检索结果-南通市图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2003年第4期23卷 257-261页

作者：施伟民 Paul UCameron Damian JF Purcell 同济大学附属同济医院皮肤科 Microbiology and Immunology Department of the Melbourne University Macfalane Burnet Centre for Medical Research

目的　检测rev(HIV的调控基因 )依赖性肿瘤坏死因子受体 (TNFR 1)和gp16 0双重表达质粒pDM12 8 TNFR 1(pT12 8)的凋亡诱导功能。方法　采用基因枪转导及流式细胞仪检测新质粒的表达功能。结果　新结构具有特异的选择性表达作用。当rev... 详细信息

目的　检测rev(HIV的调控基因 )依赖性肿瘤坏死因子受体 (TNFR 1)和gp16 0双重表达质粒pDM12 8 TNFR 1(pT12 8)的凋亡诱导功能。方法　采用基因枪转导及流式细胞仪检测新质粒的表达功能。结果　新结构具有特异的选择性表达作用。当rev存在时 ,能间接表达TNFR 1,明显诱导HeLa细胞凋亡 ,使绿荧光细胞百分率非常显著地低于阴性对照 (P 性 (P>0 .0 1)。单纯pT12 8不能直接表达TNFR 1,绿荧光细胞百分率非常显著地高于单纯pT6 0转染组 (P性对照 ,培养 40h时差异无显著性 (P >0 .0 1)。当AD8或pMD +pRnv存在并表达rev时 ,pT12 8均能表达TNFR 1,杀伤HeLa细胞 ,绿荧光细胞百分率非常显著地低于阴性对照 (P rev或AD8转染人正常的角质生成细胞时 ,能表达TNFR 1,诱导细胞凋亡。培养 72h后 ,阴性对照和单纯pT12 8组的绿荧光角质生成细胞数皆显著地超过pT12 8+prev和pT12 8+pAD8组 (P <0 .0 1)。结论　pT12

关键词： rev依赖性凋亡 HIV-1gp160 抗原性肿瘤坏死因子受体-l 基因枪流式细胞仪

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