检索结果-南通市图书馆

温州医科大学学报 2019年第3期49卷 204-209页

作者：袁琳琳喻晓芬浙江省人民医院手术室浙江杭州310014

目的:研究微小RNA-202(miR-202)对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响,并探讨其可能的分子机制。方法:通过实时定量PCR检测Hep3B、Huh7及HCCLM3人肝癌细胞和LO2人正常肝细胞中miR-202的表达水平。以miR-202表达水平最低的HCCLM3细胞为转染对... 详细信息

目的:研究微小RNA-202(miR-202)对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响,并探讨其可能的分子机制。方法:通过实时定量PCR检测Hep3B、Huh7及HCCLM3人肝癌细胞和LO2人正常肝细胞中miR-202的表达水平。以miR-202表达水平最低的HCCLM3细胞为转染对象,转染miR-202模拟物或空白对照miRNA,以miR-202表达水平最高的Hep3B细胞为转染对象,转染miR-202抑制物或阴性对照miRNA,并利用实时定量PCR验证转染效率。采用Transwell迁移和侵袭实验检测过表达和敲低miR-202对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响。生物信息学网站检索并应用荧光素酶报告基因实验验证miR-202的靶基因。实时定量PCR和Westernblot检测miR-202靶基因的表达水平。结果:与正常肝细胞LO2相比,miR-202在肝癌细胞的表达水平显著降低;HCCLM3细胞转染miR-202模拟物后,细胞miR-202的表达水平显著增加;过表达miR-202后,HCCLM3细胞的迁移和侵袭能力显著降低;Hep3B细胞转染miR-202抑制物后,细胞miR-202的表达水平显著降低;敲低miR-202后,Hep3B细胞的迁移和侵袭能力显著增强;生物信息学检索及荧光素酶报告基因证明rock1基因为miR-202的靶基因。过表达miR-202可明显降低肝癌细胞中rock1基因的表达,而敲低miR-202可明显增加肝癌细胞中rock1基因的表达。结论:miR-202在肝癌细胞中低表达,miR-202通过抑制rock1的表达抑制肝癌细胞的迁移和侵袭。

关键词： miR-202 肝癌 rock1 迁移侵袭

RhoA和rock1蛋白在结肠癌组织中的表达及临床意义

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巴楚医学 2020年第1期3卷 26-31页

作者：郭叶青王晓艳呼吸与危重症医学科湖北宜昌443003 中南大学湘雅三医院消化内科湖南长沙410013

目的:探讨RhoA和rock1蛋白在结肠癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学法检测人结肠癌组织芯片中结肠癌及癌旁正常黏膜组织中RhoA及rock1蛋白的表达,分析RhoA及rock1蛋白的表达与结肠癌临床病理特征间的关系,并进行生存... 详细信息

目的:探讨RhoA和rock1蛋白在结肠癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学法检测人结肠癌组织芯片中结肠癌及癌旁正常黏膜组织中RhoA及rock1蛋白的表达,分析RhoA及rock1蛋白的表达与结肠癌临床病理特征间的关系,并进行生存分析。结果:RhoA和rock1蛋白在结肠癌组织中的表达较癌旁正常黏膜组织均明显上调(均Prock1的蛋白表达与结肠癌患者临床分期及淋巴结转移显著相关(均P0.05)。生存分析结果示,RhoA和rock1阳性表达组的患者生存率明显低于阴性表达组(均Prock1蛋白在结肠癌组织中高表达,并可能与结肠癌的转移及不良预后相关。

关键词：结肠癌 RhoA rock1 生存率预后

miR-300通过下调rock1降低肝癌细胞增殖和分化的研究

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实用癌症杂志 2021年第8期36卷 1228-1231页

