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中国组织工程研究 2025年第19期29卷 4038-4043页

作者：刘庆高博杨霄姜宇王培承德医学院附属医院河北省承德市067000 承德医学院河北省承德市067000

背景:越来越多的动物实验和临床研究证实电刺激可以促进周围神经损伤修复,具体的机制尚未完全明确。目的:探讨电刺激诱导miR-741-3p调控radil对施万细胞迁移的影响。方法:①12只雄性SD大鼠,随机分为电刺激组和对照组,电刺激组在坐骨神... 详细信息

背景:越来越多的动物实验和临床研究证实电刺激可以促进周围神经损伤修复,具体的机制尚未完全明确。目的:探讨电刺激诱导miR-741-3p调控radil对施万细胞迁移的影响。方法:①12只雄性SD大鼠,随机分为电刺激组和对照组,电刺激组在坐骨神经挤压伤后连续电刺激7 d,对照组在坐骨神经挤压后不做任何处理。术后第7天取损伤处神经,利用荧光原位杂交技术检测两组miR-741-3p的表达差异。②通过miRDB、TargetScan和miRWalk数据库预测miR-741-3p靶基因。③将miR-741-3p模拟物及其对照、miR-741-3p抑制物及其对照、radil siRNA及其对照、miR-741-3p抑制物+radil siRNA及miR-741-3p抑制物+siRNA对照对施万细胞进行转染,采用RT-PCR检测转染效率,Transwell小室检测施万细胞的迁移能力。结果与结论:①电刺激组神经残端miR-741-3p荧光强度低于对照组;②数据库预测结果显示有69个基因可能是miR-741-3p靶基因,radil是预测靶基因之一,主要参与细胞黏附和迁移;③与miR-741-3p抑制物对照组相比,miR-741-3p抑制物组施万细胞迁移数增多(Pradil siRNA组施万细胞迁移数减少(Pradil的表达水平升高;与miR-741-3p模拟物对照组相比,miR-741-3p模拟物组radil的表达水平降低;⑤与miR-741-3p抑制物+siRNA对照组相比,miR-741-3p抑制物+radil siRNA组施万细胞迁移数减少(P<0.05)。结果表明,电刺激通过下调miR-741-3p调控Radi的表达来促进施万细胞迁移。

关键词：施万细胞电刺激 miR-741-3p radil 细胞迁移神经再生

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电刺激诱导miR-741-3p调控radil促进施万细胞的迁移

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中国组织工程研究 2024年

作者：刘庆高博杨霄姜宇王培承德医学院附属医院承德医学院

背景：越来越多的动物实验和临床研究证实电刺激可以促进周围神经损伤修复，具体的机制尚未完全明确。目的：探讨电刺激诱导miR-741-3p调控radil对施万细胞迁移的影响。方法：(1)12只雄性SD大鼠，随机分为电刺激组和对照组，电刺激组在... 详细信息

背景：越来越多的动物实验和临床研究证实电刺激可以促进周围神经损伤修复，具体的机制尚未完全明确。目的：探讨电刺激诱导miR-741-3p调控radil对施万细胞迁移的影响。方法：(1)12只雄性SD大鼠，随机分为电刺激组和对照组，电刺激组在坐骨神经挤压伤后连续电刺激7 d，对照组在坐骨神经挤压后不做任何处理。术后第7天取损伤处神经，利用荧光原位杂交技术检测两组miR-741-3p的表达差异。(2)通过miRDB、TargetScan和miRWalk数据库预测miR-741-3p靶基因。(3)将miR-741-3p模拟物及其对照、miR-741-3p抑制物及其对照、radil siRNA及其对照、miR-741-3p抑制物+radil siRNA及miR-741-3p抑制物+siRNA对照对施万细胞进行转染，采用RT-PCR检测转染效率，Transwell小室检测施万细胞的迁移能力。结果与结论：(1)电刺激组神经残端miR-741-3p荧光强度低于对照组；(2)数据库预测结果显示有69个基因可能是miR-741-3p靶基因，radil是预测靶基因之一，主要参与细胞黏附和迁移；(3)与miR-741-3p抑制物对照组相比，miR-741-3p抑制物组施万细胞迁移数增多(P radil siRNA组施万细胞迁移数减少(P radil的表达水平升高；与miR-741-3p模拟物对照组相比，miR-741-3p模拟物组radil的表达水平降低；(5)与miR-741-3p抑制物+siRNA对照组相比，miR-741-3p抑制物+radil siRNA组施万细胞迁移数减少(P <0.05)。结果表明，电刺激通过下调miR-741-3p调控Radi的表达来促进施万细胞迁移。

