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resolvin D_2对刀豆素A诱导的小鼠肝损伤的保护作用及机制的研究

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临床军医杂志 2013年第5期41卷 444-446,456页

作者：陈明生曹利军解放军第113医院麻醉科浙江宁波315040

目的探讨resolvin D2对刀豆素A(ConA)诱导的肝损伤的保护作用及作用机制。方法实验小鼠随机分为三组,每组8只。正常小鼠对照组,ConA诱导的肝损伤模型组,ConA诱导肝损伤小鼠+resolvin D2治疗组。测定血中的AST、ALT含量;病理切片观察各... 详细信息

目的探讨resolvin D2对刀豆素A(ConA)诱导的肝损伤的保护作用及作用机制。方法实验小鼠随机分为三组,每组8只。正常小鼠对照组,ConA诱导的肝损伤模型组,ConA诱导肝损伤小鼠+resolvin D2治疗组。测定血中的AST、ALT含量;病理切片观察各组肝组织病理变化;ELISA法测定各组小鼠血中细胞因子TNF-α、IFN-γ的水平;RT-PCR测定各组肝组织细胞因子TNF-α、IFN-γ的含量。结果 ConA模型组的转氨酶(AST、ALT)及细胞因子(TNF-α、IFN-γ)水平显著高于其他两组,差异具有统计学意义(P0.05);病理切片显示,进行过resolvin D2预处理的小鼠肝脏组织坏死程度较ConA模型组明显减轻。结论 resolvin D2能够明显减轻肝脏损伤,这种保护作用是通过抑制细胞因子TNF-α、IFN-γ的释放取得的。

关键词： resolvin D2 刀豆素A 肝损伤

resolvin因子治疗眼科疾病的实验研究进展

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中国实用眼科杂志 2017年第9期35卷 856-859页

作者：王菡赵敏重庆医科大学附属第一医院眼科 400016

resolvin是一类来源于ω3多不饱和脂肪酸的内源性促进炎症消退的介质。目前研究发现，resolvin可抑制T淋巴细胞和中性粒细胞的浸润，下调炎症相关因子的表达，调节免疫功能，并在多种眼科动物模型中显示出可预防治疗干眼症、角膜炎、葡... 详细信息

resolvin是一类来源于ω3多不饱和脂肪酸的内源性促进炎症消退的介质。目前研究发现，resolvin可抑制T淋巴细胞和中性粒细胞的浸润，下调炎症相关因子的表达，调节免疫功能，并在多种眼科动物模型中显示出可预防治疗干眼症、角膜炎、葡萄膜炎等眼科疾病。本文对resolvin与眼科相关炎症性疾病的研究进行了探讨。

关键词： resolvin 眼科炎症实验研究

resolvin D1对脂多糖诱导小鼠急性肺损伤的保护作用

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中华肺部疾病杂志（电子版） 2014年第4期7卷 44-46页

作者：段丽娜路红涛陕西省韩城市人民医院 715401

目的探讨resolvin D1（RvD1）对脂多糖（LPS）诱导小鼠急性肺损伤的治疗作用。方法体重20~25 g的BALB/c小鼠21只随机分3组,1对照组,气管内滴注PBS;2LPS模型组,气管内滴注LPS（100μg/60μl）,作用6 h;3RvD1组,在气管内滴注LPS 30 min... 详细信息

目的探讨resolvin D1（RvD1）对脂多糖（LPS）诱导小鼠急性肺损伤的治疗作用。方法体重20~25 g的BALB/c小鼠21只随机分3组,1对照组,气管内滴注PBS;2LPS模型组,气管内滴注LPS（100μg/60μl）,作用6 h;3RvD1组,在气管内滴注LPS 30 min前给予RvD1（600 ng/100μl/只）尾静脉注射,LPS作用6小时。观察各组小鼠肺组织病理组织学变化,肺泡灌洗液（BALF）中炎症细胞总数及中性粒细胞变化,BALF中促炎性细胞因子IL-6及抗炎性细胞因子IL-10含量变化及肺组织内丙二醛（MDA）的浓度。结果在LPS刺激的小鼠中,组织病理学显示大量的炎性细胞浸润,肺泡内出血,水肿,肺组织结构明显被破坏,BALF中细胞总数、中性粒细胞及肺组织内MDA含量明显增高,BALF中促炎性细胞因子IL-6显著升高。而以RvD1预处理小鼠明显抑制LPS诱发的上述改变,同时中抗炎因子IL-10显著升高。结论 RvD1可能通过重建抗炎反应和炎症反应的平衡对急性肺损伤发挥保护作用。

关键词： resolvin D1 白介素-6 白介素-10 急性肺损伤

来源于n-3多不饱和脂肪酸的新型抗炎介质resolvin，docosatriene及neuroprotectin

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国际免疫学杂志 2008年第6期31卷 478-482页

