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5-氟尿嘧啶固体脂质纳米粒对s180腹水瘤小鼠的抑瘤作用

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郑州大学学报（医学版） 2010年第4期45卷 579-582页

作者：梁春丽沈国鹏王舒雨杜斌郑州大学化工与能源学院制药工程系郑州450001 郑州大学药学院郑州450001

目的:研究5-氟尿嘧啶固体脂质纳米粒(5-FU-sLN)腹腔内化疗对s180腹水瘤小鼠的抑瘤作用。方法:昆明种小鼠s180腹水瘤模型建立后,随机分为生理盐水对照组、空白固体脂质纳米粒组(Blank-sLN组)、5-FU溶液组及5-FU-sLN组,每组20只,连续7d腹... 详细信息

目的:研究5-氟尿嘧啶固体脂质纳米粒(5-FU-sLN)腹腔内化疗对s180腹水瘤小鼠的抑瘤作用。方法:昆明种小鼠s180腹水瘤模型建立后,随机分为生理盐水对照组、空白固体脂质纳米粒组(Blank-sLN组)、5-FU溶液组及5-FU-sLN组,每组20只,连续7d腹腔给药,隔天测量体质量和腹围。给药结束后,颈椎脱臼处死各组半数小鼠,测量腹水量,台盼蓝染色计算瘤细胞总数和瘤细胞存活率,肝脏做常规切片进行病理检查。剩余小鼠统计生存时间,计算生命延长率。结果:给药结束,各组小鼠体质量(F=8.222,P腹水量(F=18.018,P瘤细胞数(F=18.822,P瘤细胞存活率(F=231.490,PsLN组小鼠体质量有所增加、腹围减小、腹水量减少、瘤细胞总数减少、细胞存活率降低、平均生存时间延长(P均sLN组小鼠肝脏趋于正常,肿瘤细胞较少在腹腔内转移,而其他3组小鼠的肝脏细胞均有不同程度的变性、坏死,肝脏中有肿瘤细胞转移。结论:5-FU-sLN腹腔化疗延长了荷瘤小鼠生存期,对腹腔内肿瘤细胞的抑制作用较持久,可有效抑制腹腔内肿瘤细胞的转移。

关键词： 5-氟尿嘧啶固体脂质纳米粒 s180腹水瘤腹腔化疗小鼠

基于网络药理学对β-葡聚糖抗s180腹水瘤的作用研究

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基于网络药理学对β-葡聚糖抗S180腹水瘤的作用研究

作者：杨文卿新疆医科大学

学位级别：硕士

目的:本实验采用生物信息学分析与体内外实验研究明确β-葡聚糖抗s180腹水瘤的作用,初步探讨其相关机制。方法:1.通过在线数据库对β-葡聚糖作用靶点与腹水瘤靶点进行预测,利用Cytoscape构建成分-靶点相互作用网络图,对药物潜在作用靶... 详细信息

目的:本实验采用生物信息学分析与体内外实验研究明确β-葡聚糖抗s180腹水瘤的作用,初步探讨其相关机制。方法:1.通过在线数据库对β-葡聚糖作用靶点与腹水瘤靶点进行预测,利用Cytoscape构建成分-靶点相互作用网络图,对药物潜在作用靶点进行蛋白互作与模块聚类分析,选择腹水瘤数据集进行靶点验证,应用分子对接分析药物作用形式;2.体内实验:建立s180腹水瘤模型,对瘤重、抑瘤率、脾脏指数进行比较;IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α、IFN-γ、AsT、ALT、BUN、UA、CRE血清中细胞因子进行含量检测;HE染色法观察瘤组织与脾脏组织的病理学改变;Western blotting法检测Bax、Bcl-2、Caspase-3、VEGFA、JAK2与sTAT3蛋白表达,对富集得到的通路进行验证,研究β-葡聚糖体内治疗s180腹水瘤的相关机制;3.体外实验:建立s180细胞与T细胞共培养体系,采用CCK-8法与Western blotting法对s180腹水瘤细胞体外抑制活性进行检测。结果:1.对β-葡聚糖与腹水瘤疾病靶点进行交互分析得到药物潜在作用靶点114个,聚类分析发现VEGFA、HIF1A和sTAT3等存在较强相互作用,靶点验证发现腹水瘤患者VEGFA明显增加(Ps180腹水瘤的生长;降低荷瘤小鼠脾脏指数;升高血清中IL-2、IL-4、TNF-α、IFN-γ含量及降低IL-6含量;使肝肾损伤相关指标降低,其机制与诱导肿瘤细胞凋亡,改善免疫环境发挥抑瘤作用相关(Ps180细胞无直接抑制作用,β-葡聚糖可明显抑制s180细胞/T细胞共培养体系(24h)中的s180细胞增殖并促进凋亡过程(下调Bcl-2蛋白的表达,上调Bax与Caspase-3蛋白表达),差异具有统计学意义(PsTAT3、Bcl-2调控EGFR通路发挥较好体内抗s180腹水瘤活性。2.β-葡聚糖体外无直接抑制s180腹水瘤作用,系通过调节免疫系统间接抑制腹水瘤的生长。

