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Acta Pharmacologica Sinica 2004年第9期 69-73页

作者： Jun-chun CHEN, Ji-qiang CHEN, Qiang-min Xie, Yi-liang ZHURespiratory Drugs Research Laboratory of State Food and Drugs Administration of China, Medical School of Zhejiang University, Hangzhou 310031, China

AIM: To improve the specific activity of human phosphodiesterase 4A (PDE4A) expressed in yeast cell GL62 and investigate the effects of selective phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors (ciclamilast, piclamilast, and rolipram), selective phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor zaprinast, and cyclooxygenase (COX) inhibitors (aspirin, indomethacin) on human PDE4A activity expressed in yeast cell GL62. METHODS: Human PDE4A was expressed in yeast cell GL62 after CuSO4 induction and the specific activity of human PDE4A was improved by ammonium sulfate fractionation, DEAE Sephadex A-50 chromatography, and Sephadex G-100 chromatography. The activity of PDE4A was measured by high performance liquid chromatography (HPLC). RESULTS: Induced PDE4A activity expressed in crude yeast cell GL62 supernatant and pellet was (340±21) nmol·g-1·min-1 and (250±25) nmol·g-1·min-1 respectively. The specific activity of recombinant PDE4A in supernatant was improved 6.4 fold. Ciclamilast, piclamilast, and rolipram could inhibit P

关键词： phosphodiesterase inhibitors ciclamilast 3-(cyclopentyloxy)-N-(3,5-dichloro-4-pyridyl)-4- methoxybenzamide rolipram zaprinast 3’,5’-cyclic-nucleotide phosphodiesterase Saccharomyces cerevisiae

rolipram对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出和ABCA1表达的影响

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中国药理学通报 2003年第10期19卷 1177-1182页

作者：唐朝克王佐易光辉万载阳刘录山袁中华王燕危当恒阮长耿杨永宗南华大学心血管病研究所衡阳421001

目的　以THP 1巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象 ,探讨磷酸二酯酶抑制剂rolipram对THP 1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达及细胞内胆固醇流出的影响。方法　用液体闪烁计数器检测细胞内胆固醇流出 ,运用逆转录 -多聚酶链反应和Westernblot... 详细信息

目的　以THP 1巨噬细胞源性泡沫细胞为研究对象 ,探讨磷酸二酯酶抑制剂rolipram对THP 1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达及细胞内胆固醇流出的影响。方法　用液体闪烁计数器检测细胞内胆固醇流出 ,运用逆转录 -多聚酶链反应和Westernblot印迹分别检测ABCA1mRNA与ABCA1蛋白的表达 ,采用低pH值EIA法测定细胞内cAMP水平。结果　实验显示PDE4抑制剂rolipram能引起THP 1巨噬细胞源性泡沫细胞cAMP水平、ABCA1表达和apoA 1介导的胆固醇流出成平衡增加 ,而细胞内总胆固醇、游离胆固醇与胆固醇酯明显减少。结论　PDE4抑制剂rolipram增加THP 1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达及细胞内胆固醇流出。

关键词： rolipram 泡沫细胞 ATP结合盒转运体1 胆固醇流出低密度脂蛋白

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磷酸二酯酶抑制剂rolipram对NOD小鼠免疫应答的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第5期25卷 405-410页

作者：路文盛师布朵王鲁梅张志利中山大学附属第二医院内分泌科广州510120 山西省同德医院内分泌科广东省东莞市人民医院皮肤科山西医科大学第一临床医学院内分泌研究所

目的　探讨磷酸二酯酶Ⅳ型抑制剂rolipram对非肥胖糖尿病(NOD)小鼠免疫应答的影响机制,为临床通过免疫干预治疗糖尿病提供理论依据。方法　动物模型分为rolipram干预组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,分别经DNAladder、免疫组化检测T细胞凋... 详细信息

