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so_4^(2-)/tio_2催化合成乙酸环己酯

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化学世界 2005年第8期46卷 495-497页

作者：魏玲余东史玉杰徐洪仲丽昌吉学院化学工程系新疆昌吉831100

以固体超强酸so24-/tio2催化乙酸和环乙醇合成了乙酸环己酯。实验确定最佳反应条件为n(乙酸):n(环己醇)=1.0:1.2,so24-/tio2用量为乙酸质量的10%,反应时间90min,酯化率达92.3%,并与其它催化剂作了比较,结果表明,以so42-/tio2为催化剂,... 详细信息

以固体超强酸so24-/tio2催化乙酸和环乙醇合成了乙酸环己酯。实验确定最佳反应条件为n(乙酸):n(环己醇)=1.0:1.2,so24-/tio2用量为乙酸质量的10%,反应时间90min,酯化率达92.3%,并与其它催化剂作了比较,结果表明,以so42-/tio2为催化剂,具有催化剂量少、重复使用效果好、反应时间短、酯收率高、方法简单等优点。

关键词：乙酸环己酯 so4^2-/tio2 酯化催化

so_4^(2-)/tio_2对so_2-C_7H_(16)-tio_2复相光化学反应的影响

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环境化学 2003年第5期22卷 450-453页

作者：徐自力张家骅杨秋景尚静杜尧国中国科学院激发态物理开放实验室吉林大学环境与资源学院环境科学系长春130023

研究了tio2 与so2 ,C7H1 6复相光化学反应的光催化活性 .在so2 C7H1 6 O2 tio2 光催化反应过程中 ,tio2 表面可形成so2 -4 /tio2 结构 ,它的存在可提高庚烷的光催化氧化速率 ,利用IR和XPS研究了反应过程中tio2 表面形成的so2 -4 /tio2... 详细信息

研究了tio2 与so2 ,C7H1 6复相光化学反应的光催化活性 .在so2 C7H1 6 O2 tio2 光催化反应过程中 ,tio2 表面可形成so2 -4 /tio2 结构 ,它的存在可提高庚烷的光催化氧化速率 ,利用IR和XPS研究了反应过程中tio2 表面形成的so2 -4 /tio2 结构 .

关键词： so4^2-/tio2 so2-C7H16-tio2 复相光化学反应光催化活性庚烷大气污染

so_4^(2-)/tio_2表面的酸性对其光催化性能的影响

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环境化学 2008年第5期27卷 565-568页

作者：江芳郑正郑寿荣许昭怡南京理工大学化工学院南京210094 南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室南京210093

采用Na2CO3溶液将so42-/tio2表面的so42-洗脱下来,用热重(TG)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和吡啶吸附的红外光谱等手段,分析洗脱前后so42-/tio2表面的酸量和酸类型的变化;在相同晶型、结晶度和吸光特性条件下,考察了so42-/tio2表面的酸性... 详细信息

采用Na2CO3溶液将so42-/tio2表面的so42-洗脱下来,用热重(TG)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和吡啶吸附的红外光谱等手段,分析洗脱前后so42-/tio2表面的酸量和酸类型的变化;在相同晶型、结晶度和吸光特性条件下,考察了so42-/tio2表面的酸性对Cr(Ⅵ)光催化还原效率的影响.结果表明:so42-/tio2表面同时存在Lewis酸位和Bronsted酸位,通过Na2CO3溶液降低so24-/tio2表面的酸量并去除Bronsted酸位后,其对Cr(Ⅵ)的光催化活性显著降低.

关键词： so4^2-/tio2 光催化还原 Cr(Ⅵ).

稀土La^(3+)掺杂固体超强酸so_4^(2-)/tio_2催化合成二芳基乙烷的研究

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化学研究与应用 2005年第1期17卷 78-80页

作者：王春华纪春暖曲荣君孙昌梅王静烟台师范学院化学与材料科学学院山东烟台264025

The syntheis of diphenyletylane with xylol and styrene as reactants and solid superacid so42-/tio2 doped rare-earth metal ion La3+ as a catalyst was *** results showed that the optimal conditions were using 1% of catalyst with the molar ration of xylol to styrene being 7.5:1,at temperature of 140℃ for 3 h;The yield of diphenylethylane under such conditions was about 97.5%.

