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肺癌sema3b基因的表达及其临床意义

中华实验外科杂志 2004年第6期21卷 713-714页

作者： MbA-NDONG N 程邦昌周芳熊美华邵康赫捷武汉大学人民医院心胸外科 430060 中国医学科学院肿瘤医院胸外科

目的　探讨新型候选抑癌基因sema3b在肺癌组织中的表达及其与肺癌发生、发展的关系。方法　采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测 5 2例肺癌组织及远癌正常肺组织sema3b基因产物的表达水平。结果　肺癌组织中sema3b的表达率为 5 1... 详细信息

目的　探讨新型候选抑癌基因sema3b在肺癌组织中的表达及其与肺癌发生、发展的关系。方法　采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测 5 2例肺癌组织及远癌正常肺组织sema3b基因产物的表达水平。结果　肺癌组织中sema3b的表达率为 5 1.9% (2 7/5 2 )明显低于远癌正常肺组织 10 0 .0 % (5 2 /5 2 ) ,P 3 % (18/2 4)显著高于未转移组 2 9.2 % (7/2 4) ,TNMⅢ期表达缺失率 72 .7% (16/2 2 )高于Ⅰ、Ⅱ期 2 5 .0 % (4 /16)、3 5 .7%(5 /14 ) ,P 0 .0 5 )。结论　sema3b表达异常可能在中国人群肺癌发生。

关键词： sema3b 肺癌逆转录一聚合酶链反应癌组织中表达

涎腺黏液表皮样癌组织sema3A与sema3b及p53表达临床意义

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中华肿瘤防治杂志 2018年第14期25卷 997-1002页

作者：李胜男查小雨张杰陈晓涛徐江石河子大学医学院第一附属医院口腔科新疆石河子832000 新疆维吾尔自治区人民医院口腔科新疆乌鲁木齐830001

目的信号素蛋白sema3A和sema3b是多种肿瘤的预后决定因素,但在黏液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma,MEC)中研究少见。本研究旨在探讨MEC组织sema3A、sema3b和p53的表达及与临床病理学特征的关系及其预后意义。方法收集1992-08-19-201... 详细信息

目的信号素蛋白sema3A和sema3b是多种肿瘤的预后决定因素,但在黏液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma,MEC)中研究少见。本研究旨在探讨MEC组织sema3A、sema3b和p53的表达及与临床病理学特征的关系及其预后意义。方法收集1992-08-19-2016-11-07石河子大学医学院第一附属医院(52例)、新疆维吾尔自治区人民医院(19例)MEC石蜡组织标本71例和石河子大学医学院第一附属医院MEC癌旁正常涎腺组织(normal salivary gland,NSG)石蜡标本35例;采用免疫组化法检测sema3A、sema3b和p53蛋白表达,χ2检验分析其与临床病理学特征之间的相关性;生存分析采用Kaplan-Meier法,Cox比例风险回归模型分析影响患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)的因素。结果MEC组织sema3A、sema3b和p53阳性表达率分别为33.80%(24/71)、28.17%(20/71)和57.75%(41/71),与NSG组织91.43%(32/35)、85.71%(30/35)和5.71%(2/35)比较,差异均有统计学意义,均Psema3A表达与年龄(χ2=4.589,P=0.032)、淋巴结转移(χ2=4.095,P=0.043)和临床分期(χ2=4.377,P=0.036)有关;sema3b表达与性别(χ2=7.848,P=0.005)、年龄(χ2=4.228,P=0.040)、肿瘤大小(χ2=11.146,P=0.001)、淋巴结转移(χ2=6.376,P=0.012)、T分期(χ2=12.138,P=0.007)、N分期(χ2=6.464,P=0.039)和临床分期(χ2=7.360,P=0.007)有关;p53表达与肿瘤大小(χ2=7.832,P=0.005)和临床分期(χ2=8.910,P=0.003)有关。相关性分析显示,MEC组织sema3A与p53表达呈负相关(Psema3b与p53表达无相关性,P>0.05。Kaplan-Meier单因素生存分析显示,sema3A、sema3b、p53表达(χ2=6.553,P=0.010;χ2=3.960,P=0.047;χ2=9.448,P=0.002)、性别(χ2=6.502,P=0.011)、淋巴转移(χ2=8.928,P=0.003)、肿瘤大小(χ2=8.524,P=0.004)、T分期(χ2=10.8,P=0.013)、N分期(χ2=11.771,P=0.003)和临床分期(χ2=10.667,P=0.001)是影响患者PFS的相关因素;Cox多因素回归分析显示,性别(HR=0.256,95%CI为0.08~0.813,P=0.021)和T分期(HR=2.051,95%CI为1.006~4.182,P=0.048)可作为预测MEC患者PFS的独立因素,sema3A、sema3b和p53表达与患者PFS无独立相关性,P>0.05。结论 sema3A、sema3b和p53在MEC发生发展中起重要作用,其可作为辅助判断MEC无进展生存期的参考指标,性别和T分期为判断MEC无进展生存期的独立因素。