目的　探讨磷酸二酯酶Ⅳ型抑制剂rolipram对非肥胖糖尿病(NOD)小鼠免疫应答的影响机制,为临床通过免疫干预治疗糖尿病提供理论依据。方法　动物模型分为rolipram干预组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,分别经DNAladder、免疫组化检测T细胞凋亡;流式细胞、RT- PCR测定T细胞亚群的漂移。结果　与PBS对照组比较,rolipram干预组外周T淋巴细胞凋亡率增加(Bcl- 2表达减少:0 .3439±0 .0 739vs 0 .736 1±0 .0 839,t=2 .6 82 ,P rolipram能引起T细胞功能抑制,减轻NOD小鼠自身免疫反应程度,保护胰岛β细胞功能,其机制可能是通过T细胞亚群由TH1型向TH2型定向漂移实现的。

关键词：磷酸二酯酶抑制剂 rolipram NOD小鼠免疫应答糖尿病免疫干预治疗

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rolipram对大鼠哮喘模型PDE活性的影响

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Rolipram对大鼠哮喘模型PDE活性的影响

作者：陈艳浙江大学

学位级别：硕士

目的: 采用主动致敏后重复抗原攻击的大鼠为哮喘模型,观察致敏后重复抗原攻击的大鼠的肺功能、肺组织中磷酸二酯酶(PDE)活性和肺组织中IL-4含量的变化情况,以及经典PDF4抑制剂rolipram(Rol)和皮质激素dexamethasone(Dex)对其影响。 ... 详细信息

目的: 采用主动致敏后重复抗原攻击的大鼠为哮喘模型,观察致敏后重复抗原攻击的大鼠的肺功能、肺组织中磷酸二酯酶(PDE)活性和肺组织中IL-4含量的变化情况,以及经典PDF4抑制剂rolipram(Rol)和皮质激素dexamethasone(Dex)对其影响。方法: ①SD大鼠用卵白蛋白(OA)和百日咳杆菌佐剂主动致敏,OA雾化吸入重复攻击7天制备哮喘模型。②肺功能测定采用密闭体积描记箱法,肺顺应性以平均潮气量与平均跨肺压之比值计算,肺阻力以平均跨肺压与呼吸气流速度之比值计算。③以肺组织匀浆作为酶样品,酶反应进行于含Mg、Ca的PBS液,包含cAMP、cGMP各1μmol/L。反应后离心后取上清液50μl在HPCL进样,以HPLC外标法测定样品中底物cAMP、cGMP的含量。肺组织PDE活性以底物水解量表示:(对照管底物含量—测定管底物含量)/(肺组织匀浆酶蛋白量×酶反应时间)。④肺组织匀浆上清液IL-4含量测定按大鼠IL-4 ELISA试剂盒说明书操作。⑤蛋白定量采用考马斯亮蓝测定法。⑥采用股动脉放血处死大鼠,取血、涂片后瑞氏—姬姆萨染色,高倍镜下作外周血白细胞分类计数;支气管肺泡灌洗液高倍镜下白细胞分类计数。⑦统计学处理采用SPSS11.0统计软件包。结果: ①与正常对照组大鼠相比,模型组大鼠肺顺应性明显下降(P<0.05),肺阻

关键词：磷酸二酯酶4 哮喘大鼠 rolipram 白介素4 肺功能:高效液相色谱肺泡灌洗液

rolipram阻断NOD小鼠发生1型糖尿病的免疫机制研究

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Rolipram阻断NOD小鼠发生1型糖尿病的免疫机制研究

作者：路文盛山西医科大学

学位级别：硕士

[目的] 本实验通过观察Ⅳ型磷酸二酯酶抑制剂rolipram对非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠Bcl-2、Bax、TGF-β、PDX-1在胰岛表达的影响以及对T淋巴细胞凋亡率、T淋巴细胞亚群分布、Th1／Th2细胞漂移的分析，旨在探讨rolipram阻断NOD小鼠发生1型... 详细信息

