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小鼠流行性乙型脑炎疾病进展中反应性星形胶质细胞活化模式的变化及干预

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细胞与分子免疫学杂志 2024年第4期40卷 303-310页

作者：周子清李婧王小可思越朱旭东雷迎峰马宏炜张芳琳空军军医大学基础医学院微生物与病原生物学教研室陕西西安710032 空军军医大学第一附属医院麻醉与围术期医学科/重症医学科陕西西安710032

目的明确星形胶质细胞活化模式与流行性乙型脑炎疾病进展的关系。方法首先通过足垫注射乙型脑炎病毒(JEV)构建流行性乙型脑炎小鼠模型,采用免疫荧光技术(IFA)检测JEV非结构蛋白3(Ns3)在小鼠全脑的表达情况;进一步利用IFA、 RNA测序技... 详细信息

目的明确星形胶质细胞活化模式与流行性乙型脑炎疾病进展的关系。方法首先通过足垫注射乙型脑炎病毒(JEV)构建流行性乙型脑炎小鼠模型,采用免疫荧光技术(IFA)检测JEV非结构蛋白3(Ns3)在小鼠全脑的表达情况;进一步利用IFA、 RNA测序技术(RNA-seq)、实时定量PCR明确流行性乙型脑炎发病不同阶段星形胶质细胞活化模式的变化;最后,通过侧脑室注射鸢尾素(irisin)调控补体C3阳性A1型星形胶质细胞、 s100钙结合蛋白A10(s100a10)阳性的A2型星形胶质细胞活化比例,探索其是否可改善乙型脑炎模型小鼠的体质量、行为学评分及脑组织损伤情况。结果流行性乙型脑炎模型组小鼠的M1、 M2等运动皮层脑区和海马组织中Ns3蛋白显著增加。上述区域胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)阳性星形胶质细胞的数目和体积较对照组也显著增加,其中JEV感染后与A1/A2型星形胶质细胞活化相关的基因均显著升高。侧脑室或者腹腔注射irisin虽不能改善流行性乙型脑炎预后,但可在一定程度上抑制A1型星形胶质细胞活化,减轻神经炎症。结论 JEV主要感染小鼠的运动皮质和海马神经元,且星形胶质细胞异常激活导致神经炎症损伤。Irisin可能抑制A1型星形胶质细胞激活,减轻JEV感染后的神经炎症。

关键词：乙型脑炎病毒星形胶质细胞 A1型星形胶质细胞 A2型星形胶质细胞 C3 s100a10

s100a10蛋白在银屑病皮损的表达及对小鼠银屑病样皮炎模型的影响

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中华皮肤科杂志 2023年第9期56卷 839-844页

作者：付丹丹李佳林付修宇张芯育胡华宋向凤田中伟新乡医学院第一附属医院皮肤科卫辉453100 新乡医学院基础医学院免疫学教研室新乡453003

目的探讨s100a10蛋白在银屑病皮损的表达以及对咪喹莫特诱导小鼠银屑病样皮炎的影响。方法2020年1月至2022年6月在新乡医学院第一附属医院皮肤科通过外科手术收集28例银屑病患者皮损,同期于普通外科及眼科收集18例健康人皮肤作为对照组... 详细信息