关键词：涎腺黏液表皮样癌 sema3A sema3b p53 免疫组织化学预后

sema3b在老年性骨质疏松患者骨髓间充质干细胞成骨分化中的生物学作用研究

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SEMA3B在老年性骨质疏松患者骨髓间充质干细胞成骨分化中的生物学...

作者：桂大金河北工程大学

学位级别：硕士

目的:观察sema3b对老年骨质疏松患者(SOP)人骨髓间充质干细胞(h-bMMSC)的成骨分化作用。方法:对股骨近端骨折的老年病人做QCT骨密度检测,依据结果将其分为两组(骨质疏松组和非骨质疏松组)。两组间各选10人行骨髓取样,采用全骨髓贴壁法... 详细信息

目的:观察sema3b对老年骨质疏松患者(SOP)人骨髓间充质干细胞(h-bMMSC)的成骨分化作用。方法:对股骨近端骨折的老年病人做QCT骨密度检测,依据结果将其分为两组(骨质疏松组和非骨质疏松组)。两组间各选10人行骨髓取样,采用全骨髓贴壁法做细胞培养,利用有限稀释法进行细胞提纯,使用流式细胞技术对获取的h-bMMSC进行细胞表观鉴定。采用CCK-8法检测两组h-bMMSC的增殖能力。利用碱性磷酸酶和茜素红染色观察两组h-bMMSC的成骨分化活性。进一步引入RT-PCR技术,检测两组h-bMMSC与sema3b表达水平的关系,并检测两组在成骨分化过程中(第3、7、10和14天)sema3b表达水平的变化情况。然后,运用慢病毒转染技术将sema3b过表达,观察h-bMMSC的增殖和成骨分化的情况。进一步细胞体外实验,分为空白组(h-bMMSC组)、对照组(h-bMMSC+慢病毒感染组)和实验组(h-bMMSC+慢病毒转染组),提取三组中sema3b m RNA,运用RT-PCR检测sema3b在h-bMMSC的表达水平,检测sema3b的转染效率。而后进行细胞培养,运用CCK-8法检测三组间h-bMMSC的增殖能力;使用碱性磷酸酶和茜素红染色法观察组间h-bMMSC的成骨分化活性;采用RT-PCR技术检测三组间成骨基因(Runx2、ALP、OCN)的表达水平。结果:(1)人骨髓组织经全骨髓贴壁细胞培养、有限稀释纯化后,可获得较同质化的原代h-bMMSC。流式细胞鉴定结果:超过90%获得的细胞对CD29、CD90和CD105表达阳性、而对CD34和CD45表达阴性。此结果与h-bMMSC细胞表观特性一致。(2)CCK-8实验结果:在前5天,骨质疏松组和非骨质疏松组h-bMMSC的增殖能力无差异;在第5天以后非骨质疏松组h-bMMSC增殖能力显著提高。(3)碱性磷酸酶试验结果:非骨质疏松组h-bMMSC在成骨分化过程中碱性磷酸酶的活性显著高于骨质疏松组。茜素红实验结果:h-bMMSC在成骨分化第21天时,非骨质疏松组的矿化能力强于骨质疏松组;非骨质疏松组的钙结节数量显著高于骨质疏松组。(4)RT-PCR检测sema3b的表达水平,非骨质疏松组h-bMMSC中sema3b的表达水平为骨质疏松组的1.27倍。骨质疏松组和非骨质疏松组h-bMMSC中sema3b的表达水平均随着成骨分化的时间的增加而增加;非骨质疏松组h-bMMSC在第3、7、10和14天sema3b的表达水平均高于骨质疏松组。(5)转染后运用RT-PCR检测sema3b在h-bMMSC的转染率,结果:空白组和对照组无差异,相对于对照组,实验组sema3b表达水平上升明显。(6)转染后CCK-8实验结果:在三组h-bMMSC细胞增殖中,空白组和对照组无差异;在前5天,对照组和实验组h-bMMSC的增殖能力无差异;在第5天以后实验组h-bMMSC增殖能力较对照组显著提高。(7)转染后碱性磷酸酶结果:在三组h-bMMSC细胞成骨分化过程中,空白组和对照组无差异;实验组h-bMMSC碱性磷酸酶活性显著高于对照组。(8)转染后茜素红实验结果:在三组h-bMMSC细胞成骨分化第21天时,空白组和对照组无差异;实验组h-bMMSC的矿化能力及钙结节数明显高于对照组。(9)转染后成骨相关基因表达结果:在三组h-bMMSC细胞成骨分化过程中,空白组和对照组无差异;与对照组相比,实验组h-bMMSC成骨标志基因的表达均升高。结论:老年性骨质疏松人群h-bMMSC的增殖能力、成骨分化活性和sema3b的表达均低于非骨质疏松人群。sema3b可明显促进老年性骨质疏松症人群h-bMMSC的细胞增殖和成骨分化。

