检索结果-南通市图书馆

植物病原黄单胞菌退出群体感应生理状态的分子机制和生物学意义

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

微生物学报 2021年第1期61卷 68-76页

作者：宋凯郭晓春陈博何亚文上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室代谢与发育科学国际合作联合实验室上海200240

黄单胞菌是一类引起多种作物病害的病原细菌总称。它们利用自身产生的DSF(Diffusible signaling factor)-家族群体感应(quorum sensing,QS)信号分子感应群体密度,调控致病相关基因的表达。当黄单胞菌培养达到对数生长后期时,培养体系中... 详细信息

黄单胞菌是一类引起多种作物病害的病原细菌总称。它们利用自身产生的DSF(Diffusible signaling factor)-家族群体感应(quorum sensing,QS)信号分子感应群体密度,调控致病相关基因的表达。当黄单胞菌培养达到对数生长后期时,培养体系中DSF信号分子浓度迅速降低,呈现一种典型的群体感应信号反转(turnover)现象。编码脂酰辅酶A连接酶的基因rpfb在黄单胞菌生长后期表达量显著提高,敲除rpfb导致DSF生物合成显著提高,因此,rpfb参与DSF-家族QS信号分子的降解,在群体感应后期引导黄单胞菌退出群体感应状态。DSF信号通过RpfC/RpfG双组分系统、环二鸟苷酸和全局性转录因子Clp负调控rpfb的表达。DSF群体感应信号关键降解基因rpfb存在于多种细菌中,表明该信号反转机制相对保守,但其调控的生物学功能因菌而异。

关键词：黄单胞菌群体感应信号反转 DSF rpfb

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新型腺病毒载体肺结核疫苗的免疫原性研究

中国免疫学杂志 2020年第6期36卷 719-722页

作者：史晓雨隋秀文苗伟高德进王畅魏梦函朱涛(指导) 天津科技大学天津300457 康希诺生物股份公司天津300457

目的:评价双价肺结核疫苗的免疫原性。方法:ESAT6、rv3407、rpfb三种抗原基因融合后(TPA-3Ag)与Ag85A一种抗原基因均用重组人5型腺病毒载体进行表达,按照1∶0.2、1∶1、1∶2、1∶4四种不同滴度配比免疫小鼠。使用酶联免疫吸附实验(ELISA... 详细信息

目的:评价双价肺结核疫苗的免疫原性。方法:ESAT6、rv3407、rpfb三种抗原基因融合后(TPA-3Ag)与Ag85A一种抗原基因均用重组人5型腺病毒载体进行表达,按照1∶0.2、1∶1、1∶2、1∶4四种不同滴度配比免疫小鼠。使用酶联免疫吸附实验(ELISA)进行抗原特异性体液免疫评价,使用酶联免疫斑点法(ELISpot)和细胞内细胞因子染色(ICS)进行抗原特异性细胞免疫评价。结果:双价疫苗均产生体液免疫应答和细胞免疫应答。结论:双价疫苗有提高肺结核保护范围的可能性,可能成为预防结核病的新型疫苗。

关键词：人5型腺病毒 ESAT6 rv3407 rpfb Ag85A 肺结核

新型肺结核三抗原组分疫苗的开发和小鼠免疫原性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国疫苗和免疫 2018年第2期24卷 176-181页

作者：赵燕慧赵辉彭少丹崔海燕李军强苗伟朱涛天津科技大学天津300457 康希诺生物股份公司天津300457

目的构建高效表达结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis,MTB）ESAT6、rv3407、Rpf B三个显性抗原基因（3 antigens,3Ag）的重组人5型腺病毒（Adenovirus 5,Ad5）载体疫苗,在小鼠模型中初步完成药效学研究。方法用Ad EasyTMXL腺病... 详细信息

