,F=169.524,Pswell迁移实验中,对照组与实验组穿至下室的细胞数分别为410.0±7.41、351.3±5.20、183.1±10.01和108.5±10.53,差异有统计学意义,F=284.574,PSW1990细胞迁移具有抑制作用,且在32μg/mL浓度24h抑制作用最为显著。蛋白质印迹法结果显示,随着药物浓度升高,SW1990细胞E-Cadherin表达上调,Vimentin及MMP-9表达下调,PSW1990细胞迁移,这一作用主要与通过抑制细胞增殖及上皮细胞向间质细胞转化相关。

关键词：胰腺肿瘤人参炔醇 SW1990细胞细胞迁移细胞增殖印迹法,蛋白质

槐定碱通过PI3K/Akt/mTOR通路诱导胰腺癌SW1990细胞凋亡

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中药材 2020年第5期43卷 1232-1235页

作者：任丽平李先佳金少举漯河医学高等专科学校河南漯河462002

目的:观察槐定碱对胰腺癌SW1990细胞PI3K/Akt/mTOR通路和细胞凋亡的影响。方法:采用CCK-8测定槐定碱干预后细胞的增殖情况,流式细胞术测定细胞凋亡,Western blot检测SW1990细胞中细胞增殖、凋亡相关蛋白水平,同时采用siRNA mTOR处理,再... 详细信息

目的:观察槐定碱对胰腺癌SW1990细胞PI3K/Akt/mTOR通路和细胞凋亡的影响。方法:采用CCK-8测定槐定碱干预后细胞的增殖情况,流式细胞术测定细胞凋亡,Western blot检测SW1990细胞中细胞增殖、凋亡相关蛋白水平,同时采用siRNA mTOR处理,再次检测细胞增殖、凋亡情况及相关蛋白表达水平。结果:槐定碱能抑制SW1990细胞增殖(P细胞凋亡,下调mTOR、p-mTOR、P70S6K、p-P70S6K、4EBP1蛋白表达(P细胞增殖的抑制作用及对细胞凋亡的促进作用(PSW1990细胞增殖,诱导细胞凋亡。

关键词：槐定碱 SW1990细胞 mTOR siRNA 增殖凋亡

外源性野生型p53基因对SW1990细胞调控基因表达的影响

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郑州大学学报（医学版） 2011年第4期46卷 559-562页

作者：朱春晖谢勇吕农华南昌大学第一附属医院消化研究所南昌330006

目的:探讨外源性野生型p53基因对胰腺癌SW1990细胞调控基因表达的影响与可能机制。方法:分别采用RT-PCR和Westernblot方法检测SW1990细胞、重组质粒p53-GFP转染的SW1990细胞和正常胰腺组织中p53、p21waf1/cip1、bax、puma、pten及mdm2m... 详细信息

目的:探讨外源性野生型p53基因对胰腺癌SW1990细胞调控基因表达的影响与可能机制。方法:分别采用RT-PCR和Westernblot方法检测SW1990细胞、重组质粒p53-GFP转染的SW1990细胞和正常胰腺组织中p53、p21waf1/cip1、bax、puma、pten及mdm2mRNA和蛋白的表达。结果:SW1990细胞中p53、p21waf1/cip1、bax、puma和ptenmRNA的表达低于正常胰腺组织(t分别为3.657、4.214、5.463、2.225和2.032,P均<0.05),mdm2mRNA的表达高于正常胰腺组织(t=4.262,P=0.017),P53、BAX、PTEN和磷酸化AKT蛋白水平低于正常胰腺组织(t分别为7.928、5.879、10.287和4.798,P均<0.05)。p53-GFP转染组中p53、p21waf1/cip1、bax、puma、pten和mdm2mRNA的表达高于未处理组(t分别为3.512、4.227、2.310、2.410、5.476和3.285,P均<0.05),P53、BAX和PTEN蛋白水平高于未处理组(t分别为16.040、7.885和2.898,P均<0.05)。结论:外源性野生型p53基因导入后可能通过诱导p21waf1/cip1、bax、pten、puma和mdm2的表达。

关键词： p53 转染胰腺癌 SW1990细胞

沉默乳腺癌耐药蛋白基因影响胰腺癌SW1990细胞对吉西他滨的化疗敏感性的研究

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中华实验外科杂志 2016年第9期33卷 2239-2240页

作者：沈忱王飞通刘斌徐州医学院研究生院 221000 徐州医学院附属医院肿瘤外科 221000

胰腺癌是一种治疗效果及预后极差的消化道恶性肿瘤.吉西他滨（GEM）是临床上用于胰腺癌化疗的＂金标准＂.RNA干扰（RNAi）是双链RNA介导的转录后基因特异性沉默.前期研究结果表明,GEM能抑制胰腺癌细胞sw1990的增殖,但随作用时间延长,药... 详细信息