关键词：老年性骨质疏松症 sema3b 人骨髓间充质干细胞

sema3b在食管鳞癌中的表达及意义和pcDNA3.1-sema3b真核表达载体的构建及鉴定

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SEMA3B在食管鳞癌中的表达及意义和pcDNA3.1-SEMA3B真核表达载体...

作者：汤虹郑州大学

学位级别：硕士

背景与目的食管癌是人类最常见的六大恶性肿瘤之一,具有显著的地域性分布差异,且预后极差。我国的食管癌死亡率最高,并且主要以鳞状细胞癌(ESCC)为主,高发区主要集中于河南、河北与山西省交界处,发病率由高到低呈同心圆向外分布。其中,... 详细信息

背景与目的食管癌是人类最常见的六大恶性肿瘤之一,具有显著的地域性分布差异,且预后极差。我国的食管癌死亡率最高,并且主要以鳞状细胞癌(ESCC)为主,高发区主要集中于河南、河北与山西省交界处,发病率由高到低呈同心圆向外分布。其中,河南林州市(原林县)及其毗邻的辉县等地是我国,也是世界上发病率最高的地区之一。食管鳞癌病因学研究得到广泛关注,研究表明其发生发展与环境污染、吸烟、饮食习惯、营养缺陷等多种环境因素密切相关。与其它实体性肿瘤一样,食管鳞癌的发生也是一个多基因多步骤的过程,包括癌基因的激活和抑癌基因的失活,多个与肿瘤发生相关的基因也被报道与食管鳞癌发生相关,如p53和Rb等。比较基因组杂交(CGH)技术和杂合性缺失(LOH)分析结果显示食管鳞癌3p常常存在缺失,提示该区域可能存在一个或多个肿瘤抑癌基因。一些位于3p的基因,如sema3b、FHIT、RASSFIA、CACNA2D2、DLEC1、PLC 61均被认为是候选肿瘤抑制基因。研究显示位于该区域的sema3b(信号素3b)基因在肺癌、乳腺癌组织中常发生等位缺失和表达下调,与肺癌、乳腺癌发生密切相关。实验表明sema3b基因具有诱导肺癌细胞凋亡,导致细胞集落形成率下降和降低裸鼠成瘤能力,说明sema3b对恶性肿瘤细胞的生长具有强烈抑制作用。但是,并未有文献报道该基因与ESCC发生发展的关系。本研究采用RT-PCR和免疫组化的方法分别在mRNA和蛋白水平检测sema3b在食管鳞状细胞癌中的表达情况,探讨其临床意义;并构建pcDNA3.1 (+)-sema3b真核表达载体,转染至sema3b基因表达缺失的人食管癌KYSE30细胞株中,并通过RT-PCR和western blot方法检测sema3b基因在转染基因后KYSE30细胞中的表达,为进一步研究sema3b在食管鳞癌发生发展中的作用机制奠定基础,以及对其进行靶向基因治疗提供了依据。材料与方法1.选取河南省安阳市肿瘤医院2007年3月至2007年12月间51例食管癌手术切除标本(同一例病例包括食管癌组织、5cm以外上的食管癌旁正常组织),HE切片病理证实为鳞癌。所有病例术前均无化疗、放疗及免疫治疗史。2.应用RT-PCR方法检测51例食管鳞状细胞癌组织及其相应正常食管粘膜组织中sema3b mRNA的表达情况。采用免疫组织化学S-P法检测51例食管鳞状细胞癌组织及其相应癌旁正常食管粘膜组织中sema3b蛋白的表达情况。3.采用SPSS16.0统计软件,统计方法采用χ2检验或Fisher精确检验,检验水准为α=0.05。***3.1-sema3b真核表达载体的构建及鉴定。5.采用RT-PCR方法检查9株食管癌细胞株sema3b的表达,筛选sema3b表达缺失的细胞株。6.细胞培养及重组质粒转染KYSE30食管癌细胞。***-PCR检测转染细胞中sema3b mRNA表达情况;western-blot检测转染细胞中sema3b蛋白表达情况。结果1. 51例食管鳞癌标本中,30例sema3b mRNA表达缺失,表达缺失率58.8%(30/51),51例癌旁正常食管组织中sema3b mRNA均表达;RT-PCR结果显示,sema3b在mRNA水平的表达缺失率在食管鳞癌及癌旁正常组织间的差异具统计学差异(Psema3b蛋白表达缺失,表达缺失率54.9%(28/51),51例癌旁正常食管组织中sema3b蛋白均表达;免疫组化结果显不,sema3b在蛋白水平的表达缺失率在食管鳞癌及癌旁正常组织间的差异具统计学差异(P3. 51例食管鳞癌标本中,有淋巴结转移组的sema3b蛋白表达缺失率为79.8%(15/19),高于无淋巴结转移组40.6%(13/32),二者之间差异有统计学差异(Psema3b蛋白表达缺失率85.7%(24/28)高于未侵及食管全层组17.4%(4/23),二者之间差异有统计学差异(Psema3b蛋白表达缺失率92.9%(13/14),高于Ⅰ期食管鳞癌组0%(0/13)、Ⅱ期食管鳞癌组46.9%(15/32),三者之间的差异具有统计学差异(Psema3b蛋白表达异常与性别、年龄、大体分型、分化级别和发生部位无关(P>0.05)5.成功构建pcDNA3.1-sema3b真核表达载体,鉴定结果与预期结果完全一致。***-PCR检测：sema3b成功转染

