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A human antibody potently neutralizes RSV by targeting the conserved hydrophobic region of prefusion F

Science China(Life Sciences) 2023年第4期66卷 729-742页

作者： Chunyan Yi Caixia Su Xiaoyu Sun Xiao Lu Chuanya Si Caixuan Liu Zhuo Yang Hong Yuan Yuying Huang Jing Wen Yonghui He Yaguang Zhang Liyan Ma Yao Cong Gan Zhao Zhiyang Ling Bin Wang Bing Sun State Key Laboratory of Cell Biology Shanghai Institute of Biochemistry and Cell BiologyCenter for Excellence in Molecular Cell ScienceChinese Academy of SciencesUniversity of Chinese Academy of SciencesShanghai 200031China School of Life Science and Technology ShanghaiTech UniversityShanghai 201210China Key Laboratory of Medical Molecular Virology(MOE/MOH) Department of Medical Microbiology and ParasitologySchool of Basic Medical SciencesShanghai Medical CollegeFudan UniversityShanghai 200032China MedimScience.Co Hangzhou 311217China Shanghai Institute of Infectious Disease and Biosecurity Shanghai Medical CollegeFudan UniversityShanghai 200032China

Respiratory syncytial virus(RSV) continues to pose serious threats to pediatric populations due to the lack of a vaccine and effective antiviral drugs. RSV fusion(F) glycoprotein mediates viral-host membrane fusion and is a key target for neutralizing antibodies. We generated 23 full-human monoclonal antibodies(hm Abs) against prefusion F protein(pre-F) from a healthy adult with natural RSV infection by single B cell cloning technique. A highly potent RSV-neutralizing hm Ab, named as 25-20, is selected, which targets a new site Φ-specific epitope. Site-directed mutagenesis and structural modelling analysis demonstrated that 25-20 mainly targets a highly conserved hydrophobic region located at the a4 helix and a1 helix of pre-F, indicating a site of vulnerability for drug and vaccine design. It is worth noting that 25-20 uses an unreported inferred germline(i GL) that binds very poorly to pre-F, thus high levels of somatic mutations are needed to gain high binding affinity with pre-F. Our observation helps to understand the evolution of RSV antibody during natural infection. Furthermore, by in silico prediction and experimental verification, we optimized 25-20 with KD values as low as picomolar range. Therefore, the optimized 25-20 represents an excellent candidate for passive protection against RSV infection.

关键词： RSV human antibody potent neutralization conserved epitope somatic mutations affinity maturation

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富气乙烷回收工艺改进及综合对比分析

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天然气工业 2022年第5期42卷 100-109页

作者：蒋洪李浩玉西南石油大学石油与天然气工程学院四川省610500 中国石油长庆油田公司

乙烯生产能力是衡量一个国家石化工业发展水平的重要指标,其中乙烷作为乙烯制备的重要原料显得尤为重要。针对国内外应用广泛的RSV(Recycle Split Vapor Process)乙烷回收工艺在富原料天然气中回收乙烷时系统能耗高的问题,提出了2种RSV... 详细信息

乙烯生产能力是衡量一个国家石化工业发展水平的重要指标,其中乙烷作为乙烯制备的重要原料显得尤为重要。针对国内外应用广泛的RSV(Recycle Split Vapor Process)乙烷回收工艺在富原料天然气中回收乙烷时系统能耗高的问题,提出了2种RSV主体工艺改进流程——RSVG(Recycle Split Vapor with Gas Extraction Process)和RSVF(Recycle Split Vapor with Liquid Flashing Process),并在5种富气工况条件下,采用经济学和热力学分析方法进行了综合对比分析。研究结果表明:①2种改进的工艺流程均表现出一定的节能效果,其中改进的RSVF工艺节能效果明显;②冷箱内部板翅式换热器翅片等几何结构对投资成本影响大;③压缩机和膨胀机为投资最大的设备,约占总投资设备购买成本的70%。改进的工艺流程在运行工况下的财务净现值(Financial Net Present Value,FNPV)均大于零,项目投资回报率较大,回报时间更短,能满足基准收益率要求的盈利水平;④5种富气工况条件下改进工艺均表现出很好的适应性,且气质越富,节能越明显,其中塔器、压缩机及膨胀机和冷箱为㶲损的主要贡献设备。结论认为,2种RSV改进工艺在经济性及热力学层面均表现出一定的节能效果,其中RSVF改进工艺对轻重烃的预分离效果更好,乙烷回收工艺主要设备㶲损较小,节能潜力大,适应性更好。

