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Expression of structural genes related to anthocyanin biosynthesis of Vitis amurensis

Journal of Forestry Research 2016年第3期27卷 647-657页

作者： quan Zhao Fei He Malcolm J.Reeves qiu-Hong Pan Chang-qing Duan Jun Wang Traditional Chinese Medicine Department Jilin Agricultural Science and Technology College Center for Viticulture and Enology College of Food Science & Nutritional Engineering China Agricultural University Faculty of Applied Science Business and ComputingEastern Institute of Technology

This research was designed to assess the changes in anthocyanin content in grape skins of Vitis amurensis and to explore m RNA transcriptions of 11 structural genes（PAL,CHS3, CHI1, F3H2, F30 H, F3050 H, DFR, LDOX, UFGT,OMT and GST） related to anthocyanin biosynthesis during grape berry development, by the use of HPLC-MS/MS and real-time q-pcr analysis. Accumulation of anthocyanins began at veraison, continued throughout the later berry development and reached a peak at maturity. Veraison is the time when the berries turn from green to purple. Expression of PAL, CHI1, and LDOX were up-regulated from 2 to4 weeks after flowering（WAF）, down-regulated from6 WAF to veraison, whereas DFR was up-regulated at8 WAF, and then up-regulated from veraison to ***3, F3050 H, UFGT, GST, and OMT were down-regulated from 2 WAF to veraison, and then up-regulated from veraison to maturity. The transcriptional expressions of the11 structural genes also showed positive correlations with the anthocyanin content from veraison to maturity. Positive correlations were also observed between OMT transcriptional level and the content of methoxyl-anthocyanins, and between F3050 H transcriptional level and the content of delphinidin anthocyanins. F3H2 and F30 H expression was up-regulated at 2 WAF. F3H2 expression was down-regulated from 4 WAF to veraison and then up-regulated again from veraison to maturity. F30 H expression was down-regulated at 4 WAF and then up-regulated again from 6 WAF to maturity. F30 H transcriptional level was correlated positively with the cyanidin anthocyanin concentration from veraison to maturity. These results indicate that the onset of anthocyanin synthesis during berry development coincides with a coordinated increase in the expression of a number of genes in the anthocyanin biosynthetic pathway.

关键词： Anthocyanins Gene expression HPLC-MS/MS real-time q-pcr Vitis amurensis

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KNSL4基因与乳腺癌转移的相关性研究

KNSL4基因与乳腺癌转移的相关性研究

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作者：万艳芳天津医科大学

学位级别：硕士

背景:转移和复发是乳腺癌患者死亡的重要原因,也是乳腺癌临床治疗的难题。乳腺癌的转移是极复杂的多步骤序贯过程,是众多因子相互协调及共同作用的结果。本实验室利用mRNA差异显示技术、基因芯片技术筛选出一个在乳腺原发癌和其转移癌... 详细信息

背景:转移和复发是乳腺癌患者死亡的重要原因,也是乳腺癌临床治疗的难题。乳腺癌的转移是极复杂的多步骤序贯过程,是众多因子相互协调及共同作用的结果。本实验室利用mRNA差异显示技术、基因芯片技术筛选出一个在乳腺原发癌和其转移癌中表达有差异的基因——驱动蛋白样DNA结合蛋白(kinesin-like DNA binding protein, KNSL4)基因。本研究采用实时定量pcr(real-time q-pcr)方法对KNSL4基因表达水平与乳腺癌转移的相关性进行研究,并应用小干扰RNA(siRNA)技术研究KNSL4基因对乳腺癌细胞MDA-MB-453侵袭转移能力的影响,确定KNSL4基因在乳腺癌的转移及预后中的作用,评价其在乳腺癌研究中的意义。目的:探讨KNSL4基因与乳腺癌转移的相关性。方法:1.采用real-time q-pcr方法检测108例乳腺原发癌临床标本以及9个乳腺癌细胞系中KNSL4基因mRNA的表达,分析其与乳腺癌转移及临床病理因素的关系。 2.采用siRNA技术对KNSL4高表达的MDA-MB-453细胞中KNSL4基因进行干扰,并应用Matrigel invasion Chamber检测siRNA干扰前后MDA-MB-453细胞侵袭能力的改变。结果:1.乳腺癌Ⅲ～Ⅳ期病例KNSL4基因的表达低于Ⅰ、Ⅱ期病例

关键词： KNSL4 乳腺癌转移 real-time q-pcr siRNA

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PPARγ2基因P12A单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性研究

PPARγ2基因P12A单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性研究

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作者：郝利霞内蒙古医学院

学位级别：硕士

目的探讨PPARγ2基因P12A单核苷酸多态性与2型糖尿病以及与2型糖尿病肥胖的关系。方法所选对象根据WHO对糖尿病的标准,对照组55例,2型糖尿病组97例。2型糖尿病组根据BMI分为肥胖组43例和非肥胖组54例。应用TaqMan探针检测PPARγ2基因Pro... 详细信息

目的探讨PPARγ2基因P12A单核苷酸多态性与2型糖尿病以及与2型糖尿病肥胖的关系。方法所选对象根据WHO对糖尿病的标准,对照组55例,2型糖尿病组97例。2型糖尿病组根据BMI分为肥胖组43例和非肥胖组54例。应用TaqMan探针检测PPARγ2基因Pro12Ala基因型和等位基因。结果PPARγ2基因的A等位基因频率在糖尿病组和正常组中分别为7.7%、5.5%,P12A基因型及等位基因的分布频率在糖尿病组和正常组之间无显著性差异(P>0.05)。调整年龄、性别、BMI后,应用logistic回归分析PPARγ2基因Pro12Ala单核苷酸多态性与2型糖尿病相关性,结果显示OR=1.237,95%IC为0.363～4.213。A等位基因在肥胖组和非肥胖组中分别为9.3%、6.5%。PPARγ2基因Pro12Ala基因型及等位基因的分布频率在2型糖尿病肥胖组和非肥胖组之间无统计学意义(P>0.05)。调整病程后,应用logistic回归分析PPARγ2基因Pro12Ala单核苷酸多态性与2型糖尿病肥胖相关性, OR=1.917,95%的IC为0.586～6.273。A等位基因携带者糖尿病肥胖组与糖尿病正常体重组比较,BMI、腰围以及腰臀比的变化存在统计学差异(P<0.05)。胰岛素抵抗指数在2型糖尿病肥胖组与正常体重组中PPARγ2基因Pro12Ala多态性的分布差异无统计学意义(P=0.053)。结论PPARγ2基因Pro12Ala单核苷酸多态性与糖尿病及糖尿病肥胖不具有相关性。PPARγ2基因P12A单核苷酸多态性与糖尿病肥胖者的腹型肥胖有关。

关键词：过氧化物酶增殖激活受体γ2 单核苷酸多态性 real-time q-pcr 2型糖尿病肥胖

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