目的探讨s100a10蛋白在银屑病皮损的表达以及对咪喹莫特诱导小鼠银屑病样皮炎的影响。方法2020年1月至2022年6月在新乡医学院第一附属医院皮肤科通过外科手术收集28例银屑病患者皮损,同期于普通外科及眼科收集18例健康人皮肤作为对照组。通过免疫组化检测s100a10蛋白在银屑病患者皮损和健康对照皮肤的表达。分别选取10只野生型(WT)C57BL/6J雌性小鼠及10只s100a10-/-C57BL/6J雌性小鼠,建立咪喹莫特(IMQ)诱导的银屑病样皮炎小鼠模型,采用随机数字表法分为基因敲除(KO)/IMQ组、WT/IMQ组、KO/凡士林(VAs)组及WT/VAs组,每组5只,背部剃毛后,KO/IMQ及WT/IMQ组每日涂抹IMQ乳膏(62.5 mg)于背侧皮肤建立银屑病样皮炎小鼠模型,KO/VAs及WT/VAs组每日涂抹凡士林乳膏(62.5 mg),连续7 d,每日观察小鼠背部皮损情况,于第7天采用颈椎脱臼法处死,切取背部皮肤组织。每日通过银屑病皮损面积及严重程度指数(PAsI)评价IMQ诱导的小鼠银屑病样皮炎,HE染色观察皮损病理表现,免疫组化染色检测小鼠皮损中s100a10、Ki-67的表达,Western印迹观察sTAT3、IL-17A等细胞因子的表达,实时荧光定量PCR(qPCR)检测IL-17 mRNA的表达。采用独立样本t检验、非参数检验(U检验)、χ^(2)检验等进行统计学分析。结果免疫组化结果显示,寻常型银屑病患者皮损区s100a10蛋白表达低于健康对照皮肤组织(Z=-3.47,Ps100a10蛋白表达较WT/VAs组降低(t=3.64,P=0.007),KO/IMQ组Ki-67蛋白表达较WT/IMQ组升高(t=2.97,P=0.041)。KO/IMQ组小鼠较WT/IMQ组出现更严重的鳞屑、浸润等临床表现。Western印迹结果显示,KO/IMQ组p-sTAT3/sTAT3(t=3.27,P=0.031)、IL-17A(t=3.48,P=0.025)蛋白表达均较WT/IMQ组升高,qPCR显示,KO/IMQ组IL-17A mRNA水平也较WT/IMQ组升高(t=2.73,P=0.029)。结论s100a10蛋白在银屑病患者皮损中低表达;s100a10蛋白的缺失可能通过上调表皮sTAT3磷酸化加重IMQ诱导的小鼠银屑病样皮炎。

关键词：银屑病疾病模型动物 sTAT3转录因子白细胞介素17 Ki-67抗原 s100a10 白细胞介素17A

流行性乙型脑炎疾病进展中反应性星形胶质细胞活化模式的变化及干预

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细胞与分子免疫学杂志 2024年

作者：周子清李婧王小可思越朱旭东雷迎峰马宏炜张芳琳空军军医大学基础医学院微生物与病原生物学教研室空军军医大学第一附属医院麻醉与围术期医学科/重症医学科

目的明确星形胶质细胞活化模式与流行性乙型脑炎疾病进展的关系。方法首先通过足垫注射日本乙型脑炎病毒（JEV）构建流行性乙型脑炎小鼠模型，采用免疫荧光技术（IFA）检测JEV非结构蛋白3（Ns3）在小鼠全脑的表达情况；进一步利用IFA、... 详细信息

目的明确星形胶质细胞活化模式与流行性乙型脑炎疾病进展的关系。方法首先通过足垫注射日本乙型脑炎病毒（JEV）构建流行性乙型脑炎小鼠模型，采用免疫荧光技术（IFA）检测JEV非结构蛋白3（Ns3）在小鼠全脑的表达情况；进一步利用IFA、RNA测序技术（RNA-seq）、实时定量PCR明确流行性乙型脑炎发病不同阶段星形胶质细胞活化模式的变化；最后，通过侧脑室注射鸢尾素（Irisin）调控补体C3阳性A1型星形胶质细胞、s100钙结合蛋白A10（s100a10）阳性的A2型星形胶质细胞活化比例，探索其是否可改善乙型脑炎模型小鼠的体质量、行为学评分及脑组织损伤情况。结果流行性乙型脑炎模型组小鼠的M1、M2等运动皮层脑区和海马组织中Ns3蛋白显著增加。上述区域胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）阳性星形胶质细胞的数目和体积较对照组也显著增加，其中JEV感染后与A1/A2型星形胶质细胞活化相关的基因均显著升高。侧脑室或者腹腔注射irisin虽不能改善流行性乙型脑炎预后，但可在一定程度上抑制A1型星形胶质细胞活化，减轻神经炎症。结论 JEV主要感染小鼠的运动皮质和海马神经元，且星形胶质细胞异常激活导致神经炎症损伤。Irisin可能抑制A1型星形胶质细胞激活，减轻JEV感染后的神经炎症。