作者：贡旭楠饶艳伟中山大学附属第三医院 510000 吉林省人民医院 130021

目的探讨miR-300是否通过下调rock1来降低肝癌HepG2和Huh-7细胞的增殖和分化能力。方法RT-qPCR检测肝癌组织和细胞中miR-300和rock1的表达水平;体外培养肝癌细胞HepG2和Huh-7,给予miR-300模拟物转染后,RT-qPCR和Western Blot检测细胞RO... 详细信息

目的探讨miR-300是否通过下调rock1来降低肝癌HepG2和Huh-7细胞的增殖和分化能力。方法RT-qPCR检测肝癌组织和细胞中miR-300和rock1的表达水平;体外培养肝癌细胞HepG2和Huh-7,给予miR-300模拟物转染后,RT-qPCR和Western Blot检测细胞rock1蛋白表达,MTT法检测细胞的增殖率,流式细胞术检测细胞Sub-G0/G1比值。结果RT-qPCR结果表明:与正常肝组织相比,肝癌组织和肝癌细胞中miR-300的表达水平明显降低(P1),而rock1的表达水平明显增加(P1)。与Scrambled Control相比,Western Blot和RT-qPCR结果表明miR-300 mimic组的rock1的表达水平明显降低(P1);MTT结果表明miR-300 mimic组的细胞增殖率明显降低(P1);流式细胞术结果表明miR-300 mimic组的Sub-G0/G1比值水平明显增加(P1)。结论miR-300通过下调rock1降低肝癌HepG2和Huh-7细胞的增殖和分化能力。

关键词：肝癌 miR-300 rock1 增殖分化

miR-195-5p通过靶向rock1抑制肾癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化

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现代泌尿外科杂志 2022年第1期27卷 66-71页

作者：陈少军钱苏波曹奇峰邵宁虞永江顾正勤沈海波上海交通大学医学院附属新华医院泌尿外科上海200092

目的探讨miR-195-5p对肾癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化的影响。方法通过转染miR-195-5p mimics或inhibitors分别过表达或抑制肾癌细胞中miR-195-5p的表达,转染靶向Rho相关螺旋蛋白激酶1(rock1)的小干扰RNA敲低肾癌细胞中rock1的表达... 详细信息

目的探讨miR-195-5p对肾癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化的影响。方法通过转染miR-195-5p mimics或inhibitors分别过表达或抑制肾癌细胞中miR-195-5p的表达,转染靶向Rho相关螺旋蛋白激酶1(rock1)的小干扰RNA敲低肾癌细胞中rock1的表达量,利用细胞划痕实验和Transwell小室实验分别检测肾癌细胞的迁移和侵袭能力。通过双荧光素酶报告实验验证miR-195-5p对rock1的靶向调控作用,利用免疫印迹试验检测rock1及上皮-间质转化相关蛋白的表达水平。结果过表达miR-195-5p可显著抑制肾癌细胞的迁移、侵袭和上皮-间质转化,而抑制miR-195-5p的表达可明显促进肾癌细胞的迁移、侵袭和上皮-间质转化(P195-5p可通过靶向rock1调控其在肾癌细胞中表达。敲低rock1后可部分抵消miR-195-5p inhibitors对肾癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化的影响。结论miR-195-5p可通过靶向rock1抑制肾癌细胞的迁移、侵袭和上皮-间质转化。

关键词：肾癌 miR-195-5p 癌细胞迁移癌细胞侵袭上皮-间质转化 rock1

miR-145-5p通过抑制rock1的表达减轻脓毒症诱导的急性肺损伤

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川北医学院学报 2021年第1期36卷 1-8页

作者：徐锐峰杨威王剑冰赵鸣雁哈尔滨医科大学附属第一医院重症医学科黑龙江哈尔滨150000

目的:探讨miR-145-5p在脓毒症诱导的急性肺损伤(ALI)中的调控作用和分子机制。方法:盲肠结扎穿刺法(CLP)建立C57BL/6小鼠脓毒症模型,分为CLP组、CLP+NC agomir组、CLP+miR-145-5p agomir组和假手术组,分离原代小鼠肺微血管内皮细胞(MPVE... 详细信息

