检索结果-南通市图书馆

Acta Pharmaceutica Sinica B 2020年第3期10卷 546-556页

作者： Hailing Tang Mengjie Rui Junhua Mai Wei Guo Yuhong Xu Institute of Molecular Medicine Renji HospitalShanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai 200127China School of Pharmacy Shanghai Jiao Tong UniversityShanghai 200240China School of Pharmacy Jiangsu UniversityZhenjiang 212001China Department of Nanomedicine the Methodist Hospital Research InstituteHoustonTX 77030USA Institute of Cancer Stem Cell Dalian Medical UniversityDalian 116044China

Liposomes,as one of the most successful nanotherapeutics,have a major impact on many biomedical areas.In this study,we performed laser scanning confocal microscope(LSCM)and immunohistochemistry(IHC)assays to investigate the intra-tumor transport and antitumor mechanism of GE11 peptideconjugated active targeting liposomes(GE11-TLs)in smmc7721 xenograft model.According to classification of individual cell types in high resolution images,biodistribution of macrophages,tumor cells,cells with high epidermal growth factor receptor(EGFR)expres sion and interstitial matrix in tumor microenvironment,in addition,their impacts on intra-tumor penetration of GE11-TLs were estimated.Type I collagen fibers and macrophage flooded in the whole smmc7721 tumor xenografts.Tumor angiogenesis was of great heterogeneity from the periphery to the center region.However,the receptor-binding site barriers were supposed to be the leading cause of poor penetration of GE11-TLs.We anticipate these images can give a deep reconsideration for rational design of target nanoparticles for overcoming biological barriers to drag delivery.

关键词： GE11 Liposome Target delivery Biology barrier EGFR smmc7721

RTN4-C基因在肝癌组织中的表达及其对smmc7721细胞生长和凋亡的影响(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Genetica Sinica 2005年第9期32卷 891-897页

作者：陈益存陆东东曹祥荣张锡然南京师范大学生命科学学院江苏省分子医学生物技术重点实验室南京210097

RTN4-C属于编码内质网蛋白的基因家族(RTNs)。为研究RTN4-C在肝癌及其癌旁组织中的表达情况及其对smmc7721肝癌细胞株的影响,利用RT-PCR检测RTN4-C在肝癌及其癌旁组织中的表达。构建RTN4-C-pcDNA3.1真核表达重组质粒,用脂质体介导转染SM... 详细信息

RTN4-C属于编码内质网蛋白的基因家族(RTNs)。为研究RTN4-C在肝癌及其癌旁组织中的表达情况及其对smmc7721肝癌细胞株的影响,利用RT-PCR检测RTN4-C在肝癌及其癌旁组织中的表达。构建RTN4-C-pcDNA3.1真核表达重组质粒,用脂质体介导转染smmc7721肝癌细胞,通过G418稳定筛选,建立转染RTN4-C/smmc7721稳定细胞株。MTT法测定转染前后细胞生长改变、吖啶橙染色检测细胞凋亡改变、免疫细胞化学检测肿瘤相关蛋白p53、Hsp70和c-Fos表达改变。结果表明,RTN4-C/smmc7721细胞生长减慢,与对照组相比,第2、3、4d细胞生长抑制率分别为33·8%±0·026、56·2%±0·094、34·8%±0·077;凋亡明显增多。突变型p53蛋白从核内转移到细胞质且表达减弱,c-Fos、Hsp70蛋白表达量明显减弱。提示RTN4-C基因在肝癌组织中存在表达差异,促进突变型p53的核转移并减少其表达量、抑制癌基因c-Fos和Hsp70的表达,从而抑制smmc7721细胞的生长,促进其凋亡。

关键词： RTN4-C smmc7721 细胞凋亡细胞生长肝癌细胞基因家族癌组织 C-Fos表达真核表达重组质粒 Hsp70

Inhibitory effect of endostatin expressed by human liver carcinoma smmc7721 on endothelial cell proliferation in vitro

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

World Journal of Gastroenterology 2002年第2期8卷 253-257页

作者： Xuan Wang Fu-Kun Liu Xi Li Jai-Sou Li,Research Institute of General Surgery,Clinical School of Medicine,Nanjing University,Nanjing 210002,Jiangsu Province,China Gen-Xin Xu,Department of Molecular Biology,Nanjing Military Medical School,Nanjing 210002,Jiangsu Province,China Research Institute of General Surgery Clinical School of Medicine Nanjing University No. 305 Eastern Road of Zhongshan Nanjing 210002 Jiangsu Province China. wx58cn@***