[目的] 本实验通过观察Ⅳ型磷酸二酯酶抑制剂rolipram对非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠Bcl-2、Bax、TGF-β、PDX-1在胰岛表达的影响以及对T淋巴细胞凋亡率、T淋巴细胞亚群分布、Th1／Th2细胞漂移的分析，旨在探讨rolipram阻断NOD小鼠发生1型糖尿病的免疫机制。 [方法] 将90只体重相近(20g)的4周龄雌性NOD小鼠随机分为干预、对照及正常三组，每组30只。①干预组：腹腔注射rolipram(8mg／kg)，每日两次。②对照组注射等次等量的PBS。③正常组不施加任何处理。干预、对照两组小鼠均于实验第1和第14天各注射一次环磷酰胺(200mg／kg)以加速糖尿病的进程。实验第30天处死，观察发病率;HE染色观察胰岛炎;免疫组化检测Bcl-2，Bax，TGF-β1、PDX-1在胰岛的表达;凝胶电泳DNA梯度图谱定性分析及流式细胞仪定量测定T淋巴细胞的凋亡率;流式细胞仪检测胸腺、脾脏T淋巴细胞亚群的分布;逆转录PCR(RT-PCR)检测Th1细胞因子：IL-2，IFN-γ及TH2细胞因子：IL-4，IL-10 mRNA的转录。实验内容如图示： [结果] ①rolipram干预组糖尿病发病率降低(26.7％vs 60.0％ x=6.87p＜0.01) ②rolipram干预组胰岛炎积分比PBS对照组显著降低(z=-1.987，P=0.047＜0.05) ③rolipram干预组胰岛β细胞Bcl-2表达增加(0.6437±0.1277 vs 0.3543±0.0653 t=11.047 p＜0.01)而Bax表达减少(0.3263±0.0751 山冠穿医才斗大学闷灭d匕学位论文 vs 0.7890士0.0975t一20.583prolipram无相关性(0.3403 士0.0409 vs 0.3539士0.03 16 t=l，ol7p=0.314);而在T淋巴细胞Bel一2表达减少(0.3403士0.0809 vs 0.7533士***4t=一19.048prolipram干预组外周T淋巴细胞凋亡率增加(55.75%士5.38%vs 28.94%士3.26%、2.5一6，P=0.015) ⑤rolipram千预组脾脏T淋巴细胞亚群分布:CD3+无变化(43.7770士 8.7707 vs 41.2500士***8F=2.927op=0.218)，CD4+增加(39.1413士6.8932vs 34.40一7士4.s177F科.7397p一0.003)，Cos+增加(一，5553士一4674 vs 8.5383士 l.3673F=3.347Prolipram干预组与PBS对照组相比ThZ细胞因子显著增加而Thl细胞因子明显减少: IL一4mRNA(0.8603士0.037Ivs0.2640士0.0155t’=40.445Prolipram能使CD4+Thl型细胞向cD4+ThZ型细胞漂移，从而减轻自身免疫反应。②rolipram在胰腺组织能促进Bcl一2的表达抑制胰岛p细胞的凋亡;而在淋巴系统却能减少Bcl一2的表达以

关键词： rolipram 环磷酰胺免疫干预 1型糖尿病

The phosphodiesterase-4 inhibitor rolipram reverses Aβ -induced cognitive impairment and neuroinflammatory and apoptotic responses in rats

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The phosphodiesterase-4 inhibitor rolipram reverses Aβ -ind...

Phosphodiesterase-4 inhibitor rolipram decreases ethanol seeking and consumption in alcohol-preferring fawn-hooded rats

中国神经科学学会第九届全国学术会议暨第五次会员代表大会

作者： Chuang WANG~(1,3),Xue-Mei YANG~2,Ye-Ye ZHUO~1,Heng ZHOU~1,Huan-Bing LIN~1,Yu-Fang CHENG~1,Han-Ting ZHANG~(3,*),Jiang-Ping XU~(1,*) 1 Department of Pharmacology,School of Pharmaceutical Sciences,Southern Medical University,Guangzhou 510515, China 2 Hygiene Detection Center,School of Public Health and Tropical Medicine,Southern Medical University,Guangzhou 510515,China 3 Departments of Behavioral Medicine & Psychiatry and Physiology & Pharmacology,West Virginia University Health Sciences Center,Morgantown,WV 26506,USA

