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子宫内膜癌中rb2/p130、pTEN及Ki-67的表达及意义

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临床与实验病理学杂志 2008年第4期24卷 407-410页

作者：陈柯陈晶晶王晓秋胡闻安徽省立医院病理科合肥230001

目的探讨正常子宫内膜、子宫内膜增殖症及内膜癌组织中rb2/p130、pTEN及Ki-67的表达以及与子宫内膜癌发生的关系。方法应用免疫组化Sp法检测30例正常子宫内膜组织、32例单纯型增生过长、31例复杂型增生过长、36例不典型增生、64例子宫... 详细信息

目的探讨正常子宫内膜、子宫内膜增殖症及内膜癌组织中rb2/p130、pTEN及Ki-67的表达以及与子宫内膜癌发生的关系。方法应用免疫组化Sp法检测30例正常子宫内膜组织、32例单纯型增生过长、31例复杂型增生过长、36例不典型增生、64例子宫内膜癌组织中rb2/p130、pTEN和Ki-67的表达。结果rb2/p130、pTEN蛋白在正常子宫内膜、单纯性增生过长、复杂型增生、不典型增生、子宫内膜癌组织中的阳性表达率依次递减,而Ki-67的阳性表达率依次递增,子宫内膜癌和不典型性增生中rb2/p130、pTEN阳性表达率明显低于正常增生期子宫内膜和单纯性增生,差异均有显著性(p均p均rb2/p130、pTEN阳性表达缺失与组织学分级有关(p均rb2/p130阳性表达缺失与淋巴结转移无关,pTEN阳性表达缺失与淋巴结转移有关(pppprb2/p130、pTEN蛋白表达与Ki-67呈负相关(pprb2/p130、pTEN蛋白与Ki-67的异常表达与子宫内膜癌的发生相关,有可能成为子宫内膜组织早期癌变的有用标记物。

关键词：子宫肿瘤子宫内膜增殖症免疫组织化学 rb2/p130 pTEN Ki-67

非小细胞肺癌中Survivin和rb2/p130的表达及意义

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实用医学杂志 2010年第6期26卷 927-929页

作者：常延河郑素玲伊雪王俊然王文雅郑素琴华北煤炭医学院附属开滦医院 063000 唐山师范学院生命科学系华北煤炭医学院基础医学部病理学教研室唐山市063000 河北省唐山市妇幼保健院病理科 063000

目的:检测Survivin和rb2/p130在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,探讨表达水平与预后的关系。方法:采用原位杂交和免疫组化法检测100份NSCLC石蜡标本中两者的表达。结果:(1)Survivin mRNA及蛋白随TNM分期增高,阳性表达率增高(p<0.01),淋巴... 详细信息

目的:检测Survivin和rb2/p130在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,探讨表达水平与预后的关系。方法:采用原位杂交和免疫组化法检测100份NSCLC石蜡标本中两者的表达。结果:(1)Survivin mRNA及蛋白随TNM分期增高,阳性表达率增高(pp2)rb2/p130mRNA及蛋白随TNM分期增高,阳性表达率降低(pprb2/p130mRNA和蛋白的表达均呈负相关。(4)Survivin蛋白阳性组患者术后5年存活率(6.9%)显著低于阴性组(17.9%)(prb2/p130蛋白阳性组术后5年存活率(16.7%)显著高于阴性组(7.1%)(prb2/p130的表达水平可能与NSCLC的进展和患者预后相关。

关键词：癌,非小细胞肺 rb2/p130 Survivin 预后

凋膜止崩液对人离体子宫内膜增生症腺细胞中pTEN和rb2/p130表达的影响

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凋膜止崩液对人离体子宫内膜增生症腺细胞中PTEN和Rb2/p130表达的...

作者：严谨陕西中医药大学

学位级别：硕士

功能失调性子宫出血(dysfunctional uterine bleeding,DUB)是由下丘脑-垂体-卵巢轴功能失调引起的不正常子宫出血症,其中85%为无排卵型功血,其主要病理形态为子宫内膜增生,子宫内膜增生症(endometrial hyperplasia,EH)在分子水平上的发... 详细信息