关键词：网络药理学 β-葡聚糖 s180腹水瘤免疫

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甲型流感病毒治疗小鼠s180腹水瘤的研究

中国肿瘤生物治疗杂志 2005年第3期12卷 211-214页

作者：曾国宇辛艳飞李明远李虹肖丽英蒋中华成都市温江区人民医院成都611130 浙江省医学科学院杭州310013 四川大学华西医学中心成都610041

目的:从机体的免疫应答来探讨甲型流感病毒对小鼠s180腹水瘤的作用机制。方法:小鼠s180腹水瘤模型建立后,分别腹腔注射生理盐水或甲型流感病毒治疗15 d。观察实验小鼠的生存时间;用ELIsA法检测小鼠血清IL-2,IL-6和TNF-α的含量;DNA lad... 详细信息

目的:从机体的免疫应答来探讨甲型流感病毒对小鼠s180腹水瘤的作用机制。方法:小鼠s180腹水瘤模型建立后,分别腹腔注射生理盐水或甲型流感病毒治疗15 d。观察实验小鼠的生存时间;用ELIsA法检测小鼠血清IL-2,IL-6和TNF-α的含量;DNA ladder法、流式细胞仪(FCM)、荧光显微镜检查和电镜(EM)用以检测腹水瘤细胞凋亡。结果:用甲型流感病毒治疗的实验组荷瘤小鼠的平均存活时间、生存率均显著高于生理盐水对照组。实验组小鼠血清中IL-2,IL-6,TNF- 的含量亦显著高于对照组。实验组小鼠腹水瘤细胞DNA发生了特异性降解,出现典型的DNA梯形条带。结论:甲型流感病毒对于小鼠s180腹水瘤具有治疗作用,在此过程中,有机体免疫系统的参与和肿瘤细胞凋亡的产生,而病毒本身通过腹腔注射并不引起小鼠的死亡。

关键词：甲型流感病毒 s180腹水瘤细胞因子细胞凋亡

2-甲氧基雌二醇脂质体对s_(180)腹水瘤的抑瘤作用研究

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中国药学杂志 2010年第16期45卷 1233-1237页

作者：杜斌李晓天王舒雨赵芝兰赵娅张振中郑州大学药学院郑州450001

目的研究2-甲氧基雌二醇脂质体腹腔给药对s180腹水瘤的抑瘤效果。方法建立s180腹水瘤昆明小鼠模型,随机分为6组,每组20只,雌雄各半,分别为阴性对照组、阳性对照组、2-甲氧基雌二醇溶液组、2-甲氧基雌二醇脂质体高、中、低剂量治疗组。... 详细信息

目的研究2-甲氧基雌二醇脂质体腹腔给药对s180腹水瘤的抑瘤效果。方法建立s180腹水瘤昆明小鼠模型,随机分为6组,每组20只,雌雄各半,分别为阴性对照组、阳性对照组、2-甲氧基雌二醇溶液组、2-甲氧基雌二醇脂质体高、中、低剂量治疗组。连续腹腔给药7 d,每2 d测量腹围,观察荷瘤鼠行为体征,7 d后每组随机抽取半数荷瘤小鼠,颈椎脱臼处死,解剖观察腹腔中主要脏器、称重,取出肝脏用中性甲醛固定,常规切片进行病理检查,收集腹水,测量体积,计算细胞存活率,流式细胞术检测肿瘤细胞周期及凋亡率的变化,剩余小鼠统计生存时间,计算生命延长率。结果 2-甲氧基雌二醇脂质体各治疗组小鼠平均生存时间明显延长。治疗组腹水量降低,腹水中癌细胞存活率下降,病理切片结果显示,癌细胞较少在腹腔内转移。结论腹腔注射2-甲氧基雌二醇脂质体可抑制s180细胞生长并减少腹水形成,对腹水引起的腹腔转移癌有治疗作用,并显示出剂量依赖性,脂质体治疗效果优于溶液组。

关键词： 2-甲氧基雌二醇 s180腹水瘤脂质体药效学

非洲乍得湖钝顶螺旋藻多糖对s_(180)腹水瘤小鼠免疫抗肿瘤作用的实验研究

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天然产物研究与开发 2014年第6期26卷 957-960,914页

作者：杜玲扈瑞平穆文静赵飞艳敖长金内蒙古师范大学生命科学与技术学院呼和浩特010022 内蒙古医学院基础医学院呼和浩特010059 内蒙古农业大学动物科学与医学院呼和浩特010018

采用小鼠s180腹水瘤模型,观察非洲乍得湖钝顶螺旋藻多糖不同剂量组小鼠的生存状况、瘤体外观,测定非洲乍得湖钝顶螺旋藻多糖对小鼠免疫器官指数及血清IL-2和TNF-α水平的影响,以探讨非洲乍得湖钝顶螺旋藻多糖对肿瘤的抑制作用及其对s18... 详细信息

