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苦参碱与E-4031,多非利特和rp58866对家兔心肌I_(k1)的作用比较(英文)

中国药理学与毒理学杂志 2004年第6期18卷 407-414页

作者：杨宝峰李宝馨周宇宏董德利单宏丽王玲哈尔滨医科大学药理学教研室

目的　比较苦参碱与E 4 0 31,多非利特和rp5 886 6对家兔单个心室肌细胞的内向整流钾电流(Ik1)的效价和效能的不同 ,揭示苦参碱抗心律失常作用弱于西药的原因。方法　应用全细胞膜片钳技术记录苦参碱与E 4 0 31,多非利特和rp5 886 6对家... 详细信息

目的　比较苦参碱与E 4 0 31,多非利特和rp5 886 6对家兔单个心室肌细胞的内向整流钾电流(Ik1)的效价和效能的不同 ,揭示苦参碱抗心律失常作用弱于西药的原因。方法　应用全细胞膜片钳技术记录苦参碱与E 4 0 31,多非利特和rp5 886 6对家兔Ik1的影响。结果　苦参碱 1和 10 μmol·L- 1对家兔Ik1无明显影响。在实验电压为 - 12 0mV和保持电压为 - 70mV ,苦参碱 5 0和 10 0 μmol·L- 1对Ik1分别抑制达 6 % (n =8,P rp5 886 6 1和 10 μmol·L- 1使Ik1分别降低 2 1% (n =8,P <0 .0 5 )和 5 0 % (n =8,P <0 .0 5 )。在 - 5 0mV ,Ik1分别降低 6 % (n =8,P <0 .0 5 )和11% (n =8,P <0 .0

关键词：苦参碱 E-4031 多非利特 rp58866 膜片钳技术,全细胞钾电流,内向整流心肌

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苦参碱、小檗胺与胺碘酮、rp58866抗心律失常作用的比较

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药学学报 2004年第9期39卷 691-694页

作者：许超千董德利杜智敏陈庆文龚冬梅杨宝峰哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江省生物医药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地黑龙江哈尔滨150086

目的阐明苦参碱和小檗胺抗心律失常作用弱于胺碘酮和rp58866的分子机制。方法采用冠脉结扎、电刺激和乌头碱诱导的心律失常模型观察药物的抗心律失常作用,采用全细胞膜片钳技术测定单个心室肌细胞的Ikl,Ikr,Iks和Ito。结果苦参碱和... 详细信息

目的阐明苦参碱和小檗胺抗心律失常作用弱于胺碘酮和rp58866的分子机制。方法采用冠脉结扎、电刺激和乌头碱诱导的心律失常模型观察药物的抗心律失常作用,采用全细胞膜片钳技术测定单个心室肌细胞的Ikl,Ikr,Iks和Ito。结果苦参碱和小檗胺对冠脉结扎、乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显对抗作用,对家兔电刺激致颤阈(VFT)有明显提高作用,但与胺碘酮和rp58866相比,抗心律失常作用明显低于前者。电生理结果显示:苦参碱和小檗胺对家兔Ikl,Ikr,Iks和犬Ito有抑制作用,但较胺碘酮和rp58866作用弱。结论苦参碱和小檗胺的抗心律失常作用及对Ikl,Ikr,Iks和Ito的抑制作用弱于胺碘酮和rp58866。

关键词：苦参碱胺碘酮小檗胺 rp58866 钾通道

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rp58866对哺乳动物心室肌细胞跨膜钾电流的作用(英文)

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中国药理学报 1999年第11期20卷 961-969页

作者：杨宝峰李贵荣徐长庆 Stanley NATTEL 哈尔滨医科大学药理教研室哈尔滨市中国150086 加拿大蒙特利尔心脏研究所哈尔滨医科大学病生教研室哈尔滨市中国150086

目的:研究rp58866对于豚鼠或犬分离心室肌细胞I_K,I_(to),和I_(Kl)的影响。方法:采用全细胞膜片箝技术。结果:在-100 mV时,rp58866以浓度依赖方式明显减少了豚鼠心室肌细胞I_(kl),其IC_(50)为(3.4±0.8)μmol·L^(-1)(n=6)。在犬心室肌... 详细信息

目的:研究rp58866对于豚鼠或犬分离心室肌细胞I_K,I_(to),和I_(Kl)的影响。方法:采用全细胞膜片箝技术。结果:在-100 mV时,rp58866以浓度依赖方式明显减少了豚鼠心室肌细胞I_(kl),其IC_(50)为(3.4±0.8)μmol·L^(-1)(n=6)。在犬心室肌细胞,rp58866可明显抑制I_(to),其IC_(50)为(2.3±0.5)μmol·L^(-1)。rp58866 100μmol·L^(-1)阻断豚鼠的心室肌细胞I_K,在+40mv时使I_(Kstep)减少(58±13)％,其IC_(50)为(7.5±0.8)μmol·L^(-1),I_(Ktail)减少(86±17)％,其IC_(50)为(3.5±0.9)μmol·L^(-1)。尾电流分析表明,rp58866对I_(Kr)和I_(Ks)均有阻断作用。结论:rp58866对心肌细胞的I_(Kl)和I_(to),I_K均有抑制作用,而不是一种特殊的I_(Kl)抑制剂。

关键词： rp58866 抗心律失常药药理离子通道钾通道

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