检索结果-南通市图书馆

中华医学杂志 2009年第32期89卷 2296-2300页

作者：龙慧民陈卫国杨燮樵李仲宜严春寅宁波大学附属李惠利医院泌尿外科 315040 苏州大学附属第一医院泌尿外科

目的应用rna小干扰（Sirna）技术影响表皮生长因子受体（EGFR）及其胞内效应蛋白水平的表达，观察其对激素非依赖前列腺癌细胞在体外以及在实验裸鼠模型体内的生长情况的影响。方法筛选出最有效的EGFRSirna，采用慢病毒为载体，转染激... 详细信息

目的应用rna小干扰（Sirna）技术影响表皮生长因子受体（EGFR）及其胞内效应蛋白水平的表达，观察其对激素非依赖前列腺癌细胞在体外以及在实验裸鼠模型体内的生长情况的影响。方法筛选出最有效的EGFRSirna，采用慢病毒为载体，转染激素非依赖前列腺癌细胞（HIPC）PC．3，MTT法检测细胞生长抑制情况，荧光实时定量PCR和Western印迹法检测细胞EGFR及其胞内效应蛋白Akt和MAPK的表达水平和磷酸化程度。同时，建市HIPC裸鼠模型，瘤体内注射EGFRSirna，观察肿瘤生长情况。结果慢病毒为载体的EGFRSirna对PC-3细胞转染率可稳定在75％，并显著抑制PC-3细胞牛长率，仅为40％～50％，其作用可能为沉默细胞EGFRmrna及其蛋白的表达，抑制效率〉90％（P〈0．01）；而且，Akt和MAPK表达水平和磷酸化均明显降低，表达抑制率分别为76．49％和47．15％，P〈0．05。，与对照组比较，EGFRSirna体内抑瘤率为34．83％，P〈0．05。结论慢病毒介导的靶向EGFRSirnau，以在体内外显著抑制HIPC生长，其机制可能是沉默EGFR表达，进而抑制胞内效应蛋白的作用，后者叮作为未来靶向治疗的目标。

关键词：前列腺肿瘤受体表皮生长因子 rna小干扰胞内效应蛋白

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吉非替尼和靶向表皮生长因子受体小干扰rna治疗前列腺癌

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中华实验外科杂志 2010年第3期27卷 325-327,I0002页

作者：陈卫国龙慧民侯建全浦金贤严春寅苏州大学附属第一医院泌尿外科 215006 宁波李惠利医院泌尿外科

目的观察吉非替尼（Gefitinib）和靶向表皮生长因子受体（EGFR）小干扰rna（sirna）体内外抑制前列腺癌的效果并探讨其作用机制。方法前列腺癌细胞PC-3转染慢病毒为载体的EGFRsirna或Gefitinib（0～10mg／L）处理后，噻唑蓝（MTr）比色... 详细信息

目的观察吉非替尼（Gefitinib）和靶向表皮生长因子受体（EGFR）小干扰rna（sirna）体内外抑制前列腺癌的效果并探讨其作用机制。方法前列腺癌细胞PC-3转染慢病毒为载体的EGFRsirna或Gefitinib（0～10mg／L）处理后，噻唑蓝（MTr）比色法检测细胞生长抑制率，荧光聚合酶链反应（PCR）检测EGFRmrna表达，Westernblot检测EGFR、丝氨酸蛋白激酶（Akt）、促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）和蛋白激酶C（PKC）表达。体内观察EGFRsirna和Gefitinib单独或联合抑瘤效果。结果EGFRsirna对PC-3细胞转染率达85％，细胞生长抑制率为40％-50％，而Gefitinib细胞生长抑制率呈浓度-时间依赖性。EGFRsirna对PC-3细胞EGFRmrna和蛋白表达抑制率〉90％，明显高于Gefitinib的〈80％（P〈0．01）；EGFRsirna显著抑制Akt和MAPK表达，而Gefitinib仅明显抑制Akt表达。Gefitnib单独和联合EGFRsirna的抑瘤率分别为53．95％和59．28％，明显高于EGFRsirna组的34．83％（P〈0．05）。结论EGFR通路抑制剂能有效抑制前列腺癌生长，其机制主要通过阻断EGFR及其胞内蛋白Akt的表达来实现。

关键词：前列腺癌表皮生长因子受体 rna小干扰

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特异性的shrna抑制c－Jun蛋白表达对HepG2细胞增殖和迁移的影响

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徐州医学院学报 2015年第10期35卷 648-653页

作者：罗文雅周凯胡磊李向阳孔凡运尤红娟汤仁仙徐州医学院病原生物学与免疫学教研室感染与免疫实验室江苏徐州221004

目的：构建c－Jun特异性的shrna及研究其抑制c－Jun蛋白表达对人类肝癌细胞HepG2增殖和迁移的影响。方法根据c－Jun编码序列设计并构建shrna质粒，利用LipofectamineTM 2000转染HepG2细胞，荧光显微镜观察转染效率。 Western blot检测其... 详细信息

目的：构建c－Jun特异性的shrna及研究其抑制c－Jun蛋白表达对人类肝癌细胞HepG2增殖和迁移的影响。方法根据c－Jun编码序列设计并构建shrna质粒，利用LipofectamineTM 2000转染HepG2细胞，荧光显微镜观察转染效率。 Western blot检测其对c－Jun蛋白表达的影响。 CCK－8增殖实验、平板克隆形成实验观察HepG2细胞的增殖情况，transwell和划痕愈合实验方法观察细胞的迁移情况。结果构建了c－Jun小干扰质粒shrna－1和shrna－2。荧光显微镜观察到shrna质粒在HepG2细胞转染效率约在80％。 Western blot显示shrna－2小干扰质粒对c－Jun抑制效果要强于shrna－1小干扰质粒。功能实验结果显示，与阴性对照组相比，shrna－2能显著抑制HepG2细胞的增殖、克隆形成及其迁移能力（P均＜0．05）。结论成功构建了对c－Jun有效shrna干扰质粒，下调c－Jun的表达能够明显抑制肝癌细胞的增殖和迁移，为进一步研究c－Jun在肝癌中的作用及相关机制提供了工作基础。

关键词： rna小干扰 HepG2细胞增殖迁移

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