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支气管哮喘急性发作期患儿血清PGRN、sfrp1、CCL26与肺功能和气道炎症的相关性研究

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现代生物医学进展 2024年第10期24卷 1860-1863页

作者：连其昌许晓丹庄娇容郑志宏卢蔚薇第九〇九医院/厦门大学附属东南医院儿科福建漳州363000

目的:分析支气管哮喘急性发作期患儿血清颗粒蛋白前体(PGRN)、分泌型卷曲相关蛋白1(sfrp1)、趋化因子配体26(CCL26)与肺功能和气道炎症的相关性。方法:选择2019年7月~2022年12月期间我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿129例(急性组),... 详细信息

目的:分析支气管哮喘急性发作期患儿血清颗粒蛋白前体(PGRN)、分泌型卷曲相关蛋白1(sfrp1)、趋化因子配体26(CCL26)与肺功能和气道炎症的相关性。方法:选择2019年7月~2022年12月期间我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿129例(急性组),根据肺功能检查并结合临床特点,将患儿分为轻度组(n=51)、中度组(n=42)和重度组(n=36)。另选取同期来我院治疗的支气管哮喘临床缓解期患儿60例(对照组),对比对照组和各急性组亚组的血清PGRN、sfrp1、CCL26、肺功能、气道炎症,采用Pearson相关性分析血清PGRN、sfrp1、CCL26与肺功能指标和气道炎症指标的相关性。结果:重度组、中度组、轻度组的PGRN低于对照组,sfrp1、CCL26则高于对照组(Psfrp1、CCL26不断升高(P1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气峰值流速(PEF)低于对照组(P1、PEF不断下降(P17(IL-17)高于对照组(P17不断升高(Psfrp1、CCL26与肺功能指标呈负相关,与气道炎症指标呈正相关(Psfrp1、CCL26异常升高,参与病情程度加重,且与肺功能和气道炎症相关。

关键词：支气管哮喘急性发作期 PGRN sfrp1 CCL26 肺功能气道炎症相关性

miR-586通过sfrp1调控骨肉瘤细胞增殖、迁移、侵袭的机制研究

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福建医药杂志 2024年第1期46卷 115-119页

作者：周子杰张家豪姜吉霖李书林付解辉汤发强福建中医药大学中西医结合学院福州350122 福建医科大学省立临床医学院福州350001 福建省立医院骨一科福州350001 福建中医药大学附属康复医院福州350122

目的探究miR-586调控人骨肉瘤细胞U2OS的生物学行为的可能机制。方法通过比较骨肉瘤细胞系和人成骨细胞中miR-586的差异表达筛选目标细胞株,干扰miR-586表达后检测其对目标细胞株增殖、迁移、侵袭能力的影响;用双荧光素酶实验、实时荧... 详细信息

目的探究miR-586调控人骨肉瘤细胞U2OS的生物学行为的可能机制。方法通过比较骨肉瘤细胞系和人成骨细胞中miR-586的差异表达筛选目标细胞株,干扰miR-586表达后检测其对目标细胞株增殖、迁移、侵袭能力的影响;用双荧光素酶实验、实时荧光定量聚合酶链式反应、Western blot验证miR-586与sfrp1相关性,检测干预miR-586、sfrp1后对目标细胞株迁移、侵袭能力的影响。结果相较于人成骨细胞hFOB1.19,骨肉瘤细胞系中U2OS细胞的miR-586表达量显著增加;调低miR-586后U2OS细胞增殖、侵袭、迁移能力下降,sfrp1的mRNA及蛋白表达增加;过表达miR-586后U2OS细胞增殖、侵袭、迁移能力上升,sfrp1的mRNA及蛋白表达下降;同时调低miR-586、sfrp1后,U2OS细胞侵袭及迁移能力较敲低miR-586组上升。结论在本研究中,miR-586/sfrp1轴调控骨肉瘤细胞U2OS的增殖与生物学行为,具有作为骨肉瘤的潜在诊断、治疗标志物的可能性。

关键词：骨肉瘤微小RNA 分泌型卷曲相关蛋白1 sfrp1

Aberrant expression of Wnt antagonist sfrp1 in pancreatic cancer

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Chinese Medical Journal 2008年第10期121卷 952-955页