关键词：施万细胞电刺激 miR-741-3p radil 细胞迁移神经再生

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电刺激诱导miR-741-3p调控radil促进雪旺细胞迁移的研究

电刺激诱导miR-741-3p调控Radil促进雪旺细胞迁移的研究

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作者：高博承德医学院

学位级别：硕士

目的:研究电刺激诱导miR-741-3p调控radil对雪旺细胞迁移的影响。方法:1.12只成年雄性SD大鼠(180-220g),随机分为坐骨神经挤压伤+电刺激组和坐骨神经挤压伤(对照组),每组6只。两组分别建立大鼠坐骨神经挤压伤模型,在术后第7天处死大鼠,... 详细信息

目的:研究电刺激诱导miR-741-3p调控radil对雪旺细胞迁移的影响。方法:1.12只成年雄性SD大鼠(180-220g),随机分为坐骨神经挤压伤+电刺激组和坐骨神经挤压伤(对照组),每组6只。两组分别建立大鼠坐骨神经挤压伤模型,在术后第7天处死大鼠,取损伤处神经用于分析。利用荧光原位杂交技术检测电刺激组和对照组miR-741-3p的表达差异。2.通过Target Scan、miRWalk与miRDB三个数据库预测miR-741-3p的靶基因。***-741-3p与radil在雪旺细胞迁移中靶向关系的验证。(1)检测miR-741-3p对雪旺细胞迁移的影响。将miR-741-3p模拟物、miR-741-3p抑制物及miR-741-3p模拟物-con、miR-741-3p抑制物-con转染到雪旺细胞中,通过Transwell检测雪旺细胞迁移能力。(2)检测radil对雪旺细胞迁移的影响。将radil干扰RNA(siRNA)及siRNA-con转染到雪旺细胞中,通过Transwell检测雪旺细胞迁移能力。(3)验证miR-741-3p通过靶向radil调节雪旺细胞迁移。实验分两组,一组将miR-741-3p抑制物、miR-741-3p抑制物-con转染雪旺细胞,另一组miR-741-3p模拟物、miR-741-3p模拟物-con转染雪旺细胞中,通过Transwell检测雪旺细胞的迁移能力,同时RT-PCR检测radil的表达。(4)拯救实验:将miR-741-3p抑制物分别与radil干扰RNA(siRNA)及siRNA-con共转染雪旺细胞,通过Transwell检测雪旺细胞迁移能力。将miR-741-3p模拟物分别与radil质粒及radil质粒对照共转染雪旺细胞,通过Transwell检测雪旺细胞的迁移能力。结果:*** J软件计算得出电刺激组中绿色的平均荧光强度为13±5,对照组中绿色的平均荧光强度为34±11,两组数据比较Pradil基因主要介导细胞的迁移和粘附。3.电刺激通过下调miR-741-3p靶向调控radil促进雪旺细胞迁移(1)miR-741-3p抑制物组与对照组相比,雪旺细胞迁移数分别为、156±48、105±37,两组比较Pradil的表达,因此表明radil对雪旺细胞的迁移具有重要的作用。(3)RT-PCR结果显示miR-741-3p抑制物组radil的表达水平较对照组升高,同时雪旺细胞的迁移能力增加,其对照组与miR-741-3p抑制物组雪旺细胞的迁移数分别为94±12、148±41,Pradil的表达水平较对照组降低,同时雪旺细胞的迁移能力下降,其对照组与miR-741-3p模拟物组雪旺细胞迁移数分别为103±9、68±7,Pradil的表达进而影响雪旺细胞的迁移。(4)挽救实验显示miR-741-3p抑制物+siRNA组与miR-741-3p抑制物+siRNA-con组雪旺细胞迁移数分别为87±19、133±25,两组比较Pradil质粒组与miR-741-3p+con组雪旺细胞的迁移数分别为118±14、84±11,Pradil质粒逆转。进一步证实了miR-741-3p调节雪旺细胞的迁移依赖于其对radil的调控。结论:电刺激通过下调miR-741-3p靶向调控radil基因促进雪旺细胞的迁移。