功能失调性子宫出血(dysfunctional uterine bleeding,DUB)是由下丘脑-垂体-卵巢轴功能失调引起的不正常子宫出血症,其中85%为无排卵型功血,其主要病理形态为子宫内膜增生,子宫内膜增生症(endometrial hyperplasia,EH)在分子水平上的发病机理目前尚不完全清楚,多种致病因素在不同阶段作用于不同基因,导致基因结构及表达水平的改变,从而造成子宫内膜增生症,其中,pTEN、rb2/p130基因突变失活,致pTEN、rb2/p130蛋白表达降低或不表达是重要因素之一。目的:通过凋膜止崩液对人离体子宫内膜增生症(EH)腺上皮细胞pTEN、rb2/p130基因表达影响,探讨其对EH的治疗机理。方法:分离、培养30例原代人子宫内膜增生症(EH)腺上皮细胞并采用CK-19鉴定,将纯化后的腺上皮细胞随机分为四组:空白对照组、凋膜止崩液大剂量组(50μg/ml)、凋膜止崩液中剂量组(25μg/ml)、凋膜止崩液小剂量组(12.5μg/ml),分别于用药24h、48h、72h观察下列指标的变化:四甲基偶氮噻唑兰(MTT)法检测3个时间点各组细胞的增殖率、实时定量聚合酶连反应(RT-pCR)以及Western blot分别检测各组的细胞pTEN、rb2/p130 mRNA及蛋白表达的差异。结果:1.与空白对照组比较凋膜止崩液各组腺上皮细胞的增殖率明显降低,且呈时间和剂量依赖性(p2.凋膜止崩液组EH腺上皮细胞中pTEN、rb2/p130 mRNA及蛋白的表达明显增加,与空白对照组相比差异显著(ppTEN、rb2/p130的表达有关。2.凋膜止崩液通过提高人体外EH腺上皮细胞中pTEN、rb2/p130的mRNA和蛋白表达,从而使腺上皮细胞增值率降低,达到治疗EH的目的。3.凋膜止崩液能够作用于子宫内膜增生症(EH)的靶细胞—腺上皮细胞,对抑制靶细胞(腺上皮细胞)增殖作用显著,有望成为治疗功能失调性子宫出血的新药。

关键词：凋膜止崩液子宫内膜增生症(EH) pTEN rb2/p130

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rb2/p130与肿瘤研究

医学研究通讯 2003年第9期32卷 47-49页

作者：陈志伟金明顺许惠玉齐齐哈尔医学院组胚教研室 161042

人类肿瘤的发生、发展与细胞内基因组的变化有密切关系.肿瘤的发生基础是基因的异常改变,包括抑癌基因的变异和丢失,或者癌基因的激活.抑癌基因的确定必须具备的条件之一就是相应正常组织内有正常表达,近年来关于肿瘤抑制基因的异常表... 详细信息

人类肿瘤的发生、发展与细胞内基因组的变化有密切关系.肿瘤的发生基础是基因的异常改变,包括抑癌基因的变异和丢失,或者癌基因的激活.抑癌基因的确定必须具备的条件之一就是相应正常组织内有正常表达,近年来关于肿瘤抑制基因的异常表达与肿瘤的关系已成为肿瘤分子生物学研究的热点问题之一.其中rb2/p130是人类新发现的参与细胞周期调节的抑癌基因,在多种肿瘤细胞的关系中广泛存在且高频率变异.下面主要就p130与肿瘤的关系研究进展综述如下.

关键词： rb2/p130 肿瘤研究 rb基因生物学作用

rb2/p130在食管鳞癌中的表达及其意义以及同Survivin相关性分析

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中华临床医师杂志（电子版） 2012年第13期6卷 217-221页

作者：张慧娟王竞彭开桂解放军总医院放疗科北京100853 蚌埠医学院第一附属医院放疗科

目的研究rb2/p130、Survivin在食管鳞癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组化法检测20例癌旁正常食管组织、62例食管鳞状细胞癌组织中rb2/p130、Survivin的表达。结果在癌旁正常组织黏膜、食管鳞癌中,rb2/p130的阳性表达率分别为90%(18... 详细信息

目的研究rb2/p130、Survivin在食管鳞癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组化法检测20例癌旁正常食管组织、62例食管鳞状细胞癌组织中rb2/p130、Survivin的表达。结果在癌旁正常组织黏膜、食管鳞癌中,rb2/p130的阳性表达率分别为90%(18/20)、43.5%(27/62);Survivin分别为0、56.5%(35/62);在不同分化程度的食管鳞癌中,rb2/p130(χ2=14.982,p=0.001)、Survivin(χ2=9.685,p=0.006)表达强度的差异均有显著性;在不同临床分期的食管鳞癌中,rb2/p130(χ2=7.655,p=0.022)、Sur-vivin(χ2=11.041,p=0.004)表达强度的差异均有显著性;rb2/p130(χ2=10.162,p=0.001)、Survivin(χ2=4.659,p=0.031)表达强度在淋巴结有转移组和淋巴结无转移组之间,差异亦均有显著性。癌细胞分化程度越低,临床分期越晚,淋巴结有转移,Survivin,rb2/p130则表达显著减弱。两者的表达强度与食管鳞癌的肿瘤部位、肿瘤长度均无关;Spearman等级相关分析结果显示:rb2/p130与Survivin之间的表达强度呈显著负相关(rs=-0.475,prb2/p130低表达以及Survivin高表达,在食管癌的发生和发展中起着重要作用。