瞄准：为了构造人的肝癌房间的稳定的 transfectant，衬里 smmc7721 能秘密人的 endostatin 并且在 endothelial 房间增长上由 transfectant 表示了探索人的 endostatin 的效果。方法：Recombinant 制动火箭和老鼠白朊信号肽为人的 endo... 详细信息

瞄准：为了构造人的肝癌房间的稳定的 transfectant，衬里 smmc7721 能秘密人的 endostatin 并且在 endothelial 房间增长上由 transfectant 表示了探索人的 endostatin 的效果。方法：Recombinant 制动火箭和老鼠白朊信号肽为人的 endostatin 基因包含 cDNA 的病毒的原生质标志 pLncx-Endo 被设计并且由 lipofectamine 转了进 smmc7721 房间。在有 G418 的选择以后， endostatin-transfected smmc7721 房间被选择并且膨胀。Immunohistochemical 染色和西方的污点被用来在 transfected smmc7721 房间和它的媒介检测人的 endostatin 的表示。endostatin-transfected 和控制 smmc7721 房间的调节媒介是镇定的与人的脐的静脉 endothelial 房间栽培 72 个小时。endostatin 的禁止的效果，由 transfected smmc7721 房间表示了，在 endothelial 上，在 vitro 的增长被使用 MTT 观察试金。结果：550 bp endostatin 基因的特定的碎片从 endostatin-transfected smmc7721 房间的 PCR 产品被检测。Immunohistochemistry 和西方的污点分析由 endostatin-transfected smmc7721 房间证实了外国人的 endostatin 蛋白质的表示和分泌物。在 vitro endothelial 增长，试金显示出那在有人的脐的静脉 endothelial 房间的耕作以后的 72 个小时，在用从 endostatin-transfected smmc7721 房间的媒介的组的光密度( OD )是 0.51 +/- 0.06 ，从 RPMI 1640 组比那降低( 0.98 +/- 0.09 )或从控制原生质标志 pLncx-transfected smmc7721 房间( 0.88 +/- 0.11 )。为从 endostatin-transfected smmc7721 房间的媒介的禁止的率是 48% ，比那显著地高从空原生质标志 pLncx-transfected smmc7721 房间(10.2% ， Psmmc7721 房间稳定地表示，它的产品能显著地在 vitro 禁止人的脐的静脉 endothelial 房间的增长。

关键词：肝癌 smmc7721 内皮细胞增殖

新城疫病毒HN基因诱导肝癌细胞smmc7721凋亡的作用机制

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤杂志 2005年第5期27卷 279-282页

作者：孙迎春金宁一米志强李霄连海李萍解放军军事医学科学院军事兽医研究所长春130062

目的探索含新城疫病毒(NDV)HN基因的质粒pVHN诱导人肝癌细胞smmc7721凋亡的作用及其机制。方法以脂质体介导方法在体外转染pVHN于smmc7721细胞24h后,通过MTT方法检测细胞活性状态;采用流式细胞仪(FCM)检测法,通过碘化丙啶(PI)染色测定... 详细信息

目的探索含新城疫病毒(NDV)HN基因的质粒pVHN诱导人肝癌细胞smmc7721凋亡的作用及其机制。方法以脂质体介导方法在体外转染pVHN于smmc7721细胞24h后,通过MTT方法检测细胞活性状态;采用流式细胞仪(FCM)检测法,通过碘化丙啶(PI)染色测定细胞死亡率;以罗丹明123染色测定线粒体跨膜电位(△Ψ)的改变;提取细胞基因组DNA进行电泳,检测DNA有无断裂;用底物颜色反应检测Caspase3活性。结果细胞smmc7721在体外转染pVHN后,死亡率达50.0%(转染空载体质粒对照组为5.2%);细胞基因组DNA呈梯状谱带;线粒体△Ψ下降,Caspase3活性明显升高。结论新城疫病毒HN基因在体外转染细胞smmc7721,能明显诱导细胞smmc7721凋亡,其发生机制可能是由于HN基因的导入引起线粒体△Ψ下降,进而激活Caspase3使细胞凋亡。

