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携带TSLC1基因的双靶向溶瘤腺病毒联合阿霉素对smmc-7721肝癌细胞的杀伤作用

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中国细胞生物学学报 2013年第3期35卷 282-289页

作者：郭科妮卓玲燕刘涛李晓艳李阿荣王毅刚浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所杭州310018

研究携带TSLC1基因的溶瘤腺病毒(***-E1A(24)-TSLC1)联合化疗药物阿霉素(adriamycin,ADM)对smmc-7721肝癌细胞的体外杀伤作用。实时定量PCR检测TSLC1在不同肝细胞中的表达情况;用荧光显微镜观察阿霉素、***-E1A(24)-TSLC1单独作用和两... 详细信息

研究携带TSLC1基因的溶瘤腺病毒(***-E1A(24)-TSLC1)联合化疗药物阿霉素(adriamycin,ADM)对smmc-7721肝癌细胞的体外杀伤作用。实时定量PCR检测TSLC1在不同肝细胞中的表达情况;用荧光显微镜观察阿霉素、***-E1A(24)-TSLC1单独作用和两者联合作用的细胞形态学的变化;采用MTT法、结晶紫染色、Hoechst33342染色检测各处理组细胞的存活率和凋亡水平情况;通过Western blot检测TSLC1和E1A蛋白水平的表达。结果表明,联合应用***-E1A(24)-TSLC1和阿霉素的细胞凋亡现象比单独作用的效果显著,表明阿霉素能够增强携带TSLC1基因的溶瘤腺病毒对肝癌细胞smmc-7721的杀伤作用,为肝癌治疗的临床应用奠定一定基础。

关键词： TSLC1 溶瘤腺病毒阿霉素 smmc 7721

实时定量PCR检测氯化镉对人肝癌细胞smmc-7721中CHOP和GRP78 mRNA表达的影响

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吉林大学学报（医学版） 2010年第5期36卷 847-850页

作者：刘颖孙世龙刘晓梅杜海英李鹏杜忠君孙磊李阳徐艳玲孙志伟吉林大学公共卫生学院卫生毒理学教研室吉林长春130021 吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室吉林长春130021 首都医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室北京100054

目的:观察氯化镉(CdCl2)处理人肝癌smmc-7721细胞系中CHOP和GRP78mRNA表达的改变,在mRNA水平探讨氯化镉对肝癌细胞内质网应激的影响。方法:以人肝癌细胞株smmc-7721细胞为研究模型,细胞暴露于氯化镉浓度为0、5、10、20、30及40μmol·L-... 详细信息

目的:观察氯化镉(CdCl2)处理人肝癌smmc-7721细胞系中CHOP和GRP78mRNA表达的改变,在mRNA水平探讨氯化镉对肝癌细胞内质网应激的影响。方法:以人肝癌细胞株smmc-7721细胞为研究模型,细胞暴露于氯化镉浓度为0、5、10、20、30及40μmol·L-1的培养液中24h,0μmol·L-1组为对照组。采用SYBR荧光实时定量PCR法检测CHOP和GRP78mRNA表达,相对定量采用比较CT值法。结果:随着氯化镉剂量的增加,CHOPmRNA表达水平有逐渐增多的趋势,各组mRNA表达均高于对照组,其中10、20和40μmol·L-1组与对照组比较差异有显著性(Psmmc-7721细胞中CHOP和GRP78mRNA表达增多。

关键词：氯化镉 smmc 7721 CHOP 葡萄糖调节蛋白78

VEGFsiRNA对肝癌smmc7721细胞株VEGF表达和增殖的抑制作用

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中国病理生理杂志 2006年第4期22卷 771-775页

作者：荆春霞张洹暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632

目的:探讨VEGFsiRNA对肝癌smmc7721细胞株VEGF表达和增殖的抑制作用。方法:采用siRNA设计法则并用计算机辅助设计9条VEGFsiRNA序列,长度为19个核苷酸;体外构建9条VEGFsiRNA序列,通过脂质体介导转入肝癌smmc7721细胞株,培养72h,采用CCK8... 详细信息

目的:探讨VEGFsiRNA对肝癌smmc7721细胞株VEGF表达和增殖的抑制作用。方法:采用siRNA设计法则并用计算机辅助设计9条VEGFsiRNA序列,长度为19个核苷酸;体外构建9条VEGFsiRNA序列,通过脂质体介导转入肝癌smmc7721细胞株,培养72h,采用CCK8试验分析VEGFsiRNA(25nmol/L)对细胞增殖的抑制效果,用ELISA法检测培养液中VEGF蛋白水平,流式细胞仪检测细胞周期的改变。结果:VEGFsiRNA1-VEGFsiRNA9序列对肝癌细胞的增殖有明显抑制作用,与脂质体对照组和空白对照组相比均有显著差异(P<0·05);其中,VEGFsiR-NA2、VEGFsiRNA4、VEGFsiRNA6、VEGFsiRNA7、VEGFsiRNA8、VEGFsiRNA9对细胞增殖的抑制效果均强于反义寡核苷酸组。VEGFsiRNA1-VEGFsiRNA9序列均能下调肝癌细胞VEGF蛋白的表达水平,以VEGFsiRNA7和VEGFsiR-NA2的效果最强,抑制率分别为52·65%和50·43%。VEGFsiRNA将肝癌细胞阻滞在S期,但未引起细胞凋亡现象。结论:成功地设计和合成VEGFsiRNA。后者能有效地抑制肝癌细胞的增殖,降低VEGF蛋白的表达量。

