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第九届全国免疫学学术大会

作者：赵亚伟朱婷王庆阳纪文斌马远方张纪岩军事医学科学院河南大学

The splicing factor is one of the important players in cancer development,modulating activities of many tumor suppressors and oncogenes and regulating multiple signaling *** splicing factor sf2/asf is a proto-oncogene which has been imphcated in hepatocellular ***,the underlying molecular mechanism remains *** this work,we found that sf2 knockdown had no effect on TNF-a-induced activation of the JNK pathway,the p38 pathway,and the IKK pathway in hepatoma cell ***,sf2 knockdown showed no effect on TNF-α-induced cell ***,sf2 knockdown led to reduced levels of basal ERK activation as well as TNF-a-induced ERK activation without changing the protein levels of *** sf2 knockdown exhibited no role in basal Akt activation and serum-induced Akt activation,it is unlikely that sf2 affects ERK activation through modulating the protein levels of certain growth factor *** together,our data suggest that sf2 contributes to the elevated levels of ERK activation in hepatocellular carcinoma cells through modulating key component(s)downstream of growth factor receptors and upstream of *** the future,sf2might become a therapeutic target for the treatment of hepatocellar carcinoma.

关键词： sf2/asf hepatocellular carcinoma ERK

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PRMT1通过精氨酸甲基化作用修饰剪接因子sf2／asf

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中国肿瘤生物治疗杂志 2009年第3期16卷 216-220页

作者：贾荟杜超豪鲍时来郑胡镛首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心北京100045 中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101

目的:探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶1(protein arginine methyltransferase1,PRMT1)对剪接因子sf2/asf(spli-cing factor 2/alternative splicing factor)的甲基化修饰位点。方法:构建sf2/asf野生型和Arg93/97/109突变体质粒,在体外表达和纯化GST标签的PRMT1、sf2/asf及其Arg突变体融合蛋白,以甲基化活性实验检测PRMT1对sf2/asf的甲基化作用及其甲基化修饰位点,以免疫荧光实验观察甲基化修饰对sf2/asf亚细胞定位的影响。结果:PRMT1对sf2/asf有明显的甲基化修饰作用;当Arg93/97/109突变为赖氨酸后,PRMT1对sf2/asf突变体的甲基化修饰程度明显降低,其中Arg97突变后sf2/asf甲基化程度减弱最明显。甲基化修饰不影响sf2/asf的亚细胞定位。结论:发现sf2/asf是PRMT1新的底物蛋白,Arg93/97/109均为PRMT1的甲基化修饰位点,其中Arg97是主要修饰位点;PRMT1对于sf2/asf的甲基化修饰并不改变后者细胞内的定位。

关键词：蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1) sf2/asf 甲基化作用精氨酸细胞内定位选择性剪接

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MALAT1 promotes cell proliferation in gastric cancer by recruiting sf2/asf

MALAT1 promotes cell proliferation in gastric cancer by recr...

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第9届全国胃癌学术会议暨第二届阳光长城肿瘤学术会议

作者：王俊青 Liping Su Xuehua Chen Pu Li Qu Cai Beiqin Yu Bingya Liu Zhenggang Zhu 上海瑞金医院外研所

The functions of long non-coding RNAs（IncRNAs） in gastric cancer（GC） remain largely ***1 is a kind of IncRNA which had been validated as a pivotal metastasis and prognosis mark in lung *** this study,we found that MALAT1 was aberrantly highly expressed in GC cell lines（SGC-7901,MKN-45 and SUN-16）,and induced specific distribution and over-expression of sf2/asf in ***-down of MALAT1 or sf2/asf in SGC-7901 cells respectively induced significant arrest of cell cycle in G0/G1 phase along with a remarkable’ suppression of cell proliferation,and the nuclear distribution and expression of sf2/asf was significantly impaired when MALAT1 was ***,over-expression of sf2/asf exhibited no effect on rescuing the cell proliferation suppression by MALA1 *** results suggest that MALAT1 may function as a promoter of GC cell proliferation partly by regulating sf2/asf,and our findings may provide us a likely biomarker and a potential target for GC diagnosis and therapeutic treatment.