关键词：富气乙烷回收 RSV 改进流程 RSVG RSVF 板翅式换热器经济分析热力学

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基于代谢组学和网络药理学研究五虎汤干预RSV诱导哮喘的效应物质及作用机制

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中国中药杂志 2024年

作者：姚冰刘靖雷王孟清罗银河谢静荀春铮李凡黄婷曾庆佳湖南中医药大学湖南中医药大学第一附属医院

探讨五虎汤治疗呼吸道合胞病毒（RSV）诱发哮喘的效应物质及作用机制。使用超高效液相串联高分辨质谱仪确定五虎汤的入血成分；借助数据库对入血成分作用于哮喘的靶点进行京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析及基因本体（GO）功... 详细信息

探讨五虎汤治疗呼吸道合胞病毒（RSV）诱发哮喘的效应物质及作用机制。使用超高效液相串联高分辨质谱仪确定五虎汤的入血成分；借助数据库对入血成分作用于哮喘的靶点进行京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析及基因本体（GO）功能分析。同时将靶点蛋白及代谢物-靶点-通路等信息导入STRING数据库，构建蛋白互作网络，明确五虎汤核心成分及关键通路。体内实验部分使用RSV联合鸡卵清蛋白（OVA）建立哮喘模型，通过肺功能、苏木精-伊红（HE）染色、酶联免疫吸附实验（ELISA）、蛋白免疫印迹法及免疫组织化学法验证五虎汤对RSV诱导哮喘小鼠的干预作用。结果显示，五虎汤入血成分以黄酮类、苯丙素类、木脂素类、萜类等化合物为主，作用于儿童哮喘的核心成分有(－)-表没食子儿茶素、山柰素、异甘草素、香叶木素、桦木酸、熊果酸、瑞香素、七叶素等，钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用、NOD样受体信号通路、T细胞受体信号通路、Toll样受体信号通路等是其靶点主要作用通路。体内实验结果表明，五虎汤能够改善肺功能指标，下调白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17((IL-17)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平，并且能够降低肺组织中NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、核因子-κB亚基1（NFKB1）等蛋白的表达，减轻中性粒细胞炎症浸润及肺淤血。结果表明，五虎汤通过多组分、多靶点、多途径的协同作用干预病毒诱发哮喘，体内实验证明其能抑制NOD样受体信号通路的激活，减轻哮喘小鼠气道炎症与气道损伤。

关键词：代谢组学网络药理学五虎汤中药入血成分 RSV 儿童哮喘 NOD样受体信号通路

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miR-450b-3p/TLR8轴在RSV感染肾细胞后对细胞因子IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ分泌的研究

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免疫学杂志 2022年第12期38卷 1046-1053页

作者：吴东张庆红胡兆雄许为佳杨山珊湖北医药学院附属太和医院/十堰市太和医院肾病内科 442000

目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染后细胞因子风暴引起肾损伤的潜在机制。方法 RSV感染肾细胞ACHN后,检测细胞因子风暴关键分子IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ的分泌水平。通过miRNA高通量测序检测RSV感染后不同时间段ACHN细胞中miRNA水平... 详细信息

目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染后细胞因子风暴引起肾损伤的潜在机制。方法 RSV感染肾细胞ACHN后,检测细胞因子风暴关键分子IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ的分泌水平。通过miRNA高通量测序检测RSV感染后不同时间段ACHN细胞中miRNA水平,并通过Pearson相关系数分析miRNA表达水平与IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ分泌水平的相关性。通过miRNA inhibitor筛选高相关的miRNA与细胞因子的关系。此外,鉴定miRNA的关键底物。结果 RSV感染肾细胞ACHN后,细胞因子IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ的分泌水平随着感染时间增加而升高。干扰miR-450b-3p后,IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ的分泌水平上升。敲低TLR8时,RSV感染肾细胞后IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ的分泌水平下降。过表达miR-450b-3p后,TLR8的mRNA水平和蛋白水平均下降;干扰miR-450b-3p后,TLR8的m RNA水平和蛋白水平均上升。此外,miR-450b-3p靶向TLR8 mRNA的3’端非编码区。TLR8敲除后,RSV感染时过表达miR-450b-3p,IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ的分泌水平无显著变化。过表达miR-450b-3p后,MyD88与TRAF6的相互作用水平下降,IRF7和p65的磷酸化水平下降;干扰miR-450b-3p后,MyD88与TRAF6的相互作用水平上升,IRF7和p65的磷酸化水平上升。结论 miR-450b-3p靶向TLR8 mRNA的3’端非编码区,减少了TLR8的蛋白表达水平。RSV感染肾细胞后,miR-450b-3p水平下降,TLR8水平上升,MyD88与TRAF6的相互作用水平上升,转录因子IRF7和p65被激活,细胞因子IL-6、IL-10、IL-17和IFN-γ的分泌水平升高。