采用小鼠s180腹水瘤模型,观察非洲乍得湖钝顶螺旋藻多糖不同剂量组小鼠的生存状况、瘤体外观,测定非洲乍得湖钝顶螺旋藻多糖对小鼠免疫器官指数及血清IL-2和TNF-α水平的影响,以探讨非洲乍得湖钝顶螺旋藻多糖对肿瘤的抑制作用及其对s180腹水瘤小鼠的免疫调节作用。结果表明:高、中、低三个剂量的非洲乍得湖钝顶螺旋藻多糖均能改善腹水瘤小鼠的生存状况,缩小肿瘤在体内扩散的范围;不同浓度的非洲乍得湖钝顶螺旋藻多糖组小鼠胸腺和脾脏指数均高于模型组,肝体/比均低于模型组,以中剂量组作用效果最为显著(P<0.05);不同剂量的非洲乍得湖钝顶螺旋藻多糖均显著提高小鼠血清TNF-α的水平(P<0.05),对IL-2含量的影响表现为三个剂量组的均高于模型组,且高、中剂量组的与模型组相比差异显著(P<0.05);三种剂量组之间相比,中剂量组对IL-2和TNF-α的诱生作用最明显,与高、低剂量组相比差异均显著(P<0.05)。研究结果提示,非洲乍得湖钝顶螺旋藻多糖能够促进小鼠免疫器官的生长发育从而增强免疫功能,也可通过促进小鼠免疫细胞分泌TNF-α和IL-2而发挥免疫调节作用。

关键词：钝顶螺旋藻多糖 s180腹水瘤免疫器官指数细胞因子

悬饮宁方对sPC-A-1细胞浸润及s_(180)腹水瘤小鼠腹膜病理形态的影响

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中西医结合学报 2005年第4期3卷 282-285页

作者：徐振晔刘建文周美云上海中医药大学龙华医院肿瘤科上海200032 华东理工大学生物化学研究所生物反应器国家重点实验室上海200237 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海200031

目的:观察中药悬饮宁方抑制人肺腺癌细胞sPC-A-1浸润的作用及对s180腹水瘤小鼠腹膜病理形态学变化的影响。方法:在进行小鼠腹膜间皮细胞分离培养的基础上,将sPC-A-1人肺腺癌细胞调整加入复层培养,观察形成的克隆数。取出s180腹水瘤小鼠... 详细信息

目的:观察中药悬饮宁方抑制人肺腺癌细胞sPC-A-1浸润的作用及对s180腹水瘤小鼠腹膜病理形态学变化的影响。方法:在进行小鼠腹膜间皮细胞分离培养的基础上,将sPC-A-1人肺腺癌细胞调整加入复层培养,观察形成的克隆数。取出s180腹水瘤小鼠腹膜,用透射电镜观察悬饮宁方各剂量组小鼠腹膜病理形态学的变化。结果:体外实验显示加入含有悬饮宁生药的培养液(50μg/ml)后,sPC-A-1在琼脂培养皿背面形成的癌细胞克隆数明显减少。用悬饮宁治疗s180腹水瘤小鼠后,取出腹膜,在电镜下可观察到,从低剂量开始即可见小鼠腹膜间皮细胞排列整齐,随着剂量的递增这种现象更明显,间皮细胞排列更加整齐,增厚;而生理盐水组小鼠腹膜间皮细胞排列疏松,坏死。结论:中药悬饮宁方有抑制sPC-A-1细胞浸润的作用,悬饮宁还可以改变s180腹水瘤小鼠排列疏松的腹膜间皮细胞,从而控制腹水瘤小鼠癌性积液生长。

关键词：悬饮宁方 sPC-A-1细胞间皮细胞 s180腹水瘤小鼠

牛蒡苷元对s_(180)腹水瘤小鼠的药效学研究

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亚太传统医药 2019年第5期15卷 19-22页

作者：杨婷窦德强辽宁中医药大学药学院

目的:探讨牛蒡苷元体内抗肿瘤作用。方法:建立s180腹水瘤细胞荷瘤小鼠模型及s180腹水瘤小鼠模型,通过测定瘤体积、瘤重、存活率以及血常规、血液生化指标的含量综合评价牛蒡苷元的抗肿瘤作用。结果:牛蒡苷元中(40mg/kg)、高(80mg/kg)剂... 详细信息

目的:探讨牛蒡苷元体内抗肿瘤作用。方法:建立s180腹水瘤细胞荷瘤小鼠模型及s180腹水瘤小鼠模型,通过测定瘤体积、瘤重、存活率以及血常规、血液生化指标的含量综合评价牛蒡苷元的抗肿瘤作用。结果:牛蒡苷元中(40mg/kg)、高(80mg/kg)剂量组可明显抑制s180腹水瘤细胞荷瘤小鼠的瘤体积、瘤重(Ps180腹水瘤模型小鼠的存活率,且它抗肿瘤作用显示了一定的剂量依赖性。牛蒡苷元高剂量组(80mg/kg)的ALT和UREA含量显著性升高(Ps180腹水瘤作用。

关键词：牛蒡苷元 s180腹水瘤小鼠模型抗肿瘤作用