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作者：韩璐吉林大学

学位级别：硕士

目的:研究Notch信号途径抑制剂DAPT对具有干细胞特性的HER-2过表达乳腺癌细胞的增殖影响。方法:***1阳性,HER-2过表达的富含乳腺癌干细胞的sk-br3细胞株进行体外培养,将细胞分为二组,第一组为对照组,加入DMSO。第二组为实验组,加入不同... 详细信息

目的:研究Notch信号途径抑制剂DAPT对具有干细胞特性的HER-2过表达乳腺癌细胞的增殖影响。方法:***1阳性,HER-2过表达的富含乳腺癌干细胞的sk-br3细胞株进行体外培养,将细胞分为二组,第一组为对照组,加入DMSO。第二组为实验组,加入不同浓度的DAPT。2.微球体实验验证sk-br3细胞的干细胞特性。***法检测DAPT对sk-br3细胞的增值抑制作用。4.用流式细胞仪检测DAPT对sk-br3细胞凋亡的影响。5.利用Transwell侵袭实验检测肿瘤干细胞的迁移能力变化。结果:***-br3细胞在无血清悬浮培养液中可以形成微球体。***能显著地抑制sk-br3细胞的生长,并且抑制程度呈剂量依赖性。***能够诱导sk-BE3细胞的凋亡,凋亡数量呈剂量相关性。***可以降低sk-br3细胞的侵袭能力。结论:Notch信号通路抑制剂DAPT对HER-2过表达的富含乳腺癌干细胞的细胞株sk-br3具有明显的抑制生长、促进凋亡和降低侵袭性的作用,可以成为潜在的乳腺癌治疗药物。

关键词：乳腺癌干细胞 Notch信号通路 HER-2基因 sk-br3

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Angiotensin-(1-7)and Human Chorionic Gonadotropin(hCG)Modulate the Nuclear Transcription Factors or Nuclear Receptors Genes in the Tumorigenic Undifferentiated breast Cancer Cell Line skbr3

引用

Journal of Cancer Therapy 2013年第7期4卷 70-74页

作者： Isidoro Binda Neto Samuel Marcos Ribeiro de Noronha Silvana Aparecida Alves Correa de Noronha Maria Del Carmen Garcia Molina Wolgien Alexandre Jesus Barros Clovis Ryiuchi Nakaie Suma Imura Shimuta Gil Facina Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva Laboratorio de Ginecologia Molecular Universidade Federal de Sao PauloSao PauloBrazil Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro Rio de JaneiroBrazil Laboratorio de Cirurgia Translacional Departamento de CirurgiaUNIFESP/EPMSao PauloBrazil Departamento de Biofísica Universidade Federal de Sao PauloSao PauloBrazil

breast cancer is the most common cancer among women. Angiotensin-(1 - 7) [Ang-(1 - 7)] has been correlated with cancer antiproliferative and apoptotic effects, similar properties of the human Chorionic Gonadotrofin (hCG). The aims of this work are to evaluate the role of Ang-(1 - 7) and of hCG in modulating the expression of Nuclear Receptors and Coregulators related genes in the tumorigenic breast cell line sk-br3. Three experimental groups were created: control, hCG and hCG + Ang-(1 - 7). Cells were treated for 11 days and then had their RNA extracted. Samples were loaded into PCR Array plates containing 84 genes relate to Nuclear Receptors and Coregulators pathways. Gene expression data were used to construct canonical pathways (MetacoreTM). hCG and hCG + Ang-(1 - 7) treatments markedly modulate the expression of Nuclear Receptors and Coregulators related genes. hCG differentially expressed 17% of the genes, being 29% upregulated and 71% downregulated. Meanwhile, hCG + Ang-(1 - 7) changed the expression of 30% of the genes on the plate, among these genes 56% were upregulated and 44% downregulated. Among these differentially expressed genes, we highlight Esr1, Nr2f2, and Nr2f1, Esr1, Hdac5, and Nr4A1 (>4 fold). Finally MetaCore analysis based on Gene Ontology (GO) generated six networks for hCG and ten networks for the combined treatment. All generated networks are related to regulation of apoptosis or to Programmed Cell Death processes. In summary, our results herein demonstrate that the modulation of sexual hormones and of other nuclear factor genes expression might underlie the tumorigenic protection effect and the induction of cell differentiation caused by the hormones hCG and Ang-(1 - 7), especially in Cancer Stem Cells.

关键词： breast Stem Cancer Cells sk-br3 hCG Angiotensin-(1-7)

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