目的构建高效表达结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis,MTB）ESAT6、rv3407、Rpf B三个显性抗原基因（3 antigens,3Ag）的重组人5型腺病毒（Adenovirus 5,Ad5）载体疫苗,在小鼠模型中初步完成药效学研究。方法用Ad EasyTMXL腺病毒载体系统构建重组质粒p Ad5-3Ag,经Pac I线性化后转染AD293细胞获得表达3Ag融合蛋白的Ad5-TPA-3Ag;采用Western blot检测腺病毒载体中融合蛋白的表达;将纯化的病毒颗粒以肌肉注射和滴鼻两种方式免疫小鼠,采用ELISA检测血清中抗体效价,对病毒的免疫剂量进行优化。结果含3Ag基因的重组腺病毒载体构建成功。包装的病毒Ad5-TPA-3Ag以8×10^7IFU的剂量免疫小鼠42d时各抗原的效价最高,ESAT6肌肉注射和滴鼻的最高效价分别为4.54和4.87;rv3407肌肉注射和滴鼻的最高效价分别为3.41和3.60;Rpf B肌肉注射和滴鼻的最高效价为3.63和2.42。结论 Ad5-TPA-3Ag在小鼠模型中可以诱导良好的免疫应答,可能成为一种新型的针对MTB潜伏感染的候选疫苗。

关键词：结核分枝杆菌 ESAT6 rv3407 rpfb 人5型腺病毒

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细菌复苏促进因子

动物医学进展 2010年第4期31卷 103-106页

作者：李伦李元白婧许崇波大连大学医学院辽宁大连116622 大连帝恩生物工程有限公司辽宁大连116600

复苏促进因子(Rpf)是存在于原核生物中的一类因子,该因子能够在皮摩尔水平以自分泌/旁分泌形式促进休眠菌的复苏和生长,其作用机制可能是参与了细胞间的信号转导,类似于真核生物的生长因子。Rpf广泛存在于高GC含量的革兰阳性菌中,最近在... 详细信息

复苏促进因子(Rpf)是存在于原核生物中的一类因子,该因子能够在皮摩尔水平以自分泌/旁分泌形式促进休眠菌的复苏和生长,其作用机制可能是参与了细胞间的信号转导,类似于真核生物的生长因子。Rpf广泛存在于高GC含量的革兰阳性菌中,最近在低GC含量的革兰阳性菌中也发现了复苏促进因子。国内外研究表明,如果能够揭开该因子的作用方式,有可能破解休眠菌的复苏机制,因此,有必要对该类因子研究进展做系统的总结。

关键词：复苏促进因子革兰阳性菌 rpfb Rpf2

结核分枝杆菌复活促进因子B的原核表达、鉴定和纯化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医科大学学报 2007年第3期32卷 253-256页

作者：徐蕾何永林张黎辛渝朱道银重庆医科大学免疫学教研室重庆医科大学附属第一医院眼科重庆医科大学基础医学研究所重庆400016

目的:构建结核分枝杆菌复活促进因子B(rpfb)的原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达和纯化。方法:采用聚合酶链反应(PCR)方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出rpfb基因(1089bp),然后用双内切酶消化后,与同样酶消化的pET32a(+)载体连接... 详细信息

目的:构建结核分枝杆菌复活促进因子B(rpfb)的原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达和纯化。方法:采用聚合酶链反应(PCR)方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出rpfb基因(1089bp),然后用双内切酶消化后,与同样酶消化的pET32a(+)载体连接,转入大肠杆菌Top10;阳性克隆用酶切和DNA测序鉴定。测序正确后,将重组质粒转化到的大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导,由T7启动子调控表达了rpfb蛋白;利用Western-blot法对表达蛋白进行鉴定,最后对目的蛋白进行纯化。结果:双酶切鉴定所切下的片段大小与理论值相符,测序结果与文献报道一致。经SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定均发现61KDa处有特异性蛋白条带。结论:成功克隆并构建了rpfb基因的重组表达质粒pET32a(+)-rpfbv,并获得了高纯度的重组蛋白,为以后的深入研究奠定了基础。

关键词：结核分枝杆菌 rpfb 隆表达纯化