关键词： miR-450b-3p TLR8 RSV ACHN 先天免疫

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灰飞虱DnaJ、Purα蛋白与RSV的互作及在介体传毒中的功能研究

灰飞虱DnaJ、Purα蛋白与RSV的互作及在介体传毒中的功能研究

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作者：潘文煜扬州大学

学位级别：硕士

水稻条纹叶枯病是由水稻条纹病毒(rice stripe tenuivirus,RSV)引起的一种水稻病毒病,爆发后严重影响稻米产量和品质。该病毒主要以灰飞虱为传播介体进行持久、循回增殖型传播,因此切断介体传播途径是控制该病害的有效途径之一。在病毒... 详细信息

水稻条纹叶枯病是由水稻条纹病毒(rice stripe tenuivirus,RSV)引起的一种水稻病毒病,爆发后严重影响稻米产量和品质。该病毒主要以灰飞虱为传播介体进行持久、循回增殖型传播,因此切断介体传播途径是控制该病害的有效途径之一。在病毒传播过程中,除了需要自身蛋白协助,还需要利用介体因子来完成在介体体内的移动、复制以及从介体昆虫传播至植株,因此研究介体昆虫体内参与传毒相关蛋白的功能对于解析RSV的传播机制具有重要意义。本研究首先利用pulldown-MS技术筛选出与RSV CP、P3互作的灰飞虱蛋白。其中DnaJ蛋白在协助病毒入核、病毒复制、帮助病毒蛋白折叠等环节发挥重要作用。此外,病毒侵染细胞后在宿主细胞间运动扩散也需要DnaJ的参与。Purα为序列特异性的核酸结合蛋白,通过结合病毒DNA或RNA参与调控病毒基因转录和翻译,进而影响病毒在宿主细胞内的增殖。因此,本文选择灰飞虱DnaJ和Purα蛋白进一步研究。首先验证CP与DnaJ、P3与Pura之间的互作,然后明确病毒蛋白与灰飞虱蛋白在细胞和虫体内的共定位,进而利用RNAi技术分析了 DnaJ和Purα蛋白在病毒水平和垂直传播中的作用,为开发针对DnaJ或Purα靶点的抗RSV药物或策略提供理论依据。主要研究结果如下:(1)首先在大肠杆菌中表达和纯化了 RSVCP和P3蛋白,提取了灰飞虱总蛋白,然后利用pull down技术筛选与CP、P3互作的灰飞虱蛋白。经过GST pull-down筛选和质谱(MS)分析获得79个可能与P3互作的灰飞虱蛋白,22个可能与CP互作的灰飞虱蛋白。通过分析互作蛋白功能选取可能与传毒相关的DnaJ和Purα进行深入研究。(2)利用免疫共沉淀实验(Co-IP)进一步验证了 RSVCP与灰飞虱DnaJ蛋白以及RSVP3与灰飞虱Purα蛋白之间的互作关系。借助共聚焦显微镜,利用免疫荧光技术分析了 RSV CP与灰飞虱DnaJ、RSV P3与灰飞虱Purα在细胞和虫体内各组织的分布及共定位情况。结果显示,在Sf9细胞内两对互作蛋白均共定位于细胞质。在灰飞虱体内,两对互作蛋白主要共定位于中肠上皮细胞和卵巢内,推测DnaJ和Purα不仅影响RSV从灰飞虱传递到水稻植株,还参与病毒的经卵垂直传播。(3)通过RNA干扰(RNAi)抑制DnaJ和Purα在灰飞虱体内表达,分析对病毒水平传播和垂直传播的影响。饲喂dsDnaJ和dsPurα的灰飞虱与饲喂dsGFP的对照组相比,DnaJ和Purα表达量显著降低,表明饲喂dsDnaJ和dsPurα可有效抑制DnaJ和Purα的表达。在此基础上,利用qRT-PCR检测灰飞虱体内RSV的含量及介体传毒效率。结果显示,饲喂dsDnaJ和dsPurα的带毒灰飞虱体内RSV的含量显著下降(分别下降了 79.4%和87%),同时水平传毒率分别降低了 13.5%和15.2%,垂直传毒率分别降低34.3%和21.5%。以上结果表明DnaJ和CP的互作、Purα和P3的互作能调控RSV的介体传播过程,此结果为阐明病毒传播机制、研究新型病毒防治策略奠定了基础。