关键词： siRNA 内皮生长因子细胞增殖肝肿瘤 smmc 7721细胞

smmc—7721人体肝癌细胞株的电镜和光镜观察

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肿瘤防治研究 1979年第6期 3-6+65-66页

作者：张武杨陶文照董荣春吕发度何德华第二军医大学病理解剖学教研室

1978年,本室培养成功了一株人体肝癌细胞,命名为smmc—7721人体肝癌细胞株,迄今已传至第66代,可作为肝癌防治和基础理论研究的细胞实验模型。人体肝瘤细胞株的建立,国内外均有报道,但专门记述人肝癌体外培养细胞超微结构的资料尚未见到... 详细信息

1978年,本室培养成功了一株人体肝癌细胞,命名为smmc—7721人体肝癌细胞株,迄今已传至第66代,可作为肝癌防治和基础理论研究的细胞实验模型。人体肝瘤细胞株的建立,国内外均有报道,但专门记述人肝癌体外培养细胞超微结构的资料尚未见到,仅在一些建株报道中附有简短的超微结构的描述;因此,我们

关键词：癌细胞株核仁肝癌细胞微绒毛细胞质密度 smmc 细胞崩解核被膜核膜光镜观察电镜电子显微镜

黄连素对smmc-7721人肝癌细胞凋亡和细胞周期的影响研究

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临床和实验医学杂志 2014年第9期13卷 716-719页

作者：王丽芳陈垦臧林泉张海涛杜侃广东药学院护理学院广东广州510310 广东药学院药科学院药理系广东广州510006

目的研究黄连素对smmc-7721人肝癌细胞凋亡和细胞周期的影响,为临床肝癌的治疗提供科学的参照。方法选取人的smmc-7721型肝癌细胞,分别在加入500μM、250μM、125μM、62.5μM、31.25μM、0μM黄连素的培养液中进行体外培养。于0 h、24 ... 详细信息

目的研究黄连素对smmc-7721人肝癌细胞凋亡和细胞周期的影响,为临床肝癌的治疗提供科学的参照。方法选取人的smmc-7721型肝癌细胞,分别在加入500μM、250μM、125μM、62.5μM、31.25μM、0μM黄连素的培养液中进行体外培养。于0 h、24 h、48 h、72 h时使用MTT方法对细胞活性进行测定,基于统计学处理方法,分析黄连素对smmc-7721人肝癌细胞凋亡和细胞周期的影响作用。结果黄连素对smmc-7721人肝癌细胞的生长具有显著的抑制作用,且随着作用时间和作用浓度的增加抑制作用呈上升趋势,但黄连素不会影响smmc-7721人肝癌细胞的复制增殖周期。结论黄连素对能够显著抑制smmc-7721人肝癌细胞的生长,并诱导细胞的凋亡,作用程度与作用时间和浓度呈正相关,但对细胞的增殖周期没有影响。

关键词： smmc - 7721 人肝癌细胞黄连素细胞凋亡细胞周期

聚焦超声对肝癌细胞smmc 7721超微结构的影响

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临床超声医学杂志 2005年第3期7卷 145-147页

作者：张军杨祖奎王春毅杜永红胡凯王智彪四川达州市第二人民医院普外科 635000 重庆医科大学附属第一医院肝胆外科重庆医科大学医学超声工程研究所

目的观察聚焦超声对体外肝癌细胞smmc7721超微结构的影响。方法0.8MHz聚焦超声照射体外培养的smmc7721细胞25s,将照射后的细胞体外培养24h以后对存活贴壁的细胞进行电镜观察。结果部分照射后存活的细胞有超微结构的改变:线粒体肿胀、脂... 详细信息

目的观察聚焦超声对体外肝癌细胞smmc7721超微结构的影响。方法0.8MHz聚焦超声照射体外培养的smmc7721细胞25s,将照射后的细胞体外培养24h以后对存活贴壁的细胞进行电镜观察。结果部分照射后存活的细胞有超微结构的改变:线粒体肿胀、脂质沉积,粗面内质网扩张。结论0.8MHz聚焦超声照射体外肝癌细胞smmc7721以后,大部分细胞死亡,存活的细胞中部分细胞有超微结构的改变。

关键词：聚焦超声肝癌肿瘤细胞 smmc 7721 超微结构超声波治疗

过表达中期因子增强smmc 7721细胞对5-Fu耐药及可能机制研究

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中国现代医生 2019年第18期57卷 41-45页

作者：慎华平徐杰伟朱霄峰邱建魏云海张国雷黄惠莲严强浙江省湖州市中心医院普外科浙江湖州313000 浙江省湖州市中心医院妇产科浙江湖州313000 浙江省湖州市中心医院精准医学临床研究中心浙江湖州313000