＜正＞Objectiveβ-Amyloid（Aβ） peptides play an important role in cognition deficits,neuroinflammation,and apoptosis observed in Alzheimer’s disease（AD）.Activation of cyclic AMP（cAMP） signaling enhances memory and inhibits inflammatory and apoptotic ***,it is not known whether inhibition of phosphodiesterase-4 （PDE4）,a critical controller of intracellular cAMP concentrations,affects AD-associated neuroinflammatory and apoptotic responses and whether these responses contribute to deficits of memory mediated by cAMP signaling. Methods The water-maze and passive avoidance tests were used to test memory in rats infused with aggregated Aβ25-35 into bilateral CA1 subregions in the presence or absence of rolipram,a prototypical PDE4 inhibitor. Levels of inflammatory factors and apoptosis-related proteins were measured in the hippocampus of these rats after behavioral tests and confirmed with Aβ1-42 *** Rats microinfused with Aβ25-35（10μg/side） into CA1 displayed deficits in learning ability and memory,as evidenced by increases in escape latency during acquisition trials and decreases in exploratory activities in the probe trial in the water-maze task and 24-h retention in the passive avoidance *** memory deficits were reversed by rolipram（0.1,0.25,and 0.5 mg/kg/d,i.p.） in a dose-dependent ***,Aβ25-35-treated rats also displayed decreases in expression of phosphorylated cAMP responseelement binding protein（pCREB） and Bcl-2,but increases in expression of NF-κB p65 and Bax in the hippocampus;these effects were also reversed by rolipram in a dose-dependent *** neurochemical results were observed by replacing Aβ25-35 with Aβ1-42,a full-length amyloid peptide that quickly forms toxic *** These results suggest that PDE4 inhibitors such as rolipram may reverse Aβ-induced memory deficits at least in part via the attenuation of neuronal inflammation and apoptosis mediated by cAMP/CREB ***4 could be a

关键词： CREB memory,phosphodiesterase-4 rolipram P-amyloid

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Phosphodiesterase-4 inhibitor rolipram decreases ethanol see...

磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂rolipram对正常大鼠心血管血流动力学的作用及其机理

中国药理学会第十一次全国学术会议

作者： Andrew J LAWRENCE Florey Neuroscience Institutes and Centre for Neuroscience University of MelbourneVictoriaAustralia

OBJECTIVE Since cyclic AMP(cAMP) signaling cascade has been implicated in mediating behavioral responses to alcohol, key components in this cascade may serve as potential treatment *** 4(PDE4),an enzyme that specifically catalyzes the hydrolysis of cAMP,plays a critical role in regulating its intracellular ***,it was of interest to determine whether PDE4 was involved in the regulation of alcohol use and *** Male Fawn-Hooded(FH/Wjd) rats were tested for 5%(V/V) ethanol and 10%(W/V) sucrose operant oral self-administration following treatment with the selective PDE4 inhibitor rolipram(0.0125,0.025,and 0.05 mg·kg,s.c.);rolipram at higher doses(0.05,0.1,and 0.2 mg·kg,s.c.) was tested to determine its impact on the intake of ethanol,sucrose,or water using the two-botde choice drinking *** open-field testing was performed to evaluate the influence of higher doses of rolipram on locomotor *** Acute administration of rolipram dose-dependently reduced operant self-administration of 5%ethanol,but had no effect on 10%sucrose ***-course assessment revealed a significant anti-drinking effect of rolipram(0.1 and 0.2 mg·kg) in continuous-and intermittent-access to ethanol at 5%or 10%,***,chronic rolipram treatment time-dependently decreased 5%ethanol consumption and preference during treatment days and after the termination of rolipram *** at the highest doses(0.1 and 0.2 mg·kg) did decrease locomotor activity,but the effect lasted only 10 and 20 min,respectively,which did not likely alter long-term ethanol *** These results suggest that PDE4 plays a role in alcohol seeking and consumption *** interfering with PDE4 may be a potential pharmacotherapy for alcohol dependence.

关键词： cyclic AMP signaling phosphodiesterase-4 rolipram FH/Wjd rat ethanol intake

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磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂Rolipram对正常大鼠心血管血流动力学的作用及...