关键词： RSV DnaJ Purα 蛋白互作 RNAi

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儿童呼吸道合胞病毒感染临床诊治中国专家共识(2023年版)

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临床儿科杂志 2024年第1期42卷 1-14页

作者：国家儿童健康与疾病医学研究中心中华医学会儿科学分会感染学组上海市医学会感染病分会黄丽素陈志敏曾玫不详国家儿童健康与疾病临床医学研究中心国家儿童医学中心复旦学附属儿科医院感染传染科

儿童呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染疾病负担重。据《柳叶刀》报告,2019年全球5岁以下儿童RSV相关急性下呼吸道感染(lower respiratory tract infection,LRTI)病例高达3300万例,住院患儿约360万例,死亡病例逾10万例,目前尚无显著下降趋势[1-2]。2019年我国5岁以下儿童RSV相关LRTI病例数达350万,住院人数62万~95万[1]。与此同时,RSV感染防治技术取得了长足的进步,如RSV疫苗研发获得了突破性进展。

关键词：住院人数急性下呼吸道感染呼吸道合胞病毒中国专家共识病例数 RSV

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识别呼吸道合胞病毒融合后F蛋白的单克隆抗体制备及应用

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病毒学报 2022年第4期38卷 799-806页

作者：强宏生尹一凡孙永鹏陈莉雷思雨林雪江泽敏郑子峥夏宁邵厦门大学分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室厦门361102 厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心厦门361102 厦门大学公共卫生学院厦门361102

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)是引起5岁以下儿童急性下呼吸道感染的主要病原体之一,至今尚无安全有效的预防RSV感染的疫苗。融合(F)蛋白是目前RSV疫苗研发的主要抗原靶标,存在prefusion(pre⁃F)构象和postf... 详细信息

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)是引起5岁以下儿童急性下呼吸道感染的主要病原体之一,至今尚无安全有效的预防RSV感染的疫苗。融合(F)蛋白是目前RSV疫苗研发的主要抗原靶标,存在prefusion(pre⁃F)构象和postfusion(post⁃F)构象,而pre⁃F构象蛋白上含有诱导机体产生高效中和抗体的中和表位。因此,在靶向pre⁃F蛋白疫苗研发前期工作中,对于F蛋白两种构象形式相对含量的评估可以进一步指导RSV疫苗免疫原再设计。目前已报道的F蛋白抗体大多识别pre构象,本研究拟开发出一种特异性识别post⁃F蛋白的工具抗体,希望能够评估post⁃F蛋白的相对含量。通过RSV A2 post⁃F重组蛋白免疫小鼠获得了特异性识别post⁃F蛋白的鼠源抗体12A12,结果显示12A12对于post⁃F蛋白具有良好的广谱结合活性,并且对不同来源的post⁃F蛋白在不同方法学应用上都有一定的检测能力,表现出成为特异性检测post⁃F蛋白工具抗体的潜力。

关键词： RSV A2 post⁃F蛋白工具抗体

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高压天然气乙烷回收方案对比研究

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应用化工 2022年第S01期51卷 284-288,291页

作者：姚彬姚丽蓉赵德银饶何隆马国光中石化西北油田分公司工程技术研究院新疆乌鲁木齐830000 西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室四川成都610000

天然气中烃类组分丰富,开展天然气乙烷回收可提高油气田经济效益,以西北油气田顺北区块天然气为研究背景,分别采用RSV、HPA工艺回收高压天然气中的乙烷。基于HYSYS软件建立两种乙烷回收工艺流程,对比分析了两种工艺产品质量、工艺能耗... 详细信息