关键词：雪旺细胞电刺激 miR-741-3p radil 神经再生

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radil的异常表达对胆管癌细胞增殖和运动的影响

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中国细胞生物学学报 2020年第9期42卷 1544-1550页

作者：周正君柯爱武孙海香复旦大学附属中山医院肝癌研究所上海200032

radil(Ras association and DIL domains)是细胞黏附运动的重要调控分子,但其在肿瘤中研究较少。该文探讨radil在胆管癌中的表达特点,分析其对细胞增殖和运动的影响,探索调控radil表达的分子机理。通过实时荧光定量PCR和Western blot分... 详细信息

radil(Ras association and DIL domains)是细胞黏附运动的重要调控分子,但其在肿瘤中研究较少。该文探讨radil在胆管癌中的表达特点,分析其对细胞增殖和运动的影响,探索调控radil表达的分子机理。通过实时荧光定量PCR和Western blot分别对癌及癌旁组织进行mRNA和蛋白质水平检测;利用CCK8、Transwell和划痕实验分析radil对细胞增殖和运动的影响;最后利用Chip-PCR和荧光素酶报告系统分析HIFs与radil的关系。结果表明,radil在癌组织中的表达显著高于癌旁组织;高表达radil导致其增殖速度增加,运动能力增强,而低表达radil则导致胆管癌细胞的增殖速度下降,运动能力显著减慢;radil的表达受HIFs调节,radil是HIFs的靶基因。上述结果表明,HIFs调控的radil表达可促进胆管癌细胞的增殖和运动,此发现有望为胆管癌的治疗提供参考。

关键词：胆管癌 radil HIFs 增殖

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radil在肝癌组织中的表达及对肝癌发展的影响

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中国临床医学 2020年第4期27卷 624-627页

作者：孙海香史颖弘樊嘉杨柳晓复旦大学附属中山医院肝癌研究所上海200032 复旦大学附属中山医院肝外科上海200032

目的:探讨肝癌组织中radil(Ras association and DIL domains)的表达水平,并进一步分析其对肝癌发展的影响。方法:采用免疫组化和Western blot对手术切除的癌组织及对应的癌旁组织进行蛋白质水平检测;用Western blot方法分析各肝癌细胞... 详细信息

目的:探讨肝癌组织中radil(Ras association and DIL domains)的表达水平,并进一步分析其对肝癌发展的影响。方法:采用免疫组化和Western blot对手术切除的癌组织及对应的癌旁组织进行蛋白质水平检测;用Western blot方法分析各肝癌细胞系中radil的表达,并利用敲低或过表达的方法分析radil表达水平的变化对肝癌细胞生长、运动的影响。结果:radil在肝癌组织中表达均显著高于对应癌旁组织,高表达radil可以促进肝癌细胞生长、迁移,而抑制凋亡相关分子的表达。结论:radil在肝癌组织中高表达,可显著促进肝癌细胞的生长、迁移,有望为肝癌的治疗和预后判断提供参考。

关键词： radil 肝癌增殖转移

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