作者：黄惠丽南京中医药大学

学位级别：硕士

目的:研究磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂rolipram对正常大鼠心脏的血流动力学作用特点及其分子机理,为以磷酸二酯酶Ⅳ作为新靶点,开发正性肌力药物用于治疗心衰提供其理论基础。药品:rolipram:购于 MedChem Express(MCE)公司,规格 10 mg,纯度>99.5... 详细信息

目的:研究磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂rolipram对正常大鼠心脏的血流动力学作用特点及其分子机理,为以磷酸二酯酶Ⅳ作为新靶点,开发正性肌力药物用于治疗心衰提供其理论基础。药品:rolipram:购于 MedChem Express(MCE)公司,规格 10 mg,纯度>99.56%,目录号:HY-16900。方法:1.大鼠在体左心室和动脉血流动力学参数分析用20%乌拉坦(5 ml/kg,ip)麻醉大鼠后,采用Millar双压力导管插入右颈动脉,将导管微尖端处的两个压力感受器分别置于主动脉和左心室中,同时测量动脉和左心室压力。以左心室压力为纵坐标,以容积为横坐标,得到压力-容积环(P-V loop)。记录加药前后血流动力学参数,分析rolipram对正常大鼠心脏血流动力学的影响。2.大鼠离体心脏左心室收缩力研究采用Langendorff离体灌流装置,将离体心脏经主动脉逆行灌流,用插管法将压力感受器探头经左心房插入左心室,压力换能器与RM6240型多道生理信号采集处理系统相连,记录加药前后左心室收缩压力曲线及各项记录指标。分为心脏自发搏动和固定频率刺激搏动(4 Hz,5 V)两种方式。3.大鼠单个心肌细胞经场刺激触发的Ca2+瞬变测定采用酶解法分离大鼠心室肌细胞,负载钙荧光指示剂Fluo-4 AM,通过钙离子荧光成像系统,获得单个心肌细胞钙瞬变曲线,模拟静脉给药药-时曲线,对钙瞬变下降相进行曲线拟合分离出钙泵活性及细胞膜钠钙交换体(NCX)+细胞膜钙泵(PMCA)的联合活性。并借助Caffeine对心肌细胞肌浆网2型兰尼碱受体(RyR2)受体的开放作用,通过变换不同细胞外液组分,对下降相曲线的衰减速率常数进行拟合分离出NCX与PMCA成分的活性,并测得心肌细胞肌浆网Ca2+泄漏、Ca2+容量。4.大鼠单个心肌细胞经动作电位触发的Ca2+瞬变测定酶解法分离大鼠心室肌细胞,负载钙荧光指示剂Fluo-4 AM,采用膜片钳联合钙离子荧光成像系统,2～5 nA的电流,维持200～300 ms,记录动作电位及荧光采集,同时测得单个心肌细胞动作电位复极50%水平的时程(APD50)及动作电位复极90%水平的时程(APD90)以及钙瞬变的幅值。结果:***对在体大鼠左心室收缩力的影响rolipram(3 mg/kg)显著增大正常大鼠博出功、心输出量、每搏输出量和收缩末期压力,加快心率,增大射血分数及左心室压最大上升速率。降低收缩末期容积与舒张末期容积,对舒张末期压力没有显著改变。***对在体大鼠左心室内在收缩性能与舒张性能的影响rolipram(3 mg/kg)使得心室收缩末期压力-容积关系曲线(ESPVR)斜率增大、舒张末期的压力-容积关系曲线(EDPVR)斜率减小;表明rolipram(3 mg/kg)能提高正常大鼠心室收缩内在性能,能改善心室内在舒张性能,增大心脏顺应性。***对在体大鼠对动脉压及血管弹性的影响rolipram(3 mg/kg)能使正常大鼠室内压、收缩压与舒张压增高,缩短主动脉关闭时间,动脉收缩舒张加速,心室-动脉耦合指数降低,表明其对正常大鼠具有正性肌力作用而没有明显的动脉弹性改变。***对离体大鼠心脏收缩力的影响rolipram(0.1,1,10 μM)能够增加正常大鼠离体心脏收缩力,使得左心室发展压、心率、左心室内压最大上升速率增加,并且呈浓度依赖性。***对大鼠单个心肌细胞钙瞬变及肌浆网钙泵活性的影响场刺激的状态下,rolipram(10 μM)显著增强大鼠左心室肌细胞的Ca2+瞬变幅度,但不改变舒张期基线荧光强度。经过对钙瞬变下降相进行二指数四参数曲线拟合,rolipram(10 μM)能显著增强肌浆网钙泵活性介导的快速成分在Ca2+瞬变中的衰减速率常数(α),并降低NCX和PMCA活性介导的慢成分在Ca2+瞬变中的衰减速率常数(β)。***对大鼠单个心肌细胞对NCX及PMCA的作用在Caffeine诱导的钙瞬变中,下降相经单指数三参数曲线拟合,Roliprαm(10 μM)并没有显著改变NCX和PMCA的衰减常数r(NCX+PMCA),对单独的rPMCA也没有影响,却显著增加了肌浆网(SR)Ca2+含量,并增加舒张期胞浆Ca2+泄漏。***对大鼠左心室肌细胞动作电位触发的钙瞬变的作用在动作电位触发的钙瞬变中,rolipram(10 μM)能够延长单个心肌细胞的动作电位复极50%及90%水平的时程(APD50及APD90);同时增加Ca2+释放的幅值。结论:从实验结果可知,rolipram为PDE4抑制剂,通过抑制PDE4增加心肌细胞内cAMP含量从而引起一系列的效应。整体效应表明,rolipram能够发挥正性肌力作用,增强