关键词：食管鳞癌 sema3b 真核表达重组质粒转移

sema3b调控miR-214信号通路对老年性骨质疏松患者bMMSC成骨分化的影响研究

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SEMA3B调控miR-214信号通路对老年性骨质疏松患者BMMSC成骨分化的...

作者：吴博河北工程大学

学位级别：硕士

目的:明确sema3b/miR-214/Osterix通路对老年性骨质疏松患者bMMSC成骨分化的调控作用。方法:在需行髋关节置换的老年患者中,用QCT骨密度测量技术分成骨质疏松和非骨质疏松组。采用全骨髓贴壁法对术中收集的骨髓进行分离培养,获得bMMSC... 详细信息

目的:明确sema3b/miR-214/Osterix通路对老年性骨质疏松患者bMMSC成骨分化的调控作用。方法:在需行髋关节置换的老年患者中,用QCT骨密度测量技术分成骨质疏松和非骨质疏松组。采用全骨髓贴壁法对术中收集的骨髓进行分离培养,获得bMMSC。利用流式细胞技术对其鉴定,碱性磷酸酶活性测定和ARS染色检测成骨分化能力。通过Real-time PCR检测sema3b、miR-214及Osterix在老年骨质疏松和非骨质疏松组bMMSC中的表达。利用在线数据库及荧光素酶报告基因明确miR-214与sema3b和Osterix之间的潜在靶点关系。通过AGO2-RIP试验进一步验证sema3b、miR-214的交互作用。通过诱导老年骨质疏松组bMMSC的成骨分化,在0/3/7/10/14/21天Real-time PCR检测sema3b、miR-214、Osterix及成骨相关基因(OCN、ALP、Runx2)的表达。然后,采用慢病毒质粒转染技术明确sema3b/miR-214/成骨基因信号通路的调控关系,进一步阐明老年性骨质疏松疾病的发病机制。结果:(1)bMMSC分离、培养、纯化和鉴定实验过程中对bMMSC进行分离、培养,可以得到老年骨质疏松和非骨质疏松组的bMMSC。通过流式细胞学技术鉴定,90%以上bMMSC中CD29、CD90呈现阳性,CD34、CD45表达阴性,其结果与原代表型一致。通过ALP活性测定和ARS染色,我们发现与非骨质疏松组的bMMSC相比,骨质疏松组ALP活性减弱,橙红色钙沉积物明显减少(PbMMSC的细胞特性。(2)Real-time PCR检测sema3b、miR-214及Osterix在老年骨质疏松和非骨质疏松组bMMSC中的表达我们通过实验发现,与非骨质疏松组相比,老年骨质疏松组bMMSC中的sema3b、Osterix的表达均降低,而miR-214表达显著提高(Psema3b、Osterix及miR-214在老年骨质疏松和非骨质疏松组bMMSC中存在表达差异,提示sema3b、Osterix及miR-214在老年性骨质疏松的发生发展存在相关性。(3)在线数据库、荧光素酶报告基因以及AGO2-RIP试验利用在线数据库Target Scan筛选出了sema3b与miR-214、miR-214与Osterix之间的靶结合位点,通过荧光素酶报告基因验证了sema3b与miR-214、miR-214与Osterix之间确实可以发生特异性结合。