关键词：流行性乙型脑炎病毒星形胶质细胞 A1型星形胶质细胞 A2型星形胶质细胞 C3 s100a10

s100a10过表达载体构建及其对鹿茸干细胞成骨分化的影响

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中国细胞生物学学报 2023年第4期45卷 606-613页

作者：贾宁胡鹏飞陈维佳刘洪源蒋甜甜何忠梅李春义吉林农业大学中药材学院长春130118 长春科技学院鹿茸科学与产品技术研究所长春130600

该文旨在构建及鉴定过表达梅花鹿s100a10基因的慢病毒载体,研究s100a10对鹿茸储备间充质干细胞(reserve mesenchyme cells,RMCs)成骨分化的影响。利用PCR技术扩增s100a10的编码区,并将其与双酶切后的慢病毒表达载体质粒PCDH连接,构建过... 详细信息

该文旨在构建及鉴定过表达梅花鹿s100a10基因的慢病毒载体,研究s100a10对鹿茸储备间充质干细胞(reserve mesenchyme cells,RMCs)成骨分化的影响。利用PCR技术扩增s100a10的编码区,并将其与双酶切后的慢病毒表达载体质粒PCDH连接,构建过表达s100a10的重组质粒。包装病毒,感染鹿茸RMCs,用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞感染效率。用碱性磷酸酶(ALP)染色及活性定量检测细胞早期成骨分化水平,茜素红染色检测细胞晚期成骨分化水平,qRT-PCR检测骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙素(OCN)的m RNA表达水平。结果显示,该研究成功构建了s100a10过表达慢病毒载体,过表达组s100a10 mRNA及蛋白水平较对照组显著上升(Ps100a10可促进鹿茸RMCs的成骨分化,这为进一步研究s100a10促进鹿茸成骨的机制奠定了基础。

关键词： s100a10 载体构建成骨分化鹿茸

s100a10对巨噬细胞介导的炎症及迁移的影响

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S100A10对巨噬细胞介导的炎症及迁移的影响

作者：李骄阳新乡医学院

学位级别：硕士

背景巨噬细胞属于免疫细胞的一种,是机体固有免疫的重要组成部分。在代谢类疾病中起着重要的调控作用。其特征是促炎巨噬细胞和其他免疫细胞的浸润和激活,这些细胞产生的大量促炎因子在炎症中发挥着重要的作用。当LPs进入细胞与细胞膜... 详细信息