作者： BU Xian-min ZHAO Cheng-hai DAI Xian-wei Department of General Surgery Shengjing Hospital China Medical University Shenyang Liaoning 110004 China Department of Pathophysiology School of Basic Medicine China Medical University Shenyang Liaoning 110001 China

Pancreatic cancer is one of the malignant tumor with a very poor prognosis. Both genetic and epigenetic alterations are involved in the pathogenetic mechanisms of pancreatic cancer. Hypermethylation and subsequent loss of expression of some tumor suppressor genes and tumor-related genes occur frequently in pancreatic cancer, such as loss of expression of p16, ^1RASSF1A,^2 SOCS-1,^3 and hMLH1^4 genes were repoted.

关键词： sfrp1 Wnt hypermethylation pancreatic cancer

sfrp1基因甲基化在儿童急性淋巴细胞白血病中的临床意义

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中国实验血液学杂志 2023年第2期31卷 377-382页

作者：颜静王文鹏李宣韩伟齐凤旗高吉照徐州医科大学附属医院儿科血液与肿瘤病区江苏徐州221002

目的:探讨sfrp1基因及其甲基化在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的临床意义。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)检测43例新确诊ALL患儿化疗前(初发组)和诱导缓解化疗后d 46骨髓达完全缓解(缓解组)时的骨髓单个核细胞中sfrp1基因甲基化状态... 详细信息

目的:探讨sfrp1基因及其甲基化在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的临床意义。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)检测43例新确诊ALL患儿化疗前(初发组)和诱导缓解化疗后d 46骨髓达完全缓解(缓解组)时的骨髓单个核细胞中sfrp1基因甲基化状态,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测sfrp1 mRNA表达,蛋白印迹(Western blot)法检测sfrp1蛋白表达,并收集患儿的临床资料,分析sfrp1基因甲基化在儿童ALL中的临床意义。结果:初发组sfrp1基因启动子甲基化阳性率(44.19%)明显高于缓解组(11.63%)(χ^(2)=11.328,Psfrp1 mRNA及蛋白相对表达量均显著低于缓解组(Psfrp1基因启动子甲基化与危险度(χ^(2)=15.613,P=0.000)及患儿生存(χ^(2)=6.561,P=0.010)有关,sfrp1基因高甲基化患儿危险度明显升高、无事件生存时间缩短,而其他临床资料间无明显差异。结论:sfrp1基因启动子高甲基化可能参与儿童ALL的发生发展,其高甲基化可能与预后不良有关。

关键词：急性淋巴细胞白血病儿童甲基化 sfrp1

sfrp1-Wnt信号通路在骨肉瘤中的研究进展

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重庆医科大学学报 2022年第2期47卷 222-225页

作者：王胜东叶凯山兰州大学第二医院骨科兰州730030

Wnt信号通路通过调节许多组织的发育和体内平衡,控制胚胎发育和成体稳态,其信号异常不仅会造成发育缺陷,而且与多种癌症的发生密切相关。近年来,研究发现Wnt信号通路在骨肉瘤的发生发展及转移中扮演重要角色。分泌型卷曲相关蛋白1(secre... 详细信息

Wnt信号通路通过调节许多组织的发育和体内平衡,控制胚胎发育和成体稳态,其信号异常不仅会造成发育缺陷,而且与多种癌症的发生密切相关。近年来,研究发现Wnt信号通路在骨肉瘤的发生发展及转移中扮演重要角色。分泌型卷曲相关蛋白1(secreted frizzled-related protein 1,sfrp1)因部分结构与Wnt信号通路的卷曲蛋白受体(frizzled,FZD)高度同源而被认为是一类Wnt通路调节剂,调节骨肉瘤中的Wnt信号通路。本文就sfrp1-Wnt信号轴对骨肉瘤的调节作用进行综述。

关键词： Wnt/β-catenin sfrp1 骨肉瘤骨肿瘤

sfrp1在大鼠口腔黏膜下纤维化中表达及加味丹玄口康干预作用

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SFRP1在大鼠口腔黏膜下纤维化中表达及加味丹玄口康干预作用