关键词：食管肿瘤鳞状细胞免疫组织化学 rb2/p130 Survivin

凋膜止崩液对人离体子宫内膜增生症腺上皮细胞pTEN、rb2/p130表达影响

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辽宁中医药大学学报 2018年第2期20卷 30-34页

作者：严谨王芙蓉贺丰杰张红陕西中医药大学陕西咸阳712046 陕西中医药大学第一附属医院陕西戚阳712000

目的：通过凋膜止崩液对人离体子宫内膜增生症（EH）腺上皮细胞pTEN、rb2/p130基因表达的影响,探讨其对EH的治疗机理。方法：分离、培养30例原代人子宫内膜增生症（EH）腺上皮细胞并采用CK-19鉴定,将纯化后的腺上皮细胞随机分为4组：空... 详细信息

目的：通过凋膜止崩液对人离体子宫内膜增生症（EH）腺上皮细胞pTEN、rb2/p130基因表达的影响,探讨其对EH的治疗机理。方法：分离、培养30例原代人子宫内膜增生症（EH）腺上皮细胞并采用CK-19鉴定,将纯化后的腺上皮细胞随机分为4组：空白对照组、凋膜止崩液大剂量组（50μg/mL）、凋膜止崩液中剂量组（25μg/mL）、凋膜止崩液小剂量组（12.5μg/mL）,分别于用药24、48、72 h观察下列指标的变化：四甲基偶氮噻唑兰（MTT）法检测3个时间点各组细胞的增殖率、实时定量聚合酶连反应（RT-pCR）以及Western blot分别检测各组细胞pTEN、rb2/p130 m RNA及蛋白表达的差异。结果：与空白对照组比较,凋膜止崩液各组腺上皮细胞的增殖率明显降低,且呈时间和剂量依赖性（p〈0.05）;凋膜止崩液组EH腺上皮细胞中pTEN、rb2/p130 m RNA及蛋白的表达明显增加,与空白对照组相比差异显著（p〈0.05）。结论：凋膜止崩液能明显抑制EH腺上皮细胞的增殖,其抑制作用与上调细胞抑癌基因pTEN、rb2/p130的表达有关。

关键词：凋膜止崩液子宫内膜增生症 pTEN rb2/p130

凋膜止崩液对人离体子宫内膜增生症(EH)腺上皮细胞中rb2/p130表达的影响

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陕西中医学院学报 2014年第6期37卷 73-76页

作者：严谨贺丰杰陕西中医学院陕西中医学院附属医院陕西咸阳712046

目的通过体外培养人离体子宫内膜增生症(EH)腺上皮细胞,比较凋膜止崩方靶向干预用药前后细胞中rb2/p130的表达影响,揭示凋膜止崩方靶向祛除增生子宫内膜的机制。方法对30例子宫内膜增生症患者的子宫内膜组织进行分离、提取腺上皮细胞,... 详细信息

目的通过体外培养人离体子宫内膜增生症(EH)腺上皮细胞,比较凋膜止崩方靶向干预用药前后细胞中rb2/p130的表达影响,揭示凋膜止崩方靶向祛除增生子宫内膜的机制。方法对30例子宫内膜增生症患者的子宫内膜组织进行分离、提取腺上皮细胞,应用细胞免疫荧光法对腺上皮细胞进行鉴定;采用实时定量聚合酶链反应(Realtime pCR)分别检测用药组与空白组细胞中rb2/p130的表达变化。结果 rb2/p130基因在用药组(大、中、小剂量)中表达量依次递减,差异有显著性(prb2/p130的表达低于用药各组。结论 rb2/p130基因的表达在用药组(大、中、小剂量)中表达逐渐降低,提示rb2/p130可能参与了子宫内膜癌前病变的病理过程,用药剂量与rb2/p130的表达之间的关系对指导临床治疗有一定意义。

关键词：凋膜止崩液子宫内膜增生症 rb2/p130 腺上皮细胞

非小细胞肺癌组织中rb2/p130和凋亡抑制蛋白mRNA的表达

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华北煤炭医学院学报 2006年第6期8卷 741-742页