目的:探讨miR-145-5p在脓毒症诱导的急性肺损伤(ALI)中的调控作用和分子机制。方法:盲肠结扎穿刺法(CLP)建立C57BL/6小鼠脓毒症模型,分为CLP组、CLP+NC agomir组、CLP+miR-145-5p agomir组和假手术组,分离原代小鼠肺微血管内皮细胞(MPVECs),miR-145-5p模拟物或对照模拟物转染到MPVECs。采用双荧光素酶报告基因实验验证rock1和miR-145-5p的作用关系。挽救实验中,在LPS处理前24 h将MPVECs与rock1过表达载体(或空载体)和miR-145-5p模拟物共转染。检测caspase-3的转录活性、细胞凋亡率、miR-145-5p、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和rock1的表达水平。结果:与假手术组相比,CLP组小鼠肺损伤程度,IL-1β、IL-6水平及caspase-3活性和细胞凋亡率均显著增加(P145-5p可减轻脓毒症诱导的肺损伤、细胞凋亡和炎症反应。在LPS处理的MPVECs细胞中,miR-145-5p也表现出抗凋亡和抗炎作用。rock1的上调逆转了miR-145-5p抑制caspase-3活性、抗凋亡和抗炎作用。结论:miR-145-5p通过下调rock1的表达,减轻了脓毒症诱导的急性肺损伤,有望作为脓毒症诱导的急性肺损伤治疗的潜在靶点。

关键词：急性肺损伤脓毒症 miRNA rock1 炎症反应细胞凋亡

葡萄糖、棕榈酸通过rock1-KIF2A通路诱导结肠癌细胞中心体扩增

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中国细胞生物学学报 2021年第8期43卷 1581-1587页

作者：王朴杜斌牛紫旭周飞伦李少钦长治医学院基础医学部生物教研室长治046000 长治医学院基础医学部寄生虫教研室长治046000 长治医学院第二临床学院长治046000 江苏师范大学生命科学学院徐州211006

为了研究微管解聚酶KIF2A如何参与葡萄糖、棕榈酸诱导的结肠癌HCT116细胞中心体扩增,该实验使用葡萄糖(Glu,25 mmol/L)、棕榈酸(Pal,150μmol/L)处理HCT116细胞后,再使用rock1抗体免疫沉淀其相互作用蛋白,并将沉淀结果通过高通量质谱HPL... 详细信息

为了研究微管解聚酶KIF2A如何参与葡萄糖、棕榈酸诱导的结肠癌HCT116细胞中心体扩增,该实验使用葡萄糖(Glu,25 mmol/L)、棕榈酸(Pal,150μmol/L)处理HCT116细胞后,再使用rock1抗体免疫沉淀其相互作用蛋白,并将沉淀结果通过高通量质谱HPLC/MS鉴定。通过Western blot、siRNA、免疫荧光验证rock1的相互作用蛋白。结果显示,在葡萄糖、棕榈酸共同处理后,中心体定位的rock1可结合中心体蛋白定位的微管解聚酶KIF2A。敲降KIF2A的表达可降低葡萄糖、棕榈酸诱导的中心体扩增率。生物信息学分析显示,癌组织KIF2A的mRNA表达水平较健康组织显著增加(健康组织3.275±0.385,StageⅠ4.460±0.682,StageⅡ4.436±0.620,StageⅢ4.365±0.680,StageⅣ4.442±0.555,P1),不同临床分期的结肠癌组织中KIF2A的表达量无显著差异。KIF2A的低表达与结肠癌的不良预后呈正相关(中位生存期为低表达1765天vs高表达3042天)。综上所述,rock1-KIF2A通路在葡萄糖、棕榈酸诱导的中心体扩增中起到了关键作用,为糖尿病相关的结肠癌综合防治提供了实验依据。

关键词：葡萄糖棕榈酸中心体扩增 rock1 KIF2A

miRNA-145通过下调rock1的表达抑制人牙周膜成纤维细胞的迁移

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现代生物医学进展 2018年第4期18卷 606-609,615页