作者：王宗康湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:本研究通过采用10mg/ml槟榔提取物（ANE）和中药加味丹玄口康作用于大鼠口腔黏膜组织,模拟咀嚼槟榔时唾液中的槟榔对口腔黏膜组织的作用以及药物的干预,检测大鼠口腔黏膜组织中sfrp1的表达,并观察加味丹玄口康干预的影响,探讨其作... 详细信息

目的:本研究通过采用10mg/ml槟榔提取物（ANE）和中药加味丹玄口康作用于大鼠口腔黏膜组织,模拟咀嚼槟榔时唾液中的槟榔对口腔黏膜组织的作用以及药物的干预,检测大鼠口腔黏膜组织中sfrp1的表达,并观察加味丹玄口康干预的影响,探讨其作用机制。方法:选取25只SD大鼠,大鼠随机分组,A组为正常组,B组为OSF模型组,C组为加味丹玄口康低剂量组,D组为加味丹玄口康中剂量组,E组为加味丹玄口康高剂量组,每组各5只。A组不做处理,其他B、C、D、E四组SD大鼠槟榔提取物造模8周。8周之后,A组和B组大鼠灌胃蒸馏水4周,C、D、E组SD大鼠分别灌胃低剂量加味丹玄口康、中剂量加味丹玄口康、高剂量加味丹玄口康4周。分别于治疗前、治疗2周、4周观察大鼠张口度和颊黏膜评分的变化。给药4周之后,处死动物,采集口腔颊黏膜组织标本备用。观察大鼠口腔张口度和颊黏膜评分。采用HE染色法来观察大鼠颊黏膜具体病理变化情况;采用免疫组化法和蛋白免疫印迹法来检测sfrp1、β-catenin蛋白的表达情况,PCR检测sfrp1、P53基因的表达情况。结果:（1）加味丹玄口康高剂量组大鼠在不同时期的张口度和颊黏膜评分优于OSF模型组、加味丹玄口康低、中剂量组,差异有统计学意义（P＜0.05）,最接近正常组。（2）HE染色结果显示:正常组大鼠和加味丹玄口康高剂量组大鼠口腔颊黏膜上皮皮质层表现为淡红色均质状,基底层、棘细胞层和粒层细胞清晰,未见炎症细胞浸润;加味丹玄口康中剂量组大鼠颊黏膜纤维明显改善,上皮层结构恢复,有少量炎症细胞浸润;OSF模型组、加味丹玄口康低剂量组大鼠颊黏膜上皮层结构紊乱,固有层下肌纤维萎缩,有大范围的粉红色致密沉积物,。（3）免疫组化结果显示:与正常组相比,OSF模型组大鼠sfrp1阳性表达减弱,β-catenin阳性表达增强;与OSF模型组相比,加味丹玄口康高剂量组sfrp1阳性表达增强,β-catenin阳性表达减弱;低剂量组sfrp1和β-catenin阳性表达强度与OSF模型组无明显差异。（4）蛋白免疫印迹法（Western blot）法结果显示:与OSF模型组、加味丹玄口康低、中剂量组和高剂量组相比,加味丹玄口康高剂量组sfrp1蛋白表达水平更高,β-catenin蛋白表达水平更低,差异有统计学意义（P＜0.05）;（5）RT-q PCR结果显示:OSF模型组、加味丹玄口康低、中剂量组的P53的表达水平高于加味丹玄口康高剂量组和正常组,sfrp1低于加味丹玄口康高剂量组和正常组;加味丹玄口康高剂量组的sfrp1和P53蛋白的表达水平与正常组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:（1）10mg/ml槟榔提取物作用于大鼠口腔黏膜组织,可使大鼠颊黏膜上皮层结构紊乱,固有层下肌纤维萎缩,有大范围的粉红色致密沉积物,炎症细胞浸润。（2）加味丹玄口康能改善槟榔提取物诱导的大鼠口腔黏膜下纤维化程度,显著升高组织中的sfrp1的表达,降低细胞质内β-catenin的表达,调控P53基因的表达。（3）sfrp1可能与口腔黏膜下纤维化相关,sfrp1通过竞争性结合Wnt蛋白的结合位点,或者直接与Wnt蛋白结合,从而抑制Wnt信号通路的传递。通过加味丹玄口康提升sfrp1的表达可能是加味丹玄口康治疗或改善OSF发生发展的机制之一。