背景巨噬细胞属于免疫细胞的一种,是机体固有免疫的重要组成部分。在代谢类疾病中起着重要的调控作用。其特征是促炎巨噬细胞和其他免疫细胞的浸润和激活,这些细胞产生的大量促炎因子在炎症中发挥着重要的作用。当LPs进入细胞与细胞膜上的受体作用后会引发细胞内的信号转导,使得炎症因子的基因转录增强,导致IL-6、IL-1β等炎症因子大量释放。s100蛋白是一类庞大的家族蛋白,而s100a10是其中的一种蛋白,又被称为P11。之前的一些研究主要是s100a10在早幼粒细胞白血病、肝癌、乳腺癌等肿瘤疾病的进程中所起的作用,当然在一些炎症性疾病中的研究也不少。那么s100a10敲除对巨噬细胞有什么影响呢?我们仍然不是很清楚。因此我们想通过研究s100a10敲除对巨噬细胞功能的影响,进而为巨噬细胞相关代谢疾病的预防和治疗提供新的见解。目的通过研究s100a10-KO的巨噬细胞分泌炎症因子、极化、代谢等各种指标的改变,来探究s100a10对巨噬细胞功能的影响及机制。方法1.检测s100a10敲除对巨噬细胞分泌炎症因子的影响。（1）将WT RAW264.7细胞与s100a10-KO RAW264.7细胞分为2组,一组正常培养,另外一组LPs 100ng/ml 6小时,之后提细胞RNA,RT-PCR检测IL-6、IL-1β、MCP-1相关炎症因子的表达水平。（2）用巯基乙酸盐对小鼠进行腹腔注射诱导小鼠腹腔巨噬细胞（PMs）的募集,三天后收取PMs。将WT PMs与s100a10-KO PMs分两组培养,一组正常培养,另外一组LPs 100ng/ml 6小时,之后提细胞RNA,RT-PCR检测IL-6、IL-1β、MCP-1相关炎症因子的表达水平。（3）小鼠骨髓巨噬细胞的提取,取小鼠两条后肢,剥腿并将骨髓冲出,用L929上清将其诱导七天至成熟状态。将WT小鼠骨髓巨噬细胞与s100a10-KO小鼠骨髓巨噬细胞分两组培养,一组正常培养,另外一组LPs 100ng/ml 6小时,之后提细胞RNA,RT-PCR检测IL-6、IL-1β、MCP-1相关炎症因子的表达水平。（4）用ELIsA试剂盒检测RAW264.7、PMs、BMDMs上清中IL-6的炎症因子含量。（5）向细胞中转染NF-κB质粒,通过luciferase实验检测s100a10是否对NF-κB通路有调控作用。2.检测s100a10敲除对巨噬细胞糖代谢的影响。取小鼠骨髓巨噬细胞和RAW264.7细胞做seahorse实验来检测巨噬细胞胞外酸化率（ECAR）。3.检测s100a10敲除对巨噬细胞极化的影响。（1）M1型与M2型巨噬细胞的诱导:取BMDMs诱导7天后,用LPs、IFN-γ将其诱导为M1型,用IL-4将其诱导为M2型,诱导时间为24h。流式检测M1、M2巨噬细胞的比例。（2）RT-PCR检测极化后的M1型巨噬细胞分泌的IL-6、IL-1β、MCP-1等相关炎症因子的表达水平。（3）Western blot检测M1型巨噬细胞标志物iNOs的蛋白表达。4.检测s100a10敲除对巨噬细胞功能的影响。（1）用划痕实验和transwell来检测s100a10敲除是否对巨噬细胞的迁移与侵袭有影响。（2）用CCK8试剂盒检测s100a10是否对巨噬细胞的增殖有影响。5.探究s100a10对与巨噬细胞迁移相关蛋白的影响。用RT-PCR来检测巨噬细胞的MCP-1、MYH9、CCR2、MMP9的表达,Western blot检测MMP9、MYH9的表达。6.检测巨噬细胞CCR2的表达。将WT RAW264.7细胞与s100a10-KO RAW264.7细胞分为2组,一组正常培养,另外一组LPs 100ng/ml 12小时,流式检测细胞上CCR2的表达。结果1.RT-PCR检测结果是s100a10基因敲除之后RAW264.7、PMs、BMDMs分泌的炎症因子IL-6、IL-1β、MCP-1降低。ELIsA检测s100a10敲除后细胞上清中IL-6降低。单荧光素酶报告基因实验表明巨噬细胞中s100a10敲除能够抑制NF-κB通路的激活。2.seahorse实验结果是s100a10敲除对巨噬细胞糖代谢无影响。3.流式结果为s100a10敲除对巨噬细胞向M1型极化无影响,促进M2型极化。并且基因敲除之后M1型巨噬细胞炎症因子分泌减少。Western blot检测iNOs的表达无差异。4.划痕实验和transwell实验表明s100a10敲除之后巨噬细胞的迁移侵袭能力减弱,CCK8实验表明s100a10敲除之后巨噬细胞的增殖能力减弱。5.RT-PCR和Western blot结果提示s100a10敲除之后MMP9,MYH9的表达降低。提示00A10是通过迁移相关蛋白的表达来发挥迁移的功能。6.流式检测结果为s100a10敲除后巨噬细胞上MCP-1的配体CCR2无差异。结论本研究认为s100a10敲除之后巨噬细胞炎症