作者：马静雯宋萌潘劲松戴琳璐魏顺峰上海交通大学附属第一人民医院口腔科上海200080

目的:研究微小核糖核酸-145(microRNA-145,miRNA-145)对人牙周膜成纤维细胞迁移的影响及其作用机制。方法:体外采用酶消化法培养人牙周膜成纤维细胞并传代,将其分为对照组和转染miRNA-145组,按50 ng/mL的miRNA-145浓度转染人牙周膜成纤... 详细信息

目的:研究微小核糖核酸-145(microRNA-145,miRNA-145)对人牙周膜成纤维细胞迁移的影响及其作用机制。方法:体外采用酶消化法培养人牙周膜成纤维细胞并传代,将其分为对照组和转染miRNA-145组,按50 ng/mL的miRNA-145浓度转染人牙周膜成纤维细胞,转染72 h后提取各组蛋白,用Western blot检测miRNA-145的靶蛋白rock1的表达水平的相关变化;采用划痕试验检测各组划痕细胞间距离的相关变化,选取划痕后的0 h、24 h、48 h、72 h时间点,测量各时间点划痕细胞间的距离并计算平均值。结果:与对照组相比,转染miRNA-145后,miRNA-145靶蛋白rock1的表达量显著降低(p145可能通过下调rock1的表达抑制人牙周膜成纤维细胞的迁移。

关键词： microRNA-145 人牙周膜成纤维细胞细胞迁移 rock1

六味地黄丸对糖尿病肾病大鼠肾脏组织RhoA/rock1表达的影响

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中医学报 2018年第9期33卷 1636-1640页

作者：贾评评宋丹宋纯东张绿凤王小飞温禄修李琳河南中医药大学河南郑州450046 河南中医药大学第一附属医院河南郑州450000 驻马店市第二人民医院河南驻马店463000 郑州市中心医院河南郑州450000 长垣县中西医结合医院河南长垣453000 河南科技大学第一附属医院河南洛阳471003

目的:观察六味地黄丸对糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)大鼠肾脏组织RhoA/rock1表达的影响。方法:将36只SD雄性大鼠按照随机数字表法分为空白组、模型组、六味地黄丸组(六味组)各12只,采用一次性腹腔注射链脲佐菌素(45 mg·kg^... 详细信息

目的:观察六味地黄丸对糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)大鼠肾脏组织RhoA/rock1表达的影响。方法:将36只SD雄性大鼠按照随机数字表法分为空白组、模型组、六味地黄丸组(六味组)各12只,采用一次性腹腔注射链脲佐菌素(45 mg·kg^(-1))的方法建立DKD大鼠模型。造模成功后,空白组、模型组灌服生理盐水,六味组给予六味地黄丸。8周后检测24小时尿蛋白定量、血清白蛋白(serum albumin,ALB)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,ALT)、血肌酐(serum creatinine,Scr)等水平;测量大鼠体质量、肾脏质量,计算肥大指数;苏木精-伊红染色、过碘酸-雪夫氏染色观察肾脏模型组织;酶联免疫吸附法测定检测肾脏组织RhoA、rock1的水平。结果:与空白组比较,模型组24小时尿蛋白定量升高,ALB下降,体质量下降,肥大指数升高,差异均有统计学意义(Prock1的表达水平显著下降,差异均有统计学意义(Prock1的表达,降低蛋白尿,减轻肾脏病理损害,且对肝肾功能无明显影响。

关键词：糖尿病肾病六味地黄丸 24小时尿蛋白定量血清白蛋白天门冬氨酸氨基转移酶血肌酐 RhoA rock1 肥大指数大鼠

Caspase-3对rock1的切割活化在急性肺损伤及糖皮质激素治疗效应中的作用

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Caspase-3对ROCK1的切割活化在急性肺损伤及糖皮质激素治疗效应中...