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sds电泳半干新技术

生物化学与生物物理进展 1994年第3期21卷 264-266页

作者：郭尧君闻弢中国科学院生物物理研究所中国科学技术大学生物系

在ＳＤＳ薄层凝胶水平电泳中应用半干技术缩短了电泳时间，提高了分辨率，简化了操作，免除经常大量配制电极缓冲液的麻烦．用滤纸条代替电极缓冲液和纸桥或代替凝胶条的新技术更方便．

关键词： sds电泳半干技术滤纸条电泳

桃属植物种间亲缘关系及演化研究──花粉蛋白sds电泳分析

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园艺学报 1995年第3期22卷 288-290页

作者：宗学普俞宏王志强齐茉陵中国农业科学院郑州果树所

桃属植物种间亲缘关系及演化研究──花粉蛋白ＳＤＳ电泳分析宗学普，俞宏，王志强，齐茉陵（中国农业科学院郑州果树所，郑州４５０００４）关键词桃；花粉蛋白；ＳＤＳ电泳；演化ＳｔｕｄｉｅｓｏｎＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐａｎｄＥ... 详细信息

桃属植物种间亲缘关系及演化研究──花粉蛋白ＳＤＳ电泳分析宗学普，俞宏，王志强，齐茉陵（中国农业科学院郑州果树所，郑州４５０００４）关键词桃；花粉蛋白；ＳＤＳ电泳；演化ＳｔｕｄｉｅｓｏｎＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐａｎｄＥｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆＡｍｙｇｄａｌ...

关键词：花粉蛋白 sds电泳种间演化桃属植物亲源关系

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秦艽种子蛋白质的提取及sds电泳研究

西北药学杂志 2011年第2期26卷 94-96页

作者：唐泽丽李多伟王瑶杨维邓丽丽西北大学生命科学学院陕西西安710069

目的探讨秦艽种子的提取方法、最佳变性聚丙烯酰胺凝胶(sds)电泳体积分数,为秦艽种子蛋白的研究和种质的鉴别奠定基础。方法采用添加样品缓冲液研磨提取和不添加任何物质研磨提取2种方法对秦艽种子蛋白进行提取,用体积分数为7.5%,10%,15... 详细信息

目的探讨秦艽种子的提取方法、最佳变性聚丙烯酰胺凝胶(sds)电泳体积分数,为秦艽种子蛋白的研究和种质的鉴别奠定基础。方法采用添加样品缓冲液研磨提取和不添加任何物质研磨提取2种方法对秦艽种子蛋白进行提取,用体积分数为7.5%,10%,15%和20%的4种不同凝胶对提取的种子蛋白进行sds电泳。结果添加样品缓冲液研磨提取的秦艽种子蛋白电泳图谱效果好;体积分数15%的sds电泳谱带数最多、最清晰,适合做电泳分析;提取的4种蛋白中球蛋白和谷蛋白多态性相对较好,都可用于区分不同的种子。结论该提取工艺较简便可行,电泳谱带清晰度高,多态性好,可为选育优良品种提供依据。

关键词：秦艽种子提取方法 sds电泳种子蛋白

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滤纸条方法sds电泳

湖南医科大学学报 1996年第3期21卷 259-261页

作者：邓军卫游学科汤虹佘鸥湖南省临床检验中心

在ＳＤＳ薄层凝胶水平电泳中采用滤纸条代替电极缓冲液和盐析，简化了操作，免除了经常大量配制电极缓冲液的麻烦，缩短了电泳时间，实验更方便。

关键词：电泳滤纸条 sds电泳实验室诊断

利用sds电泳及Maldi—Tof质量分析鉴定山羊绒

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毛麻科技信息 2014年第6期 4-4页

据日本《纤维学会志》报道，大箬信一等人在含4％十二烷基硫酸钠的0．1mol／L磷酸盐缓冲液（pH值7．8）中于95℃对山羊绒、羊毛和牦牛毛二硫苏糖醇进行还原。角蛋白的萃取率约为80％。较高的十二烷基硫酸钠浓度和温度是羊毛和动物纤维... 详细信息

