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relmɑ/fizz1信号通路对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块内血管新生的影响

中国动脉硬化杂志 2014年第9期22卷 902-906页

作者：杨永曜张红明李晓燕杨天和蒋清安贵州省人民医院心内科贵州省贵阳市550002 济南军区总医院心内科山东省济南市250031

目的探讨类抵抗素分子ɑ或炎症区域分子1(relmɑ/fizz1)对载脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性及血管新生的影响及其信号通路。方法 8周龄C57BL/6J ApoE基因敲除鼠20只,喂食高脂饲料12周后随机分为模型组及relmɑ/fizz1... 详细信息

目的探讨类抵抗素分子ɑ或炎症区域分子1(relmɑ/fizz1)对载脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性及血管新生的影响及其信号通路。方法 8周龄C57BL/6J ApoE基因敲除鼠20只,喂食高脂饲料12周后随机分为模型组及relmɑ/fizz1组,另选10只C57BL/6J野生型小鼠作为对照组;relmɑ/fizz1组于尾部血管注射重组relmɑ/fizz1干预2周后结束实验。取小鼠主动脉制备石蜡包埋切片,进行HE染色,利用图像软件定量测量斑块面积、血管横截面积及校正斑块面积,采用免疫组织化学染色测定主动脉血管壁relmɑ/fizz1及CD34阳性反应强度。提取主动脉RNA,采用全基因表达谱筛选出显著表达差异的基因和发生变化的细胞通路。结果与对照组相比,模型组动脉粥样硬化明显,斑块面积增加,粥样硬化斑块内relmɑ/fizz1表达明显。relmɑ/fizz1刺激后relmɑ/fizz1及CD34阳性反应强度增强,校正斑块面积比模型组显著性增加(31.58%±6.65%比24.16%±3.59%,P1),明显刺激血管新生(Prelmɑ/fizz1组有显著性上调基因391个,下调基因465个;活性显著性上调信号通路12条,活性显著性下调信号通路10条,共计22条。结论 relmɑ/fizz1刺激血管新生,造成粥样斑块不稳定,其机制与Atg9a、Gng8等基因显著性表达及细胞肌动蛋白骨架调节通路、缝隙连接信号通路的激活密切相关。

关键词： relmɑ/fizz1 载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化血管新生信号通路

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