关键词：巨噬细胞 s100a10 极化迁移

s100a10对鹿茸前软骨细胞增殖分化的作用及机制研究

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S100A10对鹿茸前软骨细胞增殖分化的作用及机制研究

作者：贾宁吉林农业大学

学位级别：硕士

鹿茸是哺乳动物中唯一能够以年为单位、呈周期性、完全再生的特殊骨质器官。其成骨方式与人十分相似,都是通过软骨内成骨,但与人相比,鹿茸的生长速度极快,远超过癌细胞的增殖速度,却不发生癌变。鹿茸这些生物学现象,展现了其强大的增殖... 详细信息

鹿茸是哺乳动物中唯一能够以年为单位、呈周期性、完全再生的特殊骨质器官。其成骨方式与人十分相似,都是通过软骨内成骨,但与人相比,鹿茸的生长速度极快,远超过癌细胞的增殖速度,却不发生癌变。鹿茸这些生物学现象,展现了其强大的增殖分化功能,使之成为研究哺乳动物骨再生的理想模型。鹿茸的快速生长以及骨质再生是在各种细胞因子的作用下,不断增殖分化,保持动态平衡所实现的。迄今为止,人们尚未能完全破解鹿茸的生长奥秘。s100钙结合蛋白A10(s100 calcium binding protein A10,s100a10),是s100家族中独特的成员,广泛参与并调控细胞的增殖分化。已有研究表明,s100a10是鹿茸细胞独特的矿化基因,在鹿茸组织中特异高表达。但s100a10在鹿茸顶端不同组织层的表达水平尚不清楚,同时该基因对鹿茸细胞增殖和成骨分化的具体影响及成骨机制未见报道。因此,本研究进一步明确s100a10在鹿茸尖端不同组织层中的表达水平,并在分子水平上揭示s100a10对鹿茸细胞增殖和成骨分化功能的影响以及s100a10对鹿茸细胞成骨分化的作用机制,所得结果将为临床有效治疗骨缺损以及创伤修复提供新的思路。1.应用实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)、蛋白质印迹法(Western blot)和免疫荧光染色分析鹿茸顶端生长中心:间充质(Reserve mesenchyme,RM)层、前软骨(Precartilage,PC)层和软骨(Cartilage,CA)层中s100a10的表达水平。实验结果表明,在鹿茸顶端的三个组织层中,s100a10基因的表达量在PC层中最高,其次为CA层,RM层最低,因此选择鹿茸的PC层用于后续实验。2.构建s100a10干扰载体,并应用3质粒系统转染293T细胞进行慢病毒包装。首先针对梅花鹿s100a10序列设计3条高分sh RNA寡核苷酸序列,并设计带有载体同源臂、酶切位点以及sh RNA部分片段的同源重组引物,通过同源重组反应,与双酶切后线性化的PLVsh RNA载体进行连接。将连接产物转化进大肠杆菌感受态细胞,通过菌液PCR、测序进行鉴定,以完成干扰载体的构建。然后利用包膜质粒p MD2.G和包装质粒p sPAX2,在293T细胞中对阳性干扰载体和空载体进行慢病毒包装。结果显示,本研究成功构建s100a10慢病毒干扰载体,并完成s100a10干扰载体的慢病毒包装。3.为探究s100a10对鹿茸PC细胞增殖和成骨分化的影响,利用RNA干扰技术将鹿茸PC细胞中的s100a10基因沉默。首先从鹿茸PC组织中分离培养PC细胞,然后用包装成功的s100a10干扰慢病毒感染PC细胞,通过嘌呤霉素筛选阳性细胞,获得稳转细胞系。利用q RT-PCR和Western blot检测s100a10的干扰效率,并将干扰效率最高的一组细胞用于后续实验。CCK8实验检测s100a10干扰对PC细胞体外增殖的影响;流式细胞术检测PC细胞周期的变化。碱性磷酸酶(ALP)染色和ALP活性检测细胞早期成骨分化水平,茜素红染色及定量分析检测细胞晚期成骨分化水平。q RT-PCR技术检测成骨相关基因:骨钙素(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和I型胶原蛋白(COL-1)以及BMP-2信号通路相关基因:骨形态发生蛋白(bone morphogenesisprotein-2,BMP-2)、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、信号转导分子smad1、smad5的m RNA表达水平。Western blot进一步验证BMP-2信号通路相关蛋白BMP-2、Runx2、smad1、smad5的表达水平。结果表明,s100a10干扰后PC细胞的G0/G1期显著上升(*Ps期的比例显著下降(*Ps100a10干扰可降低PC细胞的体外增殖能力。此外,s100a10干扰组细胞的ALP染色程度、ALP活性、矿化结节量均显著降低,且成骨相关基因OCN、OPN、COL-1的m RNA表达量降低,BMP-2信号通路相关因子的m RNA和蛋白表达量均降低。