据日本《纤维学会志》报道，大箬信一等人在含4％十二烷基硫酸钠的0．1mol／L磷酸盐缓冲液（pH值7．8）中于95℃对山羊绒、羊毛和牦牛毛二硫苏糖醇进行还原。角蛋白的萃取率约为80％。较高的十二烷基硫酸钠浓度和温度是羊毛和动物纤维萃取角蛋白的重要因素。

关键词：山羊绒 Maldi sds电泳质量分析十二烷基硫酸钠 Tof 《纤维学会志》鉴定

苹果砧木M_(26)试管苗不定根发育过程中蛋白质的变化

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河北农业大学学报 2006年第5期29卷 16-19,27页

作者：辛蓓徐继忠邵建柱孙建设河北农业大学园艺学院河北保定071001

为进一步了解木本植物不定根发生、发育的机理,对苹果砧木M26试管苗不定根的发生、发育过程进行解剖观察,利用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sds-PAGE)对M26试管苗在接入生根培养基前后,不同时期表达的蛋白进行了研究。结果发现:在... 详细信息

为进一步了解木本植物不定根发生、发育的机理,对苹果砧木M26试管苗不定根的发生、发育过程进行解剖观察,利用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sds-PAGE)对M26试管苗在接入生根培养基前后,不同时期表达的蛋白进行了研究。结果发现:在不定根原基形成和发育的阶段性过程中,茎基部蛋白质的种类和数量出现明显差异。生根培养后,在继代苗茎基部表达的5条蛋白条带减弱或消失,其分子量分别为26.8 kDa、37kDa、40.3 kDa、43 kDa和66 kDa;明显表达了4条新的蛋白条带,其分子量分别为26 kDa、27.7 kDa、32.5 kDa、和45 kDa,同时有4条蛋白条带(38.5 kDa、42 kDa、53.2 kDa和55.5 kDa)其表达丰度提高。多种蛋白条带的消失和出现,可作为M26试管苗不定根产生的生化标志。在不定根原基逐步形成发育的同时,有3条蛋白条带的表达丰度也逐步提高,可作为不定根形成过程表达的特异标记蛋白带。

关键词： M26 不定根解剖结构蛋白质 sds电泳

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坛紫菜品质测定条件的优化及新品系品质分析

坛紫菜品质测定条件的优化及新品系品质分析

作者：史修周集美大学

学位级别：硕士

本文通过对坛紫菜主要品质指标（藻胆蛋白、叶绿素a、粗蛋白、总氨基酸、游离氨基酸）的测定条件进行优化，获得了准确科学的坛紫菜品质测定实验方法。并以此方法对通过杂交和选育获得的六个坛紫菜新品系[速长型新品系（Z-17）、优质型... 详细信息

