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The Synthesis and regioselective hydrolysis of Dialkyl 2-Phenylfuran (and 2-Phenyltetrahydrofuran) -3,4-dicarboxylates

引用

Chinese Chemical Letters 2002年第9期13卷 826-829页

作者： Shrong Shi LIN Bo YANG College of Chemical and Molecular Engineering Peking UniversityBeijing 100871

Dialkyl 2-phenylfuran (and 2-phenyltetrahydrofuran)-3,4-dicarboxylates (1, 2, 5-7), which are potential precursors of the synthesis of furofuran and tetrahydrofurofuran lignans, can be selectively hydrolyzed to monoacid (3, 8) by potassium hydroxide. The regioselective hydrolysis was affected significantly by the 2-phenyl group of the furan or tetrahydrofuran skeleton. The geometric structures of 3, 8 and related compounds were elucidated and verified by NMR spectra.

关键词： regioselective hydrolysis NMR spectra dimethyl 2-phenylfuran-3,4-dicarboxylate.

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