通过AGO2-RIP试验,进一步验证了sema3b、miR-214可以发生特异性结合。(4)sema3b、miR-214、Osterix及其成骨相关基因在老年骨质疏松组bMMSC的成骨分化过程中的表达。通过诱导老年骨质疏松组bMMSC的成骨分化,我们在第0/3/7/10/14/21天分别测量sema3b、miR-214、Osterix及其成骨相关基因的表达水平,我们发现sema3b、Osterix及其成骨相关基因随着诱导成骨分化时间的增加,其表达水平也逐渐增高,而miR-214表达水平会随诱导时间增加而逐渐减少(PbMMSC的成骨分化过程中,其sema3b与成骨相关基因、Osterix的表达成正相关,而与miR-214的表达呈负相关。miR-214与成骨相关基因、Osterix的表达呈负相关。(5)慢病毒及质粒转染通过慢病毒或质粒载体转染老年骨质疏松患者bMMSC,分别使sema3b、miR-214的沉默(干扰)或过表达,检测其基因的表达水平。我们发现沉默sema3b时,其Osterix和成骨相关基因的表达水平降低,而miR-214的表达水平增高,bMMSC成骨分化能力减弱。过表达sema3b时,Osterix和成骨相关基因的表达水平增高,而miR-214的表达水平降低,bMMSC成骨分化能力增高;干扰miR-214表达时,其Osterix和成骨相关基因的表达水平增高,bMMSC成骨分化能力增强。过表达miR-214时,其Osterix和成骨相关基因的表达水平降低,bMMSC成骨分化能力减弱。另外,与对照组相比,无论过表达(或干扰)miR-214时,相应的sema3b表达量差异均无显著意义(P>0.05)。结论:实验表明,sema3b对老年骨质疏松患者bMMSC具有促进成骨作用,而miR-214具有抑制成骨作用。lncRNA-sema3b可以负调控miR-214的表达,且可与miR-214发生特异结合。成骨分化相关分子Osterix为miR-214的潜在靶基因,且其表达受miR-214的负向调控。综上所述,sema3b/miR-214/Osterix信号通路参与了调控老年性骨质

关键词： sema3b miR-214 Osterix 老年性骨质疏松人骨髓间充质干细胞

sema3A、sema3b蛋白免疫组化染色中抗原修复方法的优化

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临床与实验病理学杂志 2021年第10期37卷 1259-1261页

作者：闫红娟马晓平李曼张楠郁晓丹徐江石河子大学医学院第一附属医院口腔科石河子832008 石河子大学医学院第一附属医院肿瘤内科石河子832008 石河子大学医学院第一附属医院病理科石河子832008

信号素3A(sema3A)是信号蛋白家族成员中第一个被研究的潜在肿瘤抑制因子,其被认为是一个候选的抑癌基因。近期研究表明,sema3A在不同类型肿瘤,如黏液表皮样癌[1]、舌鳞状细胞癌[2]、头颈部鳞状细胞癌[3]、胃癌[4]、前列腺癌[5]等中均呈... 详细信息