本文通过对坛紫菜主要品质指标（藻胆蛋白、叶绿素a、粗蛋白、总氨基酸、游离氨基酸）的测定条件进行优化，获得了准确科学的坛紫菜品质测定实验方法。并以此方法对通过杂交和选育获得的六个坛紫菜新品系[速长型新品系（Z-17）、优质型新品系（Q-1）、耐高温型新品系（Z-26）、薄叶型新品系（Z-61）、耐低氮磷型新品系（9号Ⅳ）和耐低盐型新品系（8号1）]的不同子代及对照组的品质性状进行分析，为应用品质分析技术进行坛紫菜的种质改良和高品质坛紫菜新品种的选育奠定了基础。通过sds电泳技术对新品系坛紫菜的蛋白质组成进行分析，为进一步在蛋白质水平进行坛紫菜种质改良与鉴定探索新的途径。1、新品系测定条件的优化：用正交实验统计方法对坛紫菜的品质测定条件进行优化分析。结果如下：藻胆蛋白提取时细胞破壁方式为研磨与反复冻融并用，提取液为0.05mol/L的磷酸盐缓冲液，提取过程中避免光照，提取所用藻体质量为0.010g，提取液经过6次反复冻融后进行测定。叶绿素a提取时细胞破壁方式为研磨，提取过程中避免光照，提取所用藻体质量为0.010g。粗蛋白测定时最佳藻体用量为0.150g，硫酸用量为10ml。总氨基酸提取的最佳藻体用量为0.050g，提取液在60℃干燥箱中干燥，超纯水稀释3倍后上机分析。游离氨基酸提取的最佳藻体用量为0.010g，采用去离子水作为提取液，在60℃恒温条件下提取4h。2、速长型新品系（Z-17）的品质性状：4个子代叶状体的藻胆蛋白含量差异不显著，且均显著高于对照组的（68.01±3.33）mg/g，其中藻胆蛋白含量最高为F4的（123.35±3.69）mg/g，达到对照组藻胆蛋白含量的1.81倍;叶绿素a的含量均显著高于对照组，其中F2叶状体叶绿素a的含量最高，可达（9.78±0.03）mg/g，显著高于对照组叶绿素a的含量（(6.60±0.36)mg/g），比对照组高出48.18%;粗蛋白含量与对照组差异显著，其中F1叶状体的粗蛋白含量最高为（444.95±6.44）mg/g，比对照组高35.71%;总氨基酸含量均显著高于对照组，且富含人体必需氨基酸，特别是缬氨酸、亮氨酸、赖氨酸等必需氨基酸含量丰富;游离氨基酸总量与对照组差异不显著，但其中丙氨酸的含量显著高于对照组，如F4叶状体中丙氨酸的含量为10.93mg/g，达到对照组的2.24倍。3、优质型新品系（Q-1）的品质性状：4个子代叶状体藻胆蛋白和叶绿素a的含量均显著高于对照组，其中F4叶状体藻胆蛋白和叶绿素a的含量最高，分别达到（120.06±1.84）mg/g和(10.39±0.08)mg/g，4个子代及对照组的藻胆蛋白和叶绿素a的含量成正相关变化。粗蛋白含量均显著高于对照组，其中F4叶状体最高可达（444.72±5.30）mg/g，比对照组高35.6％;总氨基酸含量均高于对照组，F4叶状体总氨基酸总量为（385.31±5.22）mg/g，显著高于对照组的（288.62±5.73）mg/g，比对照组高33.5%;游离氨基酸中四种呈味氨基酸（天冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸和甘氨酸）含量显著高于对照组。4、薄叶型新品系（Z-61）的品质性状：4个子代叶状体在未剪收和第一次剪收时的藻胆蛋白和叶绿素a含量均显著高于对照组的含量;同一子代粗蛋白含量变化为第一次剪收﹥未剪收﹥第二次剪收，且第一次剪收与未剪收时差别不大，各个子代叶状体第一次剪收及未剪收时粗蛋白的含量均显著的高于对照组;4个子代叶状体在未剪收和第一次剪收时的总氨基酸和游离氨基酸含量显著高于第二次剪收时的含量，且呈味氨基酸含量丰富。5、耐高温型新品系（Z-26）的品质性状：各个子代叶状体的藻胆蛋白和叶绿素a含量均显著的高于对照组，其中F4叶状体的藻胆蛋白含量最高是（142.29±2.75）mg/g,为对照组的2.09倍，叶绿素a含量也较高，达到（10.51±0.89）mg/g;粗蛋白含量高于或者显著高于对照组;总氨基酸含量显著高于对照组，富含人体必需的氨基酸，特别是缬氨酸、亮氨酸、赖氨酸含量丰富，均高于对照组;游离氨基酸总量显著高于对照组，呈味氨基酸中的天冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸含量丰富。在耐高温实验中，各项品质指标在10d的高温26℃实验组和正常21℃实验组中呈波动变化，而在高温30℃实验组中呈递减变化。6、耐低氮磷型新品系（9号Ⅳ）的品质性状：5项品质指标（藻胆蛋白、叶绿素a、粗蛋白、总氨基酸、游离氨基酸）随着低氮磷培养天数的增加均呈递减趋势，且经过低氮磷培养和未经过低氮磷培养的藻体品质指标有显著性差异，低氮磷培养10d的藻体5项品质指标分别降至正常藻体的32.50%、24.79%、37.72%、40.80%、26.28%。7、耐低盐型新品系（8号1）的品质性状：F3叶状体的藻胆蛋白含量较F1、F2高，其中在正常盐度条件藻体的藻胆蛋白含量最高，为（86.41±0.60）m