天然气中烃类组分丰富,开展天然气乙烷回收可提高油气田经济效益,以西北油气田顺北区块天然气为研究背景,分别采用RSV、HPA工艺回收高压天然气中的乙烷。基于HYSYS软件建立两种乙烷回收工艺流程,对比分析了两种工艺产品质量、工艺能耗、建设投资等方面,得出建议采用RSV工艺对于顺北区块天然气进行乙烷回收。

关键词：高压天然气 RSV HPA 乙烷回收方案对比

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清肺口服液类黄酮组分抗RSV的“肺-肠轴”相关代谢组学研究

清肺口服液类黄酮组分抗RSV的“肺-肠轴”相关代谢组学研究

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作者：张厦南京中医药大学

学位级别：硕士

目的:拟采用分子生物学技术进行清肺口服液类黄酮组分（清肺类黄酮组分）对呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus,RSV）肺炎小鼠的药效学评价;利用代谢组学技术研究清肺类黄酮组分对RSV肺炎小鼠肺和肠道中代谢网络的变化特征,... 详细信息

目的:拟采用分子生物学技术进行清肺口服液类黄酮组分（清肺类黄酮组分）对呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus,RSV）肺炎小鼠的药效学评价;利用代谢组学技术研究清肺类黄酮组分对RSV肺炎小鼠肺和肠道中代谢网络的变化特征,分析代谢网络的变化及寻找清肺类黄酮组分“肺-肠轴”生物标记物,揭示基于代谢组学清肺类黄酮组分抗RSV的科学实质。可进一步明确清肺类黄酮组分抗RSV的生物学基础。方法:（1）通过RSV病毒液滴鼻建立小鼠RSV肺炎模型,感染后给予清肺类黄酮组分低、中、高剂量和利巴韦林灌胃,将利巴韦林作为阳性对照药。感染后第3天,取小鼠肺组织以评价肺指数、进行肺组织HE染色,并通过qPCR技术检测小鼠肺组织中TNF-α、IL-1β、IL-6等炎症因子的转录水平,以评价清肺类黄酮组分对于RSV肺炎小鼠的抗炎效应;采用qPCR和Western Blot技术检测IFN-β、RSV-G、RSV-F的转录水平和蛋白表达量,以评价清肺类黄酮组分对于RSV肺炎小鼠的抗病毒效应,对清肺类黄酮组分干预RSV肺炎小鼠进行全面的药效评价。（2）采用气相色谱-质谱的非靶标代谢组学分析小鼠血清、肺组织、粪便中各类代谢物的水平和变化趋势,寻找清肺类黄酮组分发挥抗RSV作用的“肺-肠轴”生物标记物和代谢通路。结果:（1）与正常组相比,模型组小鼠肺指数升高,肺组织出现典型病理性炎症变化,TNF-α、IL-1β、IL-6促炎细胞因子的mRNA水平显著增加,RSV-G、RSV-F mRNA表达水平和RSV-F蛋白表达量明显增多,IFN-βmRNA表达未见明显增多。与模型组相比,清肺类黄酮组分各剂量给药组和利巴韦林给药组均有不同程度的肺指数降低、肺组织损伤改善、肺组织中促炎因子水平和RSV特异性蛋白表达均有所降低,IFN-βmRNA表达显著升高,其中清肺类黄酮组分中剂量综合药效最佳。（2）基于粪便代谢组学研究,与模型组相比清肺类黄酮组分影响丙酮酸、L-组氨酸、L-酪氨酸等代谢物高达40种,涉及到的代谢通路以苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,苯丙氨酸代谢,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢为主,对关键的几种粪便代谢物产生了回调作用,如:L-蛋氨酸、L-色氨酸、L-天冬酰胺、L-赖氨酸、L-组氨酸、牛磺酸等。（3）基于肺组织代谢组学研究,与模型组相比清肺类黄酮组分对于丙酮酸、L-乳酸、3-羟基丁酸、5-羟基吲哚乙酸等20种肺组织代谢产生影响,所涉及的代谢通路主要包括:牛磺酸和低牛磺酸代谢、嘌呤代谢、丙酮酸代谢、糖酵解/糖异生。对关键的几种肺组织代谢物产生了回调作用,如:丙酮酸、L-赖氨酸、L-乳酸、左旋肉碱、牛磺酸、5-羟基吲哚乙酸等。（4）基于血清代谢组学研究,与模型组相比清肺类黄酮组分对3-羟基丁酸、L-蛋氨酸、苏氨酸、L-酪氨酸、L-色氨酸等16种代谢物产生影响。所涉及的主要代谢通路为:苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成。对血清中的L-色氨酸、甘油-1-磷酸等代谢物产生了一定的回调作用。（5）清肺类黄酮组分对粪便和肺组织均调节的代谢物有8种,包括:L-天冬酰胺、尿素、丙酮酸、L-乳酸、硬脂酸、牛磺酸、L-赖氨酸、鸟苷。对粪便和血清均调节的代谢物有6种,包括:鸟氨酸、L-色氨酸、L-组氨酸、L-缬氨酸、L-蛋氨酸、L-酪氨酸。对肺组织和血清均调节的代谢物有3种,包括:3-羟基丁酸、甘油-1-磷酸、苏糖酸。同时结合对非多样本共同代谢物的影响（清肺类黄酮仅影响单一样本的代谢物）进行分析,我们认为清肺类黄酮组分对RSV模型小鼠的“肺-肠轴”的作用机制与苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成相关。结论:（1）清肺类黄酮组分可能通过激活Ⅰ型干扰素产生,抑制RSV的病毒复制,降低肺部炎症反应,保护肺组织而发挥抗RSV的药效作用。（2）清肺类黄酮组分基于“肺-肠轴”通过调节肠道相关代谢物,改善RSV诱导的代谢紊乱;清肺类黄酮组分激活Ⅰ型干扰素可能是通过改善色氨酸代谢为主,调节免疫细胞,进而促进了I型干扰素的释放,以达到类似病毒拮抗剂的作用。