作者：王文雅郑素勤李琪佳孙瑞军卢鹤翔华北煤炭医学院基础部病理学教研室河北唐山063000 华北煤炭医学院基础部中心实验室河北唐山063000

①目的探讨rb2／p130和凋亡抑制蛋白（Survivin）在非小细胞肺癌（NSCIC）组织中的表达情况。②方法随机选取华北煤炭医学院附属医院病理科1988—2001年存档的NSCLC100例石蜡包埋标本。应用原位杂更方法检测rb2／p130和Survivin在NSCI... 详细信息

①目的探讨rb2／p130和凋亡抑制蛋白（Survivin）在非小细胞肺癌（NSCIC）组织中的表达情况。②方法随机选取华北煤炭医学院附属医院病理科1988—2001年存档的NSCLC100例石蜡包埋标本。应用原位杂更方法检测rb2／p130和Survivin在NSCIC组织中的表迭情况。③结果Survivinm RNA阳性表达率为76．0％。随TNM分期增高，其阳性表迭率增高。淋巴结转移者较无转移者阳性表达率高。Survivin mRNA阳性表达与NSCLC组织学类型、分化程度无相关性。rb2／p130mRNA阳性表达率为35．0％。随TNM分期增高，其阳性表达率降低。淋巴结转移者较无转移者阳性表达率低。rb2／p130 mRNA阳性表速与NSCLC组织学类型、分化程度无相关性。④结论 NSCLC组织中SurvivinmRNA高表迭：其阳性表达与TNM分期及淋巴结转移密切相关；rb2／p130mRNA低表达；其阳性表达与TNM分期厦淋巴结转移密切相关。

关键词：非小细胞肺癌 rb2/p130 凋亡抑制蛋白原位杂交

凋膜止崩膏宫腔应用对子宫内膜癌前病变相关抑癌基因Rb2/pl30表达...

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作者：贺田芳媛陕西中医药大学

学位级别：硕士

目的:研究具有抗肿瘤作用的凋膜止崩膏对子宫内膜癌相关抑癌基因rb2/p130表达的改变,探讨凋膜止崩膏宫腔应用治疗子宫内膜癌前病变的分子生物学机制。方法:选取30例于2012年9月至2014年9月在陕西中医药大学附属医院门诊就诊和收入住院... 详细信息

目的:研究具有抗肿瘤作用的凋膜止崩膏对子宫内膜癌相关抑癌基因rb2/p130表达的改变,探讨凋膜止崩膏宫腔应用治疗子宫内膜癌前病变的分子生物学机制。方法:选取30例于2012年9月至2014年9月在陕西中医药大学附属医院门诊就诊和收入住院同时符合以下纳入标准的患者:临床表现为阴道不规则出血,中医诊断为崩漏,证属血瘀证,40-52岁之间且无生育要求,初诊行诊断性刮宫,术后病理诊断为子宫内膜不典型增生,除外全身器质性病变所致的阴道不规则出血,近3个月内未服用中药及性激素类药物。留取初诊时诊刮刮出物作为用药前子宫内膜,诊刮后对以上30例患者进行B超监测,直至子宫内膜厚度超过1cm且无阴道出血时,取得患者知情同意并签署知情同意书后,向宫腔一次性注入灭菌后“凋膜止崩膏”(浓度:9g/ml)3ml-5ml(依据宫腔大小用药量不同),留院观察48小时后,若未出现明显发热等副反应则再次行诊刮术,刮出物作为用药后子宫内膜。将用药前、后两次子宫内膜组织分为两组,即对照组(用药前子宫内膜)和用药组(用药后子宫内膜),通过免疫组化SABC法、实时定量聚合酶链反应(realtime pCR,RT-pCR)及蛋白免疫印迹(Western-blot)法测定宫腔用药前后两组子宫内膜组织rb2/p130的表达。结果:1.免疫组化SABC法结果显示:rb2/p130在两组的子宫内膜腺上皮细胞核和细胞质内均可见表达,且用药组中rb2/p130阳性表达率较对照组显著升高。***-pCR结果示:用药组中rb2/p130 m RNA表达较对照组明显升高,两组差异有统计学意义(pp rb2/p130表达量在用药组中明显高于对照组,差异具有统计学意义(prb2/p130基因转录,上调rb2/p130的表达,限制细胞进入DNA合成期,引起DNA合成受限,具有异型性增生内膜腺上皮细胞数量减少,降低了其侵袭临近间质组织进而发生恶性转化的风险,可从分子水平上阻止不典型增生的宫内膜腺上皮细胞发生无限增殖,从而遏制其发展为子宫内膜癌。2.凋膜止崩膏可作为阻止不典型增生向子宫内膜癌恶性转化的新药进行深入研究。

关键词：凋膜止崩膏宫腔应用子宫内膜癌前病变 rb2/p130