胰腺癌是一种治疗效果及预后极差的消化道恶性肿瘤.吉西他滨（GEM）是临床上用于胰腺癌化疗的＂金标准＂.RNA干扰（RNAi）是双链RNA介导的转录后基因特异性沉默.前期研究结果表明,GEM能抑制胰腺癌细胞sw1990的增殖,但随作用时间延长,药物抵抗逐渐增强,这可能与GEM作用细胞后上调乳腺癌耐药基因ATP结合转运蛋白G超家族成员2（ABCG2）的表达有关。

关键词： SW1990细胞胰腺癌细胞化疗敏感性吉西他滨耐药基因乳腺癌蛋白基因消化道恶性肿瘤

冬凌草甲素对人胰腺癌SW1990细胞的生长抑制作用及其机制研究

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冬凌草甲素对人胰腺癌SW1990细胞的生长抑制作用及其机制研究

作者：宋芳苏州大学

学位级别：硕士

目的:研究冬凌草甲素(Oridonin,Ori)对人胰腺癌SW1990细胞生长抑制作用,并探究其可能作用机制。方法:采用组织芯片技术和免疫组化法检测胰腺癌组织中Survivin, Bax, Bcl-2蛋白的表达;MTT法检测不同浓度Ori对人胰腺癌SW1990细胞增殖的... 详细信息

目的:研究冬凌草甲素(Oridonin,Ori)对人胰腺癌SW1990细胞生长抑制作用,并探究其可能作用机制。方法:采用组织芯片技术和免疫组化法检测胰腺癌组织中Survivin, Bax, Bcl-2蛋白的表达;MTT法检测不同浓度Ori对人胰腺癌SW1990细胞增殖的抑制作用;Hoechst 33258染色法和透射电镜观察细胞形态学变化;流式细胞仪检测细胞周期改变与凋亡率;RT-PCR法检测survivin、p53、p21、cyclinB1、cdc2、bcl-2、bax和cytochrome c等基因mRNA表达的改变。结果:免疫组化结果显示Survivin, Bax, Bcl-2蛋白在胰腺癌中高表达且与临床分期和淋巴结转移有关,Survivin阳性表达与Bcl-2呈正相关而与Bax呈负相关。MTT法显示Ori对人胰腺癌SW1990细胞具有显著的生长抑制作用并呈明显的时间剂量依赖性。荧光显微镜和透射电镜下均见到典型的凋亡形态学改变,流式分析结果显示Ori能同时诱导SW1990细胞凋亡和G2/M期周期阻滞。10、20、40μmol/L Ori作用SW1990细胞24h后凋亡率分别为1.84%、5.41% (PSW1990细胞生长,其机制可能与p53、p21、bax、cytochrome c mRNA表达上调和survivin、cyclinB1、cdc2、bcl-2 mRNA表达下调有关。

关键词：冬凌草甲素胰腺癌 SW1990细胞凋亡周期阻滞

^(125)I粒子持续照射对sw1990及Panc-1细胞生物学效应的影响

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介入放射学杂志 2013年第6期22卷 490-493页

作者：蒋奡王忠敏张丽云茅爱武刘芬菊上海交通大学医学院附属仁济医院介入放射科 200127 上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院放射科上海交通大学医学院附属仁济医院长宁分院介入放射科苏州大学放射医学与防护学院

目的采用125I粒子对胰腺癌细胞sw1990及Panc-1行体外持续照射,研究其生物学效应,探讨连续照射对胰腺癌细胞增殖、DNA合成、细胞周期及凋亡的影响,并为胰腺癌放射实验细胞的选择提供参考。方法将胰腺癌细胞sw1990及Panc-1体外培养至对数... 详细信息

目的采用125I粒子对胰腺癌细胞sw1990及Panc-1行体外持续照射,研究其生物学效应,探讨连续照射对胰腺癌细胞增殖、DNA合成、细胞周期及凋亡的影响,并为胰腺癌放射实验细胞的选择提供参考。方法将胰腺癌细胞sw1990及Panc-1体外培养至对数生长期,行125I粒子持续照射,在初始剂量率为12.13 cGy/h时,分别给予总剂量为0、2、4、6、8 Gy的照射,采用克隆形成实验检测照射后细胞的增殖能力,绘制生存曲线,计算细胞存活率(SF2),检测细胞凋亡率和细胞周期,以及3H-TDR掺入实验探究照射后细胞DNA合成情况。结果经过拟合,计算出sw1990和Panc-1细胞的SF2值分别为0.766±0.063和0.729±0.045,随着照射剂量增高,两种细胞凋亡率也逐渐升高,Panc-1细胞的最大凋亡率出现在6 Gy,sw1990出现在8 Gy。G2/M期阻滞分数均逐渐升高,3H-TDR掺入放射量逐渐降低。结论125I持续照射胰腺癌细胞时,细胞凋亡及G2/M期阻滞是抑制细胞增殖的主要原因,在剂量为0、2、4、6、8 Gy时,sw1990及Panc-1细胞生物学效应差异无统计学意义。