目的探讨过表达中期因子(MK)增强smmc 7721细胞对5-氟尿嘧啶(5-Fu)耐药及其可能的机制。方法将smmc 7721细胞转染pIRES2-EGFP-MK重组质粒过表达,采用实时荧光定量PCR(qPCR)和蛋白质印迹法(WB)检测MK mRNA和蛋白的表达。5-Fu处理后,采用... 详细信息

目的探讨过表达中期因子(MK)增强smmc 7721细胞对5-氟尿嘧啶(5-Fu)耐药及其可能的机制。方法将smmc 7721细胞转染pIRES2-EGFP-MK重组质粒过表达,采用实时荧光定量PCR(qPCR)和蛋白质印迹法(WB)检测MK mRNA和蛋白的表达。5-Fu处理后,采用MTT法检测smmc 7721细胞对5-Fu的耐药。采用WB法检测磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)和NF-κB及Bcl-2、survivin、caspase-3的表达。结果将smmc 7721细胞转染pIRES2-EGFP-MK重组质粒过表达后,MK mRNA和蛋白的表达增加,ConC组细胞对5-Fu的IC50显著高于Con-A组、Con-B组[(27.36±4.31)mg/L vs (4.57±0.34)mg/L,(4.96±0.46)mg/L],差异具有统计学意义(Psmmc 7721细胞对5-Fu耐药,其机制可能与激活PI3K/AKT信号通路有关。

关键词：肝癌 smmc 7721细胞中期因子 5-氟尿嘧啶磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B

蝎毒对人肝癌细胞(smmc7721)和宫颈癌(Hela)细胞抑制作用的研究

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现代生物医学进展 2011年第23期11卷 4447-4450页

作者：彭岩臧师竹王亮栾兰李野辛毅张翠丽大连医科大学机能学实验室大连医科大学生物技术系辽宁大连116044

目的:探讨蝎毒粗粉及经初步纯化的蝎毒对人肝癌细胞(smmc7721)和Hela细胞株的抑制作用。方法:以四甲基偶氮唑盐法(MTT),Western Blotting,免疫细胞化学以及荧光标记的方法,对人肝癌细胞(smmc7721)和Hela细胞株的凋亡相关蛋白进行检测。... 详细信息

目的:探讨蝎毒粗粉及经初步纯化的蝎毒对人肝癌细胞(smmc7721)和Hela细胞株的抑制作用。方法:以四甲基偶氮唑盐法(MTT),Western Blotting,免疫细胞化学以及荧光标记的方法,对人肝癌细胞(smmc7721)和Hela细胞株的凋亡相关蛋白进行检测。结果:蝎毒粗毒及经初步纯化的蝎毒具有诱导smmc7721和Hela凋亡的作用。结论:蝎毒粗毒及经初步纯化的蝎毒对人肝癌细胞(smmc 7721)及Hela细胞的生长具有明显的抑制作用。

关键词： smmc 7721 Hela 蝎毒肿瘤凋亡

丙型肝炎病毒对smmc 7721细胞体外直接致病作用的研究

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中西医结合肝病杂志 2002年第1期12卷 17-19页

作者：陈瑞烈贺永文高勇李淑莉郭劲松杨小铭广东省汕头市第二人民医院 515011 华中科技大学同济医学院附属协和医院

目的:探讨丙型肝炎病毒(HCV)的直接致病作用。方法:用HCV阳性血清体外感染smmc 7721细胞,观察细胞形态的变化,并运用四甲基偶氮唑盐(MTT)法及流式细胞仪(FCM)分别检测培养细胞的存活率及凋亡率,同时用套式逆转录-聚合酶链反应(nest RT-P... 详细信息

目的:探讨丙型肝炎病毒(HCV)的直接致病作用。方法:用HCV阳性血清体外感染smmc 7721细胞,观察细胞形态的变化,并运用四甲基偶氮唑盐(MTT)法及流式细胞仪(FCM)分别检测培养细胞的存活率及凋亡率,同时用套式逆转录-聚合酶链反应(nest RT-PCR)检测其中的正、负链HCV RNA。结果:HCV感染后部分smmc7721细胞发生皱缩、脱壁,8h细胞存活率为74.2％,细胞凋亡率为18.7％,至56h后细胞存活率回复至84.3％以上,而细胞凋亡率又降至7.4％以下;各时间组的细胞存活率显著低于未感染HCV的smmc7721细胞,而凋亡率则显著高于未感染的smmc 7721细胞。感染后24h细胞及上清中HCV RAN检测结果均阴性,48h后在细胞中可检出正、负链HCV RNA,96h后细胞中HCV RNA正链呈阳性、负链转为阴性。结论:***具有一定的直接致病作用;***感染smmc7721后的复制不稳定。

关键词：丙型肝炎病毒致病作用 smmc 体外感染细胞凋亡