信号素3A(sema3A)是信号蛋白家族成员中第一个被研究的潜在肿瘤抑制因子,其被认为是一个候选的抑癌基因。近期研究表明,sema3A在不同类型肿瘤,如黏液表皮样癌[1]、舌鳞状细胞癌[2]、头颈部鳞状细胞癌[3]、胃癌[4]、前列腺癌[5]等中均呈低表达。sema3b是信号蛋白家族成员,具有抑制肿瘤细胞的功能,是一个位于染色体3p21.3区域的抑癌基因。sema3b在黏液表皮样癌[1]、食管鳞状细胞癌[6]、胃癌[7]等多种恶性肿瘤中均呈不同程度的表达缺失和下调。故采用免疫组化法检测sema3A和sema3b蛋白的表达具有重要意义。抗原修复技术是影响免疫组化染色的重要因素[8],不同抗原修复法会直接影响sema3A和sema3b的免疫组化染色质量。选择合适的抗原修复方法是免疫组化成功与否的关键,尤其是关于抗原修复方法和修复液的选择,目前,高压修复和微波修复是两种最常见的热修复方法,枸橼酸缓冲液和EDTA缓冲液是最两种常使用的修复液。免疫组化染色显示sema3A和sema3b表达主要定位于细胞质。为了更好的展示细胞质抗原免疫组化染色效果,本实验选择了不同的热修复方法和修复液,对上述细胞质蛋白进行免疫组化检测,寻找最佳的修复方法,以提高细胞质抗原染色的准确性和可靠性。

关键词：抗原修复 sema3A sema3b 免疫组织化学

sema3A、sema3b、p53和Ki-67在涎腺黏液表皮样癌中的表达及临床意义

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SEMA3A、SEMA3B、p53和Ki-67在涎腺黏液表皮样癌中的表达及临床意...

作者：李胜男石河子大学

学位级别：硕士

目的应用免疫组织化学方法检测sema3A、sema3b、p53和Ki-67的蛋白表达,探讨各蛋白与涎腺黏液表皮样癌患者临床病理学特征的关系以及对临床预后的影响。方法收集临床资料完整的涎腺黏液表皮样癌患者石蜡标本71例、癌旁正常涎腺组织石蜡标... 详细信息

目的应用免疫组织化学方法检测sema3A、sema3b、p53和Ki-67的蛋白表达,探讨各蛋白与涎腺黏液表皮样癌患者临床病理学特征的关系以及对临床预后的影响。方法收集临床资料完整的涎腺黏液表皮样癌患者石蜡标本71例、癌旁正常涎腺组织石蜡标本35例。采用免疫组化Envision二步法检测sema3A、sema3b、p53和Ki-67在涎腺黏液表皮样癌及癌旁正常涎腺组织的表达情况。用统计学软件SPSS20.0分析各蛋白与涎腺黏液表皮样癌患者临床病理参数的关系,Kaplan-Meier与Cox比例风险回归模型分析探讨涎腺黏液表皮样癌患者总生存期(Overall survival,OS)和无进展生存期(Progress Free Survival,PFS)的主要影响因素。结果(1)涎腺黏液表皮样癌组织中sema3A、sema3b、p53和Ki-67阳性表达率分别为33.80%(24/71)、28.17%(20/71)、57.75%(41/71)、43.66%(31/71)vs癌旁正常涎腺组织中91.43%(32/35)、85.71%(30/35)、5.71%(2/35)、2.86%(1/35),差异均具有统计学意义(Psema3A表达与年龄、淋巴结转移、临床分期有关(Psema3b与性别、年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期有关(P3表达与肿瘤大小、临床分期有关(P3)运用相关性分析表明sema3A与p53呈中等负相关(r=-0.474,Psema3A与Ki-67呈中等负相关(r=-0.329,P=0.005),p53与Ki-67呈弱正相关(r=0.293,P=0.013),其它蛋白之间无显著相关性(P>0.05);(4)Kaplan-Meier单因素生存分析显示,涎腺黏液表皮样癌中p53的高表达可能是影响患者OS的危险因素;sema3A和sema3b低表达、p53和Ki-67高表达、男性、淋巴转移、肿瘤大小(肿瘤长径)>4cm、临床分期增高是影响患者PFS的危险因素(P均3的表达与涎腺黏液表皮样癌患者OS无独立相关性(P>0.05);Ki-67的表达可作为预测涎腺黏液表皮样癌患者PFS的独立因素(Psema3A、sema3b、p53表达与患者PFS无独立相关性(P>0.05)。结论(1)sema3A、sema3b、p53、Ki-67蛋白表达对鉴别涎腺组织的良恶性有价值,即在涎腺黏液表皮样癌组织中sema3A、sema3b蛋白表达下降,p53、Ki-67蛋白表达增高;(2)sema3A、sema3b蛋白表达下降,p53、Ki-67蛋白表达增高可为涎腺黏液表皮样癌患者诊断及预后判断提供参考资料;(3)Ki-67蛋白表达可以作为判断涎腺黏液表皮样癌患者PFS的独立因素,Ki-67蛋白表达增高为其危险因素。