关键词：新城疫病毒 HN基因诱导肝癌癌细胞 smmc7721 细胞凋亡作用机制

STAT3基因在人肝癌细胞株HepG2、Bel7402、smmc7721和肝癌组织中的表达及意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

吉林大学学报（医学版） 2010年第3期36卷 531-535,F0003页

作者：李静朴云峰蒋政安鼎伟金丽君辽宁医学院附属第一医院消化科辽宁锦州121000 吉林大学第一医院肝胆胰内科吉林长春130021 辽宁省锦州市第二医院骨科辽宁锦州121003

目的:探讨STAT3基因异常活化在人原发性肝癌发生、发展中的作用及可能的机制。方法:应用免疫组化染色法、RT-PCR和Western blotting法检测人肝癌细胞株HepG2、Bel7402、smmc7721和肝癌组织中STAT3基因的mRNA和蛋白水平表达。结果:肝癌... 详细信息

目的:探讨STAT3基因异常活化在人原发性肝癌发生、发展中的作用及可能的机制。方法:应用免疫组化染色法、RT-PCR和Western blotting法检测人肝癌细胞株HepG2、Bel7402、smmc7721和肝癌组织中STAT3基因的mRNA和蛋白水平表达。结果:肝癌细胞株smmc7721、Bel7402和HepG2中均有STAT3基因的高表达,3种肝癌细胞间表达量比较差异无显著性(P>0.05)。原发性肝癌组织和癌旁组织中均有STAT3的mRNA及蛋白水平的高表达,与正常肝组织比较差异有显著性(P0.05)。肝癌组织中VEGF、survivin和c-myc的mRNA表达上调,p53的mRNA表达下调。结论:STAT3的异常活化可能发生在癌变的早期,在肝癌的形成和发展中可能起重要的促进作用。

关键词：肝肿瘤 STAT3 HepG2 Bel7402 smmc7721 基因表达

smmc7721肝癌细胞不等分次剂量照射后效果的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华放射医学与防护杂志 2004年第6期24卷 523-524页

作者：缪旭东鞠永健张良安王高仁吴迪军赵峰江苏省南通市第一人民医院放疗科 226001 中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所

目的　用smmc772 1肝癌细胞研究不等分次剂量 (VFS)照射方案的效果。方法　用不同的分次剂量方案照射相同细胞数目的不同样本 ,用噻唑蓝 (MTT)分析方法获得照射后的细胞存活率 (S)以进行比较。结果　所有VFS方案照射后获得的S值均小于... 详细信息

目的　用smmc772 1肝癌细胞研究不等分次剂量 (VFS)照射方案的效果。方法　用不同的分次剂量方案照射相同细胞数目的不同样本 ,用噻唑蓝 (MTT)分析方法获得照射后的细胞存活率 (S)以进行比较。结果　所有VFS方案照射后获得的S值均小于等分次剂量 (CFS)方案照射后的S值 ,其中部分结果之间的差距有显著的统计学意义 ;在相同变化幅度的情况下 ,递减的VFS照射方案所获得的效果要好于递增VFS照射方案 ,其中 ,部分组别之间的结果有显著的统计学意义。结论实验结果与理论计算结果一致 ,所以 ,VFS方案 ,尤其是分次剂量递减的VFS方案可能应用于临床以提高治疗效果。

关键词：照射剂量 smmc7721 肝癌细胞治疗效果实验研究噻唑蓝后效细胞数目细胞存活率

沙利度胺的抗肝癌细胞株smmc7721作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江苏医药 2010年第4期36卷 452-454,F0003页

作者：鲁光平潘骥群于志坚周雪峰丁润生南通大学附属东台医院肿瘤科东台224200 南通大学附属医院

目的通过体外细胞培养研究沙利度胺(Tha)作用于肝细胞癌(HCC)细胞株smmc7721,探讨Tha抗HCC的作用机制。方法根据参考文献[1]确定各组药物的最适作用浓度后,通过不同浓度Tha分别与HCC细胞smmc7721体外培养,以MTT法检测细胞增殖活性,免疫... 详细信息