关键词： MALAT1 sf2/asf Gastric cancer Cell proliferation

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剪接因子sf2/asf在儿童白血病细胞中的表达

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首都医科大学学报 2009年第3期30卷 273-276页

作者：郜慧芳张寒裴珮刘怡李志刚姜锦张瑞东高超戚豫郑胡镛首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心首都医科大学肿瘤学系北京大学第一医院儿科

目的研究剪接因子sf2/asf在儿童白血病不同治疗阶段骨髓细胞的表达及在白血病细胞系中的表达变化。方法用Western blotting方法检测儿童急性B淋巴细胞性白血病(acute B-lymphoblastic leukemia,B-ALL)初诊和缓解骨髓细胞中sf2/asf的表... 详细信息

目的研究剪接因子sf2/asf在儿童白血病不同治疗阶段骨髓细胞的表达及在白血病细胞系中的表达变化。方法用Western blotting方法检测儿童急性B淋巴细胞性白血病(acute B-lymphoblastic leukemia,B-ALL)初诊和缓解骨髓细胞中sf2/asf的表达变化情况;用Western blotting检测B-ALL细胞系sf2/asf的表达,并用化疗药物长春新碱和阿糖胞苷体外诱导NALM-6细胞系,观察诱导前后sf2/asf表达的改变。结果Western blotting检测结果显示sf2/asf在初诊B-ALL患儿骨髓细胞中明显表达,而在缓解期白血病患儿及对照特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)患儿骨髓中仅有微弱表达;sf2/asf在NALM-6细胞系中表达升高;用长春新碱、阿糖胞苷处理后,sf2/asf表达明显减少。结论sf2/asf在初诊B-ALL患儿骨髓或白血病细胞系中表达升高,随着临床缓解或体外化疗药物诱导后表达减少,可以作为监测白血病治疗效果的指标之一。

关键词：白血病剪接因子 sf2/asf 长春新碱阿糖胞苷

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转染或敲除Pokemon对结肠癌sf2/asf、BIN1、eIF4E、p-eIF4E水平的影响

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胃肠病学和肝病学杂志 2022年第9期31卷 1033-1039页

作者：李丽吴孟晏陈林王立明惠州卫生职业技术学院病理教研室广东惠州516000

目的探讨Pokemon及其相关基因sf2/asf、BIN1、eIF4E、p-eIF4E在结肠癌中的表达及其相关性。方法通过手术保存的结肠癌、结肠腺瘤及结肠炎性息肉蜡块切片购自惠州市第三人民医院,采用免疫组化检测Pokemon阳性表达,免疫印迹及PCR检测Poke... 详细信息

目的探讨Pokemon及其相关基因sf2/asf、BIN1、eIF4E、p-eIF4E在结肠癌中的表达及其相关性。方法通过手术保存的结肠癌、结肠腺瘤及结肠炎性息肉蜡块切片购自惠州市第三人民医院,采用免疫组化检测Pokemon阳性表达,免疫印迹及PCR检测Pokemon、sf2/asf、BIN1、eIF4E及p-eIF4E的蛋白及mRNA表达。体外培养结肠癌细胞株HT-29进行Pokemon沉默及Pokemon扩增,观察沉默或增加Pokemon基因对结肠癌HT-29细胞sf2/asf、BIN1、eIF4E及p-eIF4E水平影响及相关性分析。结果Pokemon在结肠癌中呈现强阳性表达,在结肠腺瘤中呈现阳性表达,在结肠炎性息肉中弱表达;与结肠炎性息肉组织相比,结肠腺瘤组织中Pokemon、sf2/asf、eIF4E及p-eIF4E表达升高,BIN1降低,组间比较差异有统计学意义(Psf2/asf、eIF4E及p-eIF4E表达升高,BIN1降低,组间比较差异有统计学意义(P2 h、24 h及48 h时sf2/asf及eIF4E/p-eIF4E表达增强,BIN1降低。Pokemon沉默组12 h、24 h及48 h时sf2/asf及eIF4E/p-eIF4E表达降低,BIN1增加;Pokemon与sf2/asf、eIF4E呈正相关(R _(sf2/asf)=0.651,R_(eIF4E)=0.286;P均27,Psf2/asf信号抑制BIN1表达,加快eIF4E磷酸化而促进结肠癌发生发展。

关键词：结肠癌 Pokemon sf2/asf BIN1 eIF4E

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