关键词： PDE4 rolipram P-V loop 正性肌力血流动力学钙瞬变

磷酸二酯酶抑制剂rolipram和系列药物砌块的合成及工艺优化

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磷酸二酯酶抑制剂Rolipram和系列药物砌块的合成及工艺优化

作者：顾明杰吉林大学

学位级别：硕士

本论文分为两部分,分别设计合成了磷酸二酯酶抑制剂rolipram及系列含氟、含氮的杂环药物前体,并对这些化合物的结构进行了LC-MS和核磁共振等表征。这些化合物的合成是在原料简单易得、反应条件容易实现的基础上进行的,同时以工业应用为... 详细信息

本论文分为两部分,分别设计合成了磷酸二酯酶抑制剂rolipram及系列含氟、含氮的杂环药物前体,并对这些化合物的结构进行了LC-MS和核磁共振等表征。这些化合物的合成是在原料简单易得、反应条件容易实现的基础上进行的,同时以工业应用为目标,在合成路线和反应条件上做了一定的探索。本论文第一部分在比较系统的总结了rolipram的合成策略及临床的药理活性的基础上,设计并完成了一条简洁、方便的合成rolipram的合成方法,这个方法比较适用于放大的工业化生产。本着原料简单易得,路线简洁,工艺条件温和为药物前体的合成指导思想,本论文在第二部分很详尽的介绍了三个系列药物前体砌块的合成及工艺条件优化,他们分别是含氟苯环类药物砌块,含氮杂环—咪唑和吡唑类药物砌块,含有三元环结构的药物前体—环丙羧酸等。

关键词：磷酸二酯酶抑制剂 rolipram 工艺优化含氟苯环类药物砌块含氮杂环—咪唑和吡唑类药物砌块环丙羧酸

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抗抑郁药rolipram

世界临床药物 1989年第4期 233-234页

作者：何敏潘伟坚

合成本品可通过下面三个相关的途径而得到。（1）3-环戊基氧-4-甲氧基苯甲醛（Ⅰ）与丙二酸二乙酯（Ⅱ）在含有哌嗪的醋酸中回流缩合得Ⅲ,经硝基甲烷和四甲基胍（TMG）处理得Ⅳ。再在雷尼镍催化下氢化环化得Ⅴ。最后,经水解、脱羧即得... 详细信息

合成本品可通过下面三个相关的途径而得到。（1）3-环戊基氧-4-甲氧基苯甲醛（Ⅰ）与丙二酸二乙酯（Ⅱ）在含有哌嗪的醋酸中回流缩合得Ⅲ,经硝基甲烷和四甲基胍（TMG）处理得Ⅳ。再在雷尼镍催化下氢化环化得Ⅴ。最后,经水解、脱羧即得本品。（2）Ⅲ在60℃乙醇液中与KCN反应生成Ⅵ。Ⅵ在醋酸中经H;/PtO;还原得Ⅶ。最后经水解和环化即得产品。（3）Ⅲ与氰化钾在乙醇中回流生成

关键词：本品腹腔给药 rolipram 丙咪嗓