目的通过体外细胞培养研究沙利度胺(Tha)作用于肝细胞癌(HCC)细胞株smmc7721,探讨Tha抗HCC的作用机制。方法根据参考文献[1]确定各组药物的最适作用浓度后,通过不同浓度Tha分别与HCC细胞smmc7721体外培养,以MTT法检测细胞增殖活性,免疫组化法测血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果不同浓度、不同时间Tha组细胞抑制率比较,差异有统计学意义(Psmmc7721细胞48h后,VEGF蛋白表达和细胞凋亡率随浓度增高而增加(P<0.05)。结论Tha是有效的辅助抗肝癌药物。

关键词：沙利度胺 smmc7721 血管内皮生长因子

瘦素对人肝细胞癌细胞株smmc7721生长及细胞周期的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华消化杂志 2008年第9期28卷 637-639页

作者：周晶雷伟沈磊沈志祥罗和生武汉大学人民医院消化科 430060 武汉市儿童医院外科

瘦素（leptin）是参与摄食行为、调节脂肪代谢的重要物质，通过神经一体液机制直接或间接作用于组织和器官，发挥复杂的生理调控作用。食管癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、白血病以及脂肪细胞分化的恶性肿瘤中均有瘦素及... 详细信息

瘦素（leptin）是参与摄食行为、调节脂肪代谢的重要物质，通过神经一体液机制直接或间接作用于组织和器官，发挥复杂的生理调控作用。食管癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、白血病以及脂肪细胞分化的恶性肿瘤中均有瘦素及其受体表达，且瘦素能促进这些肿瘤细胞的增殖。

关键词： smmc7721 瘦素细胞周期癌细胞株人肝细胞生长脂肪细胞分化摄食行为

藜蒿黄酮对smmc7721生长抑制作用及其与缺氧诱导因子-1α表达的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年学杂志 2016年第22期36卷 5521-5523页

作者：王丽丽谢荣辉邬亚华张义平曹俊殷嫦嫦九江学院基础医学院江西九江332000 九江市第一人民医院

目的探讨藜蒿黄酮对人肝癌细胞株smmc7721的抑制作用,并观察其与缺氧诱导因子(HIF)-1α表达的关系。方法实验分组:阴性对照组、槲皮素组、藜蒿黄酮组;CCK-8法检测各组细胞的生长抑制作用;用流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况;RT-PCR检测各... 详细信息

目的探讨藜蒿黄酮对人肝癌细胞株smmc7721的抑制作用,并观察其与缺氧诱导因子(HIF)-1α表达的关系。方法实验分组:阴性对照组、槲皮素组、藜蒿黄酮组;CCK-8法检测各组细胞的生长抑制作用;用流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况;RT-PCR检测各组HIF-1α表达。结果与阴性对照组比较,藜蒿黄酮能明显抑制smmc7721细胞的生长、诱导细胞凋亡,呈时间、剂量依赖性(Psmmc7721细胞的生长、诱导其凋亡,其机制可能与HIF-1α表达下调有关。

关键词：藜蒿黄酮 smmc7721 缺氧诱导因子细胞凋亡

野菊花注射液对人肿瘤细胞smmc7721、PC3、HL60增殖的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药药理与临床 2005年第3期21卷 39-40页

作者：金沈锐祝彼得秦旭华成都中医药大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室成都610075 成都中医药大学药学院中药教研室

目的:探讨野菊花抗肿瘤作用。方法:采用直接将药物加入培养液的方式,以MTT法观察野菊花注射液在不同浓度下对人肿瘤细胞smmc7721、PC3、HL60增殖的影响。结果:野菊花注射剂在32μl/ml浓度下对人肿瘤细胞株PC3、HL60增殖有明显抑制的作用... 详细信息

目的:探讨野菊花抗肿瘤作用。方法:采用直接将药物加入培养液的方式,以MTT法观察野菊花注射液在不同浓度下对人肿瘤细胞smmc7721、PC3、HL60增殖的影响。结果:野菊花注射剂在32μl/ml浓度下对人肿瘤细胞株PC3、HL60增殖有明显抑制的作用,但对人肝癌细胞株smmc7721增殖作用无明显影响。结论:体外实验表明野菊花注射液可抑制人肿瘤细胞株PC3、HL60增殖,提示野菊花注射液具有一定的抑瘤作用。

关键词：野菊花注射液人肿瘤细胞 smmc7721 人肿瘤细胞株增殖作用 HL60 PC3 人肝癌细胞株不同浓度