关键词：清肺口服液类黄酮 RSV 肺-肠轴代谢组学

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高压天然气的乙烷回收

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天然气工业 2021年第10期41卷 119-126页

作者：蒋洪汤林黄靖珊西南石油大学石油与天然气工程学院中国石油冀东油田公司

在原料气压力较高(大于7 MPa)的工况条件下,常规的部分干气回流乙烷回收工艺流程(Recycle Split Vapor,RSV)存在着热集成困难、系统能耗高等问题。为了提高乙烷回收装置运行的经济效益,基于RSV流程,提出了适合于高压天然气乙烷回收的改... 详细信息

在原料气压力较高(大于7 MPa)的工况条件下,常规的部分干气回流乙烷回收工艺流程(Recycle Split Vapor,RSV)存在着热集成困难、系统能耗高等问题。为了提高乙烷回收装置运行的经济效益,基于RSV流程,提出了适合于高压天然气乙烷回收的改进流程——高压吸收塔与低压脱甲烷塔的多回流双塔乙烷回收流程(Multistage Recycle High Pressure Absorber,MRHPA)。MRHPA流程采用两塔流程和吸收塔多股进料,高压吸收塔压力和脱甲烷塔压力分别独立设置,采用塔顶压缩机将脱甲烷塔和高压吸收塔相联系,脱甲烷塔比高压吸收塔压力低0.6 MPa以上,脱甲烷塔顶压缩机压力出口压力控制在4.0 MPa以上。RSV与MRHPA两种流程对比分析的结果表明:(1)MRHPA流程中高压吸收塔采用多股进料,降低了外输回流流量与低温分离器部分气相进料量,流程的调节性及适应性增强;(2)在满足乙烷回收率的条件下,尽可能提高高压吸收塔的压力和低温分离器温度,有利于减少外输压缩功和降低制冷系统能耗;(3)当原料气压力介于7~9 MPa时,MRHPA流程贫气系统和富气系统总压缩功分别降低了12.3%~20.2%和9.7%~16.5%;(4)在原料气压力大于7MPa的条件下,MRHPA流程节能优势明显——回收率高、能耗低、适应性和可调性强;(5)原料气气质较富时,MRHPA流程需增加外部制冷为乙烷回收流程提供冷量。

关键词：高压天然气乙烷回收 RSV 改进流程MRHPA 高压吸收塔多股进料能耗回收率

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