关键词：口腔黏膜下纤维化加味丹玄口康 sfrp1

RAB27B、sfrp1在宫颈癌SP细胞中相关性的研究

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RAB27B、SFRP1在宫颈癌SP细胞中相关性的研究

作者：张科南方医科大学

学位级别：硕士

研究背景宫颈癌是女性最常见的癌症之一,发病率较高。随着近年来宫颈癌筛查的普及,宫颈癌的早期检出率大大增加,死亡率相对减少,但对于晚期复发及放化疗抵抗患者来说其预后仍未改善,不少学者认为其与肿瘤干细胞密切相关。结合本课题组... 详细信息

研究背景宫颈癌是女性最常见的癌症之一,发病率较高。随着近年来宫颈癌筛查的普及,宫颈癌的早期检出率大大增加,死亡率相对减少,但对于晚期复发及放化疗抵抗患者来说其预后仍未改善,不少学者认为其与肿瘤干细胞密切相关。结合本课题组前期研究发现,流式分选出的宫颈癌侧群细胞(SP细胞)增殖、侵袭、放化疗抵抗性等能力较宫颈癌非侧群细胞(NSP细胞)显著增强,且具有类似干细胞的特性。且本课题组前期研究发现,分泌性卷曲蛋白sfrp1在宫颈癌SP及NSP细胞胞外上清液中表达具有统计学差异,且研究发现sfrp1介导的WNT通路是肿瘤干细胞的一种调控通路。因此探讨sfrp1含量差异出现的原因对于了解宫颈癌SP细胞保持干性的研究具有重要意义。同时结合前期单细胞转录组学研究发现,调控蛋白外分泌的RAB27B在宫颈癌SP细胞中显著高表达。因此,研究RAB27B、sfrp1在宫颈癌SP细胞中的作用,有利于为晚期复发及放化疗抵抗患者提供更加有效的治疗手段。研究目的1.明确RAB27B、sfrp1在宫颈癌SP细胞中的相关性及探讨其维持宫颈癌SP细胞保持干性的机制。2.研究sfrp1是否为宫颈癌SP细胞及宫颈癌NSP细胞的功能差异的调控因子。研究方法1.通过外泌体抑制剂刺激宫颈癌SP细胞检测药物刺激前后细胞增殖、迁移及平板克隆能力的变化;通过WB及PCR实验检测与干细胞相关的CD133、Nanog、β-catenin等表达情况,并检测RAB27B的蛋白及mRNA表达情况。2.通过免疫组化实验检测RAB27B在宫颈癌组织中的表达情况;使用si-RAB27B转染宫颈癌SP细胞并检测基因敲除前后细胞增殖、迁移及平板克隆能力变化;使用WB及PCR检测敲除RAB27B前后相关基因表达情况;通过免疫荧光实验检测RAB27B及sfrp1在SP细胞中共定位情况;通过ELISA实验检测敲除RAB27B后sfrp1的外分泌量变化情况。3.sfrp1重组蛋白及抑制剂刺激宫颈癌细胞检测刺激前后细胞增殖、迁移、侵袭及化疗抵抗性变化;WB检测药物处理前后相关目的基因蛋白变化情况。研究结果1.经过外泌体抑制剂刺激24小时后的宫颈癌SP细胞增殖、侵袭及平板克隆能力明显增强;与宫颈癌干细胞相关的CD133、Nanog、β-catenin等蛋白及RNA表达明显增加;外泌体抑制剂刺激后RAB27B蛋白及mRNA表达量亦明显增加。2.免疫组化实验发现RAB27B在宫颈癌SP细胞的细胞核及细胞质中均有表达,主要集中在细胞核;免疫荧光实验发现RAB27B、sfrp1主要在细胞核中表达;经过si-RAB27B片段瞬转后发现,细胞的增殖、侵袭能力、平板克隆能力明显下降;蛋白免疫印迹及PCR实验发现RAB27B敲除后RAB27B及sfrp1表达量明显下降,且胞外分泌sfrp1的量亦明显减少。3.经过sfrp1重组蛋白处理后细胞增殖、侵袭及化疗抵抗性明显增加,且SP细胞增加作用明显强于NSP细胞;sfrp1、β-catenin、c-myc等蛋白显著增加;而sfrp1抑制剂处理后结果相反。研究结论1.RAB27B可以促进宫颈癌SP细胞中sfrp1的表达,并且导致sfrp1胞外分泌量增加。2.sfrp1促进宫颈癌SP细胞增殖、侵袭及化疗抵抗性增加,并可能通过Wnt/β-catenin通路发挥作用。