关键词：胰腺癌^125Ⅰ粒子 SW1990细胞 Pane-1细胞

熊果酸对胰腺癌细胞sw1990增殖及其对微小RNA-760表达的影响

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中国临床药理学杂志 2017年第10期33卷 901-904页

作者：马红梅浙江省新华医院普外科杭州310005

目的探讨熊果酸对胰腺癌细胞sw1990增殖及其对微小RNA-760(miR-760)表达的影响。方法将SW1990细胞分为对照组和实验Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ组。对照组予以空白培养基溶液;实验Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ组分别予以含5,10,20,40,80μmol·L^(-1)熊果酸的培... 详细信息

目的探讨熊果酸对胰腺癌细胞sw1990增殖及其对微小RNA-760(miR-760)表达的影响。方法将SW1990细胞分为对照组和实验Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ组。对照组予以空白培养基溶液;实验Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ组分别予以含5,10,20,40,80μmol·L^(-1)熊果酸的培养基溶液培养。于作用24,48,72 h后,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞的增殖作用;用倒置显微镜观察细胞形态的变化;用microRNA提取试剂盒和反转录聚合酶链式反应测定miR-760的表达水平。结果对照组和实验Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ组的孵育24 h细胞存活率分别为(100.21±2.89)%,(94.42±2.24)%,(90.52±2.13)%,(86.71±0.48)%,(66.11±1.46)%,(40.50±1.32)%;孵育48 h细胞存活率分别为(100.38±2.56)%,(91.09±2.36)%,(85.54±7.43)%,(73.56±9.01)%,(52.72±1.25)%,(33.85±1.27)%;孵育72 h细胞存活率分别为(101.52±2.42)%,(84.66±2.51)%,(73.75±6.27)%,(63.10±2.08)%,(44.77±1.77)%,(24.43±1.30)%;孵育24 h miR-760表达量分别为1.00±0,1.15±0.23,1.47±0.41,1.77±0.27,2.65±0.14,3.54±0.51;孵育48h表达量分别为1.00±0,1.27±0.15,1.75±0.23,2.24±0.31,3.52±0.22,4.43±0.31;孵育72 h表达量别为1.00±0,1.40±0.11,2.00±0.10,2.52±0.17,3.93±0.65,5.16±0.45,差异均有统计学意义(均PSW1990细胞逐渐呈现变形、萎缩、甚至死亡。结论熊果酸对胰腺癌细胞具有显著增殖抑制作用,且呈浓度和时间依赖性,高浓度的熊果酸长时间作用可导致细胞miR-760表达量升高。

关键词：熊果酸胰腺癌 SW1990细胞细胞增殖微小RNA-760

Apollon siRNA抑制胰腺癌SW1990细胞增殖的研究

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现代检验医学杂志 2015年第1期30卷 27-30,33页

作者：唐湘王莉韩泽平何金花李宝霞广州市番禺区新造医院检验科广州511436 广州市番禺区中心医院检验科广州511400 广州市暨南大学医学院生化教研室广州510632

目的：研究凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosis proteins，IAPs）家族成员 Apollon小干扰 RNA（small interference RNA，siRNA）对人胰腺癌 SW1990细胞增殖的影响，并进一步探讨其作用机制。方法将前期研究的 Apollon siRNA的序列... 详细信息

目的：研究凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosis proteins，IAPs）家族成员 Apollon小干扰 RNA（small interference RNA，siRNA）对人胰腺癌 SW1990细胞增殖的影响，并进一步探讨其作用机制。方法将前期研究的 Apollon siRNA的序列，经脂质体包裹转染胰腺癌（sw1990）细胞48 h后，采用WST-8法检测Apollon siRNA对胰腺癌SW1990细胞增殖抑制作用，并计算 IC50。流式细胞术检测细胞早期凋亡率；RT-PCR检测 Apollon mRNA的相对表达水平，western-blotting检测 Apollon蛋白的表达水平。结果 Apollon siRNA作用于胰腺癌（sw1990）细胞48 h后，能有效抑制 SW1990细胞增殖，并呈现剂量效应关系；流式细胞术检测结果显示：Apollon siRNA能促进胰腺癌（sw1990）细胞凋亡，其早期凋亡率达37.1％；RT-PCR结果显示，Apollon siRNA能显著下调Apollon mRNA及蛋白在胰腺癌细胞中的表达水平。结论 Apol-lon siRNA可抑制胰腺癌细胞的增殖，作用机制可能为共同促进胰腺细胞早期凋亡、下调 mRNA及蛋白的表达有关，为临床上胰腺癌的靶向基因治疗提供理论基础。

关键词： Apollon 凋亡抑制蛋白小干扰RNA 胰腺癌 SW1990细胞增殖