关键词：坛紫菜品质测定优化新品系 sds电泳

红褐林蚁（Formica rufa Linnaeus）活性多肽蛋白质的研究

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红褐林蚁（Formica rufa Linnaeus）活性多肽蛋白质的研究

作者：于晓辉东北师范大学

学位级别：硕士

蚂蚁是一种具有很高食用、药用价值的昆虫，其食用和药用在我国已有悠久的历史。据报道，蚂蚁体内含有蛋白质，氨基酸和多种维生素，还有很多微量元素等多种营养成分，其中研究的焦点大多集中在拟黑多刺蚁（Polyrhachis vicina Roger）... 详细信息

蚂蚁是一种具有很高食用、药用价值的昆虫，其食用和药用在我国已有悠久的历史。据报道，蚂蚁体内含有蛋白质，氨基酸和多种维生素，还有很多微量元素等多种营养成分，其中研究的焦点大多集中在拟黑多刺蚁（Polyrhachis vicina Roger）、血红林蚁（Formica sanguineaLatr.）和红褐林蚁（Formica rufa Linnaeus）。为进一步探明蚂蚁体内的活性成分以开发和利用其药用价值，本文对红褐林蚁的提取物中的多肽进行了分离、纯化并对其生物活性和药用活性进行了研究，通过电泳测定了多肽的分子量，从而为进一步研究开发蚂蚁提供科学的依据。本论文共包括以下5个部分： 1．红褐林蚁样品的凝胶过滤层析分离本部分旨在通过葡聚糖凝胶G-50过滤层析初步分离红褐林蚁样品，根据分子量大小不同而达到分离目的。利用紫外检测对分离的物质进行检测，检测出蛋白峰，并用分部收集器对所分离的样品进行分部收集，结果共得到两个组分。 2．红褐林蚁样品的反相高效液相色谱分离、制备本部分利用反相高效液相色谱把前面所得的两个组分继续进一步分离，每个组分分别分离、制备各得到了三个组分，共六个组分;经紫外检测方法检测，结论为所得组分为多肽蛋白质。 3．红褐林蚁多肽蛋白质的生物活性测定本部分用体外实验的方法——淋巴细胞转化实验对分离、纯化所得含量较高的多肽蛋白质的生物活性进行测定，结论为所得到的多肽具有抑制淋巴细胞转化的免疫活性。 4．红褐林蚁多肽蛋白质的分子量测定本部分旨在通过sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳测出所得多肽蛋白质的相对分子量，测得其中一组分的相对分子量为17000Da左右，结论为所分离、纯化的物质是小分子的多肽。 5，红褐林蚁多肽蛋白质的药用实验研究本部分旨在用动物模型实验的方法，研究所得红褐林蚁多肽的药用活性，结论为红褐林蚁多肽具有抗炎、镇痛的作用。通过以上实验研究证明红褐林蚁体内多肽蛋白质的存在，而且还具有免疫活性和抗炎、镇痛的药用作用，从而为进一步研究开发和利用蚂蚁提供了科学的参考。

关键词：红褐林蚁多肽淋巴细胞转化 sds电泳抗炎镇痛

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TD-PAGE中若干技术的改进

植物学通报 1998年第3期15卷 69-72页

作者：刘家尧骆爱玲梁峥曲阜师范大学生物系中国科学院植物研究所

本文介绍了ＴＤＰＡＧＥ实验操作中一些技术的改进，为得到较好的电泳效果提供了简单可行的方法。

关键词：双向电泳等电聚焦电泳 sds电泳