关键词：宫颈癌SP细胞 RAB27B sfrp1 Wnt/β-catenin通路

Sohlh1通过上调sfrp1调控胶质瘤干样细胞的干性和分化

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Sohlh1通过上调SFRP1调控胶质瘤干样细胞的干性和分化

作者：只素娟山东大学

学位级别：硕士

研究背景:胶质瘤(Glioma)是最常见的中枢神经系统原发性颅内肿瘤,占恶性原发脑肿瘤的80%左右,可发病于任何年龄。胶质瘤发展迅速,侵袭性强,且预后差。近年来,尽管胶质瘤的治疗已在手术、放疗、化疗和靶向治疗等方面取得了进展,但治疗效... 详细信息

研究背景:胶质瘤(Glioma)是最常见的中枢神经系统原发性颅内肿瘤,占恶性原发脑肿瘤的80%左右,可发病于任何年龄。胶质瘤发展迅速,侵袭性强,且预后差。近年来,尽管胶质瘤的治疗已在手术、放疗、化疗和靶向治疗等方面取得了进展,但治疗效果仍然不尽人意。手术切除后的复发仍是目前胶质瘤治疗面临的重大难题。已有研究表明胶质瘤干样细胞是胶质瘤复发的主要原因。因此,研究胶质瘤干样细胞在胶质瘤发生发展中的作用及机制,可为胶质瘤治疗提供新的有效靶点。胶质瘤中存在少量具有高致瘤性的胶质瘤干样细胞(Glioma stem-like cells,GSLCs),GSLCs具有自我更新、无限增殖和多向分化的潜能,其在胶质瘤治疗后的复发、放疗抵抗和化疗耐药中起着关键作用,因此靶向GSLCs有可能成为改善胶质瘤患者预后的新治疗方法。Sohlh1(Spermatogenesis and oogenesis basic helix-loop-helix transcription factor 1)是碱性螺旋-环-螺旋(bhlh)转录因子家族的重要成员之一,其能与靶基因启动子区域的保守E-box序列结合,调节靶基因表达,参与细胞凋亡、分化、增殖等多种生物学行为。实验室前期研究已证实,Sohlh1是一个新的抑癌基因,可抑制胶质瘤细胞的侵袭、迁移和增殖,但其在GSLCs中的作用尚不明确。前期实验结果显示,Sohlh1在GSLCs中的表达明显下调,提示Sohlh1可能在GSLCs的干性维持和分化中发挥作用。Wnt/β-catenin信号通路在胚胎发育、神经系统的发生、细胞增殖和肿瘤干样细胞的干性维持中发挥着非常重要的作用,它的异常激活与多种肿瘤的发生发展紧密相关。当Wnt蛋白与细胞膜表面特异性受体蛋白结合后,导致胞质中β-catenin积累并向细胞核内转移,与LEF/TCF转录因子结合,增加下游靶基因C-myc、Cyclin D1的表达,促进GSLCs的干性维持。分泌型卷曲相关蛋白 1(Secreted Frizzled-relatedprotein1,sfrp1)是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制分子,可通过与 Wnt 受体(FZD)竞争性地结合 Wnt 配体,阻止Wnt-FZD-LRP5/6复合物的形成,抑制Wnt/β-catenin信号传导。已证实,sfrp1为胶质瘤中的一个抑癌基因,但其在GSLCs中的表达调控机制尚不明确。实验室前期研究已证实,Sohlh1可阻断Wnt/β-catenin信号通路,从而抑制肿瘤细胞迁移、增殖和侵袭,因此我们推测,Sohlh1可能通过调控sfrp1的表达,抑制Wnt/β-catenin信号通路激活,进而调控GSLCs的干性维持和分化。研究方法:(1)研究Sohlh1对GSLCs干性的影响体外培养人来源的胶质瘤细胞系U87MG和U251,采用慢病毒转染的方法,构建过表达Sohlh1和敲减Sohlh1的稳转细胞系,用无血清培养基在低粘附性皿中富集GSLCs。通过q-PCR、Western-blot实验,检测Sohlh1对GSLCs标记物Nestin、CD133、CD44、SOX2、OCT4表达的影响。通过克隆形成实验、CCK-8、免疫荧光染色、FACS,检测Sohlh1对GSLCs干性的影响。(2)研究Sohlh1对GSLCs分化的影响通过干细胞诱导分化实验,研究Sohlh1对GSLCs分化的影响。通过q-PCR、Western-blot、免疫荧光染色,检测Sohlh1对GSLCs分化标记物MAP2、GFAP、MBP表达的影响。(3)在体实验研究Sohlh1对GSLCs颅内成瘤的影响利用脑立体定位仪,将对照和过表达Soh1h1的U87MG-Luc GSLCs注入裸鼠颅内(1× 106个/只)。三周后,通过生物发光成像系统,观察Sohlh1对颅内肿瘤生长的影响。取裸鼠脑肿瘤,采用免疫荧光染色、q-PCR、Western-blot、免疫组化等实验方法,分析裸鼠脑种植肿瘤组织中干性和分化相关标记物的表达情况。(4)研究Sohlh1是否通过调控sfrp1表达抑制GSLCs中Wnt/β-catenin信号通路激活利用GSLCs和裸鼠脑种植肿瘤组织,通过q-PCR、Western-blot实验,检测Sohlh1 对 sfrp1 及 Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因 C-myc、Cyclin D1、MMP2、MMP9表达的影响。通过TOP flash/FOP flash双荧光素酶报告实验,研究Sohlh1是否抑制GSLCs中Wnt/β-catenin信号通路激活。利用ChIP、双荧光素酶报告实验,研究Sohlh1是否直接调控sfrp1的表达。通过转染sfrp1过表达和敲减质粒,研究sfrp1是否介导Sohlh1对GSLCs干性和分化的调控。(5)研究胶质瘤临床样本中Sohlh1与Nestin、sfrp1表达的相关性