关键词：涎腺黏液表皮样癌 sema3A sema3b Ki-67 p53 免疫组化

sema3b基因在鼻咽癌组织中的表达、杂合性丢失和甲基化分析

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生命科学研究 2006年第2期10卷 183-188页

作者：易红梅任彩萍彭丹杨旭宇赵明姚开泰中南大学湘雅医学院肿瘤研究所中国湖南长沙410078

sema3b基因定位于鼻咽癌高频缺失区域3p21.3上,最近被证明具有抑瘤基因的功能.分析了鼻咽癌组织中sema3b基因的表达、杂合性丢失(LOH)和甲基化情况.首先应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测了33例鼻咽癌组织和15例慢性鼻咽炎组织... 详细信息

sema3b基因定位于鼻咽癌高频缺失区域3p21.3上,最近被证明具有抑瘤基因的功能.分析了鼻咽癌组织中sema3b基因的表达、杂合性丢失(LOH)和甲基化情况.首先应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测了33例鼻咽癌组织和15例慢性鼻咽炎组织中sema3b基因的表达,结果显示75.8%(25/33)鼻咽癌组织中sema3b基因表达缺失或下调,显著低于慢性鼻咽炎组织中的表达(P=0.001).进一步选取3个微卫星位点D3S1568、D3S1621和D3S4597分析了20例鼻咽癌组织中sema3b基因LOH的情况,结果表明3个位点的丢失率分别为10%、20%和15%,总的丢失率为45%,统计分析发现LOH与基因表达之间存在明显相关(P=0.023).最后,采用甲基化特异性PCR方法分析了sema3b基因启动子区甲基化,结果发现在100%的鼻咽癌组织和73.3%的慢性鼻咽炎组织中检测到sema3b基因启动子区高甲基化.由此得出结论,sema3b基因在鼻咽癌组织中表达缺失或下调,LOH是引起其表达异常的原因之一.

关键词： sema3b 鼻咽癌抑瘤基因杂合性丢失甲基化

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sema3b在胃癌中的表达及临床意义

消化肿瘤杂志（电子版） 2019年第4期11卷 325-330页

作者：徐建波彭建军石鹏欧信德何裕隆中山大学附属第一医院胃肠外科中心广东广州510080

目的探讨semaphorin-3b(sema3b)在胃癌细胞中的表达及其与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。方法用RT-qPCR检测20对新鲜的胃癌与癌旁组织中sema3b基因mRNA表达水平,用免疫组织化学的方法检测27对石蜡包埋的胃癌与癌旁组织样品中蛋白... 详细信息

目的探讨semaphorin-3b(sema3b)在胃癌细胞中的表达及其与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。方法用RT-qPCR检测20对新鲜的胃癌与癌旁组织中sema3b基因mRNA表达水平,用免疫组织化学的方法检测27对石蜡包埋的胃癌与癌旁组织样品中蛋白表达水平。同时利用TCGA和GEO数据库中的相关数据对胃癌与正常胃黏膜中sema3b基因mRNA水平进行差异分析。利用免疫组织化学的方法检测232例胃癌组织中sema3b蛋白的表达水平,进一步分析sema3b蛋白表达水平与胃癌患者的临床病理特征及预后的关系。结果与正常胃黏膜相比,sema3b基因在胃癌组织中的mRNA和蛋白表达水平均显著降低。胃癌组织中,sema3b蛋白表达水平与肿瘤细胞分化程度(Psema3b在胃癌中的低表达与胃癌患者术后更高的死亡风险相关,多因素Cox回归分析表明sema3b蛋白表达水平可作为提示胃癌患者预后的独立因素(HR=1.616,95%CI:1.121-2.332,P=0.010)。结论sema3b在胃癌组织中显著低表达,sema3b蛋白低表达与胃癌患者的不良预后密切相关。sema3b的表达水平可作为胃癌患者预后的分子指标。

关键词： sema3b 胃癌临床病理特征预后