关键词： s100a10 鹿茸前软骨细胞增殖成骨分化

慢性阻塞性肺疾病患者外周血单个核细胞中s100a10表达及意义

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新乡医学院学报 2022年第10期39卷 924-928页

作者：宋亚茹李荣凯翟成凯韩飞娄运伟王辉新乡医学院附属人民医院呼吸与危重症医学科二病区河南新乡453000 新乡医学院医学检验学院河南新乡453003 河南省免疫与靶向药物重点实验室河南新乡453003

目的探讨s100a10在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达变化及意义。方法选择2020年8月至2021年6月新乡医学院附属人民医院收治的42例COPD患者(COPD组)和同期体检健康的31例志愿者(健康对照组)为研究对象,比较2... 详细信息

目的探讨s100a10在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达变化及意义。方法选择2020年8月至2021年6月新乡医学院附属人民医院收治的42例COPD患者(COPD组)和同期体检健康的31例志愿者(健康对照组)为研究对象,比较2组受试者第1秒用力呼气容积(FEV_(1))占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)和FEV_(1)占用力肺活量(FVC)的百分比(FEV_(1)/FVC);应用实时荧光定量聚合酶链反应法检测2组受试者PBMC中s100a10 mRNA相对表达量,Western blot法检测2组受试者PBMC中s100a10蛋白相对表达量,流式细胞术检测2组受试者PBMC各细胞亚群中s100a10蛋白相对表达量,分析COPD患者PBMC中s100a10 mRNA表达水平与FEV_(1)%pred的相关性。结果COPD组患者的FEV_(1)%pred、FEV_(1)/FVC显著低于健康对照组(Ps100a10 mRNA和蛋白相对表达量显著低于健康对照组(Ps100a10蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);COPD组患者的CD14^(+)单核细胞中s100a10蛋白相对表达量表达显著低于健康对照组(Ps100a10 mRNA表达水平与FEV_(1)%pred呈负相关(r=-0.610,Ps100a10表达水平显著降低,其表达水平与FEV_(1)%pred呈负相关,s100a10可能在COPD发生发展中发挥重要调节作用。

关键词：慢性阻塞性肺疾病 s100a10 免疫调节外周血单个核细胞

s100a10基因对小鼠前体脂肪细胞白色和棕色成脂分化的影响

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畜牧兽医学报 2019年第6期50卷 1171-1178页