关键词：稀土离子 so4^2-/tio2 催化合成二芳基乙烷

固体超强酸so_4^(2-)/tio_2催化合成没食子酸丙酯

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精细石油化工 2004年第1期21卷 28-30页

作者：李德江付和清郧阳师范专科学校化学系丹江口442700 华南理工大学化工学院化工研究所广州510640

以固体超强酸so2 -4/tio2 为催化剂 ,以没食子酸和正丙醇为原料 ,合成了没食子酸丙酯 ,并考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、催化剂焙烧温度以及反应时间对酯收率的影响。结果表明 :在焙烧温度为 5 0 0℃时 ,制得的催化剂活性最高。最适宜... 详细信息

以固体超强酸so2 -4/tio2 为催化剂 ,以没食子酸和正丙醇为原料 ,合成了没食子酸丙酯 ,并考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、催化剂焙烧温度以及反应时间对酯收率的影响。结果表明 :在焙烧温度为 5 0 0℃时 ,制得的催化剂活性最高。最适宜的条件为 :正丙醇与没食子酸的摩尔比 15∶1,固体超强酸so2 -4/tio2 1.8g(对14 .1g没食子酸 ) ,115～ 12 0℃反应 2 .5h ,收率达 96 .3%。

关键词：固体超强酸 so4^2-/tio2 催化合成技术没食子酸丙酯没食子酸衍生物纤维蛋白血栓

纳米级so_4^(2-)/tio_2和S_2O_8^(2-)/tio_2固体超强酸的性能

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河北师范大学学报（自然科学版） 2008年第3期32卷 358-360,366页

作者：许保恩魏青刘占荣孟令鹏石家庄学院化工学院河北石家庄050035 河北师范大学化学与材料科学学院河北石家庄050016

用锐钛矿型纳米tio2制备了纳米级so42-/tio2和S2O82-/tio2固体超强酸.分析结果显示:纳米级so42-/tio2固体超强酸具有较高的酸强度、较大的比表面积、较强的红外光谱特征吸收峰,对乙酸和丁醇的酯化反应有较高的催化活性.

关键词：纳米tio2 so4^2-/tio2 S2O8^2-/tio2 固体超强酸

纳米级so_4^(2-)/tio_2固体超强酸储存稳定性研究

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河北师范大学学报（自然科学版） 2007年第1期31卷 81-84页

作者：张萍刘占荣张艳峰魏雨石家庄学院化学系河北石家庄050035 河北师范大学化学与材料科学学院河北石家庄050016

用锐钛型纳米tio2制备了纳米级so42-/tio2固体超强酸,通过乙酸和丁醇的酯化反应研究了储存时间、储存条件和浸水后对纳米级so42-/tio2固体超强酸催化活性的影响.结果表明纳米级so42-/tio2固体超强酸在空气中放置60 d,其催化反应的酯化... 详细信息

用锐钛型纳米tio2制备了纳米级so42-/tio2固体超强酸,通过乙酸和丁醇的酯化反应研究了储存时间、储存条件和浸水后对纳米级so42-/tio2固体超强酸催化活性的影响.结果表明纳米级so42-/tio2固体超强酸在空气中放置60 d,其催化反应的酯化率仍可达到90.3%.

关键词：纳米tio2 so4^2-/tio2 固体超强酸催化活性储存稳定性

纳米级so_4^(2-)/tio_2固体超强酸的催化活性研究

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河北师范大学学报（自然科学版） 2006年第5期30卷 576-579页

作者：张萍胡进勇张艳峰李平宋秀芹魏雨石家庄学院化学系河北石家庄050035 河北师范大学科技处河北石家庄050016 河北师范大学化学与材料科学学院河北石家庄050016

利用不同晶型、不同粒径的纳米tio2制备了纳米级so42-/tio2固体超强酸,研究了硫酸浓度和焙烧温度对纳米级so42-/tio2固体超强酸催化活性的影响.反应的最佳条件是:使用锐钛型tio2,用1.00mol/L硫酸浸泡,450℃焙烧.反应酯化率达到98.4%.

关键词：纳米tio2 so4^2-/tio2 固体超强酸催化活性

so_4^(2-)/tio_2光催化氧化邻硝基苯酚

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化学研究 2006年第2期17卷 68-70页

作者：彭少洪黄运凤钟理米杰张渊明华南理工大学化工学院广东广州510640 广州城市职业学院广东广州510405 暨南大学化学系广东广州510632

采用不同浓度的硫酸溶液浸渍处理tio2,制得不同so42-含量的so42-/tio2光催化剂.考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为.发现so42-/tio2的光催化活性高于tio2的光催化活性,浸渍液中H2so4的浓度和焙烧温度对so42-/tio2的催化活性有... 详细信息

采用不同浓度的硫酸溶液浸渍处理tio2,制得不同so42-含量的so42-/tio2光催化剂.考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为.发现so42-/tio2的光催化活性高于tio2的光催化活性,浸渍液中H2so4的浓度和焙烧温度对so42-/tio2的催化活性有一定的影响,最佳浸渍H2so4浓度为0.5 mol.L-1,最佳焙烧温度为500℃.

关键词： so4^2-/tio2 超强酸光催化邻硝基苯酚