作者：夏瑜耿越山东师范大学生命科学学院动物抗性生物学重点实验室济南250014

研究表明，n-3多不饱和脂肪酸能调节免疫，缓解急性和慢性炎症疾病。传统观点认为n-3多不饱和脂肪酸的抗炎机制是通过竞争环氧酶和脂氧酶从而减少来源于花生四烯酸（AA）的促炎性介质的生成，或通过影响酶与细胞因子的基因表达，抑制促... 详细信息

研究表明，n-3多不饱和脂肪酸能调节免疫，缓解急性和慢性炎症疾病。传统观点认为n-3多不饱和脂肪酸的抗炎机制是通过竞争环氧酶和脂氧酶从而减少来源于花生四烯酸（AA）的促炎性介质的生成，或通过影响酶与细胞因子的基因表达，抑制促炎症因子产生、调节黏附分子表达来调节免疫功能。但近期研究发现，二十碳五烯酸（EPA）与二十二碳六烯酸（DHA）可在代谢过程中产生一类新型的脂质介质（resolvin、docosatriene），其在炎症衰退阶段的渗出物中可被检测到，这些代谢中间物都具有潜在的抗炎及免疫调节活性，从而在新的方面揭示了n-3多不饱和脂肪酸发挥抗炎及免疫调节活性的分子机制。

关键词： n-3多不饱和脂肪酸 resolvin Docosatriene 抗炎中性粒细胞

resolvins and omega three polyunsaturated fatty acids: Clinical implications in inflammatory diseases and cancer

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World Journal of Clinical Cases 2016年第7期4卷 155-164页

作者： Kazuki Moro Masayuki Nagahashi Rajesh Ramanathan Kazuaki Takabe Toshifumi Wakai Division of Digestive and General Surgery Niigata University Graduate School of Medical and Dental Sciences Division of Surgical Oncology Department of Surgery Virginia Commonwealth University School of Medicine and the Massey Cancer Center

Inflammation is a central process in several disorders and contributes to cancer progression. Inflammation involves a complex cascade of pro-inflammatory and anti-inflammatory signaling events with protein and lipid mediators. Recent advances in lipid detection have revealed the importance of lipid mediators in inflammation. Omega three polyunsaturated fatty acids(ω-3 PUFA) are found naturally in fish oil and have been extensively studied in multiple inflammatory diseases with improved outcomes. resolvins are thought to be the active metabolites of ω-3 PUFA, and are responsible for facilitating the resolving phase of acute inflammation. Clinically, resolvins have been associated with resolution of acute kidney injury and acute lung injury, micro and macro vascular response to injury, and inhibition of microglia-activated inflammation in neurodegenerative disorders. In addition to inflammatory diseases, ω-3 PUFA and resolvins appear to modulate cancer progression. ω-3 PUFA intake has been associated with reduced inflammation in colorectal cancer, and favorable phenotype in breast cancer. resolvins offer promising therapeutic potential as they may modulate inflammation with minimal side-effects, in contrast to currently available anti-inflammatory medications. This review describes the roles of ω-3 PUFA and resolvins in the inflammatory cascade, various inflammatory diseases, and specific cancers. Additionally, it will discuss the clinical therapeutic potential of resolvins astargets in inflammatory diseases and cancers.

关键词： Anti-inflammatory lipid mediators resolvin Omega three polyunsaturated fatty acids Inflammatory diseases Cancer

脂氧素A4、保护素D1、resolvinD1抑制多种激动剂引起的NFκB的活化

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药学实践杂志 2012年第3期30卷 185-188页

作者：鲍华燕严君李珂刘鹏中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京100050

目的探讨脂质小分子脂氧素A4(LXA4)、保护素D1(ProD1)、resolvinD1(RvD1)对核因子κB(NFκB)活性的影响及作用机制。方法稳定表达NFκB荧光素酶报告基因的中国仓鼠卵巢细胞分别由100 nmol/L LXA4、ProD1、RvD1预处理30 min后,细胞被激动... 详细信息

目的探讨脂质小分子脂氧素A4(LXA4)、保护素D1(ProD1)、resolvinD1(RvD1)对核因子κB(NFκB)活性的影响及作用机制。方法稳定表达NFκB荧光素酶报告基因的中国仓鼠卵巢细胞分别由100 nmol/L LXA4、ProD1、RvD1预处理30 min后,细胞被激动剂LPS、HSP70、HMGB1或S100A4刺激。通过检测荧光素酶活性以评价脂质小分子对激动剂激活NFκB活性的作用。细胞培养上清中TNFα的含量由ELISA检测,胞核中NFκB的含量由Western印迹检测。结果 LPS、HSP70、HMGB1和S100A4显著上调NFκB的活性,增加细胞分泌的TNFα的量。LXA4、ProD1、RvD1显著抑制NFκB激活,降低细胞分泌的TNFα含量,减少NFκB的入核。结论 LXA4、ProD1、RvD1显著抑制多种激动剂活化NFκB,其作用机制可能与其能降低NFκB的入核有关,这几个脂质小分子在研制新型抗炎药物方面具有进一步开发和研究的潜力。

关键词：脂氧素A4 保护素D1 resolvin 核因子κB 炎症