检索结果-南通市图书馆

中国病理生理杂志 2018年第4期34卷 650-656页

作者：储新李彤杨永曜贵州医科大学附属人民医院心内科贵州省人民医院消化内镜科贵州省人民医院心内科贵州贵阳550000

目的:探讨类抵抗素分子α/炎症区域分子1(relmα/fizz1)对小鼠主动脉血管平滑肌细胞MOVAS Ca^(2+)/CaM信号通路的调控及小鼠主动脉内皮细胞(MAEC)管腔形成能力的影响。方法:将离体培养的MAEC分为p GSadeno-HK组、p GSadeno-relmα/fizz... 详细信息

目的:探讨类抵抗素分子α/炎症区域分子1(relmα/fizz1)对小鼠主动脉血管平滑肌细胞MOVAS Ca^(2+)/CaM信号通路的调控及小鼠主动脉内皮细胞(MAEC)管腔形成能力的影响。方法:将离体培养的MAEC分为p GSadeno-HK组、p GSadeno-relmα/fizz1组、p GSadeno-sh RNA control组和p GSadeno-sh RNA relmα/fizz1组,MTT法检测细胞活力的变化,基质胶管腔形成实验检测血管生成情况;同时将离体培养的MOVAS细胞分为p GSadeno-HK组、p GSadeno-relmα/fizz1组、p GSadeno-sh RNA control组和p GSadeno-sh RNA relmα/fizz1组,MTT法检测MOVAS的细胞活力变化,Fluo-3 AM钙离子荧光探针和流式细胞术检测细胞内的Ca^(2+)浓度,并用real-time PCR和Western blot检测钙调蛋白(Ca M)和肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的m RNA和蛋白表达水平。结果:过表达relmα/fizz1显著提高MAEC的细胞活力,管腔形成数目显著增加(Prelmα/fizz1的表达显著抑制MAEC的细胞活力和管腔形成(Prelmα/fizz1显著促进MOVAS的细胞活力,细胞内Ca^(2+)平均荧光强度增强,Ca M和MLCK的m RNA和蛋白的表达水平均显著上调(Prelmα/fizz1的表达显著抑制MOVAS的细胞活力,细胞内Ca2+平均荧光强度降低,CaM和MLCK的m RNA和蛋白表达水平均显著下调(Prelmα/fizz1信号通路参与血管管腔的生成,其机制可能是通过细胞内Ca2+浓度变化调节细胞内Ca M和MLCK的表达,进而对管腔相应功能产生影响。

关键词： relmα/fizz1信号通路血管生成 Ca 2+/CaM信号通路细胞活力

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