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Effects of long non-coding rna Opa-interacting protein 5 antisense rna 1 on colon cancer cell resistance to oxaliplatin and its regulation of micro RNA-137

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World Journal of Gastroenterology 2020年第13期26卷 1474-1489页

作者： Jing Liang Xiao-Feng Tian Wei Yang Department of Gastrointestinal Surgery China-Japan Union Hospital of Jilin UniversityChangchun 130000Jilin ProvinceChina Department of Hepatopancreatobiliary Surgery China-Japan Union Hospital of Jilin UniversityChangchun 130000Jilin ProvinceChina

BACKGROUND The incidence of colon cancer(CC)is currently high,and is mainly treated with chemotherapy.Oxaliplatin(L-OHP)is a commonly used drug in chemotherapy;however,long-term use can induce drug resistance and seriously affect the prognosis of patients.Therefore,this study investigated the mechanism of Opainteracting protein 5 antisense rna 1(OIP5-AS1)on L-OHP resistance by determining the expression of OIP5-AS1 and micro RNA-137(miR-137)in CC cells and the effects on L-OHP resistance,with the goal of identifying new targets for the treatment of CC.AIM To study the effects of long non-coding rna OIP5-AS1 on L-OHP resistance in CC cell lines and its regulation of miR-137.METHODS A total of 114 CC patients admitted to China-Japan Union Hospital of Jilin University were enrolled,and the expression of miR-137 and OIP5-AS1 in tumor tissues and corresponding normal tumor-adjacent tissues was determined.The influence of OIP5-AS1 and miR-137 on the biological behavior of CC cells was evaluated.Resistance to L-OHP was induced in CC cells,and their activity was determined and evaluated using cell counting kit-8.Flow cytometry was used to analyze the apoptosis rate,Western blot to determine the levels of apoptosisrelated proteins,and dual luciferase reporter assay combined with rna-binding protein immunoprecipitation to analyze the relationship between OIP5-AS1 and miR-137.RESULTS OIP5-AS1 was up-regulated in CC tissues and cells,while miR-137 was downregulated in CC tissues and cells.OIP5-AS1 was inversely correlated with miR-137(P137 expression also suppressed these abilities in CC cells and increased the apoptosis rate.Moreover,silencing OIP5-AS1 and up-regulating miR-137 expression significantly intensified growth inhibition of drug-resistant CC cells and improved the sensitivity of CC cells to LOHP.OIP5-AS1 targetedly inhibited miR-

关键词： Long non-coding rna Opa-interacting protein 5 antisense rna 1 Micro RNA-137 Colon cancer Drug resistance Oxaliplatin Biological behavior

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DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗对老年中晚期非小细胞肺癌的临床研究

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国际老年医学杂志 2019年第6期40卷 324-327,340页

作者：孙明华内蒙古自治区扎兰屯市中蒙医院肿瘤科扎兰屯162650

目的探讨树突状细胞-细胞因子诱导的自然杀伤(DC-CIK)细胞免疫治疗联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,以及对患者血清微小RNA-137(miR-137)和微小rna-29a(miR-29a)的影响.方法选取2013年1月~2015年12月期间扎兰屯市... 详细信息

目的探讨树突状细胞-细胞因子诱导的自然杀伤(DC-CIK)细胞免疫治疗联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,以及对患者血清微小RNA-137(miR-137)和微小rna-29a(miR-29a)的影响.方法选取2013年1月~2015年12月期间扎兰屯市中蒙医院和锦州医科大学附属第一医院收治的68例中晚期NSCLC老年患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各34例.其中对照组患者单纯行紫杉醇+顺铂(TP方案)治疗,观察组在对照组化疗基础上采用DC-CIK细胞免疫治疗.采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测患者治疗前和治疗2个周期后血清miR-137和miR-29a表达水平变化.比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况.结果观察组疾病控制率(DCR)和客观缓解率(ORR)均显著高于对照组(P137和miR-29a表达水平较治疗前均显著下降(P137和miR-29a表达水平下降程度显著大于对照组(P0.05).结论DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗可提高老年中晚期NSCLC患者临床疗效和生活质量,下调miR-137和miR-29a表达可能是其重要机制.

关键词：非小细胞肺癌 DC-CIK 细胞免疫治疗化疗疗效微小 RNA-137 rna-29a

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