关键词：胶质瘤干样细胞干性分化 Sohlh1 sfrp1

sfrp1蛋白、MIF在重度牙周炎老年患者中的表达及与认知功能的相关性分析

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上海口腔医学 2020年第1期29卷 97-101页

作者：杜锐李隽吴迎涛青岛市口腔医院牙周病科山东青岛266000 湖南中医药高等专科学校附属第一医院口腔科湖南株洲412000

目的:探讨分泌型卷曲蛋白1(secretory crimp protein 1,sfrp1)、巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibition factor,MIF)在重度牙周炎老年患者中的表达及与认知功能的相关性。方法:以2018年2月-2019年2月青岛市口腔医院收治... 详细信息

目的:探讨分泌型卷曲蛋白1(secretory crimp protein 1,sfrp1)、巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibition factor,MIF)在重度牙周炎老年患者中的表达及与认知功能的相关性。方法:以2018年2月-2019年2月青岛市口腔医院收治的52例老年牙周炎患者作为研究对象,根据病情严重程度,将患者分为重度牙周炎组和轻度牙周炎组。统一进行牙周检查及蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)评分后,比较2组患者血清中sfrp1和MIF水平,分析血清中sfrp1与MIF相关性及其与牙周指标及认知功能的相关性。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:2组患者探诊深度(probing depth,PD)、临床附着水平(clinical attachment level,CAL)、龈沟出血指数(sulcus bleeding index,SBI)及龈沟液(gingival crevicular fluid,GCF)均有显著差异(Psfrp1与MIF水平显著高于轻度牙周炎组(Psfrp1水平与MIF呈正相关(Psfrp1及MIF水平与牙周指标均呈正相关(Psfrp1及MIF水平均与MoCA评分呈负相关(Psfrp1与MIF均呈高表达状态,且随牙周破坏程度的加重,水平逐渐上升。牙周炎患者可出现一定程度的认知功能障碍,sfrp1与MIF可能参与牙周炎患者认知功能障碍的发生与发展。

关键词： sfrp1 MIF 重度牙周炎认知功能相关性