作者：任玲胡鑫邢义珅王亚慧李俊雅张路培中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业部动物遗传育种与繁殖重点实验室

旨在用小鼠模型探究全基因组关联分析(GWAs)筛选到的西门塔尔牛大理石花纹评分性状正相关基因s100钙结合蛋白A10( s100a10 )对小鼠前体脂肪细胞成脂分化的影响。本研究以来源于C57BL/6品系小鼠腹股沟两侧白色脂肪组织的前体脂肪细胞为材... 详细信息

旨在用小鼠模型探究全基因组关联分析(GWAs)筛选到的西门塔尔牛大理石花纹评分性状正相关基因s100钙结合蛋白A10( s100a10 )对小鼠前体脂肪细胞成脂分化的影响。本研究以来源于C57BL/6品系小鼠腹股沟两侧白色脂肪组织的前体脂肪细胞为材料,体外进行白色/棕色成脂分化。通过siRNA干扰 s100a10 基因表达,通过油红O染色检测前体脂肪细胞分化效果,通过荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光检测基因和蛋白表达变化。结果显示,敲低 s100a10 后,通过油红O染色发现脂滴明显变少;通过qRT-PCR检测白色成脂分化标志基因 Pparg 、 C/ebpa 、 Fabp4 、 Glut4 、 Adiponectin 、 Leptin 表达量显著下降( P s100a10 后,通过蛋白免疫印迹检测发现,FABP4和PPARG在白色成脂分化中表达量显著下降( P s100a10 后通过蛋白免疫印迹和细胞免疫荧光检测发现,UCP1和FABP4在棕色成脂分化中表达量显著下降( P s100a10 基因后抑制小鼠前体脂肪细胞的白色/棕色成脂分化,本研究将为探究 s100a10 基因对于肉牛肌内脂肪沉积的影响提供科学依据。

关键词：脂肪细胞 s100a10 白色/棕色成脂分化肌内脂肪

Expression of s100a10 gene and its regulation by sex hormones in mouse uterus

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Progress in Natural science:Materials International 2005年第10期 40-45页

作者： CHEN Zhiqiang, LIU Jing, LI Feixue, sUN Xiaoyang, ZHANG Huaiyun and WANG Yanling (state Key Laboratory of Reproductive Biology, Institute of Zoology, Chinese Academy of sciences, Beijing 100080, China College of Animal science and Technology, Hunan Agricultural University, Changsha 410128, China)

s100a10 belongs to the s100 calcium binding protein superfamily, and functions as one of the mediators of calcium-de-pendent signaling pathway. Recently, s100a10 gene was proved to be significantly up-regulated at the implantation site. In the present study, semi-quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction and in situ hybridization are used to investigate the tissue-specificity of s100a10 expression and the expression pattern of s100a10 in the uteri during the estrous cycle and pregnancy. Meanwhile, the regulation of s100a10 expression by sex steroid hormones is studied in ovariectomized mice. The results show that s100a10 could be detected in various kinds of tissues, with relatively high expression in reproductive tracts including ovary, uterus, teslis and epididymis. During pregnancy, the expression of s100a10 in the uteri is significantly up-regulated on the 4th day. The transcript is strongly detected in endometrial stromal cells and weakly in luminal epithelium cells at the implantation site,but almost not at the inter-implantation site. From gestational day 5 till labor, s100a10 mRNA maintains a certain level in both uteri and placentae. During the estrous cycle, expression of s100a10 is up-regulated in the uteri at proestrus and estrus. Estradiol significantly induces the expression of s100a10, while progesterone can abolish the effect of estradiol. The data suggests that s100a10 may be involved in preventing luminal epithelial cells from over-apoptosis, inducing proliferation and decidualization of stromal cells during implantation, and responding to reproductive stress triggered by copulation.

关键词： s100a10 uterus implantation site estrous cycle pregnancy sex steroid hormone.